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Bewise Inc. www.tool-tool.com Reference source from the internet.

王宏宇,刘桂林,吉平平,陈康敏,许晓静

(江苏大学机械工程学院,江苏镇江212013)

摘  要: 以铝粉和铁粉为原料,采用冷压烧结方法制备出铝-铁合金,并进行热挤压加工,研究了它的组织和性能。结果表明:随着铁含量增加,抗拉强度先升后降,伸长率 下降,硬度和耐磨性增高;Al、Al-10Fe和Al-20Fe合金的磨损体积损失分别是QSn6.5-0.4的1/0.66,1/12.2和1 /20.1,磨损表面呈铝基体、Al13Fe4硬质相和少量孔隙的耐磨组织。

关键词:铝-铁合金;组织;力学性能;磨损行为

1  引言

铝合金是一类正在迅速发展的新型材料,已经对铝-软金属进行了较多的研究,但对铝-重金属的研究很少[1,2]。作者采用粉末冶金方法制备出铝-合金,研究了合金的组织和性能,并与QSn6.5-0.4(市售锡青铜)进行了对比。

2  试样制备与试验方法

采用冷压烧结和热挤压的粉末冶金方法制备铝-铁合金。原料铝粉和铁粉的粒度为200目,配料铁的体积分数为0%,10%和20%,混粉时间为120min;冷压压力为300MPa,压制时间为6min;真空烧结,发热体为高强度石墨,真空度为10-3Pa,烧结温度为913K,烧结时间为4h。热挤压加工的温度为673K,挤压比为10∶1。

采 用带有EDAX成分分析仪的JXA2840A型扫描电镜(SEM)观察分析微观组织结构。采用HV21000型硬度计测量硬度,载荷为1.96N,加载时 间为20s。采用排水法测量实际密度。采用块2环式MM200型磨损试验机进行耐磨性试验,试样尺寸为20mm×10mm×8mm,对摩试样为调质态 40Cr钢环,其尺寸为<50mm×<16mm×10mm,硬度为295HV(1.96N),试验载荷为600N,转速为400r/min, 润滑油为20#机油,滴油速度为40~48滴/min,试样在磨损前后用丙酮超声波清洗,用0.1mg感度电子分析天平称量磨损质量损失,与实际密度相除 得到磨损体积损失。为便于比较,以磨损体积损失评价耐磨性。

3  试验结果与分析

3.1 显微组织

图1表明,铝2铁合金中存在较多尺寸较大的第二相,经EDAX分析(见表1)结合Al-Fe二元相图,确定出其为金属间化合物Al13Fe4。与基体铝相比,Al13Fe4硬度较高,属硬质相,是真空烧结过程中铁与铝反应生成的产物,此外还发现合金中存在少量孔隙。

(a)Al-10Fe                                                   (b)Al-20Fe

图1  铝-铁合金的SEM形貌

3.2 力学性能

表2表明,随着铁含量增高,铝2铁合金抗拉强度先升后降,伸长率下降,硬度增高;与QSn6.5-0.4相比,铝-铁合金的抗拉强度和伸长率较低,Al和Al-10Fe的硬度比QSn6.5-0.4的低,而Al-20Fe的硬度比QSn6.5-0.4的高。

图2表明,拉伸断裂的裂纹源是粉末冶金材料中的原始孔隙及硬质相与铝基体之间的界面;随着铁含量的增高,沿晶断裂趋于明显。这从微结构上证实铝-铁合金伸长率随铁含量增高而下降是其拉伸变形的裂纹源增多所致。

(a)Al-10Fe                                            (b)Al-20Fe

图2   拉伸断口表面SEM形貌

众 所周知[3-7],粉末冶金材料随着高熔点高硬度组元的增多,致密化过程一般会变得相对困难,使材料孔隙率增高。分析认为,铝-铁合金抗拉强度随铁含量增 加先升后降,是其孔隙率和硬质相综合作用的结果。在铁含量较低时,孔隙率较低,硬质相通过阻碍位错运动而强化材料,而在铁含量过高时,孔隙率较高,材料发 生早期断裂,强度下降。

3.3 摩擦磨损性能

表3列出了四种材料在载荷600N、磨损4h后的磨损损失。可以看出:随着铁含量增加,铝-铁合金的磨损下降,对磨件的磨损增高;Al、Al-10Fe和Al-20Fe的磨损体积损失分别是QSn6.5-0.4的1/0.66,1/12.2和1/20.1。

(a)Al                                         (b)Al-10Fe

(c)Al-20Fe

图3  载荷600N、磨损4h后磨损表面SEM形貌

图3表明,随着铁含量增加,铝2铁合金磨损表面上的塑性变形程度降低,磨损表面呈铝基体+硬颗粒+孔隙的耐磨组织。

表 4表明,随着铁含量增加,铝2铁合金磨损表面上从对磨件40Cr钢上转移而来的铬元素增加,这可能是Al13Fe4等硬质相对对磨件40Cr钢产生犁削而 转移过来的;相比QSn6.5-0.4,铝磨损表面上铬元素较少,而Al-10Fe和Al-20Fe复合材料磨损表面上的铬元素较多。

综 上可见,对于不同体系的材料,力学性能和耐磨行为没有必然关系;粉末冶金铝2铁合金具有良好的耐磨性,原因主要有:(1)磨损表面呈铝基体+硬质相+孔隙 的耐磨组织,集中了软基体+硬质点和硬基体+软质点两类耐磨组织的耐磨机理,在摩擦磨损过程中,软基体被磨损下凹,硬质相支承偶件,加上存在一些孔隙,形 成了储存润滑油所需的空间,保持连续油膜;(2)随铁含量增高,铝2铁合金的硬度增高,抵抗粘着和犁削的能力增高,材料耐磨性增加。

