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Données v · d · m
Nickel - Cuivre - Zinc
-
Cu
Ag




29
Cu

Table complète - Table étendue

Général
Nom, Symbole, Numéro Cuivre, Cu, 29
Série chimique métaux de transition
Groupe, Période, Bloc 11, 4, d
Masse volumique 8920 kg/m3
Couleur Cuivré, métallique
Propriétés atomiques
Masse atomique 63,546 u
Rayon atomique (calc) 135 (145) pm
Rayon de covalence 138 pm
Rayon de van der Waals 140 pm
Configuration électronique [Ar]3d10 4s1
Électrons par niveau d'énergie 2, 8, 18, 1
État(s) d'oxydation 2, 1
Oxyde faiblement basique
Structure cristalline Cubique face centrée
Propriétés physiques
État ordinaire solide
Température de fusion 1357,6 K
Température de vaporisation 2840 K
Énergie de fusion 13,05 kJ/mol
Énergie de vaporisation 300,3 kJ/mol
Volume molaire 7,11×10-6 m3/mol
Pression de la vapeur 0,0505 Pa à 1358 K
Vélocité du son 3570 m/s à 20 °C
Divers
Électronégativité (Pauling) 1,9
Chaleur massique 380 J/(kg·K)
Conductivité électrique 59,6×106 S/m
Conductivité thermique 401 W/(m·K)
1er potentiel d'ionisation 745,5 kJ/mol
2e potentiel d'ionisation 1957,9 kJ/mol
3e potentiel d'ionisation 3555 kJ/mol
4e potentiel d'ionisation 5536 kJ/mol
Isotopes les plus stables
iso AN période MD Ed MeV PD
63Cu 69,17% stable avec 34 neutrons
64Cu {syn.} 12,705 h ε
(41%)
1,675 64Ni
64Cu {syn.} 12,705 h β-
(40%)
0,578 64Zn
64Cu {syn.} 12,705 h β+
(19%)
PA 0,511 (38%)
EA 0,00031 (36%)
EA 0,00114 (16,8%)
RG 1,346 (0,473%)
64Zn
65Cu 30,83% stable avec 36 neutrons
67Cu {syn.} 61,9 h β- 0,6 67Zn
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le cuivre est un élément chimique de symbole Cu et de numéro atomique 29.

Sommaire

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Caractéristiques [modifier]

Métal de couleur rougeâtre, il possède une haute conductivité thermique et électrique (à température ambiante, le seul métal pur ayant une meilleure conductivité électrique est l'argent). Sa couleur rougeâtre le diffère au même titre que l'or par la couleur généralement grise des métaux. Le cuivre pourrait bien être le premier métal à avoir été utilisé, étant donné que des pièces datant de 8700 avant J.-C. ont été trouvées.

  • Dureté : 3.5-4.5
  • Densité : 8.93
  • Clivage : absent
  • Fracture : écailleuse
  • Rupture : ductile (peu d'impuretés ou impuretés insolubles) ou cassante (impuretés solubles comme le Phosphore)
  • Couleur de la poudre : rouge métallisé
  • Éclat : métallique
  • Fluorescence : aucune
  • Classe : élément
  • Système cristallin : cubique à face centrée

Minerai de cuivre [modifier]

Article détaillé : extraction du cuivre.
Mine du cuivre à ciel ouvert, Chino Copper Mine, Nouveau-Mexique, États-Unis
Mine du cuivre à ciel ouvert, Chino Copper Mine, Nouveau-Mexique, États-Unis

Le cuivre est un des rares métaux qui existe à l'état natif. Ce fait d'ailleurs expliquant probablement qu'il fut le premier métal utilisé par les hommes. L'occurrence du cuivre natif est cependant assez faible. On le trouve le plus fréquemment sous forme de sulfure ou de sulfo-sel.

Sulfures [modifier]

Souvent utilisé pour faire des instruments de cuisines et parfois certains sous vêtements peuvent avoir des fibres de cuivre véritables

Sulfo-sel [modifier]

  • l’énergite 3Cu2S, As2S5

Oxydes [modifier]

Image:OxydesDeCuivre.JPG

Carbonates [modifier]

Silicates [modifier]

  • Chrysocolle : SiO4Cu,2 H2O

Sulfate et chlorure [modifier]

  • Brochantite : Cu4(SO4)(OH) 6
  • Atacamite : Cu2Cl(OH) 3

Propriétés biologiques et écotoxique

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NikkeliKupariSinkki
-

Cu

Ag


Yleistä
Nimi Kupari
Tunnus Cu
Järjestysluku 29
Luokka Metalli
Lohko d-lohko
Ryhmä 11
Jakso 4
Tiheys 8,96×103 kg/m3
Kovuus 3,0 (Mohsin asteikko)
Väri metallisen ruskea
Löytövuosi, löytäjä esihistoriallinen, -
Atomiominaisuudet
Atomipaino 63,546 amu
Atomisäde, mitattu (laskennallinen) 135 pm
Kovalenttisäde 138 pm
Van der Waalsin säde 140 pm
Orbitaalirakenne [Ar] 3d104s1
Elektroneja elektronikuorilla 2, 8, 18, 1
Hapetusluvut +2, +1
Kiderakenne pintakeskinen kuutiollinen hila (pkk)
Fysikaaliset ominaisuudet
Olomuoto kiinteä
Sulamispiste 1357,7 K (1084,62 °C)
Kiehumispiste 2835 K (2562 °C)
Höyrystymislämpö 300,4 kJ/mol
Sulamislämpö 13,26 kJ/mol
Höyrynpaine - Pa K:ssa
Äänen nopeus 3810 m/s 293,15 K:ssa
Muuta
Elektronegatiivisuus 1,90 (Paulingin asteikko)
Ominaislämpökapasiteetti 0,385 kJ/kg K
Sähkönjohtavuus 59,52e6 S/m
Lämmönjohtavuus 401 W/(m×K)
Tiedot normaalipaineessa

Kupari (lat. cuprum, muinaiskreikaksi Χαλκός, kypros) on alkuaine, jonka kemiallinen merkki on Cu ja se kuuluu metallien ryhmään ja on jalometalli. Kuparin CAS-numero on 7440-50-8. Kupari on punertavaa tai vihertävää, venyvää, pehmeätä ja sitkeätä metallia. Maankuoressa kuparia on keskimäärin noin 0,07 promillea eli 70 grammaa tonnissa. On epäselvää, onko kupari saanut nimensä sanoista Cyprium aes, Kyproksen metalli, tai päinvastoin, onko Kyproksen saari Kupros saanut nimensä tästä metallista, jota esiintyy saarella runsaasti.[1]

Kuparin symboli alkemiassa
Kuparin symboli alkemiassa

Kupari on ravitsemuksellinen hivenaine. Sen yhdisteitä käytetään sieni- ja bakteerimyrkkyinä. Se on ainoa tekninen metalli, jota käytetään merkittävissä määrin seostamattomana. Useimmiten motiivina kuparin käytölle on sen erinomainen sähkön- tai lämmönjohtavuus, tai sen korroosion kestävyys. Puhtaat kuparit voidaan jakaa kolmeen eri ryhmään: hapeton kupari, deoksidoidut kuparit ja happikupari.

Kuparia esiintyy monissa malmeissa, kuten kuparikiisussa. Tärkeimmät malmit ovat sulfideja, oksideja ja karbonaatteja. Joskus kupari esiintyy myös metallisena. Sen työstäminen vaikka langaksi on helppoa, ja siitä tehtyjä 10 000 vuoden takaa olevia koruja onkin löydetty Irakin pohjoisosista. Suuria kupariesiintymiä on Yhdysvalloissa, Kanadassa, Chilessa, Perussa Zambiassa ja Zairessa[2].

