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锂离子电池由于具有比能量高、电压高、放电平衡等特点,已经被广泛应用于 便携式电子设备、空间技术和国防军事等领域。目前,商品化的锂离子电池负极材料主要是炭材料。考虑到高容量、良好的循环性能、成本以操作安全等因素,各种 炭质材料,如中产相炭微球(MCMB)、天然石墨、碳纳米管和炭纳迷纤维等被广泛的研究。由于电解液的分解造成的较大的初次充放电循环的不可逆损失、溶剂 共插层及相对较高的制造成本依然是目前需要解决的问题。

锂离子电池炭负极材料的电化学性能与其微观晶体结构、表面性南等有很强的相关性。 针状焦是富含芳烃重质油经预处理、延迟焦化和煅烧后生成的一种优质焦,具有特殊的针状结构,易石墨化、导电性强、来源丰富而且价格低廉等优点,同时具有较 高的锂嵌入量和较好的循环可逆性,是制备锂离子电池负极的理想原料。因此,研究针状焦的电化学性能和结构的相关性,对材料电化学性能的改进和进一步的应用 具有非常重要的意义。本文以石油针状焦为原料,研究了高温热处理对针状焦微结构的影响,并考察了其作为锂离子电池负极材料电化学性能。

1 实验

1.1针状焦的热处理

以石油系针状焦为原料,采用机械粉碎方法对原料进行破碎并过200目筛网,将得到的样品在氮气 惰性气氛保护下分别在800,1600,2800℃下热处理2H,样品编号分别记叙PNC-800,PNC-1600,PCN-2800,未经热处理样品 记叙PNC-0.

1.2样品表征

处理后的样品用Rigaku D/max2550型衍射仪进行XRD分析,以Cu靶Kα线为射线源。采用日本JEM S-250型扫描电子显微镜(SEM)观察针状焦的表面微观形貌。

1.3电池的组装及电化学性能测试

将针状焦、聚偏氟乙烯(PVDF)和导电炭黑按90:10:5的质量比充分混合均匀, 加入N-甲基吡咯烷酮NMP调制成浆料,用刮刀涂布于铜箔上,烘干轧制后得到100μm左右厚度的薄膜,冲成直径为10mm左右的圆形膜片。膜片经过 120℃真空干燥24H后于真空手套箱中组装成电池。电池以金属锂作为对电极,电解液为1mol/L LiPF6/EC-DMC(EC:DMC质量比为1:1),隔膜为Celgard2300。谲诈电测试在Arbin电池测试系统下进行,充放电电流密度为 50mA/g,截止充放电电压范围是0.005~2.0V。

2结果与讨论

2.1热处理对针状焦表面形貌和微观结构的影响

从不同热处理温度下针状焦的扫描电子显微镜照片可以看出,针状焦具有明显的片状结构,经过粉碎处理的针状焦表面棱角结构明显,颗粒表面具 有大的凹槽或孔洞;随着处理温度的升高,针状焦颗粒表面棱角逐渐消失,表面变得圆滑;其中,经过2800℃石墨化处理的样品表面微观形貌变化量最为明显, 表面棱角完全消失,表面的烧蚀使得层间排列更加紧密,这种结构将有利于锂离子在颗粒的各个方向嵌入和脱出,同时表面缺陷的减少有助于有效抑制电解液在颗粒 表面的分解,减小初次不可逆容量损失。

从不同热处理温度下针状焦的XRD图谱及各种针状焦材料晶体结构参数可以看出,随着热处理温度增 高,d002的衍射峰(2θ=26.5℃左右)的强度不断增大,衍射峰的位置向高衍射角方向移动,同时石墨片层间距(d002)逐渐减小,表明随着处理温 度的升高,材料的微观晶体结构趋于完整,石墨化程度也不断增加。经过2800℃处理后,2θ为55℃左右的d002峰出现,表明材料中石墨层面堆积更有 序,石墨微晶内层面间距更加紧密,接近单晶石墨层面间距0.3354NM。热处理2800℃时,石墨微晶沿C轴方向的尺寸Lc增大到86.27NM,说明 石墨微晶的碳六元环层面增加,材料中石墨微晶的体积增大。从而说明针状焦易石墨化,其微观结构可通过高温热处理来控制。

2.2充放电曲 线 

从针状焦在不同温度热处理样品的首次充放电曲线图可以看出,初次放电(插锂)过程中,放电曲线在0.8V左右出现一明显电压平台,该 平台对应于固体电解质蚧面膜(SEI)电极材料表面的形成过程,可以看出,随着热处理温度的升高,此平台逐渐减小,热处理有效地抑制了电解液在材料表面的 分解。此外,随着热处理温度的升高,在充电后期和放电初期逐渐出现一个电位平台(0.1V左右),该平台对应于锂离子在石墨片层结构的插入和脱出,表明热 处理使得针状焦的石墨化程度增加,提高了材料内部的可供锂离子插入和脱出的石墨片层结构的含量。对比各种针状焦样品的首次充放电曲线可以看出,低于 1600℃热处理的样品充放电曲线主要分为0~0.9V(vs.Li+/Li)和0.9~2.0V(vs.Li+/Li)两个阶段,第一阶段主要是锂离子 在石墨层结构中的嵌八和脱出;第二阶段则对应于锂离子在材料内部纳米孔道中的嵌入和脱出,因此在较低的热处理温度下,针状焦具有高于石墨理论嵌锂容量 (372mA*h/g)的比容量。而经过2800℃石墨化处理的样品却只存在0.2V左右的充放电平台,表明其充入电容量主要源于锂离子在石墨层结构中的 嵌信和脱出。

从热处理针状焦样品的首次充放电容量和效率表中可以看出,随着热处理温度的升高,首次不可逆容量逐渐减少。未经处理的针状焦 具有782mA*h/g的嵌锂容量,但其初次循环效率仅有17.5%,是其无定形结构造成大量的电解液的分解造成的。在800℃下热处理2H后,其初次嵌 锂容量依然远远大于石墨类材料的理论容量372mA*h/g,说明无定形结构比规整石墨片层结构有更高的嵌锂位置除了石墨层间外还有两个嵌入位置,即碳层 边缘和碳层表面,石墨微晶尺寸越小,这种嵌锂越为重要。在碳层边缘的碳原子具有较高的电子密度,其反应性很强,因此易于和锂发生反应;此外在碳层的表面上 锂也可以嵌入,晶料尺寸越小,锂的嵌入量越大。处理温度的升高使得石墨微晶尺寸变大,碳层边缘和碳层表面的作用逐渐减弱,因此,1600℃处理的针状焦样 品初次嵌锂容量仅为299mA*h/g。随着热处理温度的进一步升高到2800℃,石墨微晶结构逐渐规整,碳层边缘和碳层表面的作用相对于石墨层间作用几 乎可以忽略,其嵌脱锂容量也将逐步与石墨的理论容量接近。

2.3循环性能

从热处理针状焦样品前50次循环的可逆容量曲线 图可以看出,热处理的样品充放电容量和循环性能都得到了较大的改善,相对于PNC-0,50次循环后PNC-800,PNC-1600和PNC-2800 的可逆容量分别达到330mA*h/g,50次循环以后的可逆容量几乎没有衰减;随着处理温度的升高,其循环稳定性显著提高。

3结论

(1) 经过高温热处理的针状焦具有良好的嵌脱锂性能和循环稳定性,可以作为锂离子电池负极材料。

(2)热处理温度对针状焦表面形貌,微观结构及 基电化学性能有重要影响,800℃下热处理样品初次嵌锂容量达到463mA*h/g,远远大于石墨的理论嵌容量。相对于其他热处理样品,经过2800℃石 墨化处理的针状焦具有最高的嵌锂容量和优异的循环稳定性。

