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最佳化電源供應設計是低耗電
應用提供最長電池壽命的重要關鍵。這類設計的首要步驟是選擇正確的電源供應架構,其次是瞭解這些架構有那些特點可供最佳化。本文將以高效率和精巧型電源供
應最常採用的電感式直流
源轉換器
為例討論這些因素。

 
在所有電源供應設計中,線性穩壓器是產生穩定電壓輸出的最
簡單電路。圖1為線性穩壓器的基本架構圖,這個簡單的電路可說是成本最低的解決方案,它會改變通路元件的功耗來調整輸出電壓。此處的通路元件是一顆
MOSFET電晶體。

圖1:線性穩壓器結構圖

先進線性穩壓器的電流消耗通常很小,其
效率主要由輸出電壓與輸入電壓比值決定。這表示線性穩壓器在輸出電壓與輸入電壓很接近時效率會很高,有時甚至超過90%。
唯有交換式電
源供應架構才能在很大的輸入電壓範圍內提供高轉換效率。這類架構基本上是由儲能元件(通常是電感)、主動開關元件和被動開關元件組成。主動開關元件導通後
會將電能儲存至電感,等到截止時再透過被動開關元件將電能傳送到輸出電容。這三種元件如圖2所示有多種組合方式,其電路功能各自不同。

2a是降壓轉換器結構圖,它和線性穩壓器一樣都會產生低於輸入電壓的輸出電壓,區別在於它還能用來產生比輸入電壓還高的輸出電壓(圖
2b)或是產生與輸入電壓極性相反的輸出電壓(圖2c)。


2:降壓轉換器(a);升壓轉換器(b);升降壓轉換器(c)

這類
源轉換器
只要再增加主動開關或被動開關等其它零件,就能提供高於或低於輸入電壓的輸出電壓,圖3就是一個例子。

圖3:升降壓轉換器結構圖

在圖4所示的SEPIC轉換器中增
加電感或電容等被動零件也能得到相同結果。

圖4:SEPIC轉換器結構圖

前述轉換器的電源轉換效率會受
到多種因素影響,例如它們的控制電路都會消耗電流,甚至線性穩壓器也不例外。耗電最佳化的轉換器常將控制電路的操作電流限制在100μA以下,故只有在輸
出電流很小時才會對整體效率產生顯著影響。線性穩壓器的效率等於輸出電壓與輸入電壓之比,直流轉換器的效率分析則因為有多項因素需要考慮而較複雜,其中最
明顯的因素就是開關元件和被動零件(主要是電感)的傳導損耗。想將轉換器的耗電量減至最少,最好方法是使用導通阻抗很小的大型開關元件以及銅損耗極低的大
電感。然而可攜式應用通常會以體積為優先考量,這使大型零件的使用受到相當限制;另外,大型零件的較高成本也會影響其應用。
除了傳導損
耗外,開關元件的切換動作也會造成損耗。例如MOSFET等開關元件就含有寄生電容,它們會在切換過程不斷充電和放電。就同樣製程技術而言,開關元件的寄
生電容大小與其體積成正比,因此切換損耗會隨著開關體積和切換頻率而增加。電感的磁損耗則與鐵芯材料的數量有關,所以也會隨著電感體積和切換頻率而變大。
傳導損耗與開關損耗都會影響轉換器的整體效率。轉換器若想將傳導損耗減至最小,就必須在開關損耗做出犧牲,反之亦然。這表示設計人員必
須根據實際操作條件和開關頻率在開關損耗和傳導損耗之間做出取捨才能得到最佳結果,
減少轉換器傳導損耗的方法之一,是以主動控制型
MOSFET取代常用來做為被動開關的二極體。二極體的傳導損耗會受到順向電壓降和順向電流影響,MOSFET的傳導損耗則與它的導通阻抗和均方根值電流
有關。順向電壓是由半導體物理特性決定,因此沒有任何改變的可能;相形之下,MOSFET的導通阻抗就與它的體積有關。所謂的同步整流多半必須在低輸出電
壓下才能發揮優勢。
控制電路必須最佳化,才能在低負載時提供最大轉換效率。達成這項要求的關鍵在於支援省電模式操作,其設計方法主要有
兩種:第一種是隨著負載電流需求降低開關頻率,這稱為脈衝頻率調變模式(PFM
Mode)。另一種則是讓轉換器連續工作數個脈衝週期,然後將它完全關掉直到輸出電壓降至某個臨界值以下,這種做法稱為爆發模式(Burst
Mode)。爆發模式還能關掉大部份控制電路來進一步減少電流消耗。這些省電模式的缺點之一是其操作頻率會受到負載影響,有時甚至會低到人耳能夠聽到的音
訊範圍。圖5和6是不同輸出負載下的輸出電壓波形(上面的曲線,每格20mV)和對應的電感電流(下面的曲線每格為100mA)。


5:TPS61070升壓轉換器在330Ω負載下以省電模式操作時的輸出電壓漣波,圖中時基線為每格10μs



6:TPS61070升壓轉換器在33Ω負載下以連續電流模式操作時的輸出電壓漣波,圖中時基線為每格1μs

系統若須提供多種
電源給不同的零件,那麼為這些電源選擇一組適當的轉換架構就變得非常重要。設計人員若將多個
源轉換器
串聯,則其產生特定輸出電壓時的轉換效率就等於每個轉換器的轉換效率乘積。例如若將兩個轉換效率
90%的轉換器串聯,那它在提供最終輸出電壓時的效率就為81%。這看起來似乎比轉換器並聯操作還要糟,但串聯架構其實也有它的好處,比如說開機順序的控
制比較簡單,系統也更容易切斷電池與負載之間的連線,以避免電池在系統關機時繼續放電。在串聯架構中,系統只要切斷第一顆轉換器即可,通常這僅需在輸入端
增加另一個開關或使用更複雜的轉換器。並聯轉換器則必須將所有轉換器都列入考慮。
串聯轉換器的另一項優點是能避免效率較低和成本較高的
複雜架構,例如升降壓轉換器。
它能降低成本,同時讓轉換器在效率更高的最佳操作點工作。例如線性穩壓器可在接近其最小電壓降
(dropout voltage)的位置操作,這樣就能擁有很高的轉換效率與非常小的輸出電壓漣波。
作者:
Jurgen
Neuhausler

 
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對環保、行車安全與汽車資訊娛樂裝置的需
求,正不斷驅動著車用電子
品的發展,據拓樸產業研究所(Topology Research Institute,TRI)統計,2004年,一輛新車僅裝配
1,518美元的電子產品,到2008年預估將有1,882美元,年複合成長率達到5.5%。
以汽車產量來看,拓樸表示,2004到
2008年全球汽車生產量分別為6,021萬、6,171萬、6,376萬、6,621萬、6,779萬台;而每台汽車的電子支出部份則分別
為:1,518、1,652、 1,750、1,820、1,882美元。全球車用電子市場規模?點選後可放大圖片
2004年全球車用電子
市場已達1,224.61億美元,約為筆記型電腦的兩倍,佔整個半導體產業的八成。
龐大的市場吸引了眾多廠商,尤其是身陷低毛利率泥淖的
台灣電子廠商,冀望汽車電子
的無限商機能重返昔日光輝。不過,拓墣表示,欲進入車用電子市場,台灣電子業者首先需深入了解汽車產業,縮小與車廠對產品概念、商業模式、顧客需求等思
維,再以高品質建立彼此之間的信賴,才是成為協力廠的關鍵因素。
鑒於面板產業與消費性電子產業在台灣蓬勃發展,因此台灣多數廠商皆以汽車
影音系統為進軍車用電子市場的首選產品。另外,可應用於汽車上的電子產品與技術眾多,建議台灣廠商可往與安全較無相關的車身系統與駕駛資訊系統發展、或與
汽車零組件廠商配合將傳統汽車零組件電子化;或以現有的電子產品取代傳統的汽車零組件。
 

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作   者:王家胜 潘坚
网络编辑:中国航天工程咨询中心_赵丽

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 2002年是航天新材料、新工艺、新技术发展及应用非常重要的一年。航天新材料的研究成果不断涌现:研制出了纳米颗粒炸药、碳纳米管高硬度材料、铝氧纳
米管材料和新型密封材料、电子绝缘聚合物材料、新型“热塑料”材料以及原子级硅记忆材料和铝-硅合金等,并首次发现了纳米孔隙网材料等。航天新材料工艺也
取得了重大突破:采用温轧法、粉末冶金法、非晶复合技术工艺、急速凝固法、树脂膜浸渍法和等温化学气相浸渗法制造出了高强度合金材料、梯度功能材料以及抗
损伤复合材料编制机等。与此同时,新材料在航天应用上也有重大进展:形状记忆合金、量子隧道效应复合材料等高性能材料得到了广泛应用;火箭尾喷管应用纳米
复合涂层、火箭发动机涡轮泵应用陶瓷基复合材料叶盘;采用复合材料排布机编制燃料箱;采用红外材料制成手提式定向反射仪以及用氮化物基材料制造出电子器件
等。
  一、新材料进展
  在2002年成果最突出的当属纳米材料与聚合物材料领域。在纳米材料领域,纳米颗粒炸药的问世将有助于航天技
术的发展,而利用碳纳米管制造出的高硬度材料可与碳化硅纤维、碳化钽等超硬材料相媲美,质量轻,适合制造飞行器的微型器件等。在聚合物材料领域,一种新型
聚合物材料可增强未来火箭及卫星系统的结构件性能,还可使航天器天线在充气时获得所需形状,实现先进的通信及监视能力;先进电子绝缘聚合物材料可承受新一
代航天系统运行中的超高处理速度及超高温度,可应用于天基雷达、卫星通信、高分辨率成像设备、高速计算机以及微型电子设备;一种新型“热塑料”材料可用来
建造天基雷达天线。在信息材料、金属合金材料和复合材料领域,原子级的硅记忆材料可使未来计算机微型化,且存储信息的功能更为强大;一种高强度的铝-硅合
金适合发动机的耐高温零部件,可使传统铝合金铸件强度提高到3到4倍;利用玻璃纤维与细铜丝制成的一种可用做天线和电子元器件材料的新型复合材料,可用于
开发新颖的天线、滤波器以及其他电磁器件。这些新成果的出现促进了航天工业的快速发展,也为航天工业的进展奠定了坚实的基础。
  2002年新材
料研究成果如表中所示。
  二、新工艺进展
  在2002年新材料工艺取得了如下几项重大突破:
  1、日本采用温轧法制造出形
状记忆合金
  2002年8月,日本物质材料研究机构的菊地等研究人员采用温轧法制造出形状记忆合金。此合金结构件不仅可应用于航天工业的风洞工
程,而且用其制成的精密螺钉可应用在卫星及飞机的零部件上。
  这种工艺是在合金形成记忆效应的时效处理前进行轧制,从而省去了改善性能的热处理
工艺。它采用添加Nb和C的FeMnSi形状记忆合金进行温轧,让其形状记忆效应获得较大改善。
  2、新加坡采用粉末冶金法制取Ti-TiB2
梯度功能材料
  2002年3月,新加坡南洋理工大学材料工程学院的科研人员研究利用粉末冶金法制取Ti-TiB2系梯度功能材料取得进展。这种
梯度功能材料已被应用于航空航天工业的结构件。
  这种新工艺的原材料金属粉末采用了纯度为99.7%的纯钛粉(平均粒径为10微米)、纯度为
99.7%的纯二硼化钛陶瓷粉(平均粒径为3微米)以及纯度为99.5%的碳化硅粉末作为烧结助剂用来提高二硼化钛的致密化程度。所设计的5层梯度功能材
料,通过裂纹偏转机理有效地实现可韧化效果。所制成的梯度功能材料的断裂韧性比整体 TiB2陶瓷提高了50%。
  3、日本采用非晶复合技术工
艺制取金属箔材
  2002年5月,日本非晶态金属公司采用非晶复合技术工艺制取金属箔材。这种金属箔材可制造移动体天线、回转体、屏蔽材料、传
感器等电子器件。
  该工艺采用了特殊树脂。将这种树脂涂覆于非晶态金属箔表面后,即可将若干张非晶态金箔叠合复合成一体,可以制作成厚度从几毫
米~20毫米以上的大块复合体,通常非晶金属箔的厚度仅有 20微米左右。
  4、英国采用急速凝固法制取高强度镁合金材料
  2002
年7月,英国科学家采用急速凝固法开发出具有极高强度和延展性的镁合金,可为航空航天工业提供优质材料。这种新型的镁合金材料具有100至200纳米的微
细结构,其成分由97%的镁、2%的钇和
1%的锌组成。这种新型镁合金的强度大约是超级铝合金的3倍,是目前世界上强度最高的镁合金。此外它还具有超塑性、高耐热性和高耐腐蚀性。
  
三、材料应用进展
  2002年新材料应用也出现了重大进展:形状记忆合金和量子隧道效应复合材料等高性能材料的应用成为法国范堡罗航展的一大热
点;美国在火箭尾喷管上应用2纳米厚的复合涂层进行耐火耐热实验,在火箭发动机涡轮泵上应用陶瓷基复合材料整体叶盘并采用复合材料排布机编制燃料箱,美国
空军研究实验室还用红外材料制成手提式定向反射仪以及用氮化物基材料制造电子器件等。
  1、形状记忆合金和量子隧道效应复合材料等广泛应用于航
天器部件
  2002年8月,高性能材料的应用成为法国范堡罗航展的一大亮点,其中比较突出的材料有形状记忆合金和量子隧道效应复合材料。
 
 (1)形状记忆合金
  欧洲空间局研制出一种被称作形状记忆合金的奇异材料。这些材料可以像橡皮筋一样拉伸,但是能够记住初始形状,拉伸之后一
旦加热到一定温度就会恢复原来的形状。
  这种形状记忆合金可以应用于航天器上的轻型温度控制调节器以及航天器发射后的太阳能电池板展开。
 