4  结论

(1)铝2铁合金组织主要由铝基体、硬质相(Al13Fe4)及少量孔隙组成。

(2)随着铁含量增加,铝2铁合金抗拉强度先升后降,伸长率下降,Al、Al-10Fe和Al-20Fe的抗拉强度分别为230,240,128MPa,伸长率分别为2810%,12.5%,1.9%。

(3)随着铁含量增加铝2铁合金硬度和耐磨性增高,Al、Al-10Fe和Al-20Fe的磨损体积损失分别是QSn6.520.4的1/0.66,1/12.2,1/20.1。

(4)铝2铁合金磨损表面呈铝基体+硬质相+孔隙的耐磨组织。

 

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第一汽车集团公司铸模厂 张兴涛

活 塞环是发动机主要零件之一,也称为心脏零件。它在发动机中处于高温、高压、磨料磨损和磨蚀介质的条件下工作。随着发动机向高速大功率发展,活塞环的工作条 件更加苛刻,活塞环最终失去工作能力,则是由于磨损严重、弹力消失及功率过大所造成。而活塞环耐磨性和弹力与铸铁活塞环金相组织密切相关,金相组织的好坏 直接影响活塞环的机械性能和使用寿命。

为达到设计要求、保证活塞环的各种机械性能,如硬度、弹力、抗弯强度、弹力保持性和热稳定性等,必须具有良好的金相组织,这样才能使发动机始终处于良好的工作状态。

从1986年7月我厂正式转产CAl41汽车以来,活塞环材料采用了国际上很少使用的铌铬合金铸铁。目前,国内只有我厂采用这种新材料生产活塞环,国外也只有日本帝国活塞环公司生产这种材料的活塞环,而且生产批量很少。

采 用铌铬合金铸铁这一新材料生产活塞环是有客观前提的。经生产试验证明,各项指标均达到了设计要求,金相组织合格,这种铸铁活塞环的耐热性、耐磨性优良,韧 性、强度较高,抗弯强度在50~55MPa以上,硬度适中(100~105HRB),加工性良好,贴缸压力理想,气密性好,节油性好。根据这些特点,对其 金相组织谈一点看法和认识。

1  石墨组织

活塞环采用单体铸造、过共晶成分的铌铬合金铸铁,因而活塞环金 相组织中石墨为过共晶石墨,主要是F型加细小A型、B型。这种石墨在半干和液体摩擦条件下磨损,但随着石墨数量的增加而减少,因为石墨可以吸附和存留润滑 油,其本身是一种润滑剂。石墨脱落后,其孔洞可储藏磨料。但粗大的石墨会造成材料应力集中(切口作用)和截面积缩减作用,这将降低铸件的机械性能。石墨组 织是影响活塞环弹性的主要因素,在基体组织相同时,适当调整石墨的形状、数量、大小及分布可获得不同的性能。粗大石墨、过多的D、E型石墨、偏析型石墨均 会使环的机械性能降低。试验结果和生产实际表明,粗大的石墨(如图1),其弹性模数只有60000MPa左右,而且硬度较低(92HRB),抗弯强度只有 30MPa以下,这种石墨在生产中是不允许的。过多的D、E型石墨,也称为共晶石墨或过冷石墨,这种石墨应控制在不超过视野面积的35%(如图2),若超 过则会影响基体组织。随着D、E型石墨的不断产生,将伴随着大量的铁素体出现,有时还会产生渗碳体,使机械性能变差。尤其是在高硬度 (108~110HRB).弹性模数13000MPa时,实际生产过程中会出现拉缸现象。

                        图l    ×100                                 图2    ×100

理想的石墨组织为中等F型加细小A、B型均匀分布(如图3)。 这种石墨具有良好的使用性能,其弹性模数为85000~100000MPa以上。行车15万公里仍能保持良好的机械性能.磨损量很小。

在 实际生产过程中,有时会出现团球状石墨加细小A、B型石墨,均匀分布(如图4)。这种石墨组织在生产中出现的几率较多,其机械性能良好.弹性模数在 100000MPa左右,抗弯强度35MPa,硬度100~103HRB,高温下工作弹力保持率在93%以上。这种石墨在国外汽车活塞环生产中应用较多. 如日本帝国PT、意大利FIAT、美国CHEVROCET等,并认为该型石墨是理想的石墨组织。

                      图3  ×lOO                                     图4   ×100

2  铁素体

关 于铁素体.几乎所有生产活塞环的厂家.其标准和技术条件中都对铁素体有一致的看法,即允许有均匀分布的小颗粒状铁素体,数量不超过所占视野的3%~5%。 在实际生产中,多数国家对颗粒状铁索体一般都控制在3%~10%。因为过多的铁索体会引起气缸和缸套的擦伤、拉缸,降低发动机的功率,影响整车性能。从我 厂生产实际情况出发,游离铁索体的含量控制在3%以内。

3  磷共晶组织

在活塞环中.磷共晶的结晶温度大约在950℃左右,其嵌入基体中间可以起网络支承载荷的骨架作用。它能减小磨损系数,增加耐磨性,并能抵挡共晶石墨和铁索体的有害作用。磷共晶按其相对的结构可分为二元磷共晶(α+Fe+Fe3P)、三元磷共晶(α+Fe+Fe3P+Fe3C)及复合物(α+Fe+Fe3P+ 合金碳化物)等三种形式.在活塞环中:磷共晶体存在形式并不十分重要,而主要在于磷共晶体的形状、大小、数量和分布特征。理想的磷共晶体应为均匀分布的连 续网状或断续网或单独存在的小块状。其链长应力求小于150μm,不允许有粗长的集聚的大块存在,磷共晶的网孔不应过大。铌铬合金铸铁活塞环磷共晶组织 (见图5)是一种硬度较高的金相组织,其布氏硬度为500~600HBS,呈均匀分布的中小块状。磷共晶是仅次于铌化物的滑动支承面.起很重要的作用。因 为磷共晶具有较高的硬度,因而其耐密性良好。但过多的粗长磷共晶会导致硬度过高.加大脆性,从而使整体活塞环容易断裂。

图5  ×500

4  基体组织

铌 铬合金铸铁活塞环的基体组织为索氏体型珠光体和细小片状珠光体.其片间距应小于0.8mm,这样才能有利于铌化物的弥散析出和镶嵌牢固。国内允许活塞环基 体组织中有针状组织存在。但铌铬合金铸铁活塞环中出现的几率极少。这是因为针状组织是一种稳定组织.在高温下产生相变,因此我厂不允许有针状组织存在.