 

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碳纳米管(CNTs)自上世纪90年代以来,其独特的结构和物理化学性质 受到人们的广泛关注。正是由于CNTs具有奇特的电学性能、很好的柔韧性,良好的化学稳定性、热稳定性及吸附我,可作为复合材料理想的增强体。然而,由于 CNTs表面相对惰性,且易聚集成束或缠绕,难于在基体中分散,为了提高碳纳米管的分散性,对碳纳米管的表面改性已成为碳纳米管研究领域的热点。

氟 化是修饰和控制碳纳米管物理化学性质最有效的方法之一,在改变炭材料表面极性、电导性、吸附性、憎水性等方面尤为突出。另外,氟化后的碳纳米管既能碳纳米 管原有的特性又能对其进行功能化。一方面氟化碳纳米管表具有一定的自润滑性,可作为固体润滑剂直接使用;另一方面也可与亲核试剂进行综合反应,在碳纳米管 表面引入不同的官能团。常见的碳纳米的氟化方法是以剧毒单质气体氟气或CnF(n=2~20)做氟源的气相法,合成难度高、危险性大。本文采用聚四氟乙烯 为原料利用固想法以对碳纳米管的应用具有非常重要的意义。

1实验

1.1原料与试剂

聚四氟乙烯:上海来杜 润滑材料有限公司,工业品;多壁碳纳米管:内径为2~30nm,外径为5~60nm,长径比约为1000,浙江大学和微观结构实验室;丙酮:西安三浦精细 化工厂,分析纯。

1.2实验设备

箱式电阻炉:沈阳市节能电炉厂:超声波清洗仪器:KQ-300DE,昆山超声仪器厂;X 射线衍射仪:D5000,德国西门子公司;红外光谱分析仪:AQS220型傅里叶红外光谱测定仪;X射线光电子能谱分析采用Microlab M K II型表面分析仪进行。

1.3合成方法

利用粉状聚四氟乙烯在高温下裂解产生的氟源与碳纳米管进行氟化反应。将聚四氟乙烯 与碳纳米管进行氟化反应。将聚四氟乙烯与碳纳米管按一定的比例充分混合均匀,然后装入反应器并密封好,放于箱式电阻炉中,加热进行合成反应,炉温控制在 460-500℃,反应时间4-6H,反应完比停止加热,将冷却出炉的产物研磨,最后进行水沉实验。

1.4性能测试

将水 沉实验沉淀较少、憎水性较好的样品进行如下测试:用傅里叶红外光谱(FTIR)对样品进行分析;用X射线衍射(XRD)分析碳纳米管的晶体结构的变化;用 X衍射光电子能谱(XPS)分析样品元素组成及定量分析。

2结果与讨论

2.1红外光谱(FTIR)分析

从 碳纳米管氟化前后的红外光谱图可以看出,氟化前后在1570CM-1处均有很小的吸收峰,这是碳纳米管本身碳碳骨架振动吸收峰;在3450CM-1处有很 强的吸收峰,说明在碳纳米管中有—OH存在,这可能是碳纳米管吸收空气中的水造成的;对比两条曲线可以看出曲线B在1180CM-1外出现了吸收峰,且在 1000CM-1处的吸收峰增强,说明产物中含以C-F键。但由于F-CNTs的氟元素的但较低,所以吸收峰不是很明显。

2.2X射线衍 射(XRD)表征

X射线衍射(XRD)是分析晶体结构的有效工具,利用XRD可以表征F-CNTs的晶体结构的变化情况。从碳纳米管氟化 前后的XRD图可以看出未氟化的碳纳米管在002对应的是2θ为26.0℃的特征峰,是典型的石墨晶体结构;在从图中002(26.0℃)处衍射峰强度增 强,谱峰变窄,还出现了001(15.0℃和46.8℃)、003(32.6℃)衍射峰,这些特征与国外研究者对氟化碳纳米管X射线衍射测试结果相符合, 与气相法合成的氟化碳纳米管X射线衍射高度结果也相近,其中46.8℃为CFx的特征峰。以上分析表明,氟化在保持碳纳米管原有结构的基础上,在其表面生 成了C—F键,与FTIR分析结果一致。

2.3X衍射光电子能谱(XPS)的表征

为了进一步确定CNTs的氟元素的引入 量,利用XPS分析了CNTs表面元素。

从碳纳米管氟化前后的XPS图可以看出在氟化前的碳纳米管中C1s的吸收峰为284.9,01s 的吸收峰为535.6,没有F1s的吸收峰。,在氟化后的碳纳米管中探测到了C1s的吸收峰增加到286.7,01s的吸收峰增加到537.8,F1s的 吸收峰为687.8.至于O元素是空气中的氧附着在碳纳米管表面所致。从通过XPS分析得到的元素宣分析结果图可以看出碳纳米管氟化前后C1s对应的峰面 积由71 125增加到76 395,F1s对应峰面积从1增加到11 245,这表明C原子基团受到亲电子基团F的影响,π键被打破,形成C—F键,氟化后氟元素的摩尔分数为3.59%。

3结论

(1) 以有机氟化物为氟源利用“固相法”对碳纳米管进行表面改性,该技术不同于以剧毒单质氟气作为氟源的“气相法”,具有制备方法简单、操作安全的特点。

(2)FTIR、 XRD、XPS等分析表明,已经成功地投篮了氟化碳纳米管。氟原子的摩尔分数达到3.59%。

 

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随着电炉炼钢的发展,对石墨电极的品种及质量的要求不断提高,高功率、大 直径电极的需求越来越大。在石墨化工序上,现有的直流石墨化整流机组的直流输出较小,炉芯电流密度较低,生产高功率和超高功率电极比较困难,且电耗较高。

为适应生产的需要,只有增大整流机组二次直流输出电流,来提高炉芯电流密度。为此,当今石墨化整流机组变压器正向磁卡大电流方向发展。因 石墨化炉阻为负阻特性(炉阻与装炉产品规格、电阻料品种及规格有关),在开始送电时炉阻较大,同时工艺要求送电功率较低,需要高电压小电流;送电后期随着 炉阻减小、送电功率的提高,需要大电流低电压。因此,采取最大电流与最高电压不同时出现,最大电流在号头的2/3左右处出现,可以在同等条件下降低变压器 容量。即采用整流变压器恒功率的特性,使变压器容量降低的同时提高直流电流输出。而某些老企业石墨化整流机组所用的变压器大多是上世纪70年代产品,变压 器容量较大但直流输出较小。技术参数是以生产小直径、普通电极产品设计的。变压器的技术参数与大直径、高功率电极产品装炉后炉室的电阻已不匹配。因变压器 容量不能充分利用、功率因数低等原因,使得石墨化工序生产周期较长、产品用电单耗高等不利因素,成为影响电极生产的瓶颈。对于现有的石墨化整流机组在炉室 不变的情况下,通过更换整流变压器来提高直流输出电流,可以提高石墨化炉的后期功率,达到优质、高产、低电耗的目的。

1 整流机组变压器参数

(1)石墨化产品以高苏北及超高功率大直径为主,电阻料采用石墨化焦。

(2)炉芯长20M,宽3M, 高2.6M;炉芯电压:6V/M、炉芯电流密度:24KA/M2.