Kun huomattiin, että kuparia voi vahvistaa lisäämällä kolmanneksen tinaa, alettiin valmistaa erilaisia teräaseita, joiden terän sai hyvin teräväksi. Kun kupariin sekoitetaan tinaa, saadaan pronssia. Euroopassa siirryttiin pronssikaudelle aikoinaan noin vuonna 3 500, mutta ihan ensimmäiseksi pronssia tiedetään hyödynnetyn Egyptissä, Mesopotamiassa ja Indus-joella. Muinaisaikoina tehtiin esimerkiksi sellaisia valtavia pronssiesineitä kuin Rodoksen kolossi, joka mainitaan yhdeksi antiikin aikaisen maailman seitsemästä ihmeestä. Se oli noin 35 metriä korkea auringonjumala Heliosta esittävä patsas vuodelta 280 eaa. Patsas tuhoutui maanjäristyksessä noin vuonna 170 eaa.

Tärkein kuparin käyttäjä on nykyisin elektroniikkateollisuus, ja kuparin hinta on ollutkin viime vuosina nousussa.

Sinkkiä lisäämällä saadaan kuparista messinkiä. Kupariin voidaan lisätä myös nikkeliä.

Sisällysluettelo

[piilota]

[muokkaa] Kupari ravitsemuksessa

Kupari on hivenaine, jota on esimerkiksi perunoissa noin 2 mg/kg. Hyviä kuparin lähteitä ravinnossa ovat mm. maksa ja sisäelimet, täysjyväviljatuotteet, peruna, pähkinät, palkokasvit ja äyriäiset. Sitä saa usein vesijohtovedestä, jos putket ovat kuparia. Suurina pitoisuuksina kupari on myrkyllistä. Kuparista ei tule ravinnosta puutetta, mutta se on kaikelle elämälle välttämätön aine, sillä toistakymmentä tärkeää entsyymiä on riippuvaisia kuparista.

[muokkaa] Kuparin maailmanmarkkinahinta

Kuparin hinta määritetään päivittäin maailman metallipörsseissä, joista tärkeimmät ovat Lontoo (LME) ja New York (COMEX). Lisäksi esimerkiksi Shanghain (SHMEX) antaa noteerauksen, jota käytetään Kiinan sisäisillä markkinoilla. Kuparin hinnoittelussa käytetään yksikkönä USD/ton.

Kuparin hintaa viimeisimmän 10 vuoden (1995–2005) aikana ovat leimanneet suuret vaihtelut. Joulukuussa 2001 sen hinta oli noin 1500 USD/t. Huhtikuussa 2006 sen hinta lähestyi 7000 dollaria tonnilta.[3]

[muokkaa] Futuurit

Päivittäisen käteisnoteerauksen lisäksi pörssit antavat kuparille (ja muillekin hyödykkeille) futuurihintoja. Kuparin tärkein futuuri on 3 kk. Futuuri on kalliimpi tai halvempi kuin käteisnoteeraus - markkinatilanteen mukaan.

Kolmen kuukauden kuparifutuurilla on vahva historiallinen tausta. Ennen järjestäytynyttä metallipörssiaikaa kuparilasteista käytiin kauppaa Lontoon kahviloissa. Lastin hinta oli eri riippuen siitä oliko se vielä lähtösatamassaan Etelä-Amerikassa vai perillä Lontoossa. Noihin aikoihin malmilaivan matka Atlantin poikki kesti 3 kk.

[muokkaa] Puhtaat kuparilaadut

Hapeton kupari valetaan siten, että sulaan kupariin ei pääse happea. Hapen pääsy sulaan on estetty peitostamalla sula esimerkiksi puuhiilellä tai käyttämällä sulatuksessa vakuumiuunia. Hapeton kupari on sähkönjohtavuudeltaan paras kaikista kuparilaaduista. Sen johtavuus on on vähintään 100 %I.A.C.S, mutta tyypillisesti johtavuus on luokkaa 101 - 101,8 %I.A.C.S. Hapettoman kuparin puhtauden on oltava luokkaa 99,99% sillä sen sähkön- ja lämmöjohtokyky on erittäin herkkä epäpuhtauksille. Esimerkiksi jo muutaman kymmenen ppm:n rautapitoisuus aiheuttaa noin prosentin laskun johtavuudessa. Mikäli halutaan kuparikappaleelle paremmat lujuusominaisuudet korotetuissa lämpötiloissa voidaan käyttää pientä (n. 500 ppm) hopeaseostusta. Elektroniikka- ja kryogenikkasovelluksiin on kehitetty omat erikoispuhtaat laadut. Tyypillisiä sovelluksia ovat virtakiskot ja kommutaattoriprofiilit.

Deoksidoiduissa kupareissa metalliliuoksessa oleva vapaa happi on sidottu deoksidointiaineilla, tyypillisimmin fosforilla. Näitä kuparilaatuja käytetään esimerkikisi vesijohtoputkissa ja päällystysteollisuuden sovelluksissa. Fosforiseostuksen määrä on 150 - 600 ppm, riipuen siitä mitä ominaisuuksia halutaan korostaa.

Yleisin kuparilaatu on happikupari, jota käytetään esimerkiksi kuparijohdoissa ja kuparikatoissa. Sulaan liuennut happi muodostaa kiinteässä olomuodossa linssimäisiä rakenteita. Happikupari ei ole yhtä allerginen epäpuhtauksille, kuin hapeton kupari, koska happilinssit sitovat tehokkaasti epäpuhtauksia. Toisaalta happikuparin johtokyky on alhaisempi kuin hapettoman kuparin ja sitä ei voi käyttää pelkistävissä olosuhteissa. Tyypillinen happikuparisovellus on kuparikatto.

[muokkaa] Seostetut kuparilaadut

Kuparia seostettaessa tehdään aina kompromissi eri ominaisuuksien välillä. Kuparin sähkön- ja lämmönjohtavuus laskevat aina seostettaessa.

Yleisesti tunnettuja ja käytettyjä seostettuja kuparilaatuja ovat:

  • Kromikupari
  • Zirkkonikupari
  • Telluurikupari
  • Fosfori-rauta -kupari
  • Dispersiolujitettu GlidCop(R)1 Cu+Al2O3

[muokkaa] Messingit ja pronssit

Runsaasti seostettuja kupareita kutsutaan messingeiksi tai pronsseiksi. Messingissä kuparin seosaineena on käytetty sinkkiä (5 - 40%). Tyypillisin pronssin seosaine on tina, mutta myös muita runsaasti seostettuja kuparilaatuja kutsutaan pronsseiksi.

[muokkaa] Rahametallit

Historialliset rahametallit olivat kulta, hopea ja kupari. Esimerkiksi vuosina 16441776 kierrossa olleet ruotsalaiset plooturahat, taalerit, oli valmistettu puhtaasta kuparista.

Suomalaisista markka-ajan kolikoista kuparista valmistettuja olivat tyypillisesti alimman valöörin kolikot.

  • 1, 2 ja 5 penniä, sarjat 1881, 1894 ja 1917
  • 5 penniä 1918, kansanvaltuuskunta.
  • 1, 2 ja 5 penniä, sarja 1918
  • 5, 10, 25, 50 penniä ja 1 markka, sarja 1943
  • 1 ja 5 penniä, sarja 1963

Eurokolikoista 1, 2 ja 5 senttiä, sarja 1999, ovat kuparilla pinnoitettuja teräskolikkoja. Kuparipinnoiteen vahvuus on keskikmäärin 25 mikrometriä.

Rahametalleina käytetään runsaasti kuparivaltaisia metalliseoksia, kuten:

  • Kupronikkeli (CuNi25%), esimerkiksi 2 euron rengas
  • Nordic Gold, esimerkiksi 10, 20 ja 50 eurosenttiä
  • Alumiinipronssi (CuAl6Ni2), esimerkiksi 10, 20 ja 50 penniä, sarja 1963
  • Nikkelipronssi (CuZn20Ni5), esimerkiksi 1 euron rengas

Viime vuosina pinnoitetut teräskolikot ovat voittaneet markkinaosuutta kupariseoskolikoilta. Tähän on vaikuttaneet kehittyneet valmistusmenetelmät ja kuparin maailmanmarkkinahinnan huikea nousu.

[muokkaa] Merkittävimmät esiintymisalueet

Kaupallisesti hyödynnettyjä kuparikaivoksia on Etelä-Amerikassa, lähinnä Chilessä ja Perussa, Indonesiassa ja Kiinassa. Tärkein tuottajamaa on Chile.