 (2)量子隧道效应复合材料
  量子隧道效应复合材料是一种传导性复合材料,其导电率随外界压力而变化,导电率与施加压力成正比。量子隧道效应
复合材料可加工成片状和不同尺寸的粒状,最小颗粒直径可达15微米。当没有外界作用力时,量子隧道复合材料是极好的绝缘体,但如果对其进行挤压、拉伸或扭
曲,就会变成类似于金属的导体,并且在外力撤消后,又会返回绝缘状态。由于量子隧道效应,量子隧道效应复合材料的敏感度非常高,电阻变化范围超过1万亿欧
姆。量子隧道效应复合材料在本次航展上的应用是航天器的开关和调节器。
  2、火箭尾喷管用纳米复合涂层
  2002年3月,美国弗吉尼
亚综合技术学院及州立大学与美国空军材料实验室研究出一种耐火耐热的纳米复合涂层。此涂层是一种不足2纳米厚的无机聚合物薄膜(称作POSS薄膜)。
 
 美国空军正在用该涂层来对火箭尾喷管进行防护试验。除了提供高温保护外,薄膜的重量也比其它涂层轻。研究人员通过调整不同的有机成分后来控制POSS与
飞机各种胶接剂的相容性。研究人员还发现有机组分会影响工艺方法以及最后性能,如光学涂层的透明性以及微电子涂层的导电性等。
  3、火箭发动机
用陶瓷复合材料涡轮叶盘
  2002年8
月,美国NASA对“捷径”(Fastrac)火箭发动机涡轮泵采用的陶瓷基复合材料整体式叶盘进行了测试。叶盘选用碳纤维增强的碳化硅材料。该材料采用
等温化学气相浸渗法制造而成,纤维的体积含量为40%,松孔体积含量为15%。C/SiC的拉伸强度为434兆帕,拉伸模量为83吉帕。涡轮泵的试验表
明,整体式叶盘提高了抗损伤能力和阻尼能力并减轻了重量。
  4、用复合材料排布机"编织"燃料箱
  2002年4月,作为下一代航天器
用轻型燃料箱制造计划的一部分,NASA的米休德验收了一台由英格索铣床公司制造的自动纤维排布机(AFPM)。该机是用来制造外形复杂的环氧预浸复合材
料,从而制成经济而实用的燃料箱。目前要将1公斤有效载荷送入轨道的成本是2.2~3.3万美元,而使用轻型复合材料燃料箱可以使该成本显著降低。
 
 5、采用红外材料制成手提式定向反射仪
  2002年5月,美国空军研究实验室材料与制造部无损检验分部与美国波音公司等单位合作开发出一种手
持式定向反射仪(HHDR)。该反射仪可以对现代武器系统所用的涂层进行准确的红外反射测量。测量数据可以保证工程人员和维护人员对武器进行正确的喷涂、
修理和恢复,提高涂层的效能,以保护空军的武器系统免遭基于红外的探测和跟踪系统的威胁。
  6、采用氮化物基材料制造电子器件
  
2002年7月,美国空军实验室的传感器部、工业界以及院校用氮化物基材料制造出电子元器件。这种氮化物基的固态器件在10吉帕下的输出功率为40瓦,是
传统电子器件的2.5倍,输出功率密度为9.8瓦/毫米,是传统电子器件的10倍。这种电子器件比传统的硅或砷化镓器件具有更高的抗极端温度及辐射环境性
能。此外,氮化物基器件还具有可承受高电压(一般大于200伏)及高电流密度(大于1安培/毫米)的特殊性能。由于航天器需要在恶劣环境下工作,并且要求
密度小、体积小的电子器件,因此具有独特的材料特性和功率特性的氮化物基器件可以用来改善微波放大器技术。这些传感器可应用飞行器、空基雷达、通信线路以
及电子对抗等。
 
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徐 康 薛群基
   
(中国科学院兰州化学物理研究所固体润滑开放实验室 兰州730000)
    摘 要:
综合介绍了用炸药爆炸法合成的金刚石粉的制备方法,性质和结构特点,以及一些可能的应用途径.着重指出,这种金刚石粉是由纳米尺寸的颗粒组成的一种金刚石
新品种.
    关键词:金刚石 炸药爆炸 纳米材料 应用
    Nanom eter-SizedD iam
ondPowdersSyn thesized byExplosiveD etonation X uK ang X ueQ unj i(So
lidL ub rica t ionR esea rchL abo ra to ry,L anzhouIn st itu teofChem
ica lPhy sics,Ch ineseA cadem yofSciences,L anzhou730000,Ch ina)Abstract
T hep rep a ra t ion,p rop ert ies,st ructu resandpo ssib leapp lica t
ion sofnanom eter2sizedd iam ondpow derssyn thesizedbyexp lo sivedetona t
ionw erereview ed.It is empha sizedtha tth isisanewa sso rtm en tofsyn
thet icd iam ond,w h ichpo ssessesaseriesof
    sp ecia lp rop ert
iesandst ructu res.
    Keywords d iam ond s;exp lo sivedetona t
ion;nanom a teria ls;app lica t ion s
    一,引 言
   
提到合成金刚石,人们首先会想到已有多年历史的石墨高压相变合成金刚石的方法(包
   
括静压法和用冲击波的动态加压法),以及近年来发展很快的化学气相沉积(CVD)法.近十几年来又出现了第三种合成金刚石的方法,即是用炸药爆炸制备金刚
石粉的方法.1988年,美国和前苏联几乎同时报道了这一方法[ 1, 2
],但是,据前苏联的科技人员称,他们在80年代初就已发现了这种产物.十几年来,这个方法发展不快,用这种方法合成的金刚石粉虽然具有一系列特殊的性
质,但至今尚未找到大规模的应用,因而尚未投入工业规模的生产.我们认为,用这种方法合成的金刚石粉是一个新品种,由于这方面的研究工作还不够多,因而,

人们对它的认识还很不够.但是,这是一种值得注意的具有很大发展潜力的新材料.本文将简单介绍这种金刚石粉的发展历史和现状,以求引起更多科技人员的注
意,促使有关研究和开发工作的发展.
    二,制备方法和生成机理
    1.制备方法
   
这种金刚石粉的制备方法与传统的石墨相变法不同,它是以负氧平衡的含碳炸药(如三
    硝基甲苯,TN
T)为原料,在爆轰时由于炸药分子中的氧不足以将全部碳氧化成为CO或
   
CO2,因此爆轰区内存在有游离碳,在爆轰区高压和高温的作用下,这种游离碳可以部分地转化为金刚石[ 3 ].实验表明只用TN
T虽然可以生成游离碳,由于TN T的爆轰压力不高,因而还不能生成金刚石.用TN T与RDX(黑索金,H exogen, 1, 3, 52t
rim ethy lene22, 4, 62t rin it ram ine)的混合物就可以生成金刚石.实验结果表明,TN
T含量在50%~70%时,金刚石的产率较高[ 4
].爆炸必须在密闭的容器中进行,容器中要充填惰性介质以保护生成的金刚石不被氧化.爆炸后,可以收集到黑色固体产物,其主要组成除金刚石粉外,还含有石
墨和无定形碳.用强氧化性的酸处理,即可将非金刚石碳除去,得到灰色粉末.其X射线衍射谱(XRD)上只有可归属于金刚石(111),(002)和
(310)晶面的衍射峰,表明这种产品是金刚石,纯度在95%以上.文献报道的金刚石最高收率为8%~10%(以炸药用量为基础).透射电镜的结果表明,
这种金刚石粉的基本颗粒为5~15nm的圆球形微粒,但是绝大部分团聚成为亚微米或微米级的颗粒.元素分析的结果为:碳~85% ,氢~1%
,氮~2% ,氧~10%.这表明它是含有相当大量含氧官能团的类金刚石.红外光谱的结果也证实了这一点[ 5 ].
   
作为惰性介质,开始时是采用一些气体.实验结果表明,用CO2的结果优于其它几种气
   
体,而采用惰性气体(如氦,氩)时,几乎不生成金刚石.由此可以认识到,所用的惰性介质,除起到保护生成的金刚石不被氧化的作用外,还起到冷却爆炸产物的
作用,因而其比热越大越好,可以使爆炸产物迅速冷却,使其中的金刚石粉不会发生石墨化[ 6
].从这种看法出发,人们开始使用液体物质作为惰性介质.一些文章和专利中开始报道用水作为惰性介质的实验结果.不久前,俄罗斯发表了在水流中进行爆炸的
方法[ 7, 8 ].我们开发了水下连续爆炸的方法,不但取得了较好的金刚石收率,而且大大简化了操作工艺[ 9 ].
   
如上所述,在合成金刚石的过程中,TN T之类的负氧平衡炸药是碳的供给源.按化学反
    应式计算,当使用TN
T2RDX50%250%混合炸药时,游离碳的生成量最多为14% ,也就是
   
说,即使全部游离碳都转化为金刚石(这实际上是不可能的),其收率也只能是炸药用量的14%.为了探索提高金刚石收率的可能性,人们试探了向炸药中添加有
机物的方法[ 10, 11
].曾试探过多种有机物,其中有一些可以使含金刚石黑粉的收率有所提高,因而金刚石收率也略有增加,但并不明显.有人认为,添加有机物后爆轰产物中游离碳
的含量增加还有保护金刚石的作用[ 12 ].金刚石收率提高不明显的原因是,添加惰性有机物后,炸药的爆轰压力下降,这对金刚石的生成是不利的.
   
人们还试探了用不同炸药合成金刚石,例如用爆轰压力更高的HM X(奥克托金,O cto2
    gen, 1, 3, 5, 72tet
ram ethy lene22, 4, 6, 82tet ran it ram ine)代替RDX,但是金刚石收率并没有明显提高[ 13
].其原因是,只要压力达到必要的水平,就可以使炸药中多余的碳全部解离成游离碳,再提高压力并不能进一步增加金刚石的收率.当使用爆轰产物温度更高的无
氧炸药(如B T F,benzo t rifu
ro2xane)时,产物中金刚石的颗粒尺寸有显著增加,其原因是,当爆轰产物温度更高时,部分游离碳会熔化生成碳的液滴,然后晶化生成颗粒尺寸较大的金
刚石粉末[ 14, 15 ].还有人试过用爆炸性能与TN
T相似而分子中没有C—C键的炸药CH3—N(NO2)—CH2—N(NO2)—CH3代替TN T作为原料,这时金刚石的收率明显下降[ 16
],其原因是由于在使用一般炸药时,爆轰产物的游离碳中含有C2,C3或更大的碳团簇,它们更容易转化为金刚石,而没有C—C键的炸药就不能生成这类团
簇,因而使金刚石收率下降.
    据报道,这种金刚石在俄罗斯已有千克级的生产,并已进行过100kg以上的实验[ 17
],但是还没有实现大规模的工业生产.主要原因是由于这种金刚石尚未找到工业规模的应用.
    2.金刚石的生成机理
   
已经用示踪原子的方法证实,当用TN T2RDX混合炸药为原料时,TN T是碳源,即TN
T分子中的碳生成的游离碳才能转化为金刚石,而RDX只起着产生高压的作用,其分子中的碳对金刚石的生成没有贡献[ 18, 19
].对于金刚石的生成机理,一般认为:在足够高的压力和温度下,有机炸药分子可以完全解离成为碳原子或原子团,它们在高压下就可以相互结合成金刚石晶粒.

由于爆轰产物的高压持续时间很短(只有若干微秒),再加上物质在高压下扩散受到阻碍,因而金刚石晶粒无法长成大的完整晶粒.由于这种金刚石颗粒是由碳原子
生成的,因而它们倾向于生成圆球形颗粒以保持较低的表面能.据估算,在这种条件下, 5nm左右颗粒的表面能量最低,因此也最稳定[ 20, 21
].但是,这种纳米尺寸的颗粒很容易团聚在一起形成微米级的颗粒,而且由于金刚石微粒是随机地相互碰撞而粘结在一起,因而所生成的颗粒具有分形结构
(fracta lst ructu re),形成疏松而多孔的颗粒[ 22 ].
    三,性 质
    1.颗粒状态
   
这种金刚石是浅灰色的粉末.其透射电镜和小角度X射线散射谱都表明,它们是由纳米尺寸的颗粒组成的疏松而具有分形结构的亚微米或微米聚集体[ 23
].图1为这种金刚石的透射电镜照片.这种金刚石的比表面积一般为300~400m2 g,最大可达450m2
g.它们的喇曼光谱和红外光谱也都表明这种金刚石粉是由纳米尺寸的颗粒组成的.它们在水中形成的悬浮体很快沉降,用一般方法,例如加表面活性剂,超声波处
理等,都无法将之转变为纳米颗粒的分散体系[ 24 ].这表明,这种纳米尺寸的微粒形成了由化学键相互结合的硬团聚颗粒.
   
目前,尚未完全弄清这种团聚的性质,初步认为是在颗粒之间形成了氧桥键.对这种团聚体的解团聚工作尚未取得明显进展.这是为了更好地开发这种纳米金刚石的
应用途径所必须解决的关键问题之一.
    2.结构研究
   
用XRD法的研究结果表明,这种产物与石墨高压相变合成的金刚石不同,它只包含立方金刚石而不包含六方金刚石,这表明这种金刚石不是由石墨通过高压相变生
成[25 ].由XRD谱得到的晶面间距(d值)和晶胞参数(a0)都略低于天然金刚石,这是由于这种金刚石晶格中氮杂质的含量较高[ 26 ].
   