直流电压:6V/M*20M=120V,为补偿系统电压波动和短网电压 损失,直流输出电压取135V。

直流电流:3M*2.6M*24KA/M2=187KA

变压器采用35极调压,每极压差 2.5V。最大电流在26号头出现。1#~26#档为恒功率,26#~35#档为恒电流。为此变压器容 量:1.05*187*71.1=13960KVA。容量选:12000KVA允许过载1.2倍运行。

2 改进前后对比

通 过运行一段时间,新变压器与原变压器(16000KVA、直流输出150KA)比较其优缺点:

1)新整流变压器由1台调压变压器、2台整 流变压器组成。3台变压器装在一个油箱中,油箱采用半钏罩式。低压出线为下油箱侧壁自冷铜排同相逆并联引出。零线端头引出,同相逆并。调变为DY-11结 线方式,二次35级有载电动中性点调压。整流变为2台整流变组成12相半波整流。其中1台一次左移15度,另一台一次右移15度。2台整流变压器二次空载 电压及阻抗相同。整流变铁芯采用五柱铁芯,取消了平衡电抗器。铁芯采用冷扎取向硅钢片,铁芯制作采用全斜接缝结构。整流电路采用双反星无平衡电抗器整流电 路。原变压器为6相半波整流,三柱式铁芯带平衡电抗器整流电路。其优点在于高次谐波含量大幅降低,尤其以5次、7次谐波电流降低明显。

2) 功率因数提高,

由于变压器短路阻抗及负载损耗降低,变压器损耗小,同时新整流柜采用组合管,使得变压器外部接线简单化,变压器与整流柜紧 凑,交流短网短;整流柜损耗小。所以整个机组功率因数大幅提高。新变压器平均功率因数为:0.96以上,旧变压器平均功率因为为:0.91.

3) 变压器的利用效率大幅提高:

原变压器容量为16000KVA,送电时平均功率在6700KW,变压器的利用率为46%。

新 变压器容量为12000KVA,送电时平均功率在7000KW,变压器的利用率为61%。

4)经统计,电极产品平均每吨用电单耗降低 246KW*H。

5)直流输出电压级差减小:

新变压器采用级调压,每组电压差为2.5V。原变压器为27组调压,每级电 压差为3.2V。直流输出电压级差比原变压器减小0.7V。级差电压缩小后,初阶送电曲线更加平滑,更接近计算功率曲线。

6)炉芯电流密 度增加(新变压器现行直流输出在168KA):
由原1.7A/CM2提高到1.9A/CM2.由于炉芯电流密度的增加,石墨化电极产品质量有所提 高。 

7)送电后期大功率持续时间较长,使得送电时间缩短:

经统计,电极产品每吨时耗减少4MIN,平均每炉提前7H结 束送电。因送电时间的缩短,热损失减少,为此可适当减少电量,以降低产品送电单耗。

8)实现恒功率旁顾电:

新变压器送电 结束功率为11100KW(因炉室原因,直流输出未达到最大),由以前送电后期恒电流基本实现了送电后期恒功率。

9)降低基本电费:

变 压器状机容量降低4000KVA,如以现行基本电费:21元/KAV计算,每月可少缴84000元。

10)增加石墨化生产能力:

新 变压器石墨化能力约:12000*0.61*0.96*8760/4300=14316T。

原变压器年石墨化能力 约:16000*0.46*0.91*87600/4500=13038T。年增加石墨化产量约1278T。

注:12000,16000KVA 为变压器容量;0.61,0.46为变压器效率;0.96,0.91为变压器功率因数;8760H为年送电时间;4300,4500KW*H/T为每吨产 品耗电量

3 结语

通过送电情况看,整流机组还存在如下缺点:
1)变压器等电压调头。在送电后期由于炉阻比较小, 变压器调整一个号头功率下降圈套,使得送电后期曲线不平滑。

2)由于输出的直流电流增大,导电电极电流密度增高,使得导电电极的使用寿命 降低。

 

歡迎來到Bewise Inc.的 世界,首先恭喜您來到這接受新的資訊讓產業更有競爭力,我們是提供專業刀具製造商,應對客戶高品質的刀具需求,我們可以協助客戶滿足您對產 業的不同要求,我們有能力達到非常卓越的客戶需求品質,這是現有相關技術無法比擬的,我們成功的滿足了各行各業的要求,包括:精密HSS DIN切削刀具協助客戶設計刀具流程DIN or JIS 鎢鋼切削刀具設計NAS986 NAS965 NAS897 NAS937orNAS907 航太切削刀具,NAS航太刀具設計超高硬度的切削刀具醫療配件刀具設計複合式再研磨機PCD地板專用企口鑽石組合刀 具粉末造粒成型機主機版專用頂級電桿PCD V-Cut捨棄式圓鋸片組粉末成型機航空機械鉸刀主機版專用頂級電汽車業刀具設計電子產業鑽石刀具木工產業鑽石刀具銑刀與切斷複合再研磨機銑刀與鑽頭複合再研磨機銑刀與螺絲攻複合再研磨機等等。我們的產品涵蓋了從民生 刀具到工業級的刀具設計;從微細刀具到大型刀具;從小型生產到大型量產;全自動整合;我們的技術可提供您連續生產的效能,我們整體的服務及卓越的技術,恭 迎您親自體驗!!

BW Bewise Inc. Willy Chen willy@tool-tool.com bw@tool-tool.com www.tool-tool.com skype:willy_chen_bw mobile:0937-618-190 Head &Administration Office No.13,Shiang Shang 2nd St., West Chiu Taichung,Taiwan 40356 http://www.tool-tool.com / FAX:+886 4 2471 4839 N.Branch 5F,No.460,Fu Shin North Rd.,Taipei,Taiwan S.Branch No.24,Sec.1,Chia Pu East Rd.,Taipao City,Chiayi Hsien,Taiwan

Welcome to BW tool world! We are an experienced tool maker specialized in cutting tools. We focus on what you need and endeavor to research the best cutter to satisfy users demand. Our customers involve wide range of industries, like mold & die, aerospace, electronic, machinery, etc. We are professional expert in cutting field. We would like to solve every problem from you. Please feel free to contact us, its our pleasure to serve for you. BW product including: cutting toolaerospace tool .HSS  DIN Cutting toolCarbide end millsCarbide cutting toolNAS Cutting toolNAS986 NAS965 NAS897 NAS937orNAS907 Cutting Tools,Carbide end milldisc milling cutter,Aerospace cutting toolhss drillФрезерыCarbide drillHigh speed steelCompound SharpenerMilling cutterINDUCTORS FOR PCDCVDD(Chemical Vapor Deposition Diamond )’PCBN (Polycrystalline Cubic Boron Nitride) Core drillTapered end millsCVD Diamond Tools Inserts’PCD Edge-Beveling Cutter(Golden FingerPCD V-CutterPCD Wood toolsPCD Cutting toolsPCD Circular Saw BladePVDD End Millsdiamond tool. INDUCTORS FOR PCD . POWDER FORMING MACHINE Single Crystal Diamond Metric end millsMiniature end millsСпециальные режущие инструменты Пустотелое сверло Pilot reamerFraisesFresas con mango PCD (Polycrystalline diamond) ‘FresePOWDER FORMING MACHINEElectronics cutterStep drillMetal cutting sawDouble margin drillGun barrelAngle milling cutterCarbide burrsCarbide tipped cutterChamfering toolIC card engraving cutterSide cutterStaple CutterPCD diamond cutter specialized in grooving floorsV-Cut PCD Circular Diamond Tipped Saw Blade with Indexable Insert PCD Diamond Tool Saw Blade with Indexable InsertNAS toolDIN or JIS toolSpecial toolMetal slitting sawsShell end millsSide and face milling cuttersSide chip clearance sawsLong end millsend mill grinderdrill grindersharpenerStub roughing end millsDovetail milling cuttersCarbide slot drillsCarbide torus cuttersAngel carbide end millsCarbide torus cuttersCarbide ball-nosed slot drillsMould cutterTool manufacturer.