[muokkaa] Lähteet

  • HS 16.1.2007 D2 (lisätietoja)

[muokkaa] Viitteet

  1. Helsingin Sanomat 16.1.2007 s. D2
  2. CRC: C.R.Hammond: The Elements 4-9
  3. Copper price nears $7,000 a tonne BBC. Viitattu 10.05.2007.

[muokkaa] Aiheesta muualla

Commons
Wikimedia Commonsissa on lisää materiaalia aiheesta kupari.


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برای دیگر کاربردها به صفحهٔ مس (ابهام‌زدایی) مراجعه کنید.

مِس یکی از عناصر جدول تناوبی است که نشان آن Cu و عدد اتمی آن 29 می‌‌باشد.

فهرست مندرجات

[مخفی شود]

[ویرایش] ويژگيهای مهم فلز

مس فلز نسبتا" قرمز رنگی است که از خاصيت هدايت الکتريکی و حرارتی بسيار بالايی برخوردار می‌‌باشد.( در بين فلزات خالص، تنها خاصيت هدايت الکتريکی نقره در حرارت اطاق از مس بيشتر است) چون قدمت مصنوعات مسی کشف شده به سال 8700 قبل از ميلاد برمی گردد، احتمالا" اين فلز قديمی‌ترين فلز مورد استفاده انسان می‌‌باشد.مس علاوه بر اينکه در سنگهای معدنی گوناگون وجود دارد، به حالت فلزی نيز يافت می‌‌شود.( مثلا" مس خالص در بعضی مناطق). اين فلز را يونانيان تحت عنوان Chalkos می‌‌شناختند. چون مقدار بسيار زيادی از اين فلز در قبرس استخراج می‌‌شد روميان آنرا aes Cyprium می‌‌ناميدند. بعدها اين واژه به فرم ساده تر cuprum درآمد و در نهايت انگليسی شده و به لغت Copper تبديل شد.

[ویرایش] کاربردها

مس فلزی قابل انعطاف و(چکشخوار)است که کاربردهای زيادی در موارد زير دارد:

سيم های مسی لوله‌های مسی دستگيره‌های درب و ساير وسايل منزل (تنديسگری). مثلا" مجسمه آزادی شامل 179000 پوند مس می‌‌باشد. آهنرباهای الکتريکی. موتورها، مخصوص موتورهای الکترومغناطيسی. موتور بخار وات. کليدها و تقويت کننده‌های الکتريکی. لامپهای خلاء، لامپهای پرتوی کاتدی و مگنترونهای(اجاقهای مايکروويو). هدايت کننده موج برای تشعشع مايکروويو. به علت خاصيت هدايت بهتر آن نسبت به آلومينيوم، کاربرد مس در IC ها به جای آلومينيوم رو به افزايش است. بعنوان جزئی از سکه ها. در وسايل آشپزی، از جمله ماهی تابه. بيشتر سرويسهای قاشق(چنگال)و چاقوها دارای مقاديری مس هستند (نقره نيکلی). اگر نقره استرلينگ در ظروف غذاخوری بکار رفته باشد ،حتما"بايد دارای درصد کمی مس باشد. بعنوان بخشی از لعاب سراميکی و در رنگ آميزی شيشه. وسايل موسيقی ،بخصوص سازهای بادی. بعنوان يکا(بيواستاتک)در بمارستانها و پوشاندن قسمتهای مختلف کشتی برای حفاظت در برابر بارناکلها و ماسلها. ترکيباتی مانند محلول(فلينگ)که در شيمی کاربرد دارد. سولفات مس که بعنوان سم و تصفيه کننده آب کاربرد دارد.

[ویرایش] تاريخچه

مس برای تعدادی از تمدنهای قديمی ثبت شده، شناخته شده بود و تاريخ استفاده از آن حد اقل به 10000 سال پيش می‌‌رسد. يک آويزه مسی، متعلق به سال 8700 قبل از ميلاد در شمال عراق کنونی پيدا شد.نشانه هايی مبنی بر ذوب و خالص کردن مس از اکسيدهای آن مانند مالاکيت و آزوريت تا سال 5000 قبل از ميلاد وجود دارد.در عوض اولين نشانه‌های استفاده از طلا تقريبا" به 4000 سال قبل از ميلاد بر می‌‌گردد.

مصنوعات مسی و برنزی که از شهرهای سومری و مصنوعات مصری که از مس و آلياژ آن با قلع يافت شده تقريبا" متعلق به 3000 سال قبل از ميلاد هستند. در يکی از اهرام يک سامانه لوله کشی با مس پيدا شده که مربوط به5000 سال پيش است. مصريان دريافتند افزودن مقدار کمی قلع، قالب گيری مس را آسان تر می‌‌کند بنابراين آلياژهای برنزی که در مصر کشف می‌‌شوند تقريبا" قدمتی همانند مس دارند. استفاده از مس در چين باستان حداقل به 2000 سال قبل از ميلاد مربوط بوده و تا 1200 سال قبل از ميلاد در اين کشوربرنز مرغوب ساخته می‌‌شده است.در نظر داشته باشيد چون مس به راحتی برای استفاده و کاربرد مجدد ذوب می‌‌شود، دوران ذکر شده تحت تاثير جنگها و کشورگشائيها قرار می‌‌گيرد.در اروپا مرد يخیOetzi ،مردی که به دقت نگهداری می‌‌شود و متعلق به3200 سال قبل از ميلاد است، تبری با نوک مسی در دست دارد که درجه خلوص فلز آن 7/99% می‌‌باشد. مقدار زياد آرسنيک موجود در موهای او نشان دهنده سرو و کار او با پالايش مس می‌‌باشد. استفاده ار برونز در مرحله‌ای از تمدن به قدری فراگير بود که آن مرحله را عصر برونز می‌‌نامند. برنج برای يونانيان شناخته شده بود اما اولين بار بصورت گسترده توسط روميان بکار رفت. به خاطر زيبايی درخشانش- بطوريکه در باستان برای ساخت آئينه از آن استفاده می‌‌شد -ونيزبه دليل ارتباط آن با قبرس که مربوط به الهه بود ،در اسطوره‌شناسی و کيمياگری فلز مس با الهه های آفروديت و ونوس پيوند دارد.در کيمياگری علامتی را که برای مس در نظر گرفته بودند ،علامت سياره ناهيد نيز بود.

[ویرایش] نقش زيست‌شناختی

وجود مس برای کليه گياهان و حيوانات عالی ضروری می‌‌باشد. مس در آنزمهای متنوعی ،از جمله مراکز مس cytochrome c oxidase و آنزيم حاوی Cu-Zn به نام superoxide dismutase وجود دارد و فلز اصلی در رنگدانه حامل اکسيژن hemocyanin است.RDA برای مس در بزرگسالان سالم 9/0 ميلی گرم در روز می‌‌باشد. مس در جريان خون عمدتا" روی پروتئين پلاسمايی بنام ceruloplasmin حرکت می‌‌کند. اگرچه مس اول در روده جذب می‌‌شود، اين عنصر همبسته با آلبومين به سوی کبد منتقل می‌‌شود. يک حالت ارثی که بيماری ويلسون ناميده می‌‌شود موجب باقی ماندن مس در بدن و عدم ورود آن به صفرا توسط کبد شود.اين بيماری در صورت عدم درمان می‌‌تواند منجر به آسيبهای کبدی و مغزی شود.

[ویرایش] پيدايش

مس معمولا" به شکل معدنی يافت می‌‌شود.کانيهايی مثل آزوريت، مالاکيت و برنيت همانند سولفيدهايی از جمله کالکوپيريت ( CuFeS2) ،کوولين ( CuS)، کالکوزين ( Cu2S) يا اکسيدهايی مانند کوپريت (Cu2O) از منابع مس هستند.

[ویرایش] ترکيبات

آلياژهای بسياری از مس وجود دارد- برنج آلياژ مس/روی و برنز آلياژ مس/ قلع است. متداول‌ترين حالات اکسيداسيون مس شامل حالت مربوط به مس يک طرفيتی cuprous، 1+Cu و حالتcupric ،2+Cu می‌‌باشد.