5  铌化物(铌、钽、碳、氮化合物)

在 铌铬合金铸铁活塞环中.铌化物在理论上.以及道路行车、台架试验的结果表明。其耐磨性都高于其它牌号合金铸铁。其机理是。在金相组织中有大量的、弥散均匀 分布的高硬度铌化物(硬度为2200~3000HV),并镶嵌在第二、三滑动面的索氏体型珠光体及磷共晶组织之中,形成了硬质点作用的抗弯第一滑动面,与 索氏体型珠光体、磷共晶体组成了良好的耐磨结构。铌化物的形态及分布将直接反映铌环质量的好坏。从试验结果和多年生产实际来看,最为理想的铌化物应为均匀 分布的细小粒状,最大直径应不大于8μm。铌化物的数量,我厂一般控制在每平方毫米大于l000粒(如图6)。铌化物粒度过大(如图7).则镶嵌不牢.在 工作过程中容易造成脱落。脱落下的块状铌化物在汽缸中作为高硬度磨料。将造成“拉缸”.因此铌化物的粒度应控制在一定范围内。此外,过多密集分布的铌化物 将造成铸件的局部硬度偏高,使同一片环的硬度差超出技术要求。

                       图6  ×500                                   图7  ×500

 

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张 梅,康 明,洪晓先,李 涛

(东风汽车有限公司工艺研究所,十堰442001)

 

摘 要: 对渗漏的缸体进行了解剖,并采样进行力学性能测定和显微组织检验。结果表明,渗漏与异形石墨的存在有明显的相关关系,而碲元素又与异形石墨的产生有关,当 碲的加入量(质量分数,下同)为0.002%时,石墨开始发生变异,随着碲加入量的增加,石墨变异程度逐渐严重,当碲的加入量为0.006%时石墨变异非 常严重,这种变异的石墨严重降低了铸铁的力学性能,使缸体铸件在气压试验时出现渗漏。

关键词:缸体;渗漏;异形石墨;碲涂料

1 引言

发动机的缸体、缸盖是最复杂的铸件,渗漏现象始终是缸体、缸盖产生报废的主要原因之一。由于铸件是否渗漏只有在做气压试验时才能检查出来,因此渗漏所产生的废品不仅造成的损失大,而且还大大浪费了机加工所占用的生产能力。

通 过对渗漏缸体分析发现,在大量渗漏缸体中都有变异石墨存在。笔者重点对异形石墨的产生原因进行了分析与试验,认为造成渗漏的原因与铸造工艺过程中所采用的 碲涂料的性能有关。由于该涂料的高温强度低,砂芯涂料中的碲在高温铁水的冲刷下被溶解、稀释而流失,使涂层起不到激冷作用,同时被冲刷掉的碲又会恶化铸件 的石墨形态和力学性能。

2 缸体的渗漏原因分析

随意从渗漏缸体中取一件做气压试验,发现在缸体直油道部位有气泡出现,对该渗漏部位和缸筒部位取样,并对未渗漏缸体取相同部位样进行对比分析。

对产生渗漏缸体的直油道部位解剖发现,断口上有发达的树枝晶存在,即该部位存在严重的缩松缺陷,是导致缸体产生渗漏的主要原因。

2.1 渗漏和未渗漏缸体的显微组织

渗漏和未渗漏缸体显微组织及性能对比分析见图1~6和表1。

             图1 渗漏缸体直油道部位的石墨形态 100×      图4 未渗漏缸体直油道部位的石墨形态 100×

               图2 渗漏缸体直油道部位的基体组织 100× 图5 未渗漏缸体直油道部位过渡区石墨形态 200×

图3 渗漏缸体缸筒部位枝杈状石墨 100× 图6 未渗漏缸体直油道部位的基体组织 100×

由金相分析知,渗漏和未渗漏的缸体组织存在明显的差异。①在直油道部位,未渗漏样品的表层石墨形态为枝晶片状,基体组织为Fe3C+ 珠光体,这表明涂料起到了激冷作用;渗漏样品的表层组织是正常的A型石墨和珠光体,而在缸筒部位的石墨形态发生严重变异,异形石墨主要形态为枝杈状+块状 石墨,这表明涂料中的碲已被冲走,并被稀释、溶解于其它部位。②未渗漏缸体直油道部位过渡区的石墨形态与渗漏缸体中缸筒变异石墨的形态一致。由此认为,石 墨产生变异的原因是激冷涂料中的碲元素造成的。

2.2 碲涂料的质量对渗漏的影响

发 动机缸体、缸盖的结构十分复杂,铸造热节点比较多,如主油道、分油道、螺栓孔和挺杆体孔等部位。在大批量铸造生产工艺条件下,铸造热节部位往往要使用激冷 功能涂料来促使铸件在热节处形成致密基体组织。激冷功能涂料中主要成分是碲元素,碲能有效地促进铸铁表层形成白口组织,其作用机理目前仍在探索中。但普遍 观点认为[1,2],碲是一种强烈促进铸铁按亚稳定系结晶的元素,它会使铁水产生严重成分过冷而改变铸铁凝固方式,在涂层的部位形成珠光体+Fe3C的致 密层,从而避免铸件的渗漏。但这种涂料具有低熔点、低沸点、易气化和扩散的特性,所以生产上对该涂料的使用应谨慎,否则就会适得其反,不仅得不到应有的激 冷作用,而且会降低铸件的性能。