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Bewise Inc. talaşlı imalat sanayinde en fazla kullanılan ve üç eksende (x,y,z) talaş kaldırabilen freze takımlarından olan Parmak Freze imalatçısıdır. Çok geniş ürün yelpazesine sahip olan firmanın başlıca ürünlerini Karbür Parmak Frezeler, Kalıpçı Frezeleri, Kaba Talaş Frezeleri, Konik Alın Frezeler, Köşe Radyüs Frezeler, İki Ağızlı Kısa ve Uzun Küresel Frezeler, İç Bükey Frezeler vb. şeklinde sıralayabiliriz.

BW специализируется в научных исследованиях и разработках, и снабжаем самым высокотехнологичным карбидовым материалом для поставки режущих / фрезеровочных инструментов для почвы, воздушного пространства и электронной индустрии. В нашу основную продукцию входит твердый карбид / быстрорежущая сталь, а также двигатели, микроэлектрические дрели, IC картонорезальные машины, фрезы для гравирования, режущие пилы, фрезеры-расширители, фрезеры-расширители с резцом, дрели, резаки форм для шлицевого вала / звездочки роликовой цепи, и специальные нано инструменты. Пожалуйста, посетите сайт  www.tool-tool.com  для получения большей информации.

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随着我国大型铝电解槽的发展,对铝用材料提出了更高的质量要求。煤沥青作 为铝用炭素材料生产用的黏结剂,在碳素材料中起到黏结“桥”的作用,煤沥青的质量、物理化学性能及煤沥青与骨料焦结合后产物的性质决定着铝用炭素材料的内 在质量。近年来,煤沥青生产技术不断发展,高温沥青、改性煤沥青等的出现,为提高铝用炭互材料质量提花了更多的黏结剂选择。目前,选择铝用炭素材料黏结剂 的主要依据是煤沥青的软化点、甲笨不溶物含量、喹啉不溶物含量以及结焦值大小,而对于影响煤沥青与骨料焦炭结合特性的流变性、浸润性,以及热处理过程中的 热解缩聚反应规律研究较少,制约了铝用炭素材料生产工艺技术升级及产品质量的提高。

煤沥青的流变性能主要表现在软化点温度至200℃的熔 融软化阶段,这个过程对应着炭素材料生产的混捏、成型和焙烧前期阶段,对炭素材料生产工艺和炭素材料性能有着重要影响。这个阶段煤沥青的流变性关系煤沥青 在固体炭质物料表面的均匀铺展,对骨料焦的润湿及糊料的塑性,成型过程和焙烧前期煤沥青的液态迁移。因此,研究煤沥青的流变性,对于制定和控制铝用炭素材 料混捏、成型的最佳工艺参数,提高炭素材料的质量至关重要。

研究煤沥青对骨料的浸润率和煤沥青的流变性,掌握各种煤沥青的流变性规律,可 以提高我国铝用炭素材料生坯生产的技术水平;掌握各种煤沥青的热解缩聚反应规律,能够优化炭素材料焙烧生产曲线、降低燃料消耗、提高产品质量;掌握各种煤 沥青的基础物化性能,就能为生产优质铝用炭素材料选择最合适的黏结剂。研究煤沥青对骨料的浸润率和流变性,对于提高铝用炭素材料质量,降低阳极消耗,延长 铝电解槽寿命可起到积极的推动作用,对构建资源节约型社会具有十分重要的意义。

1实验

1.1原料

本试验 研究共选择5种煤沥青,其中A、B是缩聚法生产的改质煤沥青,C是闪蒸法生产的改质沥青,D、E是中温沥青。

1.2煤沥青对骨料浸润率的 试验方法

称取15G一定粒度的骨料焦(石油焦、无烟煤)试样,放入到φ20MM*100MM的不锈钢圆筒中,振实若干次后,称取一定量 (2~5G)的粒度为1~2MM的沥青颗粒加入到骨料顶层,并把圆筒放入烘箱中心位置,按照设定的升温速度升温,在给定的温度下保温一定的时间 (2~3H),使沥青层消失,沥青完全被吸咐渗透到骨料中。冷却降温后,取出容器,去掉底座,倒出未黏附骨料,稳重。最后把圆筒加热到600-800℃, 以清除圆筒的凝聚物。沥青对骨料的浸润率按公式(1)计算。

W-(m1-m2)/m               (1)

W —骨料对沥青的浸润率;m1—骨料的质量,g;m2—未粘附骨料的质量,g ; m—沥青的质量,g。

1.3沥青流变性试验方法

本 研究使用美国BROOKFIELD DV-III+可编程控制式流变仪测定沥青黏度。该仪器是转子式流变仪,测试的数据准确可靠。将待测沥青脱水研磨,加入坩埚中,加热到软化温度后,放入转 子。设定升温程序,在特定的温度点记录黏度值。一般在高于软化点30℃左右开始记录,到高于软化点100℃左右时停止。

2结果与讨论

2.1 沥青对骨料的浸润率

为了更好地研究沥青对骨料(石油焦、无烟煤)的吸附性能,课题级通过研究沥青对骨料的浸润率来表征吸附性能,这样可以 通过浸润率的娄据直观地考察沥青对骨料的吸附效果。沥青骨料的浸润率是单位质量的沥青粘附骨料的量。影响沥青对骨料的浸润率的主要因素有温度、保温时间和 骨料的粒度,只有研究了这些因素对浸润率的影响,才可以比较好地撑握沥青对骨料的吸附性能,进而为制定混捏成型工艺条件起到较好的指导作用。

2.1.1 沥青对石油焦的浸润率

试验选用了改质沥青A和B,石油焦选用粒度1~0.5MM和0.5~0.25MM两种。沥青A和B对石油焦的浸润率 与温度的关系可用曲线表示。

从曲线图可知,改质沥青对石油焦的浸润订在180~200℃相对较大,且浸润率均小于2,同时石油焦的粒度对 浸润率也有一定的影响,随着粒度的加大,沥青对石油焦的浸润率增大,这是因为粒度越大,颗粒内部的气孔就多,渗透的沥青就越多,沥青对骨料的浸润率越大。 同时从图中可知,对沥青A中大分子的喹啉不溶物含量比沥青B中的低。

2.1.1沥青对电煅无烟煤的浸润率

试验同样选用了 改质的沥青A和B,温度选择170~210℃,每10℃试验一次,电煅无烟煤粒度选择1~0.5MM和0.5~0.25MM两种,保温时间选择1~3H, 每半小时试验一次。从沥青A、B对铝用阴极炭块所有原料电煅无烟煤的浸润率与温度的关系曲线图可知,改质沥青对电煅无烟煤的浸润率在温度为 190~200℃时相对较大。同样可以得出,随着无烟煤粒度的加大,沥青对无烟煤的浸润率增大。

2.2沥青黏度与温度的关系

沥 青流变性试验测试的温度区间为煤沥青在生产炭素材料时使用的温度区间。

从沥青的黏度-温度数据表可以看出,煤沥青的黏度随温度升高而快速 下降,但不同的温度敬意,其下降速度不同。对于热聚法改质沥青A和B,分别需要到185℃和195℃以上方可使黏度低于500MPA*S;而闪蒸法改质沥 青C,温度高于175℃,即可使黏度低于500MPA*S。对中温沥青,当温度低于155℃,黏度就达到500MPA*S以下。

对上述测 得的数据,按绝对温度进行了拟合回归,从回归曲线图看,煤沥青黏度-温度之间可以用指数议程很好地拟合,如式(2),其检验数R2均大于0.96.