کربنات مس به رنگ سبز است که بوسيله آن ظاهر منحصر به فرد بامها يا گنبدهای با پوشش مس روی بعضی ساختمانها ساخته می‌‌شوند. اکسيدهای مس ( مانند :اکسيد مس ايتريم و باريم 7δ Yba2Cu3O یا YBCO) پايه‌های بسياری از ابر رساناهای غير معمول را تشکيل می‌‌دهند. ترکيبات ديگر : سولفيد مس

[ویرایش] ايزوتوپها

علاوه بر تعداد زيادی رادوايزوتوپ، دو ايزوتوپ پايدار Cu-63 و Cu-65 موجود است.تعداد بسيار زيادی از اين راديوازوتوپها دارای نيمه عمرهايی به مقياس دقيقه يا کمتر دارند، طولانی‌ترين نيمه يعمر متعلق به Cu-64 است که مدت آن 7/12 ساعت ،با دو حالت فرسايشی که منجر به محصولات جداگانه می‌‌شود.

[ویرایش] هشدارها

با تمامی ترکيبات مس بايد طوری رفتار شود گويی سمی هستند ( مگر خلاف آن مشخص باشد). اين فلز در حالت پودری خطر آتش زايی دارد.30 گرم سولفات مس برای انسان کشنده است.مس موجود در آب آشاميدنی با غلظتی بيش از 1 ميلی گرم در ليتر موجب لک شدن لباسها و اقلام در آب می‌‌گردد. مقدار بی خطرمس در آب آشاميدنی انسان بر حسب منبع آن متفاوت است اما مرز آن بين 5/1 تا 2 ميلی گرم در هر ليترمی باشد.

[ویرایش] منابع

دانشنامه رشد.



فهرست عناصر شیمیایی

اربیوم| ارسنیک| آرگون| استاتین| استرنسیوم| اسکاندیوم| اسمیوم| آکتینیوم| اکسیژن| آلومینیوم| امریسیوم| انتیموان| آهن| اورانیوم| ایتربیوم| ایتریوم| ایریدیوم| ایندیوم| اینشتینیوم| باریوم| برکلیوم| برم| بریلیوم| بور| بوهریوم| بیسموت| پالادیوم| پتاسیم| پراسیودیمیوم| پروتاکتینیوم| پرومتیوم| پلاتین| پلوتونیوم| پولونیوم| تالیوم| تانتالیوم| تربیوم| تکنسیوم| تلوریوم| تنگستن| توریوم| تولیوم| تیتانیوم| جیوه| دارمشتادیوم| دوبنیوم| دیسپروزیوم| رادرفوردیوم| رادون| رادیوم| رنیوم| روبیدیوم| روتنیوم| رودیوم| روی| زیرکونیوم| ژرمانیوم| ساماریوم| سدیم| سرب| سریوم| سزیوم| سلنیوم| سیبورگیوم| سیلیسیوم| طلا| فرانسیوم| فرمیوم| فسفر| فلوئور| قلع| کادمیوم| کالیفرنیوم| کبالت| کربن| کروم| کریپتون| کلر| کلسیم| کوریوم| گادولینیوم| گالیوم| گزنون| گوگرد| لانتانیوم| لاورنسیوم| لوتسیوم| لیتیوم| مس| مندلویوم| منگنز| منیزیوم| مولیبدن| میتنریوم| نئون| نپتونیوم| نقره| نوبلیوم| نیتروژن| نیکل| نیوبیوم| نیودیمیوم| وانادیوم| هاسیوم| هافنیوم| هلیوم| هولمیوم| هیدروژن| ید|


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29



1
18
8
2
Cu
63,54
Vask
Oksüdeerunud pinnaga eheda vase tükk.
Oksüdeerunud pinnaga eheda vase tükk.

Vask on keemiline element järjenumbriga 29.

Tal on kaks stabiilset isotoopi massiarvudega 63 ja 65.

Omadustelt on vask metall. Normaaltingimustes on vase tihedus 8,9 g/cm3. Tema sulamistemperatuur on 1083 Celsiuse kraadi.



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Níquel - Cobre - Zinc
Cu
Ag

General
Nombre, símbolo, número Cobre, Cu, 29
Serie química Metal de transición
Grupo, periodo, bloque 11 , 4, d
Densidad, dureza Mohs 8920 kg/m³, 3,0
Apariencia Metálico, cobrizo
Propiedades atómicas
Masa atómica 63,536 uma
Radio medio 135 pm
Radio atómico calculado 145 pm
Radio covalente 138 pm
Radio de Van der Waals 140 pm
Configuración electrónica [Ar]3d104s¹
Estados de oxidación (óxido) 2,1 (levemente básico)
Estructura cristalina Cúbica centrada en las caras
Propiedades físicas
Estado de la materia Sólido (ferromagnético)
Punto de fusión 1357,6 K
Punto de ebullición 2840 K
Entalpía de vaporización 300,3 kJ/mol
Entalpía de fusión 13,05 kJ/mol
Presión de vapor 0,0505 Pa a 1358 K
Velocidad del sonido 3570 m/s a 293,15 K
Información diversa
Electronegatividad 1,9 (Pauling)
Calor específico 380 J/(kg•K)
Conductividad eléctrica 59,6 x 106 S/m ≈ 1,6778 x 10-8 Ω•m
Conductividad térmica 401 W/(m•K)
potencial de ionización 745,5 kJ/mol
2° potencial de ionización 1957,9 kJ/mol
3° potencial de ionización 3555 kJ/mol
4° potencial de ionización 5536 kJ/mol
Isótopos más estables
iso. AN periodo de semidesintegración MD ED MeV PD
63Cu 69,17% Cu es estable con 34 neutrones
64Cu Sintético 12,7 h ε 1,675 64Ni
64Cu Sintético 12,7 h β- 0,579 64Zn
65Cu 30,83% Cu es estable con 36 neutrones
67Cu Sintético 61,83 h β- 0,577 67Zn
Valores en el SI y en condiciones normales
(0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
Calculado a partir de distintas longitudes
de enlace covalente, metálico o iónico.

El cobre es un elemento químico, de símbolo Cu y número atómico 29. Se trata de un metal de transición de color rojizo que junto con la plata y el oro forman la llamada familia del cobre. Es un metal conocido desde el Neolítico. Una de sus mejores propiedades físicas es que es muy buen conductor de la electricidad, lo cual junto a su gran ductilidad lo hacen la materia prima que más se utiliza para fabricar cables eléctricos.

  • El cobre es un metal duradero y reciclable de forma indefinida sin llegar a perder sus propiedades mecánicas. Después del acero y del aluminio es el metal más consumido en el mundo. Su empleo en las economías mundiales en el año 2000 se estima que fue de 20 millones de toneladas, de las cuales el 25% procedían de chatarras recicladas.
  • El cobre posee buenas propiedades mecánicas tanto puro como en las aleaciones que forma y por esa causa tiene gran variedad de aplicaciones técnicas.
  • La conductividad eléctrica del cobre merece especial mención por ser la adoptada por la Comisión Electrotécnica Internacional en 1913 como base de la norma IACS.[1]

Tabla de contenidos

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Historia

El cobre en la antigüedad

El cobre es uno de los pocos metales que se encuentran en la naturaleza en estado "nativo", es decir, como metal directamente aprovechable. Por ello fue uno de los primeros en ser utilizado por el ser humano. Los otros metales nativos son el oro, el platino, la plata y el hierro de los meteoritos.

Se han encontrado utensilios de cobre nativo de en torno a 7000 adC en Çayönü Tepesí (actual Turquía) y en Irak. El cobre de Çayönü Tepesí fue recocido pero el proceso aun no estaba perfeccionado. En esta época los hombres de Oriente Próximo también utilizaban carbonatos de cobre (malaquita y azurita) con motivos ornamentales.