这种金刚石的红外光谱表明,它们包含有相当多的含氧官能团,主要有:羟基,羰基,羧
   
基,醚基,酯基,以及一些含氮的基团.经过不同条件的处理,这些基团会发生变化,因而其表面性质也会发生很大的变化[ 27, 28
].用喇曼光谱和顺磁共振谱,以及光致发光等方法的研究结果表明,这种金刚石中含有大量缺陷,包括空穴,位错,表面悬挂键,以及各种杂质造成的缺陷[
29
].但是,对这种金刚石的结构研究工作还不多,还有许多问题须要进一步弄清,例如用核磁共振和红外光谱法对其中的sp2和sp3杂化的研究,用各种光谱方
法对其缺陷结构及其应力状态的研究等,在天然金刚石和CVD金刚石方面都已进行了大量研究,而对这种金刚石的研究还很少.
    图1
炸药爆炸法合成的金刚石粉的透射电镜照片
    近来发表了几篇用高分辨电镜对爆炸生成的含金刚石黑粉进行研究的文章[ 30,31
].从照片上可以看到有多层的弯曲晶面结构,他们认为这是由于生成了具有多层的封闭同心球壳结构的富勒烯化合物.我们也进行了这方面的研究[ 32
],对于这种弯曲的晶面结构,我们用电子衍射法证实它们是石墨的(002)晶面,在透射电镜照片上可以看到石墨的柳叶状颗粒,因而使其晶面也发生了弯曲.
用化学分析法也证实,这种含金刚石黑粉中不包含富勒烯化合物.
    3.其他性质
   
这种金刚石的化学性质也具有一些特点.由于其比表面积很大,因而其氧化反应活性要
   
比一般金刚石高,在空气中加热至600℃就可以使其完全氧化.在不同条件下制备的和用不同方法纯化的金刚石粉的化学稳定性有很大差异[ 33
].这表明,由于条件不同这种产品的结构和表面性质也有很大差异.一般认为金刚石是很稳定的物质,特别是在高压下很稳定.近年来已有一些文章报道了富勒烯
(C60)在静高压或冲击波的作用下可以转化为金刚石.但是,有两篇文章[ 34, 35
]报道了很可能是由这种纳米尺寸的金刚石粉在特殊条件下转化为富勒烯的结果.这些初步结果尚待进一步证实.
   
金刚石是具有特殊光,热,电,磁性质的物质,而且化学稳定性高,因此受到材料科学方
   
面的重视.近年来,对CVD金刚石膜这些方面的性能进行了大量研究,已发现在电子工业
   
和机械工业中的许多应用.而对于用炸药爆炸法制备的金刚石的性能研究还很少.这种金刚石由于其颗粒的分形结构,其压实密度比较低,这将影响它的电磁性能,
不利于它在电子工业中的应用.文献[ 36
]报道了这种金刚石粉与金属氧化物形成的体系,证实金刚石与金属氧化物之间发生了化学反应,改变了金刚石的表面结构,提高了其压实密度.经过这种处理后,
金刚石的电性质发生了很大的变化.这个初步结果也是值得重视的.
   
四,应用情况炸药爆炸法合成的纳米金刚石粉是合成金刚石的一个新品种,与传统的金刚石有较大的差别,因此应该找寻这种金刚石的特殊应用途径.由于它的晶粒
尺寸很小,因此由它来制备大颗粒的金刚石是不适宜的.又由于这种金刚石的发展历史还不长,对其性质的研究很不充分,因此其应用开发工作也还很不够.俄罗斯
的工作比较多,我们也作了一些研究,主要有以下几个方面.1.含金刚石的复合涂层的制备和应用在CVD金刚石膜的表面涂层方面已有大量研究,用这种金刚石
粉制备复合表面涂层的研究也比较多.将这种金刚石粉制成涂层的主要方法是电化学涂层法.将金刚石粉添加到电镀液中,通过电镀即可制成含金刚石粉的复合电镀
层,其硬度和耐磨性能均有比较明显的提高.这方面已有一些专利[ 37~39
].我们用电镀或电刷镀的方法制成了含金刚石粉的复合电镀镍层,与不含金刚石粉的普通镀镍层相比,其硬度增加一倍以上,耐磨性能的提高更为明显[ 40,
41
].据悉,俄罗斯已制成涂有含金刚石粉复合镀层的工具(如锉刀,锯条等),并已投入小批量生产.存在的主要问题是,与一般的电镀层相同,这种含金刚石粉的
复合电镀层与基材的附着力不够强,因而作为切削工具,应力集中部位上的镀层容易脱落,使其效能几乎完全丧失.这是带有这种复合涂层的工具尚未能大批量投入
应用的主要原因.近年来,人们对CVD金刚石涂层进行了大量研究,发现也存在这个缺点,但是如果用于那些应力不很集中的地方,还是很有优越性的,例如将
CVD金刚石涂层用于磁盘的保护层,可以制成纳米厚度耐磨性能极好的磁盘保护层,有利于提高磁盘的性能.用炸药爆炸法制成的金刚石涂层也能达到相似的结
果,而用电镀法(特别是电刷镀法)可以比较容易地在大尺寸部件上制成涂层,这是CVD法较难做到的.因此,我们认为这方面的应用是很有发展前途的.
   
2.含金刚石复合材料的制备
    在复合材料中添加超硬材料的粉末是提高复合材料性能的重要途径,对于添加金刚石
   
粉的复合材料已经进行过大量研究,但是使用纳米尺寸金刚石粉制备复合材料的研究还很少.近年来出现了一些将CVD金刚石膜粉碎,制成纳米金刚石粉用于制备
耐磨复合材料的专利[ 42, 43
].用炸药爆炸法制成的金刚石粉制备复合材料的研究刚刚开始.有人发表了用这种金刚石粉与铝粉烧结并压制成型,制成了摩擦系数很小的复合材料,认为这里金
刚石微球在摩擦过程中实现了纳米微球的滚动摩擦[ 44 ].这种看法是否可信,尚待讨论,但是这个方向是值得重视的.
   
3.作为润滑材料的添加物
    俄罗斯人最早研究发现,添加爆炸法制成的金刚石粉的润滑油的润滑性能和磨合性能
   
都有明显提高;他们已进行了在发动机上的实际应用试验,取得了良好效果[ 45~47 ].我国也进行了一些研究[ 48
],发现在添加这种金刚石粉后润滑油的摩擦系数有所下降,但不很明显,而经过一定时间的摩擦后,与基础油相比,磨耗量大大减小;还发现,这种润滑油的静,

动摩擦系数的差别明显缩小,这对需要经常启动的发动机是很重要的.但是,添加固体粉末的润滑油,特别是添加像金刚石这样比重较大的固体粉末时,很难解决固
体粉末长期不发生沉降的502 第2期徐 康等 炸药爆炸法合成的纳米金刚石粉1995-2005 Tsinghua Tongfang Optical
Disc Co., Ltd. All rights reserved.
    问题.已有专利报道[ 49
],可达到6个月不发生沉降分层,但这还不一定能满足实际应用的要求.我们认为添加金刚石粉的润滑油在短时间内尚难得到实际应用,而将其添加到润滑脂或固
体润滑材料中则更有希望得到实际应用.
    4.在研磨材料中的应用
   
这种金刚石粉最现实的应用是作研磨材料.已有一些文章和专利[ 50~52
]报道了用这种金刚石粉制成的研磨液或研磨块,均取得了良好的效果,达到了很高的光洁度,包括制成了要求极高的X射线反射镜.还有人用这种金刚石粉与碳质
材料制成了复合材料,可用作高精度的研磨材料[ 53
].哈尔滨工业大学用这种金刚石粉配制的磁性流体,用于研磨陶瓷滚珠球,达到了表面粗糙度只有01013Lm的极高光洁度[ 54
].这方面工作的应用前景十分广阔,相信不久的将来即可在生产中得到实际应用.
    5.其他应用
   
这种金刚石粉是一种新的金刚石品种,需要大力寻找新的非传统应用途径.近年来已进
    行了一些研究,例如,有人将之用作催化剂载体[ 55
],或用作色谱的固定液载体,但是还没有取得重要进展.还有人将之用于制作电子成像感光材料,明显改善了复印机的性能[ 56
].在CVD金刚石膜的应用方面进行了许多新的试探,例如,用作压阻材料,半透膜材料等.这些应用对这种金刚石粉都有可借鉴的地方,但还未进行研究.有人
报道[ 57
]用超细金刚石粉作为生物抗体的载体,由于这种金刚石粉具有很好的表面惰性,不含重金属杂质,因此不会使生物抗体发生结构和性能上的变化,不会影响其功能
的发挥,因而取得了良好的效果,有可能在医疗工作中得到实际应用,这是一个很值得重视的苗头.这种金刚石粉的应用潜力很大,应该在更广的范围内进行试探.
   
五,结 语
    用炸药爆炸法制备的金刚石粉是由纳米尺寸的圆球形颗粒组成的材料,具有一系列特
   
殊的结构和性能,是金刚石材料的新品种.由于这种金刚石的发展历史还不长,并且制备这种金刚石需要有爆炸等特殊条件,因此这方面的研究工作还不多,对其结
构和性能的了解还不够详尽,对其应用途径的研究和探索也还不多.从已有的工作结果来看,这种金刚石的应用前景相当广阔,是一个很值得重视的研究和开发领
域.我国近年来在这方面已经进行了不少工作,目前已达到的水平与国际先进水平的差距不大,完全有可能做出世界领先水平的研究成果,使这种金刚石粉在某些方
面首先在我国得到生产上的实际应用.
    这种金刚石粉是由纳米尺寸的颗粒组成的,但是它们之间发生相当严重的团聚而形成
   
微米级的聚集体,这是影响其应用的一个重要问题.因此,这种金刚石粉的解团聚是当前必须解决的一个问题.但是,很可能发生了硬团聚,纳米颗粒之间生成了氧
桥键,只有用一些化学方法才能实现解团聚.很多人认为,解决已形成硬团聚体的解团聚问题是相当困难的,应努力使其在制备过程中不发生硬团聚.但是,对于用
爆炸法制备的金刚石来说是困难的,因为炸药爆炸时压力和温度都很高,过程很快,很难控制.总之,这种金刚石粉的发展前景是广阔的,但是为了使它得到实际应
用,要解决的问题还很多.今后,希望这方面的研究能得到更多的支持,有更多的科技人员参加到这个领域中来,共同开发这个很有希望的领域.
   
602 化 学 进 展第9卷
    1995-2005 Tsinghua Tongfang Optical Disc Co., Ltd.
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徐 康 薛群基
   
(中国科学院兰州化学物理研究所固体润滑开放实验室 兰州730000)
    摘 要:
综合介绍了用炸药爆炸法合成的金刚石粉的制备方法,性质和结构特点,以及一些可能的应用途径.着重指出,这种金刚石粉是由纳米尺寸的颗粒组成的一种金刚石
新品种.
    关键词:金刚石 炸药爆炸 纳米材料 应用
    Nanom eter-SizedD iam
ondPowdersSyn thesized byExplosiveD etonation X uK ang X ueQ unj i(So
lidL ub rica t ionR esea rchL abo ra to ry,L anzhouIn st itu teofChem
ica lPhy sics,Ch ineseA cadem yofSciences,L anzhou730000,Ch ina)Abstract
T hep rep a ra t ion,p rop ert ies,st ructu resandpo ssib leapp lica t
ion sofnanom eter2sizedd iam ondpow derssyn thesizedbyexp lo sivedetona t
ionw erereview ed.It is empha sizedtha tth isisanewa sso rtm en tofsyn
thet icd iam ond,w h ichpo ssessesaseriesof
    sp ecia lp rop ert
iesandst ructu res.
    Keywords d iam ond s;exp lo sivedetona t
ion;nanom a teria ls;app lica t ion s
    一,引 言
   
提到合成金刚石,人们首先会想到已有多年历史的石墨高压相变合成金刚石的方法(包
   
括静压法和用冲击波的动态加压法),以及近年来发展很快的化学气相沉积(CVD)法.近十几年来又出现了第三种合成金刚石的方法,即是用炸药爆炸制备金刚
石粉的方法.1988年,美国和前苏联几乎同时报道了这一方法[ 1, 2
],但是,据前苏联的科技人员称,他们在80年代初就已发现了这种产物.十几年来,这个方法发展不快,用这种方法合成的金刚石粉虽然具有一系列特殊的性
质,但至今尚未找到大规模的应用,因而尚未投入工业规模的生产.我们认为,用这种方法合成的金刚石粉是一个新品种,由于这方面的研究工作还不够多,因而,
人们对它的认识还很不够.但是,这是一种值得注意的具有很大发展潜力的新材料.本文将简单介绍这种金刚石粉的发展历史和现状,以求引起更多科技人员的注
意,促使有关研究和开发工作的发展.
    二,制备方法和生成机理
    1.制备方法
   
这种金刚石粉的制备方法与传统的石墨相变法不同,它是以负氧平衡的含碳炸药(如三
    硝基甲苯,TN
T)为原料,在爆轰时由于炸药分子中的氧不足以将全部碳氧化成为CO或
   
CO2,因此爆轰区内存在有游离碳,在爆轰区高压和高温的作用下,这种游离碳可以部分地转化为金刚石[ 3 ].实验表明只用TN
T虽然可以生成游离碳,由于TN T的爆轰压力不高,因而还不能生成金刚石.用TN T与RDX(黑索金,H exogen, 1, 3, 52t
rim ethy lene22, 4, 62t rin it ram ine)的混合物就可以生成金刚石.实验结果表明,TN
T含量在50%~70%时,金刚石的产率较高[ 4
].爆炸必须在密闭的容器中进行,容器中要充填惰性介质以保护生成的金刚石不被氧化.爆炸后,可以收集到黑色固体产物,其主要组成除金刚石粉外,还含有石
墨和无定形碳.用强氧化性的酸处理,即可将非金刚石碳除去,得到灰色粉末.其X射线衍射谱(XRD)上只有可归属于金刚石(111),(002)和
(310)晶面的衍射峰,表明这种产品是金刚石,纯度在95%以上.文献报道的金刚石最高收率为8%~10%(以炸药用量为基础).透射电镜的结果表明,
这种金刚石粉的基本颗粒为5~15nm的圆球形微粒,但是绝大部分团聚成为亚微米或微米级的颗粒.元素分析的结果为:碳~85% ,氢~1%
,氮~2% ,氧~10%.这表明它是含有相当大量含氧官能团的类金刚石.红外光谱的结果也证实了这一点[ 5 ].
   
作为惰性介质,开始时是采用一些气体.实验结果表明,用CO2的结果优于其它几种气
   
体,而采用惰性气体(如氦,氩)时,几乎不生成金刚石.由此可以认识到,所用的惰性介质,除起到保护生成的金刚石不被氧化的作用外,还起到冷却爆炸产物的
作用,因而其比热越大越好,可以使爆炸产物迅速冷却,使其中的金刚石粉不会发生石墨化[ 6
].从这种看法出发,人们开始使用液体物质作为惰性介质.一些文章和专利中开始报道用水作为惰性介质的实验结果.不久前,俄罗斯发表了在水流中进行爆炸的
方法[ 7, 8 ].我们开发了水下连续爆炸的方法,不但取得了较好的金刚石收率,而且大大简化了操作工艺[ 9 ].
   