η=a*ebt           (2)

式中:η-粘度,MPA*S;t-温度,℃;a、b是与不同沥青有关的常数。

不同品种沥青的回归曲线中,系数是 不同的,这反映了沥青流变性能的差异。

2.2.2沥青的主要指标对沥青流变性的影响

(1)沥青流变性与软化点的关系

在 炭素材料生产过程中,混捏总是在高于沥青软化点一定温度下进行。在高于软化点的温度下不同的沥青黏度会表现出不同的规律。在实际生产中,一般用高于软化点 的一定温度区间来作为混捏的控制温度,因而,研究黏度与软化点,有助于更准确地把握混捏的工艺参数。以tsp表示沥青的软化点,在受热温度t时,用其温差 △t=t-tsp(℃)对黏度进行拟合回归,拟合回归曲线。从回归图看,煤沥青的黏度-温度之间可以遥指数方和很好的拟合,可以用式(3)表示,其检验数 R2均大于0.96。

η=a*eb*△t       (3)  

式中:η—黏度,MPA*S;△t=t-tsp ——温度差。

从改质沥青A和B回归系数a远大于改质沥青C回归系数,这显示出前两者黏度变化对温度的敏感性远大于后者。这是由于沥青A和 B是热聚法生产的,而改质沥青C是采用闪蒸法生产的改质沥青,其喹啉不溶物含量较低。改质沥青C的改质沥青,其喹啉不溶物含量较低。改质沥青C的回归系数 a甚至低于中温沥青D,显示这两者黏度变化对温度的敏感性相似。但是温沥青D回归系数a却是中温沥青E的2倍,可能是由于中温沥青E具有更低的喹啉不溶物 含量。系数a的大小与喹啉不溶物含量呈现相同的趋势,即B>A>D>C>E。

对比可知,对同一种沥青,检验数R2相同的,表明其拟和精度 一样;两个回归议程中的系数b,对每一种沥青都是一样的;而且用绝对温度进行回归,得到的系数b仍然相同。这说明,系数b是只聚决于物质本身的特性,与所 选取的基准温度无关;对于系数a反映的规律趋势亦是相同的。

(2)沥青黏度与喹啉不溶物之间的关系

煤沥青的甲笨不溶物是 煤沥青焙烧形成黏结焦的主要组分,主要起黏结桥作用,对骨料的湿润能力有一定影响。煤沥青的结焦值随着所含甲笨不溶物的增加而提高。煤沥青的喹啉不溶物是 煤沥青极其重要的组分,是沥青炭化形成 的黏结焦的主要成分,它对炭素骨料没有湿润和粘结能力,增加煤沥青的喹啉不溶物,可使沥青焦的结构增强,但喹啉不溶物过量时将降低沥青的黏性能,使沥青的 流变性变差。

根据公式(3)可知,△t等于零时,该温度下的黏度就等于a,因为a的大小与喹啉不溶物含量呈现相同的趋势,即 B>A>D>C>E,也就是说,喹啉不溶物含量越大,软化点的黏度就越大。

3结论

煤沥青的流变性是影响黏结剂对骨料浸润 性的重要指标,研究煤沥青的流变性,对制定混捏条件、保障糊料和炭素制品的质量具有指导意义;温度在180~200℃时,改质沥青对石油焦的浸润率相对较 大;煤沥青的黏度-温度之间关系可以用指数方程η=a*eb*△t  很好的拟合,其拟合度均大于0.96。式中a为黏度系数,它与沥青的喹啉不溶物有关,喹啉不溶物含量越大,软化点时的黏度就越大;沥青黏度 0.3~0.6Pa*s时进行混捏,有利于保障炭素材料的质量。

 

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近年来,以废弃物为原料制备活性炭已成为活性炭制备的发展趋势。以废弃物 为原料制备活性炭不仅可降低生产成本,而具有一环保意义。我国毛竹资源丰富,近年来随着竹材加工业的迅速发展,大量毛竹废料相应产生。目前这些废料除用作 工作燃料烧掉或用作食用菌等的培养基质以外,大部分还得到充分的利用磷酸活化法是一种经常使用的活性炭制备方法。有研究表明:磷酸对活性炭的孔结构有强烈 的影响,高浓度磷酸浸渍有利于活性炭孔隙的发展,而高温浸渍可促进原料对磷酸分子的吸收,加速浸渍过程中相关反应的进行。因此,实验以毛竹废料为原料采用 高浓度磷酸高温活灵活现的方法制备活性炭,实验采用两种不同的工艺过程(磷酸浸渍毛竹活化过程:毛竹-磷酸浸渍-活化-活性炭;磷酸浸渍炭化料活化过程: 毛竹-炭化-磷酸浸渍-活化-活性炭),在毛竹炭化前后分别采用磷酸浸渍并活化,研究两种不同工艺过程中活化温度、活化时间及浸渍时间对活性炭孔结构的影 响。

一、实验

1.1活性炭的制备

1.1.1原料

实验所用原料为产于福建省的毛竹废料, 将毛竹废料进行切割,得长约2CM、宽约0.5CM、厚约0.5CM的竹块。将竹块在800℃下炭化1H得到毛竹炭化料。升温速率5℃*MIN-1,氮气 流量40CM3*MIN-1,将炭化料磨碎,过筛,得直径小于0.71MM的炭化料颗粒。

磷酸:外购质量分数为85%的分析纯试剂,试验 时稀释成质量分数为80%的磷酸。

1.1.2活化过程

磷酸浸渍毛竹活化过程:将竹块用质量分数80%的磷酸(下同)(磷 酸与竹声的质量比为4:1)于80℃下浸渍不同时间,取出,在120℃下真空干燥24H,置于横 式炉内活化。氮气流速40CM3*MIN-1,速率5℃*MIN-1,活化结束后,将产品取出,碾碎,过筛得直径小于0.71MM的活性炭颗粒,用去离子 水反复清洗直至滤液的PH>6.

磷酸浸渍炭化料活化过程:将炭化料用80%磷酸(磷酸与炭化料的质量比为4:1)于80℃下浸渍不 同时间,过滤,在120℃下真空干燥24H,置于横式炉内活化。氮气流速40CM3*MIN-1,升温速率5℃*MIN-1,活化结束后,将产品取出,用 去离子水反复清洗直至滤液的PH值>6.

1.2活性炭的表征

将所得产品在120℃下真空干燥24H,采用容积法测 定其77K 氮气吸附等,根据活性炭的77K氮气吸附等温线,利用BET议程其比表面积。利用D-R议程计算其微孔体积,根据相对压力ρ/ρ0=0.95时的氮气吸附 量计算活性炭的总孔容。总孔容减去微孔体积既得中孔体积,中孔体积与总孔容之比即为中孔比例。采用局部密度函数构建活性炭孔内的等温线,认为活性炭吸附量 是不同尺寸孔一的叠加,结合77K氮气吸附数据进行优化处理得到活性炭的孔径分布。

二、结果与讨论

2.1热重分析

将 竹块以80%磷酸(磷酸与竹块的质量比为4:1)在80℃下浸渍9天,将炭化料以80%磷酸(磷酸与炭化料的质量比为4:1)在80℃下浸渍3H,干燥后 分别进行热重分折(TGA2950型热重分析仪),升温速率 10℃*MIN-1,N2流速20CM3*MIN-1。