De en torno al quinto milenio adC datan los primeros crisoles que permitían producir cobre metálico a partir de carbonatos, reduciéndolos con carbón. Es el inicio de la llamada Edad del Cobre, apareciendo crisoles en toda la zona entre los Balcanes e Irán, incluyendo Egipto. Se han encontrado pruebas de la explotación de minas de carbonatos de cobre desde épocas muy antiguas tanto en Tracia (Ai Bunar) como en la península del Sinaí.

Hacia el 3500 adC la producción de cobre en Europa entró en declive, por el agotamiento de los yacimientos de carbonatos. Por esta época se produjo la irrupción desde el este de unos pueblos, genéricamente denominados kurganes, que portaban una nueva tecnología: el cobre arsenical. Esta tecnología, quizás desarrollada en Oriente Próximo o en el Cáucaso, permitía obtener cobre mediante la oxidación de sulfuro de cobre. Para evitar que el cobre se oxidase, se añadía arsénico al mineral. El cobre arsenical (a veces llamado también "bronce arsenical") era más cortante que el cobre anterior y además podía obtenerse de los muy abundantes yacimientos de sulfuros. Uniéndolo a la también nueva tecnología del molde de dos piezas, que permitía la producción en masa de objetos, los kurganes se equiparon de hachas de guerra y se extendieron rápidamente.

Ötzi, el cadáver hallado en los Alpes y datado hacia el 3300 adC, llevaba un hacha de cobre muy puro, con un 0.22% de arsénico. De en torno a esta época data también el yacimiento de Los Millares (Almería, España), activo centro metalúrgico cercano a las minas de cobre de la sierra de Gádor.

No se sabe cómo ni dónde alguien tuvo la idea de añadir estaño al cobre, produciendo el primer bronce. Debió ser un descubrimiento imprevisto porque el estaño es más blando que el cobre y sin embargo al añadirlo el bronce podía endurecerse más y los filos se conservaban más tiempo. Fue el comienzo de la Edad del Bronce, fechado en torno a 3000 adC para Oriente Próximo, 2500 adC para Troya y el Danubio y 2000 adC para China. Durante muchos siglos el bronce tuvo un papel protagonista, cobrando gran importancia los yacimientos de estaño, a menudo alejados de los grandes centros urbanos de esta época.

El declive del bronce sólo empezó cuando, hacia el 1000 adC, surgió en Oriente Próximo una nueva tecnología que posibilitó la producción de hierro metálico a partir de minerales. Hubo también zonas del mundo donde nunca llegó a utilizarse el bronce, por ejemplo el África Subsahariana, que pasó directamente del Neolítico a la Edad del Hierro.

Véase también: Edad de los Metales

El cobre y el bronce durante la Edad del Hierro

La mayor parte del cobre romano vino de la isla de Chipre[cita requerida], que ellos llamaron Cyprium y de la cual derivó la palabra Cuprum dando origen a Cu como símbolo químico del cobre.

La propiedad del cobre, del bronce y el latón, para resistir la corrosión hizo que estos metales permanecieran no sólo como decorativos, sino también como funcionales, durante la Edad Media y los sucesivos siglos de la revolución industrial, hasta nuestros días.

La Revolución Industrial

El cobre inició su protagonismo en el desarrollo industrial del mundo en 1831, cuando Faraday descubrió el generador eléctrico. Desde entonces la demanda por él ha crecido en forma muy notable.

Durante gran parte del siglo XIX Gran Bretaña fue el mayor productor de cobre del mundo, pero la importancia que el metal rojo adquiría cada día motivó la apertura de nuevas minas en otros países, Estados Unidos, Chile y posteriormente África, superándose en 1911 el millón de toneladas de cobre fino.

Con el aumento de todas las ramas de la actividad humana que siguió a la revolución industrial, se descubrieron nuevos e importantes usos para el cobre y los adelantos logrados en metalurgia permitieron producir numerosas y nuevas aleaciones de este metal, incrementándose sus campos de aplicación.

Isótopos

Mineral de cobre.
Mineral de cobre.

En la naturaleza se encuentran 2 isótopos estables Cu-63 y Cu-65, siendo el más ligero el más abundante (69,17%). Se han caracterizado hasta el momento 25 isótopos radiactivos de los cuales, los más estables son el Cu-67, Cu-64 y Cu-61 con periodos de semidesintegración de 61,83 horas, 12,70 horas y 3,333 horas respectivamente. Los demás radioisótopos, con masas atómicas desde 54,966 uma (Cu-55) a 78,955 uma (Cu-79), tienen periodos de semidesintegración inferiores a 23,7 minutos y la mayoría no alcanzan los 30 segundos. Los isótopos Cu-68 y Cu-70 presentan estados metaestables con un periodo de semidesintegración mayor al del estado fundamental.

Los isótopos más ligeros que el Cu-63 estable se desintegran principalmente por emisión beta positiva, originando isótopos de níquel, mientras que los más pesados que el isótopo Cu-65 estable se desintegran por emisión beta negativa dando lugar a isótopos de cinc. El isótopo Cu-64 se desintegra generando Zn-64, por captura electrónica y emisión beta positiva en un 69% y por desintegración beta negativa genera Ni-64 en el 31% restante. [2]

Características del cobre

Características físicas

Entre las características físicas del cobre se tienen las siguientes:

  • Es un metal de transición, cuya densidad o peso específico es de 8920 kg/m3 .
  • Tiene un punto de fusión de 1083ºC (1356 aprox. K).
  • El peso atómico del cobre es de 63,54.
  • Es de color rojizo.
  • Buen conductor del calor.
  • Después de la plata es el de mayor conductividad eléctrica.
  • Material abundante en la Naturaleza.
  • Material fácil y barato de reciclar de forma indefinida.
  • Forma aleaciónes para mejorar las prestaciones mecánicas.
  • Resistente a la corrosión y oxidación.

Características mecánicas

Entre las características mecánicas del cobre se tienen las siguientes:

  • De fácil mecanizado.
  • Muy maleable, permite la producción de láminas muy delgadas.
  • Muy dúctil, permite la fabricación de cables eléctricos muy finos.
  • Material blando.Escala de Mohs 3. Resistencia en tracción 25-30 kg/mm2.
  • Permite la fabricación de piezas por fundición y moldeo.
  • Material soldable.
  • Permite tratamiento térmico. Temple y recocido.
  • En general sus propiedades mejoran con las bajas temperaturas lo que permite utilizarlo en aplicaciones criogénicas.

Características químicas

En la mayoría de sus compuestos el cobre presenta estados de oxidación bajos, siendo el más común el +2, aunque también hay algunos con estado de oxidación +1.

  • Expuesto al aire, el color rojo salmón inicial se torna rojo violeta por la formación de óxido cuproso (Cu2O) para ennegrecerse posteriormente por la formación de óxido cúprico (CuO).La coloración azul del Cu+2 se debe a la formación del ion hexacuobre[Cu(oh2)6]+2].
  • Expuesto largamente al aire húmedo forma una capa adherente e impermeable de carbonato básico de color verde, característico de sus sales, denominada «cardenillo» («pátina» en el caso del bronce) que es venenoso. Cuando se empleaban cacerolas de cobre para la cocción de alimentos no eran infrecuentes las intoxicaciones ya que si se dejan enfriar en la misma cacerola se originan óxidos por la acción de los ácidos de la comida que contaminan los alimentos.
  • Los halógenos atacan con facilidad al cobre especialmente en presencia de humedad; en seco el cloro y el bromo no producen efecto y el flúor sólo le ataca a temperaturas superiores a 500°C. Los oxiácidos atacan al cobre, aprovechándose dicha circunstancia para emplearlos como decapantes (ácido sulfúrico) y abrillantadores (ácido nítrico). Con el azufre forma un sulfuro (CuS) de color negro.
  • El óxido de cobre se disuelve en ácido cítrico limpiando, lustrando el metal y formando citrato de cobre, si se vuelve a utilizar el ácido cítrico luego de limpiar el cobre para limpiar el plomo, el plomo se bañara de una capa externa de citrato de cobre y plomo que le da un color rojizo y negro.