综合上述分析结果,渗漏的缸体在涂层表面未产生白口层,并有缩松缺陷,由此可见激冷涂料未产生作用。激冷 涂料未起到激冷的作用有两种可能因素,①涂料中的碲含量较少,不能起到激冷作用;②碲涂料可能被铁水冲走。通过检验涂料的性能发现,该涂料高温粘结强度 低,在铁水的冲刷下很容易被冲走,不能发挥其在热节部位应有的激冷作用。渗漏缸体有缩松缺陷的同时,还伴随有异形石墨存在(由表1可见),并且其强度明显 低于未渗漏缸体的强度。

3 碲元素对灰铸铁(HT250)性能的影响

为证实碲元素有恶化石墨形态,降低铸件力学性能的作用,做了碲对灰铸铁性能影响的试验。

3.1 试验条件

试验采用150kg工频炉熔化,30kg浇包浇注,铸铁成分按HT250配制,浇注温度1380℃~1420℃,碲直接加入铁水中。碲的加入量分别为0%,0.001%,0.002%,0.003%和0.006%。

3.2 碲对灰铸铁石墨形态的影响

图 7为碲的不同加入量对铸铁石墨形态的影响。从试验结果可见,当铁水中加入0.001%碲时,铸铁的石墨形态基本上没有变化,属正常形态(见图7b);当铁 水中碲的加入量为0.002%时,其石墨相对变细、变短,并有少许团块状石墨(见图7c);其后,随着碲的加入量增加,其石墨变细、变短,并发生弯曲,出 现不规则的团块状石墨。当碲加入量达到0.006%时,其石墨变异已相当严重,与渗漏缸体中的异形石墨形态完全相似。

(a) 碲加入量为0%                            (b) 碲加入量为0.001%

(c) 碲加入量为0.002%                       (d) 碲加入量为0.003%

(e) 碲加入量为0.006%

图7 碲的加入量对TH250灰铸铁石墨形态的影响

3.3 碲对灰铸铁力学性能的影响

由于碲对灰铸铁的石墨形态有较大的影响,因此对其力学性能也有较大的影响。图8是不同碲的加入量对灰铸铁抗拉强度的影响。

图8 碲不同加入量对灰铸铁的抗拉强度影响

由图可见,在一定的范围内,随着碲加入量的提高,灰铸铁的抗拉强度逐渐降低。造成抗拉强度降低的原因是由于碲恶化了灰铸铁石墨形态,这种恶化的石墨形态严重割裂了基体(见表2)。

综合上述分析,当碲的加入量相对较少时,碲的作用不足以抑制石墨析出,但会阻碍石墨的生长,使石墨相对变细,发生弯曲,出现不规则的团块状;随着碲含量的增加,石墨形态由正常的A型转变为枝杈状+团块状石墨。石墨变异的结果,导致灰铸铁力学性能的降低。

4 结论

(1)导致缸体渗漏的主要原因是缩松缺陷,而缩松缺陷是由于碲涂料的高温强度低,不能发挥其在热节处应有的激冷作用所造成的。

(2)激冷涂料中的碲元素是造成枝杈状异形石墨的主要原因,该石墨的出现导致铸件的力学性能下降。

(3)碲的加入量为0.002%时,石墨开始发生变异,当加入量为0.006%时石墨变异严重。

 

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王启恒

(东风活塞轴瓦公司)

[摘要] 影响铸铁金相组织的因素很多,但最主要的是化学成份、冷却速度、孕育剂及孕育处理工艺等要素。本文仅就如何选择与控制化学成份、冷却速度、孕育剂及孕育处理工艺等方面来阐述获得铸铁活塞环优质金相组织的方法。

1  前言

众 所周知,活塞环是发动机的关键零件之一,它处于高温、高压、高速状态下工作。要求它具有良好的力学性能及物理性能,以确保其使用性及安全可靠性。为此,对 其金相组织提出了特殊而严格的要求:石墨为星形,中细片状或菊花状,分布均匀并具有适当的隔离度,工作面的过冷石墨是不得超过金相试样视场面积的35%, 其E型石墨不允许超过视场面积的5%;基体组织应为索氏体型珠光体或细片状珠光体(珠光体片间距应≤O.6mm)或针状组织,不允许有粒状珠光体、游离渗 碳体及莱氏体,工作面内的游离铁素体量不允许超过金相试样视场面积的3%;磷共晶应为单个细小块或呈细小继续网状,分布均匀,其网孔最大两孔直径不允许大 于O.30mm,不允有严重枝晶状和严重聚条状磷共晶。单个磷共晶的最大面积应小于1000mm2,其最大链长据成品环的断面系数来定一般为150mm左 右。允许有一小块磷共品复合物存在,但其中的碳化物的最大长度不允超过30mm,其面积总和不允许超过300mm2。影响铸铁活塞环金相组织的因素很多,笔者认为其中最主要的是化学成份、冷却速度、孕育剂与孕育处理工艺等,本文力图从这几方面阐述获得铸铁单体铸造活塞环段优质金相组织的方法。

2  化学成份对铸铁金相组织的影响

在 一般情况下,当铸件的壁厚一定时,化学成份对铸铁金相组织起着决定性的作用。不同的元素对铸铁的石墨与基体组织的影响也不同,有些元素能溶于α和γ铁中减 低了碳在铁中的溶解度,促使石墨析出,而另一些元素与其它元素化合成化合物作为石墨结晶核心促进石墨化,还有些元素是石墨化的。有些元素可强化基体,使铸 铁的力学性能与物理性能提高,而有一些元素促进铸铁的铁素体或磷共晶含量增加,使其力学性能与物理性能下降。为获得铸铁优良的金相组织,建议用优先法设计 出理想的优化成份并严加控制。