由图可知,随着温度 升高,酸浸毛竹的质量不断减少,其质量损失主要集中在100℃左右以及 500-700℃的温度区间。酸浸炭化料的质量损失主要集中在100℃及700。100℃左右的质量损失主要由水分挥发而造成。随着温度升高,磷酸分子部 分脱水聚合生成焦磷酸、偏磷酸等物质,在500-700℃温度区间内酸浸毛竹的质量损失主要由其活化反应及缩合磷酸物质的挥发分解而造成。当活化温度高于 500℃时,酸浸炭化料质量损失加剧,温度达700℃左右时质量损失最大。酸浸炭化料的活化反应以有综合磷酸物质的挥发分解是该温度区间内质量损失的主要 原因。

2.2磷酸浸渍毛竹活化过程

将毛竹以80%磷酸(磷酸与竹块的质量比为4:1)在80℃下浸渍90天,干燥后在不 同温度下活化1H以考察活化温度的影响,所得活性炭的性质可由图可知:随着活化温度提高,活性炭比表面积、微孔体积大,在相同时间内活化温度越高,活化反 应越充分,活性炭中开创的孔隙越多,其比表面积及微孔体积越大。随着活化温度提高,活性炭总孔容几乎保持不变,而尖性炭的中孔体积随活化温度的提高而减 小。

将以80%磷酸(磷酸与竹块的质量比为4:1)于80℃下浸渍9天的毛竹在 500℃下活化不同时间,所得活性炭的性质列表,可从表而知:活性比表面积、总孔容及中孔体积随活化时间的延长而增大,当活化时间为4H时,活性炭的各性 质均达到最大值。随关活化时间的进一步延长,活性炭孔结构开始收缩,各种性质均呈现减小趋势。可见在500℃下活化4H,活性炭的孔结构得到了充分的发 展。

将毛竹以80%磷酸(磷酸与原料的质量比为4:1)在80℃下浸渍不同时间,在 500℃一活化4H以考察浸渍时间的影响,所得活性炭的性质由表可知:活性炭比表面积、微孔体积及总孔容随着活灵活现时间的延长先增大后减小,当活灵活现 时间达3天时其数值均达到最大值(试样AC1)。而活性炭的中孔孔容随着浸渍时间延长而不断增大。

2.3磷酸浸渍炭化活化过程

将 毛竹炭化料以80%磷酸(磷酸与炭化料的质量比为4:1)在80℃下浸渍3H,干燥,在不同温度下活化3H,以考察活化温度的影响,所得活性炭的77K氮 气吸附等温线。

由图可知:在400,500及600℃下活化所得产品的氮气吸附量不仅没有增加,反而较炭化料氮气吸附量有所下降。实验结 果表明:红活化后,炭化料孔隙不仅没有得到进一步发展,反而不所减少,这是由于在浸渍过程中,磷酸分子进入炭化料内部并填充了其原始孔隙。随着温度升高, 部分磷酸分子间脱水聚合而生成焦磷酸、偏磷酸等物质,在低温活化条件下,综合磷酸物质具有稳定性,填充在炭化料孔隙之中,导致所得的产品的77K氮气吸附 量几乎为零。活化温度进一步提高(>700℃),部分综合磷酸物质开始分解析出,而且高温条件下磷酸物质可有效腐蚀炭体,从而起到活化的作用。因此 所得产品的氮气吸附量高于炭化料的相应数值,并随着活化温度的提高而增大。根椐其77K氮气吸附等温线、计算活性炭的结构性质,可知:随着活化温度提高 (700-900℃),所得活性炭的比表面积、微孔体积及总孔容增大,中孔体积几乎为零,表明产品活性炭中几乎没有中孔产生。由在900℃下将活化时间延 长到6H,由得活性炭的性质可知,随着活化时间延长,产品活性炭的比表面积、微孔体积及总孔容增大。在同一温度下,活化时间越长,活化反应越充分,所得产 品的孔隙越发达。将炭化料以80%磷酸于80℃下浸渍不同时间,在900℃下活化6H以考察活灵活现时间的影响(浸渍3H试样标记为AC2),所得活性炭 的性质变化可知:随着浸渍时间延长(3-24H)所得活性炭的比表面积、微孔体积及总孔容均减小,在24H基础上进一步延长浸渍时间,所得活性炭的比表面 积、微体积及总孔容基本保持不变。

2.4活性炭孔结构比较

综合以上讨论经:磷酸浸渍毛竹知化过程所得活性孔隙发达,而且 活化满席较低(500-700℃)。产品活性炭不仅具有较高比表面积、微孔体积并含有大量中孔,中孔体积为0.43-0.67CM3/G。其中活性炭 AC1 的比表面积达2127M2/G。磷酸浸渍炭化料活化过程所需温度较高(>700℃),且产品恬性炭的比表面积、孔容较小,几乎没有中孔产生。产品活 性炭AC2的比表面积最高,总孔体积最大,分别为923M2/G,0.35CM3/G。

由AC1在77K氮气吸附等温线及其孔径分布情况 可知:活性炭AC1的77K氮气吸附等温线与脱附曲线并不重合,具有明显的滞回,表明活性炭AC1中有中孔存在。随着压力提高,活性炭AC1的孔径及孔容 较大,在最高实验压力下,活性炭所有孔隙仍未填满,有剩余孔空间存在。活性炭AC2在与AC1同样的条件下可以看出它的氮气吸附等温线为典型的I型等温 线,在较低压力下氮气量即达饱和,表明活性炭AC2的孔径及孔容很小,在较低压力下氮气发生微孔填充而达饱和。

2.5活化机理讨论

实 验结果表明磷酸浸渍毛竹活化过程有利于制备孔隙发达的活性炭。磷酸的加信从根本上改变了原料的历程。进入原料内部的磷酸不仅作为催化剂来催化原料中大分子 键的断裂,而且还通过缩聚和环化来参与键的交联,既加速了碳链键的断裂反应,同时抵制了焦油的产生。停留原料中的磷酸阻止了炭化过程中原料的收缩而导致活 性炭中微孔的产生,活性炭中的中孔主要是由原料中木质纤维素的消解和浸渍过程中部分级成的抽出而引起的,浸渍时间越长,消解反应越充分,活性炭的 孔容越大。磷酸具有氧化性质,它能对已形成的炭体进行氧化,从而起到活化的作用。毛竹经炭化后,其中的氢、氧等非炭组分以挥发物的形式消除,依靠磷酸的氧 化作用在高潮条件下侵蚀炭全而造孔,由于磷酸氧化作用较弱,帮磷酸浸渍炭化料活化过程所得活性炭的孔隙欠发达。

三、结论

实 验以毛竹废料为原料,在毛竹炭化前后分别采用磷酸活灵活现并活化的方法制备活性炭, 磷酸活化工艺过程对活性炭孔结构的影响。实验结果表明:磷酸浸渍毛竹活化过程所需温度较低(500-700℃) ,所得产品具有较高比表面积(1485-2127M2/G)并含有大量中孔,最高中孔体积为0.67CM3/G,活性炭总孔容高达 1.53CM3/G。古本浸渍炭化料活化过程所需温度较高(>700℃),产品活性炭中几乎没有中孔产生,孔隙欠发达,最高比表面积及总孔容分别为 923M2/G,0.35CM3/G。可见磷酸浸渍毛竹活化过程更有利于孔隙发达活性炭的制备。

 

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BW специализируется в научных исследованиях и разработках, и снабжаем самым высокотехнологичным карбидовым материалом для поставки режущих / фрезеровочных инструментов для почвы, воздушного пространства и электронной индустрии. В нашу основную продукцию входит твердый карбид / быстрорежущая сталь, а также двигатели, микроэлектрические дрели, IC картонорезальные машины, фрезы для гравирования, режущие пилы, фрезеры-расширители, фрезеры-расширители с резцом, дрели, резаки форм для шлицевого вала / звездочки роликовой цепи, и специальные нано инструменты. Пожалуйста, посетите сайт  www.tool-tool.com  для получения большей информации.