Tipos de cobres

Los tipos de cobre actualmente comercializados son los siguientes:[3]

  • Cobre electrolítico Cu-a1, (Cu ETP: Electrolic Tough Pitch). Pureza mínima 99,90% de Cu, 200 a 400 ppm de O. Conductividad eléctrica en estado recocido de 100 IACS.
  • Cobre térmico, (refinado a fuego), Cu-a2: Cu-FRHC (Fire Refined High Conductivity). Es semejante en composición y conductividad eléctrica al Cu-a1, pero contiene mayor cantidad de impurezas como Se, Te y Pb.
  • Cobre térmico, Cu-a3 (Cu-FRTP: Fire Refined Tough Pitch). Es menos puro que el Cu-a2, composición mínima de cobre 99,85% de Cu y su conductividad no está garantizada.
  • Cobres desoxidados. Pueden ser cobres refinados electrolíticamente o térmicamente. La desoxidación se logra en la fundición agregando fósforo en forma de fosfuro de cobre. La desoxidación elimina la fragilización en atmósferas reductoras de alta temperatura, teniendo además, buena soldabilidad. El exceso de fósforo queda disuelto en solución sólida en el cobre, produciendo una fuerte reducción de la conductividad eléctrica. Hay dos tipos de cobre con contenido mínimo de 99,90%, los cuales se nombran a continuación:
    • Cobre Cu-b1 (Cu-DHP: desoxidado con fósforo y alto fósforo residual). Contiene 130 a 500 ppm de P con una conductividad eléctrica de 70 a 90 IACS. Se utiliza en tuberías de cobre y en planchas para techumbres.
    • Cobre Cu-b2 (Cu-DLP: desoxidado con fósforo y bajo fósforo residual). Contiene 40 a 120 ppm de P y una conductividad eléctrica de 85 a 98 IACS. Se usa en soportes de componentes eléctricos.
  • Cobres libres de oxígeno. Estos se producen a partir de cobre electrolítico y se funden en hornos de atmósfera inerte o con desoxidante en cantidades muy controladas. Tienen alta conductividad eléctrica, alta deformabilidad e insensibilidad a las atmósferas reductoras. Son característicos del cobre libre de oxígeno los siguientes tipos:
    • Cobre Cu-c1 (Cu-OF: Oxigen Free). Contenido mínimo de Cu es de 99,95%, poseen una conductividad eléctrica, una vez recocido, de 100 IACS.
    • Cobre Cu-c2 (Cu-OFE: Oxigen Free Electronic Grade). Contenido mínimo de Cu es de 99,99%, poseen una conductividad eléctrica, una vez recocido, de 101 IACS.

Aleaciones de cobre

Instrumentos musicales de viento
Instrumentos musicales de viento

Desde el punto de vista físico, el cobre puro posee una resistencia muy baja a la tracción y una dureza escasa. En cambio, unido en aleación con otros elementos, el cobre adquiere características mecánicas muy superiores.

Hay varios tipos de aleaciones, las más conocidas son las siguientes:

  • Los cobres débilmente aleados son aquellos que contienen un porcentaje inferior a 3% de algún elemento añadido para mejorar alguna de las características del cobre como por ejemplo cuando se le añade plomo (Pb) para mejorar su mecanizado.

Las dos aleaciones más importantes son el latón y el bronce

Latón

Artículo principal: Latón

El latón es una aleación de cobre y zinc, además de otros metales. El latón tiene un color amarillo brillante, con gran parecido al oro y por eso se utiliza mucho en joyería conocida como bisutería, y elementos decorativos.

El latón es blando, fácil de mecanizar, grabar y fundir. Es altamente resistente al ambiente salino, por lo cual se emplea para accesorios en la construcción de barcos.

Existe una gran variedad de aleaciones de latón. Las más comunes contienen 30-45% de zinc, y se aplican en todo tipo de objetos domésticos: tornillos, tuercas, candados, ceniceros y candelabros.

Bronce

Artículo principal: Bronce
Estatua de bronce. David desnudo.
Estatua de bronce. David desnudo.

Tradicionalmente el bronce es una aleación de cobre y estaño, aunque ya se incorporan varios metales en los diversos tipos de bronce que existen en al actualidad. Los tipos de bronce más conocidos son: bronce fucustán, bronce fosforoso, bronces de campana.

Dependiendo de los porcentajes del estaño, se obtienen bronces de distintas propiedades. Con un bronce de 5-10% de estaño se genera un producto de máxima dureza (usado en el pasado para la fabricación de espadas y cañones).

El bronce que contiene entre 17-20% de estaño tiene alta calidad de sonido, ideal para la elaboración de campanas, y sobre un 27%, una óptima propiedad de pulido y reflexión (utilizado en la Antigüedad para la fabricación de espejos).

En la actualidad, las aleaciones de bronce se usan en la fabricación de bujes, cojinetes y descansos, entre otras piezas de maquinaria pesada, y como resortes en aplicaciones eléctricas

  • Todas las aleaciones de cobre son altamente resistentes al ataque atmosférico, pero para la exposición a la intemperie son preferibles las que contienen más de 80% de cobre (o el cobre mismo) a causa de su resistencia al agrietamiento por esfuerzos introducidos en la elaboración.

Tratamiento térmico del cobre

Tubería de cobre recocido
Tubería de cobre recocido
  • Recocido: El cobre duro recocido se presenta muy bien para operaciones en frío como son: doblado, estampado y embutido. El recocido se produce calentando el cobre o el latón a una temperatura adecuado en un horno eléctrico de atmósfera controlada, y luego se deja enfriar al aire. Hay que procurar no superar la temperatura de recocido porque entonces se quema el cobre y se torna quebradizo y queda inutilizado.
  • Refinado: Se trata de un proceso controlado de oxidación seguida de una reducción cuyo objeto es volatizar o reducir a escorias todas las impurezas contenidas en el cobre con el fin de obtener cobre de gran pureza.
  • Temple: Tanto el latón como el cobre admiten temple para aumentar su dureza y tenacidad. El proceso es mezclar cobre fundido con un porcentaje del 3 al 5% de óxido de manganeso.[4]

Aplicaciones y usos del cobre

Escultura de bronce.
Escultura de bronce.

Ya sea considerando la cantidad o el valor del metal empleado, el uso industrial del cobre es muy elevado. Es un material importante en multitud de actividades económicas y ha sido considerado un recurso estratégico en situaciones de conflicto.

Cobre no metálico

Artículo principal: Sulfato cúprico

El sulfato de cobre (II) también conocido como sulfato cúprico es el compuesto de cobre de mayor importancia industrial y se emplea como abono y pesticida en agricultura, algicida en la depuración del agua y como conservante de la madera

Sulfato de cobre está especialmente elaborado para suplir funciones principales del cobre en la planta, en el campo de las enzimas: Oxidazas del ácido ascórbico, polifenol, citocromo, etc. También forma parte de la plastocianina contenida en los cloroplastos y que participa en la cadena de transferencia de electrones de la fotosíntesis. Su absorción se realiza mediante un proceso activo metabólicamente. Prácticamente, no es afectado por la competencia de otros catiónes. Por el contrario, afecta a los demás cationes. Este producto puede ser aplicado a todo tipo de cultivo y en cualquier zona climática en condiciones.[5]

Cobre metálico

Bobina de tubo de cobre
Bobina de tubo de cobre
Moneda Euro. Aleación de cobre
Moneda Euro. Aleación de cobre
Cobre (II). Nitrato trhydrate
Cobre (II). Nitrato trhydrate

El cobre o sus aleaciones se utiliza tanto con un gran nivel de pureza en torno al 100%, como si es aleado con otros metales. El cobre puro se emplea principalmente en la fabricación de cables eléctricos.[6] .

Los principales usos industriales de las aleaciones metálicas de cobre son:

Aunque la invención de la metalurgia del cobre para ornamentación se remonta al tercer milenio adC., el trabajo con cobre y con sus aleaciones se mantiene presente (2007) en diversas maneras, distintas técnicas y expresiones. Sus manifestaciones estan presentes desde el trabajo con el metal incandescente empleando martillo y yunque -oficio el cual continúa siendo parte de una tradición familiar transmitida a través de los años en algunas comunidades (y el que provee un resultado que puede ser admirado en artesanías creadas o en productos prácticos hechos con este metal, como lo son los cazos, cucharones o platos)-, hasta elementos arquitectónicos en obras de renombre mundial.