2.1  碳与硅

硅能把共晶和共析点移向温度较高及碳量较低的位置,提高共 晶与共析温度,降低碳在液相和固溶体中的溶解度。当含碳量一定时,含硅量高的铸铁更趋向于共晶,因此硅是促进石墨化元素,当硅量小于3.5%时是极强的石 墨化剂,随其含量增加而减弱,当含硅量增至10%时铸铁就全为白口。碳也是石墨化元素,随着含碳量的增加,碳以自由状态析出的过程更便于进行,这是因为碳 原子的增加增强了碳原子间的结合力,形成大量的石墨核心促进石墨化。

合金铸铁环,是一种高碳高硅的多元素合金铸铁,其碳硅含量依据活塞环 的断面数大小而定,一般碳含量在3.65%~4.00%,硅含量在2.60%~3.00%之间,碳硅含量太高或太低都是不适宜的。当碳硅含量过高时石墨粗 化而易形成偏析;使其分布不均匀,石墨量太多,石墨长度及铁索体含量可能超标;当碳硅含量太低时又可能造成过冷石墨含量超标或产生游离渗碳体。铸铁活塞环 不但要控制含碳硅的多少,而且还应控制碳与硅的比例。

2.2  锰与硫

锰是中等碳化物元素,其含量小于1.5%时反石墨化能力较弱。锰在铸铁中还起着特别有利的作用,锰与硫化铁之间能发生可逆反应:         FeS+Mn≒MnS+Fe,MnS

一 部分上浮为渣,另一小部分作为石墨核心,促进石墨化。一定量的锰还可改善铸铁的基体组织,提高铸铁的物理性能和力学性能。经典理论认为硫在钢铁中是有害元 素。但笔者在实践中发现铸铁中含一定量的硫,对提高孕育效果是有益的,特别是用含锶硅铁作孕育剂效果更明显。由于铸铁熔炼设备与工艺的改进,铸铁熔炼过程 中增硫的可能性极小。当原生铁中含硫量太低,用工频感应电炉熔炼时,在熔炼过程中可适当添加些硫元素,以提高孕育效果。活塞环铸铁中的含硫量控制在 O.10%左右是适宜的,不会有不良影响。

2.3  磷

磷在液态铸铁中,能使共晶点向温度较高和含碳量较 低的方向移动,同时降低共晶转变温度与液相线温度,提高铁水的流动性,增强填充能力。在固态铸铁中磷的溶解度是有限的,随着其含碳量与温度的降低而减少, 当磷超过溶解度时,就会形成三元磷共晶。在活塞环铸铁中必须含有适量的磷,以提高铁水的流动性和形成高硬度的二元磷共晶使其具备良好的耐磨性能。活塞环铸 铁的含磷量一般在O.30%~0.50%之间。含磷太低时,铁水流动性差,而二元磷共晶含量少耐磨性差;含磷太高时又会形成三元磷共晶或量多块度大的磷共 晶复合物,使零件脆强度低容易断裂。

2.4  钨、钒、铬、钼

它们在铸铁中有极小的溶解度,也能与渗碳体形成固溶体,它们与碳的化合能力远大于与铁的化合力,随着含量增加可形成特殊碳化物,如Mo、c、WC、VC等或形成稳固的渗碳体的固溶体,如(Cr,Fe)7C3等, 它们促使碳成化合状态存在,强烈地反石墨化。当铸铁中含钨钒铬钼量较少时,使铸铁的珠光体组织呈细致的索氏体状,铸铁的致密度增加强度提高。活塞环铸铁中 一般含W在0.35%~O.50%、V在0.15%~0.30%、铬Cr在O.15%~0.40%、Mo在0.15%~O.40%之间即可起合金化作用, 既能强化基体又不会产生阻碍石墨析出的现象。

2.5  镍、铜、钴

这些元素能溶于铸铁的液态和固态中,与铁形成置换固溶体,减低Fe和C的结合力,促使Fe3C 分解,促进石墨化,但石墨化能力比Si弱得多。这些元素在铸铁中一般很少单独应用,都是与其它元素配合使用,以促进铸铁的石墨化并强化基体,获得细密的珠 光体组织从而提高了铸铁的力学性能与物理性能。到目前为止Ni、Co用于活塞环铸铁的还不多,Cu与Cr、Mo及V、Ti配合用于制造简体和单体铸造活塞 环的生产都有。

2.6  确定铸铁活塞环化学成份的原则

铸铁活塞环的种类很多,有普通铸铁环、合金灰铸铁 (低合金、中合金、高合金)环、可锻铸铁环、半可锻铸铁环、球墨铸铁环等。这些铸铁材料除可锻与半可锻铸铁环外,其它几乎都是高碳高硅多元素合金铸铁。活 塞环铸铁化学成份确定的主要原则是:根据发动机性能、用户的具体要求、成品环的断面系数大小、原材料来源难易程度及价格、铸造及热处理工艺方法等来确定, 以保证生产出力学性能与物性能都优良的活塞环。

3  冷却速度对铸铁金相组织的影响

铸铁液在结晶期间,冷却速度对铸铁组织具有极大的影响、变化冷却速度可以在较大的范围内获得各种组织。当化学成份相同时,采用不同的冷却速度就可以获得不同的金相组织。铸铁在铸型中的冷却速度主要受浇注温度、热力学常数、铸件壁厚的影响。

3.1  浇注温度

当铸铁液的化学成份、过热及保温时间一定时,适当地提高浇注温度可使铸型的温度相应提高,铸件的冷却速度也相应地下降,在一定程度上促进了石墨化。

3.2  热力学常数

铸件浇注后在砂型中的冷却速度可用下式表示:

dt/dτ=α/Rdc(t-t)

式中:t一t为浇注温度与砂型的平均温度之差;

α为铸型(砂型)的散热系数,单位是卡/厘米2·秒·摄氏度;

d为金属的密度,单位是克/厘米2

C为金属的热容量,单位是卡/克·摄氏度;