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中间相沥青作为制备高性能中是相沥青基炭纤维、高性能C/C复合材料、锂 离子二次电池负极材料、中间相沥基泡沫炭等一系列高性能炭材料的前驱体,自20世纪60年代以来,一直是炭材料科学界的研究热点之一,特别是 1970年UCC公司的L.S.Singer开发出可纺性好的中间相沥青后,制备低灰分、低软化点、低黏度、中间相含量高、可纺性好的中间相沥青成为研究 者的共同目标。最初,石油和煤化工副产品是制备中间相沥青的主要原料,Lewis和Mochida先后以纯芳烃(萘、甲基萘及蒽等)为原料通过催化聚合制 备出优质的合成中间相沥青,使中间相沥青的研究和应用进入了一个新阶段。特别是Mochida系统研究了合成中间相沥青的制备、结构、性能和应用,使得日 本在芳烃催化合成中间相沥青方面牌领先地位。我国开展中间相沥青的研究工作较早,在石油渣油和煤焦没制备中间相沥青方面做了许多深入细致的工作,但在芳烃 催化聚合制备中间相沥青方面,还有大量研究工作需要开展。利用先进的高分子研究手段剖析纯芳烃合成中间相沥青和石油渣油中间相沥青的结构特点,有助于研究 比较不同的中间相沥青分子结构的特点及其与性能的相关性,对于不同中间相沥青的制备和应用有一定意义。

本文选择了两种典型的是间相沥青 (石油渣油热缩聚中间相沥青 FCC-MP、萘系催化合成中间相沥青AR-MP)为研究对象,使用热台偏光显微镜、红外光谱分析、核磁共振分析等研究手段,研究了不同中间相沥青的显微 结构、官能团及碳氢分布等特征,并计算出不同中间相沥青吡啶可溶物(PS)的结构参数,分析了不同中间相沥青的分子结构与性能的相关性。

一、 实验与测试

1、中间相沥青的制备

FCC-MP是本实验室以石油渣为原料,腹胀加压-真空两段法制备的中间相沥青(中间相 含量为100%),;AR-MP是日本三菱气体化学公司(MGC)生产的萘系中间相沥青(中间相含量为100%)。

2、分析测试

(1)、 元素分析:采用意大利Thermo Quest公司的Flash EA112型全自动元素分析仪对FCC-MP和AR-MP两种中间相沥青的元素组成进行分析。

(2)、族组成分析:在索氏抽提器 ()Soxhlet extrac-tion)中依次使用正庚烷、甲笨、吡啶和喹啉等4种溶剂对FCC-MP和AR-MP两种中间相沥青进行抽提,分析中间相沥青的族组成。

(3)、 凝胶渗透色谱(GPC)法测试分子量:采用美国Waters公司的凝胶色谱仪测试中间相沥青的分子量分布,测试温度为30℃,测试分子量分布范围 500~3000000.

(4)、热台偏光显微镜的观测:使用德国Leitz公司生产的ARISTOMET型热台偏光显微镜观察 FCC-MP和AR-MP两种中间相沥青在高温热熔状态下的形态结构变化,并测定两种中间相沥青的各向异性组分含量和软化点。

(5)、红 外光谱分析:选用Nicolet 8700/comtinuium 型傅立叶红外光谱仪KBr压片法,定性分析两种中间相沥青的红外吸收贬值,初步了解其化学结构特点。

(6)、核磁共振波谱的测试:使用 Bruker公司AV-600MHZ超导核磁共振谱仪,以氘代吡啶为溶剂,对FCC-MP和AR-MP两种中间相沥青的吡啶可溶物(PS)进行 1H-NMR和13C-NMR谱图测试,测试工作频率为600Hz.。

二、结果与讨论

1、两种中间相沥青的基本性质

对 FCC-MP和AR-MP两种中间相沥青进行元素分析和族组成分板。从元素分析结果可以看出,两种沥青主要成分都是H和C(H与C之和都大于98%),杂 元素含量很少,都有很高的碳含量(大于93%),其中 AR-MP的H/C值较大,这是由于其分子上含有较多的支链和环烷结构,使得MP-MP沥青具有较低的软化点,这也是合成中间要沥青的优良我,一些煤沥青 和石油沥青由于芳香度和缩合度较高,往往需要进行加氢改性,对其组成和结构进行调整,提高H/C值,以满足中间相沥青的使用要求。从沥青的族组成分析可以 看出,两种沥青在正庚烷中溶解物较少,在甲笨、吡啶和喹啉中溶解物大幅增多,表明两种沥青中含有较少的脂肪族化全物,而是以芳香族化合物为主,特别是稠环 芳烃。

2、两种中间相沥青的偏光显微镜观测结果

FCC-MP和AR-MP两种中间相沥青在热熔状态下的偏光显微照片中可 以看出,FCC-MP中间相沥青的光学组织呈细纤维偏光我,这是由于FCC-MP中间相沥青通过高潮热聚合制备,软化点高,熔融状态下黏度大,分子流动性 差,所以不易形成广域的光学组织;而AR-MP中间相沥青的光学组织呈粗纤维状偏光特性,这是由于AR-MP是萘系化合物在催化剂作用下制备而成,合成温 度较低,软化点低,熔融状态下黏度小,分子流动性好,易于形成广域的光学组织。

3、两种中间相沥青的红外光谱分析

红外光 谱分析是研究化合物的基本方法,主要是定性分析化合物上的官能团。FCC-MP和AR-MP两种中间相沥青的红外光谱分析结果,据观察可知,两种中间相沥 青在700~900cm-1(870,810,750cm-1)处都有3个强吸收峰,表明含有大量多核稠环芳烃,FCC-MP和AR-MP两种100%中 间相沥青具有相同的特点:即870,810,750cm-1这三个吸收峰强度相近,平等排列,其中810cm-1峰强度略弱于其他两峰,这与日本的 Isao Mochida教授提出的合成中间相沥青的红外光谱特征一致,这三个峰分别归属于孤立的芳香环面外的C-H键振动、两个相邻香环面外的C-H键振动。

另 外,两种中间相沥青在结构上的差别可以从观察中看出,FCC-MP和AR-MP在2920,1450和1380cm-1处都有较强的吸收峰,表明这两种中 间沥青含有甲基侧链或环烷结构,且AR-MP的甲基C-H键振动峰更强,所以可推断出AR-MP是由甲基萘类化合物合成而来。根据高分子物理知识分析含有 侧链或环烷结构的稠环芳烃分子韧性好,熔融状态下黏度小,分子流动性好,易于形成广域有序排列的结构,这与高潮偏光显微观察结果一致。

4、 1H-NMR和13C-NMR谱图分析 AR-MP沥青PS分子中的脂肪碳和脂肪氢的比例明显多于FCC-MP沥青,AR-MP沥青PS分子中非芳香碳占总碳原子的21%,而FCC-MP沥青 PC分子中的非芳香碳只占14%。这与红外光谱定性研究的结果一致。从H、C分布的结果可以得到启示,要制备软化点低、黏度低、可纺性好的中间相沥青,原 料必须倾心吐胆 适当比例的脂肪支链或制备过程中引人脂肪支链。一些研究学者在对可纺性沥青进行研究后也得出相同的结论。