Algunas construcciones que emplean el cobre al exterior reciben una cubierta para proteger el material de la oxidación.

Véase también: Santa Clara del Cobre

Procesos industriales del cobre

Minería del cobre

Átomo de cobre
Átomo de cobre
Mina de cobre a cielo abierto en Bingham, Utah (EEUU).
Mina de cobre a cielo abierto en Bingham, Utah (EEUU).
Mina de cobre Chuquicamata, Chile

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Perioda tabelo
H















He
Li Be









B C N O F Ne
Na Mg









Al Si P S Cl Ar
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
Cs Ba * Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
Fr Ra ** Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Uub Uut Uuq Uup Uuh Uus Uuo


* La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu


** Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr


[redaktu] Cu - kupro

  • Simbolo: Cu
  • Atomnumero: 29
  • Atompezo: 63.536 u
  • Kemia Serio: transirmetalo
  • Bolpunkto: 2840oC
  • Fandpunkto: 1084.4oC
  • Denseco: 8920 kg/m3
  • Eltrovinto:

Kupro estas plejparte uzata en elektrotekniko por dratoj, ĉar ĝi havas malgrandan elektran rezistancon.

Segita fino de kupra tubo de ekstera diametro 10 milimetroj
Segita fino de kupra tubo de ekstera diametro 10 milimetroj

Malsimile al plejmulto da aliaj metaloj, kupro havas sian propran karakteran oranĝkolorruĝan koloron.



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29 nickelcopperzinc
-

Cu

Ag
General
Name, Symbol, Number copper, Cu, 29
Chemical series transition metals
Group, Period, Block 11, 4, d
Appearance metallic pinkish red
Standard atomic weight 63.546(3) g·mol−1
Electron configuration [Ar] 3d10 4s1
Electrons per shell 2, 8, 18, 1
Physical properties
Phase solid
Density (near r.t.) 8.96 g·cm−3
Liquid density at m.p. 8.02 g·cm−3
Melting point 1357.77 K
(1084.62 °C, 1984.32 °F)
Boiling point 2835 K
(2562 °C, 4643 °F)
Heat of fusion 13.26 kJ·mol−1
Heat of vaporization 300.4 kJ·mol−1
Heat capacity (25 °C) 24.440 J·mol−1·K−1
Vapor pressure
P/Pa 1 10 100 1 k 10 k 100 k
at T/K 1509 1661 1850 2089 2404 2836
Atomic properties
Crystal structure face centered cubic
Oxidation states 2, 1
(mildly basic oxide)
Electronegativity 1.90 (Pauling scale)
Ionization energies
(more)
1st: 745.5 kJ·mol−1
2nd: 1957.9 kJ·mol−1
3rd: 3555 kJ·mol−1
Atomic radius 135 pm
Atomic radius (calc.) 145 pm
Covalent radius 138 pm
Van der Waals radius 140 pm
Miscellaneous
Magnetic ordering diamagnetic
Electrical resistivity (20 °C) 16.78 nΩ·m
Thermal conductivity (300 K) 401 W·m−1·K−1
Thermal expansion (25 °C) 16.5 µm·m−1·K−1
Speed of sound (thin rod) (r.t.) (annealed)
3810 m·s−1
Young's modulus 110 - 128 GPa
Shear modulus 48 GPa
Bulk modulus 140 GPa
Poisson ratio 0.34
Mohs hardness 3.0
Vickers hardness 369 MPa
Brinell hardness 874 MPa
CAS registry number 7440-50-8
Selected isotopes
Main article: Isotopes of copper
iso NA half-life DM DE (MeV) DP
63Cu 69.15% Cu is stable with 34 neutrons
65Cu 30.85% Cu is stable with 36 neutrons
References
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Copper exists as a metallically bonded substance, allowing it to have a wide variety of metallic properties.
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Copper (IPA: /ˈkɒpə/, /ˈkɑpəɹ/) is a chemical element in the periodic table that has the symbol Cu (Latin: cuprum) and atomic number 29. It is a ductile metal with excellent electrical conductivity, and finds extensive use as an electrical conductor, heat conductor, as a building material, and as a component of various alloys.

Copper is an essential nutrient to all high plants and animals. In animals, including humans, it is found primarily in the bloodstream, as a co-factor in various enzymes, and in copper-based pigments. In sufficient amounts, copper can be poisonous and even fatal to organisms.

Copper has played a significant part in the history of mankind, which has used the easily accessible uncompounded metal for nearly 10,000 years. Civilizations in places like Iraq, China, Egypt, Greece and the Sumerian cities all have early evidence of using copper, Britain and the United States also have extensive histories of copper use and mining. During the Roman Empire, copper was principally mined on Cyprus, hence the origin of the name of the metal as Cyprium, "metal of Cyprus", later shortened to Cuprum. A number of countries, such as Chile and the United States, still have sizeable reserves of the metal which are extracted through large open mines. Nevertheless, the price of copper rose rapidly, increasing 500% from a 60-year low in 1999, largely due to increased demand. This metal has come into the limelight on account of high volatility in prices. According to New Scientist (May 26, 2007) the earth has an estimated 61 years supply of copper left.

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[edit] Notable characteristics

Copper just above its melting point keeps its pink luster color when enough light overshines the orange incandescence color.
Copper just above its melting point keeps its pink luster color when enough light overshines the orange incandescence color.

Copper is a reddish-colored metal, with a high electrical and thermal conductivity (silver is the only pure metal to have a higher electrical conductivity at room temperature).[1] In oxidation copper is mildly basic. Copper has its characteristic color because it reflects red and orange light and absorbs other frequencies in the visible spectrum, due to its band structure. This can be contrasted with the optical properties of silver, gold and aluminium.

Copper occupies the same family of the periodic table as silver and gold, since they each have one s-orbital electron on top of a filled shell. This similarity in electron structure makes them similar in many characteristics. All have very high thermal and electrical conductivity, and all are malleable metals.

In its liquified state, a pure copper surface without ambient light appears somewhat greenish, another characteristic shared with gold. Silver does not have this property, so it is not a complementary color for the orange incandescence color. When liquid copper is in bright ambient light, it retains some of its pinkish luster. Due to its high surface tension, the liquid metal does not wet surfaces but instead forms spherical droplets when poured on a surface.

Copper is insoluble in water (H2O) as well as in isopropanol.

There are two stable isotopes, 63Cu and 65Cu, along with a couple dozen radioisotopes. The vast majority of radioisotopes have half lives on the order of minutes or less; the longest lived, 67Cu, has a half life of 61.8 hours.

Numerous copper alloys exist, many with important historical and contemporary uses. Speculum metal and bronze are alloys of copper and tin. Brass is an alloy of copper and zinc. Monel metal, also called cupronickel, is an alloy of copper and nickel. While the metal "bronze" usually refers to copper-tin alloys, it also is a generic term for any alloy of copper, such as aluminium bronze, silicon bronze, and manganese bronze.

Copper is germicidal, via the oligodynamic effect. For example, brass doorknobs disinfect themselves of many bacteria within eight hours [1]. This effect is useful in many applications.

The purity of copper is expressed as 4N for 99.99% pure or 7N for 99.99999% pure. The numeral gives the number of nines after the decimal point when expressed as a decimal (eg 4N means 0.9999, or 99.99%).

[edit] Applications

Native copper specimen
Native copper specimen
Copper piping system in a building with intumescent firestop being installed by an insulator, Vancouver, British Columbia, Canada.
Copper piping system in a building with intumescent firestop being installed by an insulator, Vancouver, British Columbia, Canada.

Copper is malleable and ductile, a good conductor of heat and, when very pure, a good conductor of electricity.