R为铸件的换算厚度,单位是厘米。

从 上式可知铸件的冷却速度与金属和铸型的温度差有关,与铸件的换算厚度成反比,与铸型的散热系数成正比。活塞环是一种结构简单、重量轻、换算厚度小的铸件, 一般采用潮砂型叠箱单体铸造,需用较高的浇注温度,才能获得完整轮廓清晰的铸件,因此冷却速度是比较大的。提高铸型的平均温度与降低铸型的散热系数,是控 制活塞环铸件冷却速度的关键。

3.3  铸件壁厚

铸件壁厚是决定铸件冷却速度的重要因素。当铸件壁厚大时,其冷却速度就慢,壁厚薄时,其冷却速度就快。因此根据铸件壁厚来选择适当的化学成份与浇注温度,是获得优良金相组织的又一设计原则。

从 上述讨论中可知,只要浇注温度、热力学常数、铸件壁厚一定时,冷却速度的变化不会很大,铸件的金相组织是比较稳定的。就活塞环而言,某一机型的活塞环,其 厚度是一定的。浇注温度是可以严格控制的。造型材料与型砂的含水量,金属材料等都有固定的技术要求,只要严加管理与控制,热力学常数的变化也不会太大,冷 却速度应是比较稳定的,不会对金相组织造成大的影响。

4  孕育剂与孕育的处理

在铸铁液中加入适量的孕育 剂,增加铁液中的结晶核心。减少过冷度,细化组织,改善石墨形态及分布,防止产生大量的过冷石墨和麻口组织,阻止石墨粗化,抑制游离铁素的析出及磷共晶粗 化与偏析,从而改善和提高铸铁的力学性能和物理性能。原铁水中的含硫量及所加孕育剂的种类、化学成份、粒度、加入量、加入方法等都与孕育效果有密切的关 系。

4.1  孕育剂

孕育剂的种类很多,各类的作用与效果也各异,主要有促进石墨化和强化基体两大类。我 厂采用的是含锶硅铁,它具有消除白口能力强、能改善石墨组织、收缩敏感性小等特点。其主要化学成份:73%~78%Si、 O.6%~1.O%Sr、<O.5%Al、<0.l%Ca、<1.0%Mg、其余为Fe。

根据浇包容量及浇注温度确定孕育剂的粒度大小;当用35kg浇包,浇注温度为1380℃左右时,孕育剂的粒度为1mm~6mm是适宜的。

根据铸件的壁厚或铸件的断面系数大小以及铁中含硅、硫量的情况确定孕育剂加入量。活塞环铸铁孕育剂加入量一般为0.3%~0.5%,加入量太少或过量都是不宜的。

4.2  孕育处理

孕育处理是获得优质金相组织的重要手段,其方法很多,以既保证孕育效果又便于操作为原则。如果用工频炉熔炼活塞环铸铁,在出铁水前应把炉内漂浮的溶渣除尽后加入适量的覆盖剂,出铁水时将孕育剂随铁水流冲入浇包内。经多年的实践证明此法是可行的。

5  结论

5.1 当铸件的断面系数一定时,铸铁的化学成份是影响金相组织的主要因素。当石墨化元素太低或碳化物合金元素太高时,会产生过冷石墨和游离渗碳体;当石墨化元素 太高或碳化物元素太低时,珠光体片间距大,石墨粗化。在生产过程中应根据活塞环断面系数大小、设计合理的化学成份并严格控制。

5.2 冷却速度对活塞环的金相组织有一定的影响,只有在生产过程中严格控制浇注温度、原材料的质量及型砂的含水量与有关性能,才能得到优良的金相组织。

5.3孕育剂好坏与孕育方法正确不正确是影响活塞环金相组织的关键因素。精心选择品种好与质量优的孕育剂;严格控制孕育剂加入量与孕育处理工艺,是获得优质金相组织的重要措施之一。

 

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按工艺目的不同,铸铁热处理主要可以分为以下几种:
(1)去应力退火热处理;
(2) 石墨化热处理;
(3) 改变基体组织热处理。
本章简要介绍上述热处理工艺的理论基础和工艺特点。

第一节 去应力退火热处理

去 应力退火就是将铸件在一定的温度下保温,然后缓慢冷却,以消除铸件中的铸造残留应力。对于灰口铸铁,去应力退火可以稳定铸件几何尺寸,减小切削加工后的变 形。对于白口铸铁,去应力退火可以避免铸件在存放、运输和使用过程中受到振动或环境发生变化时产生变形甚至自行开裂。

一、铸造残留应力的产生

铸 件在凝固和以后的冷却过程中要发生体积收缩或膨胀,这种体积变化往往受到外界和铸件各部分之间的约束而不能自由地进行,于是便产生了铸造应力。如果产生应 力的原因消除后,铸造应力随之消除,这种应力叫做临时铸造应力。如果产生应力的原因消除后铸造应力仍然存在,这种应力叫做铸造残留应力。

铸 件在凝固和随后的冷却过程中,由于壁厚不同,冷却条件不同,其各部分的温度和相变程度都会有所不同,因而造成铸件各部分体积变化量不同。如果此时铸造合金 已经处于弹性状态,铸件各部分之间便会产生相互制约。铸造残留应力往往是这种由于温度不同和相变程度不同而产生的应力。

二、去应力退火的理论基础

研 究表明,铸造残留应力与铸件冷却过程中各部分的温差及铸造合金的弹性模量成正比。过去很长的时期里,人们认为铸造合金在冷却过程中存在着弹塑性转变温度, 并认为铸铁的弹塑性转变温度为400℃左右。基于这种认识,去应力退火的加热温度应是400℃。但是,实践证明这个加热温度并不理想。近期的研究表明,合 金材料不存在弹塑性转变温度,即使处于固液共存状态的合金仍具有弹性。