根据 Knight&Dickinsom公式及文献的修正公式可以计算出中间相沥青吡啶可溶物(PS)的结构参数,从计算结果可以看出,FCC-MP的 芳香度大于AR-MP的芳香度,表明了二者支链和环烷含量的差别,这与红外光谱测试的结论一致。FCC-MP的聚合度大于AR-MP的聚合度,由于 FCC-MP的聚合度较大,使得其软化点较高,熔融态黏度较大,可纺性较差,需对聚合条件进行调整,以得可纺性进一步改善。计算结构参数的方法有很多种, 根据平均结构参数的方法可以构造出结构模型,但符合结构模型可能不止一种,且结构模型并不是真实存在的具体化合物,只是平均分子结构牲的反映。本实验研究 的两种沥青PC组分的结构模型只给出两种沥青中吡啶可溶物的结构模型,吡啶不溶物的结构模型需要用高温NMR或固体核磁来研究得出,这里就不做进一步研究 了。

三、结论

对热缩聚石油渣油中间相沥青(FCC-MP)和萘系合成中间相沥青(AR-MP)两种不同中间相沥青的分子 结构进行研究,结果发现:100%中间相沥青在稠环芳烃区都有3个平等的红外特征峰(870,810,750cm-1),且三个吸收峰的强度相近,其中 810cm-1的强度较弱;不同中间相沥青的支链比例差别很大,AR-MP分子含有明显的甲基支链和环烷结构,非芳香碳占总碳原子的21%,FCC-MP 分子所含支链和环烷结构比例较少,非芳香碳占总碳原子的14%,分子结构中支链和环烷结构有利于形成大融并体,可降低软化点和熔融黏度,这有利于获得可纺 性良好的中间相沥青;根据1H-NMR和13C-NMR谱图计算出两种沥青吡啶可溶物的H、C分布数据和分子结构参数,并推导出两种沥青PS组分的平均分 子结构图,明显看出AR-MP(PS)沥青结构优于 FCC-MP(PS)。

 

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目前石墨电极的生产主要采用艾奇逊石墨化炉和内热串接石墨化炉。内热石墨 化技术于19世纪发明,并在上世纪中后期得到不断发展,上世纪80年代初,德国、美国、日本的许多炭素公司相继建设大型内热串接石墨化炉,到20 世纪末,国外大规格HP、UHP石墨电极大部分用内热串接石墨化炉生产。我国也于上世纪80年代开始进行内热串接石墨化的研究,并且该技术在越来越多炭素 企业得以应用。内热串接石墨化炉相比于艾奇逊炉有如下几个优点:加热速度快,电耗低,石墨化程度比较均匀,石墨化成本相对要低,特别适合生产大规格产品。

在焙烧阴极炭块石墨化过程中,升温速率的控制是一个极重要的问题,升温速度越快,热效率越高,越能体现内热串接石墨化工艺特点,但是过快 的升温速率容易导致焙烧品产生裂纹,影响最终石墨化阴极炭块产品的合格率。在对不现规格焙烧品进行石墨化时,必须制定不同的升温制度。但合理的升温曲线的 获得需要经过大量的生产实验,实验周期长,成本太高,并且对升温过程中温度实时检测比较困难。而数值模拟方法则可以弥补现场实验研究方法的不足,具有速度 快,成本低的优点,成为一种便捷、可靠的实验方法。本文通过对内热串接石墨化加热过程进行数值模拟,获取阴极焙烧品升温过程制品内部及填充料的温度分布和 升温曲线。

一、计算解析区域其网格划分

由于II型单柱内热串接石墨化炉的两侧是对称的,因此取炉体单侧作为数值模拟的解 析区域,以尺寸为515MM*685MM*3555MM的焙烧阴极炭块、一定厚度的冶金焦填充料和炉壁作为热工数值模拟对象,对该解析区域采用结构化的方 法进行网格划分,网格总数为174724个。

二、数学模型、物性参数和边界条件的确定

根据内热串接石墨化炉的工艺特点, 在数学模型建立过程中忽略了焙烧品在加热过程中产生的化学反应和物理变化,把其视为一个仅存在加热和热传导过程。因此数学模型中只包括基于热量守恒的能量 方程:

α              λ     α2E

(ρE)=               +Qh                                  (1)

ατ             Cρ   αχ2ι

式中:ρ为焙烧品密度,kg/m3;χι(ι=1,2,3)代表坐标的三个方向;λ 为物体的导热第数,W/(mжK);Cρ为物体的比定压热容,J/(kgжK);E为物体所且有的热能;Qh 为焙烧阴极炭块石墨化过程中通电所产生的热能。

焙烧阴极炭块在石墨化过程中各物料的比热和导热系数是随自身温度的变化而变化。

炉 体外壁面定义为第二类边界条件,其热流密度按(2)、(3)进行计算。

q壁=α总(t外-t 空)                                                 (2)

α总=α辐+α对 (3)

式中:q壁为料箱外壁耐热流量,W/m2;α辐为料箱外壁面对空气的辐射给热系数,W/(m2жK);α对为对流给热系数,W /(m2жK);t外为料箱外壁面温度,K;t空为周围空气温度,K。

同时根据该阴极焙烧品石墨化过程的通电功率曲线,以内热源方式给出 焙烧阴极炭块的发热量,通电周期设定为30h。

三、数值模拟计算结果及分析

通过对内热串接石墨化炉加热过程炉内热场的数 值模拟计算,获得了不同时刻炉内的温度分布以及在该过程中阴极的升温曲线。

按照设定的石墨化炉送电曲线,在30H的送电过程中,最终阴极 焙烧品被加热至最高 3300K左右,完全满足焙烧阴极炭块石墨化最终温度3000℃的要求;炉内石墨化阴极炭块横截面中心温度最高,温度由中心向外逐渐降低,整个石墨化阴极 炭块横截面分布比较均匀;同时在阴极炭块石墨化升温过程中,填充料升温速度缓慢,在阴极炭块石墨化完成停止供电时,靠近料箱外壁填充料温度在650K左 右。

为了详细掌握石墨化炉送电过程中焙烧阴极炭块及填充料不同位置温度的详细变化情况,选取料箱横截面中心、距中心 300,400,500,700MM不同位置监测焙烧阴极炭块内部及填充料的温度随时间的变化情况。

焙烧阴极炭块石墨化过程中,阴极炭块 中心与距阴极中心300MM监测点处的升温梯度基本一致;根据制定的供电线,整个阴极炭块在送电过程的前8H内升温速度比较快,阴极炭块由室温加热至 1450K左右,此阶段阴极炭块升温速度为 150-200K/H;第8-26H的时间内,焙烧阴极炭块温度缓慢上升,其温度由1450K升至2400K左右,此阶段阴极炭块升温速度为80K/H左 右;在最后4H内属于全功率送电加热阶段,焙烧阴极炭块温度迅速上升,送电结束时石墨化阴极炭块中心温度达到3300K左右,此阶段阴极炭块升温速度为 250-300K/H。

距阴极炭块中心700MM监测点处填充料的升温速率随供电时间的增加缓慢增加,几乎不受供电功率变化的影响,供电 结束后,该监测点的温度在650K左右。

距阴极块中心400MM、500MM测点处填充料的温度变化与阴极炭块的温度变化规律基本一致, 只是升温梯度要低于阴极炭块。

因上,根据以上焙烧阴极炭块升温数值模拟计算结果可以看出,送电曲线供电时,焙烧阴极炭块的升温分为3个不 同的阶段,其中供电前8H内,焙烧阴极炭块升温速度较快,中间升温速度缓慢,最后的4H内焙烧阴极炭块急剧升温,快速完成焙烧钱阴极炭块的石墨化过程。这 个过程和实际生产阴极炭块石墨化过程的升温曲线基本吻合,证明该方法为不同规格焙烧品的石墨化过程制定合理的升温曲线提供了一种有效的实验方法,同时也可 以用来考察所制定的升温曲线的合理性。

 

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