It is used extensively, in products such as:

Copper roof on the Minneapolis City Hall, coated with Patina
Copper roof on the Minneapolis City Hall, coated with Patina
Old copper utensils in a Jerusalem restaurant
Old copper utensils in a Jerusalem restaurant
  • Coinage:
    • As a component of coins, often as cupronickel alloy.
    • Coins in the following countries all contain copper: European Union (Euro)[2], United States,[3] United Kingdom (sterling)[4] and Australia.[5]
    • Ironically, U.S. Nickels are 75.0% copper by weight and only 25.0% nickel.[3]

[edit] History

Copper is found extensively in the Indus Valley Civilization by the 3rd millennium BC.[6] Use of copper in ancient China dates to at least 2000 BC. By 1200 BC excellent bronzes were being made in China. (Note that these dates are affected by wars and conquest, as copper is easily melted down and reused). In Europe, Ötzi the Iceman, a well-preserved male dated to 3200 BC, was found with a copper-tipped axe whose metal was 99.7% pure. High levels of arsenic in his hair suggest he was involved in copper smelting. Brass, an alloy of zinc and copper, was known to the Greeks but first used extensively by the Romans.

There are copper and bronze artifacts from Sumerian cities that date to 3000 BC, and Egyptian artifacts of copper and copper-tin alloys nearly as old. In one pyramid, a copper plumbing system was found that is 5000 years old. The Egyptians found that adding a small amount of tin made the metal easier to cast, so bronze alloys were found in Egypt almost as soon as copper was found. In the Americas production in the Old Copper Complex, located in present day Michigan and Wisconsin, was dated back to at least 6000 to 3000 BCE.[7]

In Greek times, the metal was known by the name chalkos (χαλκός). Copper was a very important resource for the Romans and Greeks and Spainish. In Roman times, it became known as aes Cyprium (aes being the generic Latin term for copper alloys such as bronze and other metals, and Cyprium because so much of it was mined in Cyprus). From this, the phrase was simplified to cuprum and then eventually Anglicized into the English copper. Copper was associated with the goddess Aphrodite/Venus in mythology and alchemy, owing to its lustrous beauty, its ancient use in producing mirrors, and its association with Cyprus, which was sacred to the goddess. In alchemy the symbol for copper was also the symbol for the planet Venus.

Copper, as native copper, is one of the few metals to naturally occur as an uncompounded mineral. Copper was known to some of the oldest civilizations on record, and has a history of use that is at least 10,000 years old. A copper pendant was found in what is now northern Iraq that dates to 8700 BCE. By 5000 BCE, there are signs of copper smelting, the refining of copper from simple copper compounds such as malachite or azurite. Among archaeological sites in Anatolia, Çatal Höyük (~6000 BCE) features native copper artifacts and smelted lead beads, but no smelted copper. But Can Hasan (~5000 BCE) had access to smelted copper; this site has yielded the oldest known cast copper artifact, a copper mace head.

Ancient Copper ingot from Zakros, Crete is shaped in the form of an animal skin typical for that era.
Ancient Copper ingot from Zakros, Crete is shaped in the form of an animal skin typical for that era.

Copper smelting appears to have been developed independently in several parts of the world. In addition to its development in Anatolia by 5000 BCE, it was developed in China before 2800 BCE, in the Andes around 2000 BCE, in Central America around 600 AD, and in West Africa around 900 AD.[8]

The use of bronze was so pervasive in a certain era of civilization that it has been named the Bronze Age. The transitional period in certain regions between the preceding Neolithic period and the Bronze Age is termed the Chalcolithic, with some high-purity copper tools being used alongside stone tools.

[edit] Copper mining in Britain and the United States

See Copper extraction for the article on copper mining techniques.

Copper has been mined for many centuries. By 2000 BC, Europe was using copper-tin alloys or ‘bronze’. The Bronze Age is taken as 2500 BC to 600 BC.

West Mine at Alderley Edge
West Mine at Alderley Edge

[edit] Britain & Ireland

During the Bronze Age, copper was mined in Britain & Ireland mainly in the following locations:

At Great Orme in North Wales, such working extended for a depth of 70 metres.[9] At Alderley Edge in Cheshire, carbon dates have established mining at around 2280 - 1890 BC (at 95% probability).[10]

[edit] United States

Miners at the Tamarack Mine in Copper Country, Michigan, USA in 1905.
Miners at the Tamarack Mine in Copper Country, Michigan, USA in 1905.

Copper mining in United States began with marginal workings by Native Americans and some development by early Spaniards. Europeans were mining copper in Connecticut as early as 1709. Westward movement also brought an expansion of copper exploitation with developments of significant deposits in Michigan and Arizona during the 1850s and then in Montana during the 1860s.

Copper was mined extensively in Michigan's Keweenaw Peninsula with the heart of extraction at the productive Quincy Mine. Arizona had many notable deposits including the Copper Queen in Bisbee and the United Verde in Jerome. The Anaconda in Butte, Montana became the nation's chief copper supplier by 1886.

Copper is mined in many other areas of the United States, including Utah, Nevada and Tennessee.

[edit] Biological role

Copper is essential in all plants and animals. Copper is carried mostly in the bloodstream on a plasma protein called ceruloplasmin. When copper is first absorbed in the gut it is transported to the liver bound to albumin. Copper is found in a variety of enzymes, including the copper centers of cytochrome c oxidase and the enzyme superoxide dismutase (containing copper and zinc). In addition to its enzymatic roles, copper is used for biological electron transport. The blue copper proteins that participate in electron transport include azurin and plastocyanin. The name "blue copper" comes from their intense blue color arising from a ligand-to-metal charge transfer (LMCT) absorption band around 600 nm.

Most molluscs and some arthropods such as the horseshoe crab use the copper-containing pigment hemocyanin rather than iron-containing hemoglobin for oxygen transport, so their blood is blue when oxygenated rather than red.[11]

It is believed that zinc and copper compete for absorption in the digestive tract so that a diet that is excessive in one of these minerals may result in a deficiency in the other. The RDA for copper in normal healthy adults is 0.9 mg/day. Because of its role in facilitating iron uptake, copper deficiency can often produce anemia-like symptoms.

[edit] Toxicity

All copper compounds, unless otherwise known, should be treated as if they were toxic. Thirty grams of copper sulfate is potentially lethal in humans. The suggested safe level of copper in drinking water for humans varies depending on the source, but tends to be pegged at 1.5 to 2 mg/L. The DRI Tolerable Upper Intake Level for adults of dietary copper from all sources is 10 mg/day. In toxicity, copper can inhibit the enzyme dihydrophil hydratase, an enzyme involved in haemopoiesis.

Symptoms of copper poisoning are very similar to those produced by arsenic. Fatal cases are generally terminated by convulsions, palsy, and insensibility.

In cases of suspected copper poisoning, Ovalbumin is to be administered in either of its forms which can be most readily obtained, as milk or whites of eggs. Vinegar should not be given. The inflammatory symptoms are to be treated on general principles, and so are the nervous.

A significant portion of the toxicity of copper comes from its ability to accept and donate single electrons as it changes oxidation state. This catalyzes the production of very reactive radical ions such as hydroxyl radical in a manner similar to fenton chemistry.[12] This catalytic activity of copper is used by the enzymes that it is associated with and is thus only toxic when unsequestered and unmediated. This increase in unmediated reactive radicals is generally termed oxidative stress and is an active area of research in a variety of diseases where copper may play an important but more subtle role than in acute toxicity.

An inherited condition called Wilson's disease causes the body to retain copper, since it is not excreted by the liver into the bile. This disease, if untreated, can lead to brain and liver damage. In addition, studies have found that people with mental illnesses such as schizophrenia had heightened levels of copper in their systems. However it is unknown at this stage whether the copper contributes to the mental illness, whether the body attempts to store more copper in response to the illness, or whether the high levels of copper are the result of the mental illness.

Too much copper in water has also been found to damage marine life. The observed effect of these higher concentrations on fish and other creatures is damage to gills, liver, kidneys, and the nervous system. It also interferes with the sense of smell in fish, thus preventing them from choosing good mates or finding their way to mating areas.

[edit] Miscellaneous hazards

The metal, when powdered, is a fire hazard. At concentrations higher than 1 mg/L, copper can stain clothes and items washed in water.

[edit] Occurrence

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