如上所述,在合成金刚石的过程中,TN T之类的负氧平衡炸药是碳的供给源.按化学反
    应式计算,当使用TN
T2RDX50%250%混合炸药时,游离碳的生成量最多为14% ,也就是
   
说,即使全部游离碳都转化为金刚石(这实际上是不可能的),其收率也只能是炸药用量的14%.为了探索提高金刚石收率的可能性,人们试探了向炸药中添加有
机物的方法[ 10, 11
].曾试探过多种有机物,其中有一些可以使含金刚石黑粉的收率有所提高,因而金刚石收率也略有增加,但并不明显.有人认为,添加有机物后爆轰产物中游离碳
的含量增加还有保护金刚石的作用[ 12 ].金刚石收率提高不明显的原因是,添加惰性有机物后,炸药的爆轰压力下降,这对金刚石的生成是不利的.
   
人们还试探了用不同炸药合成金刚石,例如用爆轰压力更高的HM X(奥克托金,O cto2
    gen, 1, 3, 5, 72tet
ram ethy lene22, 4, 6, 82tet ran it ram ine)代替RDX,但是金刚石收率并没有明显提高[ 13
].其原因是,只要压力达到必要的水平,就可以使炸药中多余的碳全部解离成游离碳,再提高压力并不能进一步增加金刚石的收率.当使用爆轰产物温度更高的无
氧炸药(如B T F,benzo t rifu
ro2xane)时,产物中金刚石的颗粒尺寸有显著增加,其原因是,当爆轰产物温度更高时,部分游离碳会熔化生成碳的液滴,然后晶化生成颗粒尺寸较大的金
刚石粉末[ 14, 15 ].还有人试过用爆炸性能与TN
T相似而分子中没有C—C键的炸药CH3—N(NO2)—CH2—N(NO2)—CH3代替TN T作为原料,这时金刚石的收率明显下降[ 16
],其原因是由于在使用一般炸药时,爆轰产物的游离碳中含有C2,C3或更大的碳团簇,它们更容易转化为金刚石,而没有C—C键的炸药就不能生成这类团
簇,因而使金刚石收率下降.
    据报道,这种金刚石在俄罗斯已有千克级的生产,并已进行过100kg以上的实验[ 17
],但是还没有实现大规模的工业生产.主要原因是由于这种金刚石尚未找到工业规模的应用.
    2.金刚石的生成机理
   
已经用示踪原子的方法证实,当用TN T2RDX混合炸药为原料时,TN T是碳源,即TN
T分子中的碳生成的游离碳才能转化为金刚石,而RDX只起着产生高压的作用,其分子中的碳对金刚石的生成没有贡献[ 18, 19
].对于金刚石的生成机理,一般认为:在足够高的压力和温度下,有机炸药分子可以完全解离成为碳原子或原子团,它们在高压下就可以相互结合成金刚石晶粒.
由于爆轰产物的高压持续时间很短(只有若干微秒),再加上物质在高压下扩散受到阻碍,因而金刚石晶粒无法长成大的完整晶粒.由于这种金刚石颗粒是由碳原子
生成的,因而它们倾向于生成圆球形颗粒以保持较低的表面能.据估算,在这种条件下, 5nm左右颗粒的表面能量最低,因此也最稳定[ 20, 21
].但是,这种纳米尺寸的颗粒很容易团聚在一起形成微米级的颗粒,而且由于金刚石微粒是随机地相互碰撞而粘结在一起,因而所生成的颗粒具有分形结构
(fracta lst ructu re),形成疏松而多孔的颗粒[ 22 ].
    三,性 质
    1.颗粒状态
   
这种金刚石是浅灰色的粉末.其透射电镜和小角度X射线散射谱都表明,它们是由纳米尺寸的颗粒组成的疏松而具有分形结构的亚微米或微米聚集体[ 23
].图1为这种金刚石的透射电镜照片.这种金刚石的比表面积一般为300~400m2 g,最大可达450m2
g.它们的喇曼光谱和红外光谱也都表明这种金刚石粉是由纳米尺寸的颗粒组成的.它们在水中形成的悬浮体很快沉降,用一般方法,例如加表面活性剂,超声波处
理等,都无法将之转变为纳米颗粒的分散体系[ 24 ].这表明,这种纳米尺寸的微粒形成了由化学键相互结合的硬团聚颗粒.
   
目前,尚未完全弄清这种团聚的性质,初步认为是在颗粒之间形成了氧桥键.对这种团聚体的解团聚工作尚未取得明显进展.这是为了更好地开发这种纳米金刚石的
应用途径所必须解决的关键问题之一.
    2.结构研究
   
用XRD法的研究结果表明,这种产物与石墨高压相变合成的金刚石不同,它只包含立方金刚石而不包含六方金刚石,这表明这种金刚石不是由石墨通过高压相变生
成[25 ].由XRD谱得到的晶面间距(d值)和晶胞参数(a0)都略低于天然金刚石,这是由于这种金刚石晶格中氮杂质的含量较高[ 26 ].
   
这种金刚石的红外光谱表明,它们包含有相当多的含氧官能团,主要有:羟基,羰基,羧
   
基,醚基,酯基,以及一些含氮的基团.经过不同条件的处理,这些基团会发生变化,因而其表面性质也会发生很大的变化[ 27, 28
].用喇曼光谱和顺磁共振谱,以及光致发光等方法的研究结果表明,这种金刚石中含有大量缺陷,包括空穴,位错,表面悬挂键,以及各种杂质造成的缺陷[
29
].但是,对这种金刚石的结构研究工作还不多,还有许多问题须要进一步弄清,例如用核磁共振和红外光谱法对其中的sp2和sp3杂化的研究,用各种光谱方
法对其缺陷结构及其应力状态的研究等,在天然金刚石和CVD金刚石方面都已进行了大量研究,而对这种金刚石的研究还很少.
    图1
炸药爆炸法合成的金刚石粉的透射电镜照片
    近来发表了几篇用高分辨电镜对爆炸生成的含金刚石黑粉进行研究的文章[ 30,31
].从照片上可以看到有多层的弯曲晶面结构,他们认为这是由于生成了具有多层的封闭同心球壳结构的富勒烯化合物.我们也进行了这方面的研究[ 32
],对于这种弯曲的晶面结构,我们用电子衍射法证实它们是石墨的(002)晶面,在透射电镜照片上可以看到石墨的柳叶状颗粒,因而使其晶面也发生了弯曲.
用化学分析法也证实,这种含金刚石黑粉中不包含富勒烯化合物.
    3.其他性质
   
这种金刚石的化学性质也具有一些特点.由于其比表面积很大,因而其氧化反应活性要
   
比一般金刚石高,在空气中加热至600℃就可以使其完全氧化.在不同条件下制备的和用不同方法纯化的金刚石粉的化学稳定性有很大差异[ 33
].这表明,由于条件不同这种产品的结构和表面性质也有很大差异.一般认为金刚石是很稳定的物质,特别是在高压下很稳定.近年来已有一些文章报道了富勒烯
(C60)在静高压或冲击波的作用下可以转化为金刚石.但是,有两篇文章[ 34, 35
]报道了很可能是由这种纳米尺寸的金刚石粉在特殊条件下转化为富勒烯的结果.这些初步结果尚待进一步证实.
   
金刚石是具有特殊光,热,电,磁性质的物质,而且化学稳定性高,因此受到材料科学方
   
面的重视.近年来,对CVD金刚石膜这些方面的性能进行了大量研究,已发现在电子工业
   
和机械工业中的许多应用.而对于用炸药爆炸法制备的金刚石的性能研究还很少.这种金刚石由于其颗粒的分形结构,其压实密度比较低,这将影响它的电磁性能,
不利于它在电子工业中的应用.文献[ 36
]报道了这种金刚石粉与金属氧化物形成的体系,证实金刚石与金属氧化物之间发生了化学反应,改变了金刚石的表面结构,提高了其压实密度.经过这种处理后,
金刚石的电性质发生了很大的变化.这个初步结果也是值得重视的.
   
四,应用情况炸药爆炸法合成的纳米金刚石粉是合成金刚石的一个新品种,与传统的金刚石有较大的差别,因此应该找寻这种金刚石的特殊应用途径.由于它的晶粒
尺寸很小,因此由它来制备大颗粒的金刚石是不适宜的.又由于这种金刚石的发展历史还不长,对其性质的研究很不充分,因此其应用开发工作也还很不够.俄罗斯
的工作比较多,我们也作了一些研究,主要有以下几个方面.1.含金刚石的复合涂层的制备和应用在CVD金刚石膜的表面涂层方面已有大量研究,用这种金刚石
粉制备复合表面涂层的研究也比较多.将这种金刚石粉制成涂层的主要方法是电化学涂层法.将金刚石粉添加到电镀液中,通过电镀即可制成含金刚石粉的复合电镀
层,其硬度和耐磨性能均有比较明显的提高.这方面已有一些专利[ 37~39
].我们用电镀或电刷镀的方法制成了含金刚石粉的复合电镀镍层,与不含金刚石粉的普通镀镍层相比,其硬度增加一倍以上,耐磨性能的提高更为明显[ 40,
41
].据悉,俄罗斯已制成涂有含金刚石粉复合镀层的工具(如锉刀,锯条等),并已投入小批量生产.存在的主要问题是,与一般的电镀层相同,这种含金刚石粉的
复合电镀层与基材的附着力不够强,因而作为切削工具,应力集中部位上的镀层容易脱落,使其效能几乎完全丧失.这是带有这种复合涂层的工具尚未能大批量投入
应用的主要原因.近年来,人们对CVD金刚石涂层进行了大量研究,发现也存在这个缺点,但是如果用于那些应力不很集中的地方,还是很有优越性的,例如将
CVD金刚石涂层用于磁盘的保护层,可以制成纳米厚度耐磨性能极好的磁盘保护层,有利于提高磁盘的性能.用炸药爆炸法制成的金刚石涂层也能达到相似的结
果,而用电镀法(特别是电刷镀法)可以比较容易地在大尺寸部件上制成涂层,这是CVD法较难做到的.因此,我们认为这方面的应用是很有发展前途的.
   
2.含金刚石复合材料的制备
    在复合材料中添加超硬材料的粉末是提高复合材料性能的重要途径,对于添加金刚石
   
粉的复合材料已经进行过大量研究,但是使用纳米尺寸金刚石粉制备复合材料的研究还很少.近年来出现了一些将CVD金刚石膜粉碎,制成纳米金刚石粉用于制备
耐磨复合材料的专利[ 42, 43
].用炸药爆炸法制成的金刚石粉制备复合材料的研究刚刚开始.有人发表了用这种金刚石粉与铝粉烧结并压制成型,制成了摩擦系数很小的复合材料,认为这里金
刚石微球在摩擦过程中实现了纳米微球的滚动摩擦[ 44 ].这种看法是否可信,尚待讨论,但是这个方向是值得重视的.
   
3.作为润滑材料的添加物
    俄罗斯人最早研究发现,添加爆炸法制成的金刚石粉的润滑油的润滑性能和磨合性能
   
都有明显提高;他们已进行了在发动机上的实际应用试验,取得了良好效果[ 45~47 ].我国也进行了一些研究[ 48
],发现在添加这种金刚石粉后润滑油的摩擦系数有所下降,但不很明显,而经过一定时间的摩擦后,与基础油相比,磨耗量大大减小;还发现,这种润滑油的静,
动摩擦系数的差别明显缩小,这对需要经常启动的发动机是很重要的.但是,添加固体粉末的润滑油,特别是添加像金刚石这样比重较大的固体粉末时,很难解决固
体粉末长期不发生沉降的502 第2期徐 康等 炸药爆炸法合成的纳米金刚石粉1995-2005 Tsinghua Tongfang Optical
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    问题.已有专利报道[ 49
],可达到6个月不发生沉降分层,但这还不一定能满足实际应用的要求.我们认为添加金刚石粉的润滑油在短时间内尚难得到实际应用,而将其添加到润滑脂或固
体润滑材料中则更有希望得到实际应用.
    4.在研磨材料中的应用
   
这种金刚石粉最现实的应用是作研磨材料.已有一些文章和专利[ 50~52
]报道了用这种金刚石粉制成的研磨液或研磨块,均取得了良好的效果,达到了很高的光洁度,包括制成了要求极高的X射线反射镜.还有人用这种金刚石粉与碳质
材料制成了复合材料,可用作高精度的研磨材料[ 53
].哈尔滨工业大学用这种金刚石粉配制的磁性流体,用于研磨陶瓷滚珠球,达到了表面粗糙度只有01013Lm的极高光洁度[ 54
].这方面工作的应用前景十分广阔,相信不久的将来即可在生产中得到实际应用.
    5.其他应用
   
这种金刚石粉是一种新的金刚石品种,需要大力寻找新的非传统应用途径.近年来已进
    行了一些研究,例如,有人将之用作催化剂载体[ 55
],或用作色谱的固定液载体,但是还没有取得重要进展.还有人将之用于制作电子成像感光材料,明显改善了复印机的性能[ 56
].在CVD金刚石膜的应用方面进行了许多新的试探,例如,用作压阻材料,半透膜材料等.这些应用对这种金刚石粉都有可借鉴的地方,但还未进行研究.有人
报道[ 57
]用超细金刚石粉作为生物抗体的载体,由于这种金刚石粉具有很好的表面惰性,不含重金属杂质,因此不会使生物抗体发生结构和性能上的变化,不会影响其功能
的发挥,因而取得了良好的效果,有可能在医疗工作中得到实际应用,这是一个很值得重视的苗头.这种金刚石粉的应用潜力很大,应该在更广的范围内进行试探.
   