为了正确选择去应力退火的加热温度,首先让我们看看铸铁在冷却过程中应力的变化情况。图1是用应力框测定的灰铸铁冷却过程中粗杆内应力的变化曲线。

图1  灰铸铁应力变化曲线

在a点前灰铸铁细杆已凝固完毕,粗杆处于共晶转变期,粗杆石墨化所产生的膨胀受到细杆的阻碍,产生压应力,到达a点时,粗杆的共晶转变结束,应力达到极大值。
从a点开始,粗杆冷却速度超过细杆,二者温差逐渐减小,应力随之减小,到达b点时应力降为零。此后由于粗杆的线收缩仍然大于细杆,加上细杆进入共析转变后石墨析出引起的膨胀,粗杆中的应力转变为拉应力。
到达c点时粗杆共析转变开始,细杆共析转变结束,两杆温差再次增大,粗杆受到的拉应力减小。
到达d点时,粗杆受到的拉应力降为零,粗杆所受到的应力又开始转变为压应力。
从e点开始,粗杆的冷却速度再次大于细杆,两杆的温差再次减小,粗杆受到的压应力开始减小。
到达f点时,应力再度为零。此时两杆仍然存在温差,粗杆的收缩速度仍然大于细杆,在随后的冷却过程中,粗杆所受到的拉应力继续增大。
从 上述分析可以看出,灰铸铁在冷却过程中有三次完全卸载(即应力等于零)状态。如果在其最后一次完全卸载(即f点)时,对铸件保温,消除两杆的温差,然后使 其缓慢冷却,就会使两杆间的应力降到最小。对灰铸铁冷却过程中的应力测定表明,灰铸铁最后一次完全卸载温度在550~600℃。这与实际生产中灰铸铁的退 火温度相近。

三、去应力退火工艺

为了提高去应力退火的实际效果,加热温度最好能达到铸件最后一次完全卸载 温度。在低于最后一次完全卸载温度时,加热温度越高,应力消除越充分。但是,加热温度过高,会引起铸件组织发生变化,从而影响铸件的性能。对于灰铸铁件, 加热温度过高,会使共析渗碳体石墨化,使铸件强度和硬度降低。对于白口铸铁件,加热温度过高,也会使共析渗碳体分解,使铸件的硬度和耐磨性大幅度降低。

普 通灰铸铁去应力退火的加热温度为550℃。当铸铁中含有稳定基体组织的合金元素时,可适当提高去应力退火温度。低合金灰口铸铁为600℃,高合金灰口铸 铁可提高到650℃。加热速度一般为60~100℃/h。保温时间可按以下经验公式计算: H=铸件厚度/25+H',式中铸件厚度的单位是毫米,保温时间的单位是小时,H'在2~8范围里选择。形状复杂和要求充分消除应力的铸件应取较大的H' 值。随炉冷却速度应控制在30℃/h以下,一般铸件冷至150~200℃出炉,形状复杂的铸件冷至100℃出炉。表1为一些灰铸铁件的去应力退火规范,供 参考。

表1 一些灰铸铁件的去应力退火规范

铸件类别

铸件质量
t

铸件

厚度
mm

热处理规范

装炉温度℃

加热速度℃/h

退火温度℃

保温时间h

冷却速度℃/h

出炉温度℃

鼓风机机架等具有复杂外形并要求精确尺寸的铸件

>1.5

>70

200

75

500~550

9~10

20~30

<200

40~70

200

70

450~500

8~9

20~30

<200

<40

150

60

420~450

5~6

30~40

<200

机床床身等类似铸件

>2.0

20~80

<150

30~60

500~550

3~10

30~40

180~200

较小型机床

铸件

<0.10

<60

200

100~150

500~550

3~5

20~30

150~200

筒形结构简单铸件

<0.30

10~40

90~300

100~150

550~600

2~3

40~50

<200

纺织机械等小型铸件

<0.05

<15

150

50~70

500~550

1.5

30~40

150

普通白口铸铁去应力退火的加热温度不应超过500℃,高合金白口铸铁由于其共析渗碳体稳定性好及铸造应力大,其加热温度一般远远高于普通白口铸铁,可达800~900℃。表2给出了两种高合金白口铸铁的去应力退火规范,供参考。

表2  两种高合金白口铸铁的去应力退火规范

铸铁种类和成分

加热速度

退火温度

保温时间

冷却速度

高硅耐蚀铸铁
(C 0.5~0.8%,
Si 14.5~16%,
Mn 0.3~0.8%,
S ≤0.07%,
P ≤0.1%或
Si 16~18%)

形状简单的中、小件≤100℃/h

850~900℃

2~4h

随炉缓慢冷却

(<30~50℃/h)

形状复杂件:浇注凝固
后,700℃出型入炉

780~850℃

2~4h

随炉缓慢冷却

(<30~50℃/h)

高铬铸铁
(C 0.5~1.0%,
Si 0.5~1.3%,
Mn 0.5~0.8%,
Cr 26~30%,
S ≤0.08%,
P ≤0.1%或
C 1.5~2.2%,
Si 1.3~1.7%,
Mn 0.5~0.8%,
Cr 32~36%,
S ≤0.1%,
P ≤0.1%)

  500℃以下:20~30℃/h,
500℃以上:50℃/h

820~850℃

H=铸件壁厚/25,h

随炉缓慢冷却

(<25~40℃/h)

至100~150℃出炉空冷

第二节 石墨化退火热处理

石墨化退火的目的是使铸铁中渗碳体分解为石墨和铁素体。这种热处理工艺是可锻铸铁件生产的必要环节。在灰铸铁生产中,为降低铸件硬度,便于切削加工,有时也采用这种工艺方法。在球墨铸铁生产中常用这种处理方法获得高韧性铁素体球墨铸铁。

一、石墨化退火的理论基础

根据相稳定的自由能计算,铸铁中渗碳体是介稳定相,石墨是稳定相,渗碳体在低温时的稳定性低于高温。因此从热力学的角度看,渗碳体在任一温度下都可以分解为石墨和铁碳固溶体,而且在低温下,渗碳体分解更容易。