五,结 语
    用炸药爆炸法制备的金刚石粉是由纳米尺寸的圆球形颗粒组成的材料,具有一系列特
   
殊的结构和性能,是金刚石材料的新品种.由于这种金刚石的发展历史还不长,并且制备这种金刚石需要有爆炸等特殊条件,因此这方面的研究工作还不多,对其结
构和性能的了解还不够详尽,对其应用途径的研究和探索也还不多.从已有的工作结果来看,这种金刚石的应用前景相当广阔,是一个很值得重视的研究和开发领
域.我国近年来在这方面已经进行了不少工作,目前已达到的水平与国际先进水平的差距不大,完全有可能做出世界领先水平的研究成果,使这种金刚石粉在某些方
面首先在我国得到生产上的实际应用.
    这种金刚石粉是由纳米尺寸的颗粒组成的,但是它们之间发生相当严重的团聚而形成
   
微米级的聚集体,这是影响其应用的一个重要问题.因此,这种金刚石粉的解团聚是当前必须解决的一个问题.但是,很可能发生了硬团聚,纳米颗粒之间生成了氧
桥键,只有用一些化学方法才能实现解团聚.很多人认为,解决已形成硬团聚体的解团聚问题是相当困难的,应努力使其在制备过程中不发生硬团聚.但是,对于用
爆炸法制备的金刚石来说是困难的,因为炸药爆炸时压力和温度都很高,过程很快,很难控制.总之,这种金刚石粉的发展前景是广阔的,但是为了使它得到实际应
用,要解决的问题还很多.今后,希望这方面的研究能得到更多的支持,有更多的科技人员参加到这个领域中来,共同开发这个很有希望的领域.
   
602 化 学 进 展第9卷
    1995-2005 Tsinghua Tongfang Optical Disc Co., Ltd.
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整理/劉祥麟
德國的科學家發現用適當強度的質子照射在
純度極高的石墨後,原本不具磁性的石墨將變成類似鐵磁性的物質而帶有磁性。
碳具有相當多形式的同素異形體,例如鑽石、碳六十、碳奈米管以
及石墨等。這些物質共同的特色是都不帶有磁性。物質中的電子都可以視為一個小磁鐵,只是平時每個磁鐵所指的方向都不一樣而抵銷了整體磁性。而鐵磁性物質則
是物質內的電子受到內部作用力的影響而全部指向同一個方向,而產生出磁性。
德國萊比錫大學的P. Esquinazi利用2.25
MeV的質子照射純度極高的石墨,發現質子會類似"卡"在石墨中而改變了石墨的結構。這些質子照射過的石墨,便開始帶有磁性並能對外加磁場進行反應。關閉
外加磁場後,石墨依然帶有磁性,展現出典型鐵磁性物質的性質。
P.
Esquinazi表示這種在室溫下帶有磁性的石墨將可以用在自旋電子元件中,也可以應用在製作磁性記憶體上。如果照射在碳奈米管上,將可能製造出尺寸最
小的磁鐵,應用在生物醫學上。
原始論文:
P. Esquinazi, D. Spemann, R. Hohne, A.
Setzer, K.-H. Han, and T. Butz, Induced magnetic ordering by proton
irradiation in graphite, Phys. Rev. Lett. 91, 227201 (2003).

輯:John C. H. Chen,
r89222002@ntu.edu.tw
轉載自http://www.sciscape.org
clip_image001[1]
一個樁腳,能影響所有的選民嗎?

選舉的時候,一個人所支持的立場可能會隨著情勢而改變。因此在下一個時間其立場改變的機率,將可能是上個時間自己與週遭選民立場的函數。如果在這些人中間
有一位立場堅定的 "樁腳"
存在,他可以影響週遭選民的立場,而旁人卻難以影響他,那將會如何影響整體的選情?在2003年7月份出版的Physical Review
Letters 期刊上,來自 EPFL in Lausanne 與 Boston University 的科學家 Mauro Mobilia
由自旋交互作用模型的解析計算中給出了一個有趣的現象,或許可以給我們一些啟發。
在數學上有一種問題叫做 "投票者模型 (voter
model)",研究在物件狀態改變的機率,是由自己與週遭物件狀態所決定下,整體行為如何的演化。這種模型能表達一些非平衡態的多體隨機過程。在一般的
研究中,每個物件與週遭交互作用的條件都設定成一樣,而這樣的系統行為已經被研究得很徹底了。然而現實世界中,並不是每個參與的物件都有相同影響力,對於
這樣條件下的系統行為我們所知甚少。
在這項研究中,Mauro Mobilia
設定了這樣的物理模型:所有的物件都是自旋粒子,自旋的指向就代表該物件的狀態,而整個系統擁有無限多個自旋。每個自旋的翻轉速率會受到週遭自旋指向的影
響,但是中間有一個自旋,對特定方向的翻轉速率比較高(也就是該文中的
zealot,在此翻譯成樁腳)。而在原點的自旋在不同維度的分佈下,一個自旋所能擁有的鄰近自旋數也會不同:一維鏈狀的排列,會有兩個鄰近自旋﹔二維方
格網狀排列,可以有四個﹔而三維立體格狀排列,則會多達六個。
將交互作用加以整理,對空間中任一位置的自旋,可以得到一個對時間的微分方
程式。這些微分方程式是存在解析解。他發現一些現象:在一維或二維的系統中,最後所有粒子的自旋指向將與樁腳一起朝著同樣方向,而一維系統中自旋的趨近變
化(~1/ t1/2)又比二維的狀況下(~1 / ln
t)要來得快上許多。至於在三維以上的系統,並不是所有的自旋最後都會與一起樁腳指向同一方向。
因此在這項研究的自旋模型中,在一些分布
狀態下(維度在 1 或 2
時)樁腳的存在可以藉由影響週邊的自旋而帶動所有自旋的狀態趨於相同:但是在更密集的分布狀況中,樁腳也只能掌握部分自旋的指向。對照於人類的世界,或許
這個結果也暗示我們:在愈密集複雜的社會中,樁腳愈是難以固票!
原始論文:
Mauro Mobilia, Does a
single zealot affect an infinite group of voters?, Phys. Rev. Lett. 91,
028701 (2003).
編輯:Keelungman,
d91222007@ntu.edu.tw
轉載自http://www.sciscape.org
clip_image002
偵測塑膠炸藥的新裝置

用微機電系統製造的新型塑膠炸藥感應器。自從美國911事件之後,世界各國在航空安全上,無不投入特別的資源來加強,期望能夠偵查出潛伏的危機,達到早期
預警及時防範的目的。特別是在對於塑膠爆炸物的偵測,更是一切安全措施的重點。在2003年8月份出版的Applied Physics Letters
期刊期刊中,田納西大學與Oak Ridge國家實驗室的Thomas
Thundat與其研究小組的科學家們,發表了利用微機電系統所製造而成的塑膠炸藥感應裝置。
在目前的塑膠炸藥裡,最具危險性的要算是
PETN(pentaerythritol tetranitrate)與RDX(hexahydro-1, 3,
5-triazine)。因為這兩者不僅可以作成各種形狀,而且在引爆前極為穩定、但微量的爆炸卻足以造成相當程度的傷害。有鑑於此,Thundat等人
的微機電偵測裝置,就是針對這兩種爆炸物所設計的。他們所製造的元件,核心部份是一個以矽所製成、一端黏結於彈簧接線、180 × 25
mm的平板(與游泳池邊的跳水跳板類似)。這個平板的一面上鍍有金,這一面的其中一端則鍍有一層會與PETN及RDX反應的物質4-MBA(4-
mercaptobenzoic acid)。
如果受測的環境中有PETN或RDX的分子,平板將會因4-MBA與這些分子結合而產生彎曲。透過計算平板彎曲的程度,就可以達到偵測微量塑膠炸藥的目
的。
Thundat等人將他們所製成的裝置封裝在一個真空玻璃中,然後通入一小段含有微量塑膠炸藥的空氣。他們利用改裝的原子力顯微鏡,
來測量平板彎曲的程度。經過20秒的偵測及反應時間,實驗的結果顯示,他們的元件的靈敏度可以達到14×10-12。換算成重量的
話,則是可以測到僅有數femtogram(10-15 g ) 的炸藥量。
相較於現今體積龐大的塑膠炸藥偵測裝
置,Thundat等人的研究結果極有希望可以應用在製造攜帶方便、高靈敏度的偵測器。為了達成這個目標,他們下一步的實驗,就是要測試他們的元件在實際
環境中,是否仍然有效。希望在不久的將來,我們可以看見這項研究結果的實現,為社會、世界的安全維護來把關。
原始論文:
L.
A. Pinnaduwage, V. Boiadjiev, J. E. Hawk, and T. Thundat, Sensitive
detection of plastic explosives with self-assembled monolayer-coated
microcantilevers, Appl. Phys. Lett. 83, 1471 (2003).
編輯:Agape, jeng-bang.yau@yale.edu

載自 http://www.sciscape.org
clip_image002[1]
雷射﹕一個原子夠不夠

州理工學院的物理學家,利用低溫將單一銫原子局限在共振腔中,製造出具有與傳統雷射不同性質的單原子雷射。
所謂的雷射(LASER),其
實是Light Amplification by Stimulated Emission
of Radiation的縮寫。顧名思義,就是經過放大、增幅的受激發輻射。由起初在雷射共振腔中所產生的光子,與其中的媒介物質(視
雷射種類不同,可為氣體或固體),經過連鎖反應般的能量交換,最後發出同調(光子間彼此相對的相位固定)
的光。在一般傳統的雷射裡,光子與媒介物質的原子數極多,與所處的環境可視為是一個巨觀體系,所以它們彼此之間的量子效應通常可以忽略不計。在2003年
9月份出版的自然雜誌期刊裡,加州理工學院的物理學家H. J.
Kimble與其研究小組,則利用與傳統截然不同的方式,將單獨的銫原子局限在共振腔中,製造出名副其實的單原子雷射。
Kimble等人
的做法,是先將一個銫原子冷卻與局限在一個很小(42.2
mm)的光學共振腔中,然後用一外加雷射來激發這個銫原子。被激發的銫原子,則經過了能量的衰減而釋放出一個光子。由於銫原子與其環境、也就是共振腔的強
烈耦合(交互作用),所釋放出的光子幾乎始終落在共振腔的某一個傳導態(mode),而不像傳統雷射裡光子總是在自由空間(free
space)傳播的狀態。這時,再用另外一束雷射將銫原子激發至另一個受激態,之後會釋放出另一個光子,能量衰減回到基態。如此,就完成了這整個單原子雷
射放光的過程,並且可以一再地重複。
這個單原子雷射所釋放出的光子,與傳統雷射最主要不同的地方,在於其具有antibunching的
特性。也就是說,所產生的光子之間,彼此沒有太大的交互作用,意味著光源較為單純,沒有雜訊。此外,單原子雷射也沒有發光閾值(lasing
threshold) 的限制,代表著其使用極小的電流(功率),就可以發出雷射光。當然,由於只有一個原子” 負責”
產生雷射,這樣的裝置僅有每秒鐘100000個光子的光通量,並且只能持續0.1秒的時間。儘管如此,Kimble仍然認為他們的實驗結果,是向雷射原理
極限挑戰的寶貴成果。
原始論文:
J. Mckeever, A. Boca, A. D. Boozer, J. R.
Buck, and H. J. Kimble, Experimental realization of a one-atom laser in
the regime of strong coupling, Nature 425, 268 (2003).

輯:Agape, jeng-bang.yau@yale.edu

載自http://www.sciscape.org
clip_image003
超新星還是不爆炸
德國
的科學家以現有的超新星的理論做模擬計算,他們發現在目前現有的理論架構下,超新星並不會爆炸。
根據我們在天文學課上學到的知識,大恆星
最後終究會演化成超新星,然後爆炸而死亡。然而事實上,科學家們並不很明確地知道為什麼超新星會爆炸,他們只有一個粗略的圖像而已。根據最早的想法,當恆
星只剩下鐵核,核反應不能再繼續,向外力抵不住重力,恆星便會塌縮。塌縮的過程中,同時會有震波向外傳遞出來造成爆炸。
然而基於這個理論,由電腦模擬的結果發現震波會逐漸消失,
並不會造成超新星爆炸。而現今理論則認為被塌縮的鐵核排斥出來的微中子提供了額外的能量,使得恆星可以爆炸。根據這個理論,在震波波前附近的自由質子及中
子吸收了微中子並且加熱,造成在波前的後方有足夠的壓力,使震波不但不會消散掉,而且還會超音速地加速衝過恆星,震波的力克服了核的重力吸引力,使得恆星
的外層爆炸變成巨大明亮的氣殼。
在之前的模擬中,為了減少龐大的計算量,研究人員將微中子的效應假設成相當的溫度效應,而為了更精準地描
述微中子的效應,在Max Planck Institute for Astrophysics in
Garching,Germany的Hans-Thomas
Janka及其同僚使用比較完備的理論來描述恆星裡的微中子--稱為time-dependent Boltzmann’s
equation--來對超新星做二維的模擬計算,在這個有史以來最繁重的計算中,他們發現超新星仍舊不會爆炸,震波還是會耗散消失,
最後只留下一個黑洞。
Janka表示,這個超新星不會爆炸的結果說明了物理學家在微中子及原子核物理的理論上可能還缺少了某些東西,他認
為問題可能是在地球周圍的環境下,微中子只跟很少數的質子,中子,或小原子作用。但是塌縮的恆星具有超密的質地,因此原子粒子也許有不同的結構,而造成微
中子有不同於在地球附近的行為,另外一個可能的原因是在非常強的磁場下,微中子的行為將會受影響,而在超新星中也許就存在這樣的超高磁場。

始論文:
R. Buras, M. Rampp, H.-Th. Janka, and K. Kifonidis, Improved
models of stellar core collapse and still no explosions: what is
missing? Phys. Rev. Lett. 90, 241101 (2003).
編輯:tslim,
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2,4,6-三硝基甲苯(英
文:Trinitrotoluene、TNT)是一種無色或淡黃色晶體,溶點為354 K(80.9°C)。
它帶有爆炸性,是常用炸藥
份之一,例如混和硝酸銨
成為
馬托炸藥
。它由甲苯
硝化而製成。它的IUPAC
命名
2,4,6-三硝基甲苯,由於本身為黃色晶體,所以與苦味酸
時世稱「黃色炸藥」。
精煉的三硝基甲苯十分穏定。與
化甘油
不同,它對於摩擦、震動等都不敏感。即使是受到槍擊,也不容易爆炸。因此它需要雷管起動。它也不會與金屬
起化學作用或者吸收水份。因此它可以存放多年。但它與強烈反應,生成不穩定的化合物。

公斤TNT炸藥可產生420萬
的能量。值得注意的是三硝基甲苯比脂肪(38MJ/kg)和糖(17MJ/kg)釋放更少的能量,但它會很迅速地釋放能量,這是因為它含有氧可
作為助燃劑,不需要大氣中的氧氣。而現今有關爆炸和能量釋放的研究,也常常用「
斤黃色炸藥
」或「
黃色炸藥
」為單位,以比較爆炸、地震、行星撞擊等大型反應時的能量。
有些軍事試驗基地被TNT所污染。軍火所產生的污水會污染地
面水和
下水
。這些被污染的水會呈粉紅色,這是因為水被TNT和黑索金
污染。這些污染物被稱為「
紅水
」,要清理程序十分困難和昂貴。
人長期暴露於三硝基甲苯會增加患貧血症功能不正常的機會。注射了或吸入三硝基甲
苯的動物亦發現會影響血液
肝臟、脾臟發大和其
他有關
疫系統
的壞影響。亦有證據證明了TNT對男性
殖功能
有不良影響,而TNT也被列為一種可能致癌物
進食TNT會使尿液
黑。能引起亞急性中毒、慢性中毒。例如引起白內障
中毒性肝炎,還損壞造血系統,疑有致癌性。
甲苯硝化製得。可以只經一次硝
化,但不經濟。目前多採用
段硝化法
。一段硝化中甲苯被硝化成
硝基甲苯
(MNT),二段硝化中MNT被硝化成
硝基甲苯
(DNT)。DNT是重要的炸藥。一、二段硝化只需濃度 50%左右的硝酸溶液與硫酸混合作硝化劑。一段混
酸的成份為HNO3 13%;H2SO4 66%;H2O
21%。甲苯混酸比約1:6。二段混酸成份為:HNO3 13%;H2SO4
76%; H2O
11%。MNT、混酸比為1:4~5。一二段硝化原料易得,工藝簡單,製成的DNT成本低廉,很適於臨時生產。第三段硝化是將DNT硝化為TNT,需要幾
乎不含水的混酸。一般是先向熔化了的DNT中加入
煙硫酸
,再加入濃硝酸。發煙硫酸較缺乏的國家也使用濃硫酸。三段硝化的廢酸用於配製二段混酸,余類推。第三段硝化難度較大,不適於臨時生產。硝化
後分離出的TNT為粗品,含大量有害雜質,必須精製。目前常用的精製方法是
硫酸鈉法

 
 
 
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научных исследованиях и разработках, и снабжаем самым
высокотехнологичным карбидовым материалом для поставки режущих /
фрезеровочных инструментов для почвы, воздушного пространства и
электронной индустрии. В нашу основную продукцию входит твердый карбид /
быстрорежущая сталь, а также двигатели, микроэлектрические дрели, IC
картонорезальные машины, фрезы для гравирования, режущие пилы,
фрезеры-расширители, фрезеры-расширители с резцом, дрели, резаки форм
для шлицевого вала / звездочки роликовой цепи, и специальные нано
инструменты. Пожалуйста, посетите сайт 
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R&D and sourcing the most advanced carbide material with high-tech
coating to supply cutting / milling tool for mould & die, aero space
and electronic industry. Our main products include solid carbide / HSS
end mills, micro electronic drill, IC card cutter, engraving cutter,
shell end mills, cutting saw, reamer, thread reamer, leading drill,
involute gear cutter for spur wheel, rack and worm milling cutter,
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sprocket, and special tool, with nano grade. Please visit our web 
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   Trinitrotoluene
(pronounced /ˌtraɪnaɪtrɵˈtɒljʉ.iːn/;
famously known and abbreviated as TNT), or more specifically, 2,4,6-trinitrotoluene,
is a chemical
compound
with the formula C6H2(NO2)3CH3.
This yellow-colored solid is sometimes used as a reagent in chemical
synthesis, but it is best known as a useful explosive
material
with convenient handling properties. The explosive yield of
TNT is considered to be the standard measure of
strength
of bombs
and other explosives.
In chemistry, TNT is used to generate charge
transfer salts
.
Industrially, TNT is synthesized in a
three-step process. First, toluene is nitrated with a
mixture of sulfuric
and nitric acid
to produce mono-nitrotoluene or MNT. The MNT is separated and then
renitrated to dinitrotoluene
or DNT. In the final step, the DNT is nitrated to trinitrotoluene or
TNT using an anhydrous
mixture of nitric acid and oleum.
Nitric acid is consumed by the manufacturing process, but the diluted
sulfuric acid can be reconcentrated and reused. Subsequent to nitration,
TNT is stabilized by a process called sulphitation, where the crude TNT
is treated with aqueous sodium sulfite solution in order to remove less
stable isomers of TNT and other undesired reaction products. The rinse
water from sulphitation is known as red water
and is a significant pollutant and waste product of TNT manufacture.
Control
of nitrogen
oxides
in feed nitric acid is very important because free nitrogen dioxide
can result in oxidation of the methyl group of toluene. This reaction
is highly exothermic and carries with it the risk of runaway reaction
and explosion.
In the laboratory, 2,4,6-trinitrotoluene is
produced by a two step process. A nitrating mixture of concentrated
nitric and sulfuric acids is used to nitrate toluene to a mixture of
mono- and di-nitrotoluene isomers, with cooling to maintain careful
temperature control. The nitrated toluenes are separated, washed with
dilute sodium
bicarbonate
to remove oxides of nitrogen, and then carefully
nitrated with a mixture of fuming nitric
acid
and sulfuric acid. Towards the end of the nitration, the
mixture is heated on a steam bath. The trinitrotoluene is separated,
washed with a dilute solution of sodium sulfite
and then recrystallized
from alcohol.
TNT is one of the most commonly used explosives
for military and industrial applications. It is valued because of its
insensitivity to shock and friction, which reduces the risk of
accidental detonation.
TNT melts at 80 °C (176 °F), far below the temperature at which it will
spontaneously detonate, allowing it to be poured as well as safely
combined with other explosives. TNT neither absorbs nor dissolves in
water, which allows it to be used effectively in wet environments.
Additionally, it is stable compared to other high explosives.
Although
blocks of TNT are available in various sizes (e.g. 250 g, 500 g, 1,000 g
), it is more commonly encountered in synergistic
explosive blends comprising a variable percentage of TNT plus other
ingredients. Examples of explosive blends containing TNT include:
  • Amatex

  • Amatol

  • Ammonal

  • Baratol

  • Composition B

  • Composition H6

  • Cyclotol

  • Ednatol

  • Hexanite

  • Minol

  • Octol

  • Pentolite

  • Picratol

  • Tetrytol

  • Torpex

  • Tritonal

  • It
    is a common misconception
    that TNT and dynamite
    are the same, or that dynamite contains TNT. In fact, whereas TNT is a
    specific chemical compound, dynamite is an absorbent mixture soaked in nitroglycerin
    that is compressed into a cylindrical shape and wrapped in paper.
    Upon
    detonation, TNT
    decomposes as follows:
    2 C7H5N3O6
    → 3 N2 + 5 H2O + 7 CO + 7 C

    The
    reaction is exothermic
    but has a high activation
    energy
    . Because of the production of carbon, TNT explosions
    have a sooty appearance. Because TNT has an excess of carbon, explosive
    mixtures with oxygen-rich compounds can yield more energy per kilogram
    than TNT alone. During the 20th century, amatol, a mixture of TNT
    with ammonium
    nitrate
    was a widely used military explosive.
    Detonation of
    TNT can be done using a high velocity initiator or by efficient
    concussion.
    For many years, TNT used to be the reference point
    for the Figure
    of Insensitivity
    . TNT has a rating of exactly 100 on the F of I
    scale. However, the reference has since been changed to a more sensitive
    explosive called RDX,
    which has an F of I of 80.
    TNT contains 4.6 megajoules per kilogram. The
    energy density of TNT is used as a reference-point for many other types
    of explosives, including nuclear weapons, the energy content of which is
    measured in kilotons (~4.184 terajoules) or megatons
    (~4.184 petajoules) of TNT equivalent.
    For
    comparison, gunpowder
    contains 3 megajoules per kilogram, dynamite contains 7.5
    megajoules per kilogram, and gasoline contains 47.2
    megajoules per kilogram (though gasoline requires an oxidant, so
    "gasoline + O2" mixture contains only 10.4 megajoules per
    kilogram).
    TNT was first prepared in 1863 by German chemist Joseph Wilbrand
    and originally used as a yellow dye. Its potential as an explosive was
    not appreciated for several years mainly because it was so difficult to
    detonate and because it was less powerful than alternatives. TNT can be
    safely poured when liquid into shell cases, and is so insensitive that
    in 1910, it was exempted from the UK's Explosives
    Act 1875
    and was not considered an explosive for the purposes of
    manufacture and storage.[citation
    needed
    ]

    The German armed forces adopted it as a
    filling for artillery
    shells
    in 1902. TNT-filled armour-piercing shells would explode after they had
    penetrated the armour of British capital ships,
    whereas the British lyddite-filled
    shells tended to explode upon striking armour, thus expending much of
    their energy outside the ship. The British started replacing lyddite
    with TNT in 1907. TNT is still widely used by the United States military
    and construction companies around the world. The majority of TNT
    currently used by the US military is manufactured by Radford
    Army Ammunition Plant
    near Radford, Virginia.
    TNT is poisonous, and skin contact can cause skin
    irritation, causing the skin to turn a bright yellow-orange color.
    During the First
    World War
    , munition workers who handled the chemical found that
    their skin turned bright yellow, which resulted in their acquiring the
    nickname "canary
    girls
    " or simply "canaries."
    People exposed to TNT over a
    prolonged period tend to experience anemia and abnormal liver functions. Blood and liver effects, spleen enlargement and
    other harmful effects on the immune system have
    also been found in animals that ingested or breathed trinitrotoluene.
    There is evidence that TNT adversely affects male fertility, and TNT is
    listed as a possible human carcinogen.
    Consumption of TNT produces red urine through the presence
    of breakdown products and not blood as sometimes believed.
    Some
    military testing grounds are contaminated with TNT. Wastewater from
    munitions programs including contamination of surface and subsurface waters
    may be colored pink because of the presence of TNT. Such contamination,
    called "pink water",
    may be difficult and expensive to remedy.
    TNT is prone to exudation
    of dinitrotoluenes
    and other isomers of trinitrotoluene. Even small quantities of such
    impurities can cause such effect. The effect shows especially in projectiles
    containing TNT and stored at higher temperatures, e.g. during summer.
    Exudation of impurities leads to formation of pores and cracks (which in
    turn cause increased shock sensitivity). Migration of the exudated
    liquid into the fuze
    screw thread can form fire channels, increasing the risk of
    accidental detonations; fuze malfunction can result from the liquids
    migrating into its mechanism.
     
     

    迎來到
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    JIS 鎢鋼切削刀具設計NAS986 NAS965 NAS897 NAS937orNAS907 航太切削刀具,NAS航太刀具設計超高硬度的切削刀具醫療配件刀具設計複合式再研磨機PCD地板專用企口鑽石組合刀
    粉末造粒成型機主機版專用頂級電桿PCD V-Cut捨棄式圓鋸片組粉末成型機航空機械鉸刀主機版專用頂級電汽車業刀具設計電子產業鑽石刀具木工產業鑽石刀具銑刀與切斷複合再研磨機銑刀與鑽頭複合再研磨機銑刀與螺絲攻複合再研磨機等等。我們的產品涵蓋了從民生
    刀具到工業級的刀具設計;從微細刀具到大型刀具;從小型生產到大型量產;全自動整合;我們的技術可提供您連續生產的效能,我們整體的服務及卓越的技術,恭
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    No.13,Shiang Shang 2nd St., West Chiu Taichung,Taiwan 40356
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    FAX:+886 4 2471 4839 N.Branch 5F,No.460,Fu Shin North Rd.,Taipei,Taiwan
    S.Branch No.24,Sec.1,Chia Pu East Rd.,Taipao City,Chiayi Hsien,Taiwan

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    Edge-Beveling Cutter(Golden Finger
    PCD V-CutterPCD Wood toolsPCD Cutting toolsPCD Circular Saw BladePVDD End Millsdiamond tool. INDUCTORS FOR PCD .
    POWDER FORMING MACHINE
    Single Crystal
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    FORMING MACHINE
    Electronics cutterStep drillMetal cutting sawDouble margin drillGun barrelAngle milling cutterCarbide burrsCarbide tipped cutterChamfering toolIC card engraving cutterSide cutterStaple CutterPCD diamond cutter specialized in
    grooving floors
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    世界へお越し下さいませ、先ず御目出度たいのは新たな

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    豊富なパリエーションを満足させ、特にハイテク品質要求にサポート致します。
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    ル設計

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    (8)自動車部品&材料加工向けエンドミル設計
    弊社の製品の供給調達機能は:
    (1)生活産業~ハイテク工業までのエンドミル設計
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    の全般供給体制及び技術自慢の総合専門製造メーカーに貴方のご体験を御待ちしております。

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    Inc. talaşlı imalat sanayinde en fazla kullanılan ve üç eksende (x,y,z)
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    化学品中文名:环三次甲基三硝铵;黑索金;环三亚甲基三硝胺;旋风炸
    药;RDX
    化学品英文名:cyclotrimethylene trinitramine;Hexogen;cyclonite

    险性类别:第 1 类 爆炸品
    侵入途径:吸入、食入
    健康危害:吸入中毒可发生癫痫样发作;误服可引起头晕、恶心、呕吐、流涎、多汗,
    重者发生抽搐。
    环境危害:对环境有害。
    燃爆危险:受撞击、磨擦,遇明火或其它点火源极易爆炸。
    皮肤接触:脱去污染的
    衣着,用流动清水冲洗。如有不适感,就医。
    眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。如有不适感,就医。
    吸入:迅速脱离现场至
    空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。呼吸、心跳停止,立即进行心肺复苏术。就医。
    食入:饮足量温水,催吐、洗胃、导泻。就医。

    险特性:受摩擦、撞击易发生爆炸。其爆速、猛度、威力比梯恩梯、特屈儿都大。
    有害燃烧产物:一氧化碳、氮氧化物。
    灭火方法:用大量水
    灭火。
    灭火注意事项及措施:消防人员须在有防爆掩蔽处操作。遇大火切勿轻易接近。禁止用砂土压盖。
    稳定性:稳定
    禁配
    物:强酸、强碱。
    避免接触的条件:受热、摩擦、撞击。
    聚合危害:不聚合
    分解产物:氮氧化物。
    废弃物性质:
    危险废物
    废弃处置方法:在公安部门指定地点引爆。
    废弃注意事项:处置前应参阅国家和地方有关法规。废弃处置人员必须接受过专门的爆炸
    性物质废弃处置培训。
    危险货物编号:11041
    UN编号:0072
    包装类别:
    包装标志:爆炸品

    装方法:装入四层坚韧的厚纸袋或布袋、袋口捆紧后装入坚固木箱中;装入 0.1毫米以上的塑料袋、乳胶布袋,将袋口扎紧,再装入全开口或中开口钢桶中。

    输注意事项:凭到达地公安机关的运输证托运。本品铁路运输时限使用停止制动作用的棚车运输。铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物
    配装表进行配装。货车编组,应按照《车辆编组隔离表》进行。起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。车速要
    加以控制,避免颠簸、震荡。不得与酸、碱、盐类、氧化剂、易燃可燃物、自燃物品、金属粉末等危险物品及钢铁材料器具混装。运输途中应防曝晒、雨淋,防高
    温。公路运输时要按规定路线行驶,中途停留时应严格选择停放地点,远离高压电源、火源和高温场所,要与其它车辆隔离并留有专人看管,禁止在居民区和人口稠
    密区停留。铁路运输时要禁止溜放。
     
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    转自http://www.chinasafety.gov.cn
    /chemsafety/csbz-10-1.htm
    是政府网站上的放火安全条例
    太长了
    4.1 第1项
    具有整体爆炸危险的物质和物品
    编号  品        名  别    名  备注1)
    11001  爆破用电雷管  工程电雷管 
    0030
    11002  爆破用非电雷管  工程非电雷管  0029
    11003  弹药用雷管  炮弹雷管  0073
    11004 
    爆破用非电雷管组件   0360
    11005  传爆管[带雷管的]  助爆管  0225
    11006  传爆管[不带雷管的] 
    助爆管  0042
    11007  导爆索[外包金属的]     0290
    11008  导爆索[柔性的]     0065
    11009 
    爆炸管     0043
    11010  火帽     0377
    11011  点火管     0121
    11012 
    起爆引信     0106
    11013  起爆引信[带有安全保护装置的]     0408
    11014  无线电引信
    11015 
    压电引信     
    11016  机械引信     
    11017  点火引信[高炮用]     
    旋翼控制器[航弹用]     
    11018  迭氮(化)钡[干的或含水<50%]      0224
    11019 
    迭氮(化)铅[含水或水加乙醇≥20%]     0129
    11020  重氮甲烷     
    11021 
    二硝基重氮酚[含水或水加乙醇≥40%]  重氮二硝基苯酚  0074
    11022  三硝基间苯二酚铅[含水或水加乙醇≥20%] 
    收敛酸铅  0130
    11023  脒基亚硝氨基脒基叉肼[含水≥30%]     0113
    11024
    脒基亚硝氨基脒基四氮烯
    [含水或水加乙醇 ≥30%]  四氮烯:特屈拉辛
    0114
    11025 
    雷(酸)汞[含水或水加乙醇≥20%]     0135
    11026  高氯酸[浓度>72%]     
    11027 
    硝基胍[干的或含水<20%]  橄苦岩  0282
    11028  硝基脲     0147
    11029 
    硝酸脲[干的或含水<20%]     0220
    11030  硝酸重氮苯     
    11031  硝化淀粉[干的或含水<20%] 
    硝化棉  0146
               [干的或含水(或乙醇)<25%]   0340
              
    [含增塑剂<18%]   0341
    11033
    硝化丙三醇
    [含不挥发、不溶于水的钝感剂 ≥40%] 硝化甘油;
    甘油
    三硝酸酯 0143
    11034  硝化丙三醇乙醇溶液[含硝化甘油1%~10%] 硝化甘油乙醇溶液 0144
    11035 
    2,4,6-三硝基甲苯[干的或含水<30%] 梯恩梯(TNT) 0209
    11036  2,4,6-三硝基甲苯与铝混合物 特里托纳尔
    0390
    11037  三硝基甲苯与三硝基苯混合物   0388
       三硝基甲苯与六硝基-1,2-二苯乙烯混合物
    三硝基甲苯与
    六硝基芪混合物 0388
    11038
    三硝基甲苯与三硝基苯和
    六硝基-1,2-二苯乙烯混合物
    三硝基甲苯与三硝基苯和六硝基芪混合物 0389
    11039  三硝基甲苯与硝基萘混合物 梯萘炸药
    11040 
    2,4,6-三硝基苯甲硝胺 特屈儿 0208
    11041  环三次甲基三硝胺 黑索金:旋风炸药
       [含水≥15%]   0072
      
    [钝感的]   0483
    11042
    环三次甲基三硝胺与三硝基甲苯混合物
    [干的或含水<15%]
    黑索金与梯恩梯混合炸药:黑索雷特 0118
    11043
    环三次四基三硝胺与三硝基甲苯和
    铝粉混合物
    黑索金与梯恩梯和铝粉混合炸药;黑索托纳尔 0393
    11044
    环三次甲基三硝胺与环四次甲基四硝胺混合物[含水≥15%或含钝感剂≥10%] 黑索金与
    奥克托金混合物 0391
    11045
    以环三次甲基三硝胺为主体混合物
    [未列名的] 以黑索金为主体混合炸药
    11046  环四次甲基四硝胺 奥克托金(HMX)
      
    [含水≥15%]   0226
       [钝感的]   0484
    11047
    环四次甲基四硝胺与三硝基甲苯混合物
    [干
    的或含水<15%] 奥克托金与梯恩梯混合炸药;奥克雷特 0266
    11048
    以环四次甲基四硝胺为主体混合物
    [未列名的]
    以奥克托金为主体
    混合炸药
    11049  季戊四醇四硝酸酯 泰安;喷梯尔
       [含水≥25%或含钝感剂≥15%]  
    0150
       [含蜡≥7%]   0411
    11050
    季戊四醇四硝酸酯与三硝基甲苯混合物
    [干的或含水<15%]
    泰安与梯恩梯混合炸药;彭托雷特 0151
    11051
    以季戊四醇四硝酸酯为主体混合物
    [未列名的] 以泰安为主体混合炸药
    11052 
    二硝基(苯)酚[干的或含水<15%]   0076
    11053  二硝基间苯二酚[干的或含水<15%]   0078
    11054 
    1,3,5-三硝基苯[干的或含水<30%] 均三硝基苯 0214
    11055  2,4,6-三硝基二甲苯   
    11056 
    2,4,6-三硝基氯(化)苯 苦基氯 0155
    11057  2,4,6-三硝基苯酚[干的或含水<30%] 苦味酸 0154
    11058 
    2,4,6-三硝基苯酚钠 苦味酸钠
    11059  2,4,6-三硝基苯酚铵[干的或含水<10%] 苦味酸铵 0004
    11060 
    三硝基间甲酚   0216
    11061  2,4,6-三硝基间苯二酚 收敛酸 0129,0394
    11062  三硝基苯甲醚
    三硝基茴香醚 0213
    11063  三硝基苯乙醚   0218
    11064  2,4,6-三硝基苯甲酸[干的或含水<30%]
    三硝基安息香酸 0215
    11065  三硝基苯磺酸   0386
    11066  2,4,6-三硝基苯磺酸钠   
    11067 
    2,4,6-三硝基苯胺 苦基胺 0153
    11068  2,3,4,6-四硝基苯胺   0207
    11069  三硝基芴酮  
    0387
    11070  三硝基萘   0217
    11071  四硝基萘   
    11072  四硝基萘胺   
    11073 
    六硝基二苯胺 六硝炸药;二苦基胺 0079
    11074  六硝基二苯胺铵盐 曙黄
    11075  六硝基二苯硫[干的或含水<10%]
    二苦基硫 0401
    11076  六硝基-1,2-二苯乙烯 六硝基芪 0392
    11077 
    甘露糖醇六硝酸酯[含水或水加乙醇≥40%] 六硝基甘露醇
    11078
    二乙二醇二硝酸酯
    [含不挥发、不溶于水的
    钝感剂≥25%] 二甘醇二硝酸酯
    0075
    11079  甲基丙烯酸三硝基乙酯   
    11080  5-硝基苯并三唑
    硝基连三氮杂茚 0385
    11081  高氯酸铵   0402
    11082
    硝酸铵[含可燃物>0.2%,包括以碳计算的
    任何有机物,但不包括任何其他添加剂]   0
    222
    11083
    硝酸铵肥料[比硝酸铵(含可燃物>0.2%,
    包括以碳计算的任何有机物,但不包括其 他
    添加剂)更易爆炸]   0223
    11084  硝铵炸药 铵梯炸药
    11085 
    浆状火药[含乙醇≥17%] 吸收药团 0433
    11086  辅助炸药装药   0060
    11087 
    锥孔装药[外包金属的,柔性的,线型的] 空心装药 0288
    11088  锥孔装药[不带雷管的] 空心装药 0059
    11089 
    爆破用装药   0048
    11090  民用炸药装药[不带雷管的]   0442
    11091  A型爆破用炸药   0081
    11092 
    B型爆破用炸药   0082
    11093  C型爆破用炸药   0083
    11094  D型爆破用炸药   0084
    11095 
    E型爆破用炸药   0241
    11096  黑火药[粒状或粉状]   0027
    11097  黑火药制品   0028
     
    如:黑火药丸   
          黑火药包   
    11098  炮用发射药   0279
    11099  无烟火药  
    0160
       如:单基火药   
           双基火药   
    11100  火箭发动机用推进剂 双基推进剂 0271
    11101 
    火箭发动机用复合推进剂 复基推进剂 0273
    11102  闪光粉   0094
    11103  闪光弹药   0049
    11104 
    火箭[装有炸药的]   0180,0181
    11105  火箭发动机   0280
    11106  火箭弹头[装有炸药的]  
    0369,0286
    11107  液体燃料火箭[装有炸药的]   0397
    11108  弹丸[装有炸药的]   0167,0168
    11109 
    炸弹[装有炸药的]   0034,0033
    11110  燃烧炸弹[装有易燃液体和炸药的]   0399
    11111 
    深水炸弹   0056
    11112  武器用弹药[装有炸药和发射药或推进剂]   0006
       如:分装式炮弹   
          
    定装式半备炮弹   
           定装式半备迫击炮弹   
    11113  武器用弹药[装有炸药的]   0005
      
    如:定装式全备炮弹   
           定装式全备火箭   
    11114  武器用弹药[空包弹]   0326
    11115 
    震源弹   
    11116  测深装置[爆炸性的]   0296,0374
    11117  摄影闪光弹   0037,0038
    11118 
    地面照明弹   0418
    11119  空中照明弹   0420
    11120  手榴弹、枪榴弹   0284,0292
    11121 
    地雷   0136,0137
    11122
    鱼雷
       0329,0330, 0449,0451
    11123 
    鱼雷战斗部   0221
    11124  水雷   
    11125  抛撒地雷器   
    11126  火箭扫雷弹   
    11127 
    火箭爆破器   
    11128  爆破筒   
    11129  油井用爆炸破孔装置[不带雷管的]   0099
    11130 
    油井用射孔枪[不带雷管的]   0124
    11131  船舶呼救信号器[非水活化装置]   0194
    11132 
    铁路轨道信号器   0192
    11133  烟雾信号器[带有爆炸音响装置的]   0196
    11134 
    烟火制品[为技术目的用的]   0428
    11135  烟火制品   0333
    11136
    爆炸物质[未列名的]
      
    0357,0461, 0473,0474, 0475,0476
    11137
    爆炸物品[未列名的]
      
    0354,0462, 0463,0464, 0465
    注:1)备注栏内的数码是指联合国危险货物运输问题专家委员会推荐的《最常见运输危

    货物品名表》中的编号(下同)。
     
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    版2ec1
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    高氯酸鹽高氯酸
    成的類,含有四面體型的高氯酸
    離子—ClO4,其中氧化態為+7。
    高氯酸鹽存在於自然界中,主要用作火箭燃料和煙火中的氧化劑
    全氣囊
    中的爆炸物
    多數高氯酸鹽可溶於水。[1]
    常見的高氯酸鹽有:

  • 氯酸銨
    —NH4ClO4,用作固體火箭燃料中的氧化劑


  • 氯酸銫
    —CsClO4


  • 氯酸鋰
    —LiClO4,放熱分解放出氧氣,用作空間飛船中的
    氧劑


  • 氯酸鎂
    —Mg(ClO4)2


  • 氯酸鉀
    —KClO4,用於煙火中


  • 氯酸銣
    —RbClO4


  • 氯酸銀
    —AgClO4


  • 氯酸鈉
    —NaClO4

  • 儘管其中氯的氧化態為+7,但在
    的所有含氧酸根離子
    中,高氯酸根離子的氧化性
    弱。這是由於氯在高氯酸根離子中處於四面體的中心,不易發生反應。大多數高氯酸鹽,尤其是電正性金屬如形成的化合物如
    氯酸鈉
    ,都相對較穩定,也因此可以取代曾經用於煙火中但具不穩定性的氯酸鹽
    氧化劑。

  •  
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    Perchlorates
    are the salts
    derived from perchloric
    acid
    (HClO4). They
    occur both naturally and through manufacturing. They have been used as a
    medicine for more than 50 years to treat thyroid gland
    disorders. They are used extensively within the pyrotechnics industry,
    and ammonium
    perchlorate
    is also a component
    of solid rocket fuel
    . Lithium
    perchlorate
    , which decomposes exothermically to give oxygen, is used
    in oxygen
    "candles"
    on spacecraft, submarines and in other esoteric
    situations where a reliable backup or supplementary oxygen supply is
    needed. Most perchlorate salts are soluble in water.
    The
    chemical notation for the perchlorate ion is ClO−4. The ion has a
    molecular mass of 99.45 amu.
    A
    perchlorate (compound) is a compound containing this group, with chlorine in oxidation state
    +7.
    The perchlorate ion is the least reactive oxidizer of the
    generalized chlorates.
    This is apparently paradoxical, since higher oxidation numbers are
    expected to be progressively stronger oxidizers, and less stable.
    Perchlorate does in fact have the highest redox potential
    and is least stable thermodynamically, but the central chlorine is a closed shell atom
    and well protected by the four oxygens. Hence, perchlorate reacts
    sluggishly. Most perchlorate compounds, especially salts of electropositive
    metals such as sodium
    perchlorate
    or potassium
    perchlorate
    , are slow to react unless heated. This property is
    useful in many applications, such as flares,
    where the device should not explode, or even catch
    fire spontaneously.
    Mixtures of perchlorates with organic
    compounds are more reactive. Although they do not usually catch fire or
    explode unless heated, there are a number of exceptions. Large amounts
    of improperly stored ammonium perchlorate led to the PEPCON disaster,
    in which an explosion destroyed one of the two large scale production
    plants for ammonium
    perchlorate
    in the US.
    The high oxygen content and the high
    stability of perchlorates make them ideal oxidizers for fireworks and
    airbags and as key compounds in solid rocket fuel.
    The solid
    rocket boosters
    of the space shuttle
    contain 350 metric
    tons
    of ammonium
    perchlorate
    each.
    Perchlorate is used in airbags, seat belt
    pre-tensioner, TPMS (tire pressure monitor system) valve sensors,
    batteries for keyless entry system -- mentioned in Hyundai TSB 07-00-001
    dated 02-07
    Perchlorate has been used as a medication to treat hyperthyroidism
    since the 1950s. At very high doses (70,000–300,000 ppb) the administration of
    potassium perchlorate was considered the standard of care in the United
    States, and remains the approved pharmacologic intervention for many
    countries. In the early 1960s, potassium perchlorate was implicated in
    the development of aplastic anemia—a
    condition where the bone
    marrow
    fails to produce new blood cells in
    sufficient quantity—in thirteen patients, seven of whom died. Subsequent
    investigations have indicated the connection between administration of
    potassium perchlorate and development of aplastic anemia to be
    "equivocable at best", which means that the benefit of treatment, if it
    is the only known treatment, outweighs the risk, and it appeared a
    contaminant poisoned the 13.
    There are several well-documented
    mechanisms for natural formation of perchlorate. Involving ozone or
    hydroxyl radicals as oxidizer for sodium chloride from the sea and are
    somewhat similar to the formation processes of iodates also present in
    the atmosphere.
    As most perchlorates are readily soluble in
    water, an accumulation of perchlorates in the environment only occurs in
    arid areas with little or no rainfall. It is known since the beginning
    of the 20th century that the Atacama Desert
    not only contains large amounts of nitrates but also trace
    amounts of perchlorates. The concentration varies but is in the mg/kg
    range. The dry southwest of the United States also shows accumulation of
    perchlorates. With the use of nitrates from the Atacama Desert, so
    called Chile
    saltpeter
    as fertilizer
    the chlorates were also distributed into the environment. As the Chile
    saltpeter was mostly substituted by nitrates produced by the Haber Bosch
    process
    , which contains no perchlorates this source of perchlorates
    nearly vanished.
    In 2006 a mechanism for the formation of
    perchlorates was proposed which is particularly apropos to the discovery
    of perchlorate at the Mars Phoenix lander
    site. It was shown that soils with high concentrations of natural salts
    could have some of their chloride converted to perchlorate in the
    presence of sunlight and/or ultraviolet light. The mechanism was
    reproduced in the lab using chloride rich soils from Death Valley. In
    2010 perchlorate was found at the 1000ppb levels in a vast section of
    Antarctica, with implications that it is formed naturally and globally
    on Earth and probably on Mars.
     
    Perchlorates are
    either produced by electrolysis
    of chloride salts or by the neutralisation of
    perchloric acid,
    which is produced by electrolysis of chlorine, with ammonia or other base.
    The
    electrolysis involves the following reactions:
    3 Cl2
    + 6 OH → 5 Cl + ClO3 + 3
    H2O
    ClO3 + H2O →
    ClO4 + 2 H+

    The
    industrial scale synthesis for sodium perchlorates starts from sodium chloride.
    If the electrolysis is not done with the method described at chlorine, but a mixing
    of the chlorine
    evolved and the sodium
    hydroxide
    is allowed, the reaction mentioned above takes place. The
    hypochlorite
    and the chlorate are
    intermediates in this process.
    Low levels of perchlorate have
    been detected in both drinking water and groundwater in 35
    states in the US according to the Environmental
    Protection Agency
    . In 2004, the chemical was also found in cow's milk in the area with an
    average level of 1.3 parts per billion
    ("ppb" or µg/L), which may have entered the cows through feeding on
    crops that had exposure to water containing perchlorates. According to the Impact Area
    Groundwater Study Program
    , the chemical has been detected as high as
    5 µg/L in Massachusetts, well over the state regulation of 2 µg/L.
    In some places, perchlorate is detected because of contamination
    from industrial sites that use or manufacture it. In other places,
    there is no clear source of perchlorate. In those areas it may be
    naturally occurring, or could be present because of the use of Chilean
    fertilizers, which were imported to the U.S. by the hundreds of tons in
    the early 19th century. One recent area of research has even suggested
    that perchlorate can be created when lightning strikes a body of water,
    and perchlorates are created as a byproduct of chlorine generators used
    in swimming pool chlorination systems.
    Fireworks are also a
    source of perchlorate in lakes.
    As of April 2007, the EPA has not
    yet determined whether perchlorate is present at sufficient levels in
    the environment to require a nationwide regulation on how much should be
    allowed in drinking water. In 2005, U.S. EPA issued a recommended
    Drinking Water Equivalent Level (DWEL) for perchlorate of 24.5 µg/L. In
    early 2006, EPA issued a “Cleanup Guidance” for this same amount. Both
    the DWEL and the Cleanup Guidance were based on a thorough review of the
    existing research by the National
    Academy of Science
    (NAS). This followed numerous other studies,
    including one which suggested human breast milk had an
    average of 10.5 µg/L of perchlorate. Both the Pentagon and some
    environmental groups have voiced questions about the NAS report, but no
    credible science has emerged to challenge the NAS findings. In February
    2008, U.S. Food and Drug Administration said that U.S. toddlers on
    average are being exposed to more than half of the U.S. EPA's safe dose
    from food alone. In March 2009, a Centers
    for Disease Control study
    found 15 brands of infant formula
    contaminated with perchlorate. Combined with existing perchlorate
    drinking water contamination, infants could be at risk for exposure to
    perchlorate above the levels considered safe by E.P.A.
    The US
    Environmental Protection Agency has issued substantial guidance and
    analysis concerning the impacts of perchlorate on the environment as
    well as drinking water.  California has also issued guidance regarding
    perchlorate use.
    Several states have enacted drinking water
    standard for perchlorate including Massachusetts in 2006. California's
    legislature enacted AB 826, the Perchlorate Contamination Prevention Act
    of 2003, requiring California's Department of Toxic Substance Control
    (DTSC) to adopt regulations specifying best management practices for
    perchlorate and perchlorate-containing substances. The Perchlorate Best
    Management Practices were adopted on December 31, 2005 and became
    operative on July 1, 2006.  California issued drinking water standards
    in 2007. Several other states, including Arizona, Maryland, Nevada, New
    Mexico, New York, and Texas have established non-enforceable, advisory
    levels for perchlorate.
    Courts have been called upon to take
    action with regard to perchlorate. For example, in 2003, a federal
    district court in California found that Comprehensive Environmental
    Response, Compensation and Liability Act (CERCLA) applied because
    perchlorate is ignitable and therefore a “characteristic” hazardous
    waste. (see Castaic Lake Water Agency v. Whittaker, 272 F. Supp. 2d
    1053, 1059-61 (C.D. Cal. 2003)).
    One example of perchlorate
    related problems was found at the Olin Flare Facility, Morgan Hill,
    California - Perchlorate contamination beneath a former flare
    manufacturing plant in California was first discovered in 2000, several
    years after the plant had closed. The plant had used potassium
    perchlorate as one of the ingredients during its 40 years of operation.
    By late 2003, the state of California and the Santa Clara Valley Water
    District had confirmed a groundwater plume currently extending over nine
    miles through residential and agricultural communities.
    The
    Regional Water Quality Control Board and the Santa Clara Valley Water
    District have engaged in a major outreach effort that has received
    extensive press and community response. A well testing program is
    underway for approximately 1,200 residential, municipal, and
    agricultural wells in the area. Large ion exchange treatment units are
    operating in three public water supply systems that include seven
    municipal wells where perchlorate has been detected. The potentially
    responsible parties, Olin Corporation and Standard Fuse Incorporated,
    are supplying bottled water to nearly 800 households with private wells.
    The Regional Water Quality Control Board is overseeing potentially
    responsible party (PRP) cleanup efforts.
    The two production sites
    of PEPCON and Kerr McGee in Henderson, Nevada,
    which were the biggest producers until the explosion of PEPCON in 1988
    and the closure of the Kerr McGee plant in 1998, leaked significant
    amounts of perchlorates into the Las Vegas Wash
    and from there into Lake
    Mead
    and the Colorado
    River
    .
    The disposal of unused rocket motors and ammunition
    has led to contamination by perchlorates of several military
    installations.
    Perchlorate adversely affects human health by
    interfering with iodine uptake into the thyroid gland. In adults, the
    thyroid gland helps regulate the metabolism by releasing hormones, while
    in children, the thyroid helps in proper development. Perchlorate is
    becoming a serious threat to human health and water resources.
    The
    NAS found that perchlorate only affects the thyroid gland. It is not
    stored in the body, it is not metabolized, and any
    effects of perchlorate on the thyroid gland are fully reversible once
    exposure stops. There has been some concern on perchlorate's effects on fetuses, newborns and children,
    but several peer-reviewed studies on children and newborns also provide
    reason to believe that low levels of perchlorate do not pose a threat to
    these populations.[citation
    needed
    ]
    On October 1, 2004, the American Thyroid
    Association (ATA) reported that perchlorate may not be as harmful to
    newborns, pregnant women and other adults as previously thought.
    A
    study involving healthy adult volunteers determined that at levels
    above 0.007 milligrams per kilogram per day (mg/(kg·d)), perchlorate can
    temporarily inhibit the thyroid
    gland’s ability to absorb iodine
    from the bloodstream
    ("iodide uptake inhibition", thus perchlorate is a known goitrogen). The EPA
    converted this dose into a reference dose of
    0.0007 mg/(kg·d) by dividing this level by the standard intraspecies
    uncertainty factor of 10. The agency then calculated a "drinking water
    equivalent level" of 24.5 ppb by assuming a person weighs 70 kilograms
    (154 pounds) and consumes 2 liters (68 ounces) of drinking water per day
    over a lifetime. Thus, 25 ppb was set as the recommended drinking water
    standard (the DWEL). For that reason, most media reports call this the
    "safe" level of exposure. The NAS report also stated additional research
    would be helpful, but emphasized that the existing database on
    perchlorate was sufficient to make its reference dose recommendation and
    ensure it would be protective for everyone.[citation
    needed
    ]

    Recent research, however, has shown
    inhibition of iodide uptake in the thyroids of women at much lower
    levels, levels attainable from normally contaminated water and milk.
    Several
    phylogenetically diverse proteobacteria
    have been found, which can use perchlorate as an electron acceptor.
    In the summer of 2008, the Wet Chemistry Laboratory (WCL) on
    board the 2007 Phoenix Mars Lander performed the first wet chemical
    analysis of martian soil. The analyses on three samples, two from the
    surface and one from 5cm depth, revealed a slightly alkaline soil and
    low levels of salts typically found on Earth. Most unexpected though was
    the presence of ~ 0.6 wt % perchlorate (ClO4-), most likely as a
    Mg(ClO4)2 phase .
    The extreme temperatures found on
    Mars typically lead to either crystallization or evaporation of water,
    making it difficult to imagine that water could be found in liquid form.
    The salts formed from perchlorates discovered at the Phoenix landing
    site act as “anti-freeze” and will substantially lower the freezing
    point of water. Based on the temperature and pressure conditions on
    present-day Mars at the Phoenix lander site, conditions would allow a
    perchlorate salt solution to be present in liquid form for a few hours
    each day during the summer .
    The possibility that the
    perchlorate was a contaminate brought from Earth has been eliminated by
    several lines of evidence. The Phoenix retro-rockets used ultra pure hydrazine and launch
    propellants consisted of ammonium perchlorate. Sensors on board Phoenix
    found no traces of ammonium, and thus the perchlorate in the quantities
    present in all three soil samples is indigenous to the martian soil.
    In
    response to concerns regarding perchlorate, efforts have been
    undertaken to produce substitutes for products using perchlorate. For
    example, efforts to create perchlorate-free flares include both
    spectrally balanced decoy and colored flare compositions which included
    nitrate or oxide oxidizers. Because nitrate oxidizers are less reactive
    than perchlorate oxidizers, high-energy fuels have used to compensate
    for this energy shortfall. Some of these high-energy fuels were produced
    using mechanical alloying technology.
  • Ammonium
    perchlorate
    , NH4ClO4

  • Caesium
    perchlorate
    , CsClO4

  • Lithium
    perchlorate
    , LiClO4

  • Magnesium
    perchlorate
    , Mg(ClO4)2

  • Perchloric acid,
    HClO4

  • Potassium
    perchlorate
    , KClO4

  • Rubidium
    perchlorate
    , RbClO4

  • Silver
    perchlorate
    , AgClO4

  • Sodium
    perchlorate
    , NaClO4

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