但 是,石墨化过程能否进行,还取决于石墨的形核及碳的扩散能力等动力学因素。对于固态相变,原子的扩散对相变能否进行起重要作用。由于温度较高时,原子的扩 散比较容易,因此实际上渗碳体在高温时分解比较容易。尤其是自由渗碳体和共晶渗碳体分解时,由于要求原子做远距离扩散,只有在温度较高时才有可能进行。

    1.石墨的形核

对于可锻铸铁,渗碳体的分解首先要求形成石墨核心。

在固相基体中,石墨形核既要克服新相形成所引起的界面能的增加,同时又要克服石墨形核时体积膨胀所受到的外界阻碍,因此其形核比在液态时要困难得多。由于在渗碳体与其周围固溶体的界面上存在有大量的空位等晶体缺陷,石墨晶核首先在这里形成。

在渗碳体内,尽管也可能存在有晶体缺陷,但是由于石墨形核会引起较大的体积膨胀,而渗碳体硬度高,体积容让性差,必然会对此产生巨大的阻力,从而阻碍石墨核心在其内部形成。

在实际生产中,铸铁内往往存在有各种氧化物、硫化物等夹杂物。其中一些夹杂物与石墨有良好的晶格对应关系,可以作为石墨形核的基底,减小了由于石墨形核所造成的界面能的增加。因此在实际条件下,石墨形核要比理想状态容易些。

对于灰铸铁和球墨铸铁,石墨化过程不需要石墨重新形核。

    2.高温石墨化过程

高温石墨化的主要目的是使自由渗碳体和共晶渗碳体分解。如果把含有渗碳体的铸铁加热到奥氏体温度区域,石墨的形核则发生在奥氏体与渗碳体的界面上。石墨形核后,随着渗碳体的分解,借助于碳原子向石墨核心的扩散不断长大,最终完成石墨化过程。

需 要指出的是,对于可锻铸铁而言,其铸态组织是按亚稳定系凝固而成,其中奥氏体相对于稳定系奥氏体呈碳过饱和状态,石墨化后,奥氏体中碳浓度也要发生变化。 石墨化完成后,铸铁的平衡组织为奥氏体加石墨。如果此时将铸铁缓慢冷却,奥氏体将发生共析转变,其转变产物是铁素体和二次石墨,铸铁的最终平衡组织为铁素 体加石墨。

    3.低温石墨化过程

低温石墨化是指在A1温度(720~750℃)以下保温的石墨化过程。可分为两种情况:
一种是铸铁经过高温奥氏体化后再进行低温石墨化处理;
另一种是铸铁不经过高温奥氏体化,而仅加热到A1温度以下进行低温石墨化。

前者的目的是使奥氏体在共析转变时按稳定系转变为铁素体和石墨。后者不形成奥氏体,共析渗碳体直接分解为铁素体加石墨。

如 前所述,从热力学条件看,在低温下石墨化是可能的。此时关键的问题是碳原子的扩散。在低温下,碳原子本身的扩散能力很低,加之铁素体溶解碳的能力很小,碳 原子的扩散比较困难,主要通过晶粒边界和晶体内部缺陷进行。因此,要提高低温石墨化的速度,关键是减小碳原子的扩散距离。细化铸态组织,增加晶界,增加石 墨核心是减小碳原子扩散距离的有效措施。

二、石墨化退火工艺

     1.铁素体(黑心)可锻铸铁的石墨化退火工艺

图2  铁素体可锻铸铁退火工艺图

图2所示,黑心可锻铸铁的石墨化有五个阶段:
(1) 升温;
(2) 第一阶段石墨化;
(3) 中间阶段冷却;
(4) 第二阶段石墨化;
(5) 出炉冷却。
表3为一些典型可锻铸铁件石墨化退火实例,供参考。

表3  一些典型可锻铸铁件石墨化退火实例

产品名称

铸铁牌号

化学成分

孕育剂

退火炉

退火规范

汽车底盘零件

KTH350-10

C 2.5~2.7,
Si 1.3~1.6,
Mn 0.35~0.5,
P 0.05~0.07,
S<0.15

B 0.002
Bi 0.006
Al 0.008

25t升降式电炉

汽车拖拉机铁道等零件

KTH350-10;KTH370-12

C 2.3~2.6,
Si 1.5~2.0,
Mn 0.4~0.6,
P <0.12,
S 0.15~0.20

Bi 0.006~0.01
Al 0.008

连续式火焰隧道炉

阀门、手扶拖拉机零件

KTH350-10

C 2.3~2.7,
Si 1.14~1.36,
Mn 0.3~0.4,
P <0.1,
S 0.07~0.09

Al 0.015

σb330~400MPa;δ8%~20%;120~163HBS

C 2.65~2.80,
Si 1.5~1.7,
Mn 0.4~0.6,
P <0.1,
S ≤0.20,
Cr <0.06

锌气氛燃煤炉

    2.珠光体可锻铸铁石墨化退火工艺

珠光体可锻铸铁的石墨化退火与铁素体可锻铸铁的第一阶段石墨化相同,但不进行第二阶段石墨化,或在第一阶段石墨化后淬火并高温回火。其热处理实例见表4。

表4  珠光体可锻铸铁石墨化退火实例

产品名称

铸铁牌号

化学成分

孕育剂

退火炉

基体组织

退火规范

手扶拖拉机轴承座、插销等

KTZ450-06;
KTZ550-04

C 2.4~2.6,
Si 1.3~1.5,
Mn 0.4~0.8,
P <0.1,
S <0.15

室内媒粉炉

片状珠光体

台车车轮、拖拉机履带板、农机具零件

KTZ450-06;
KTZ550-04

C 2.4~2.8,
Si 1.0~1.3,
Mn 0.85~1.2,
P <0.1,
S ≤0.15

室内媒粉炉

粒状珠光体

汽车曲轴

KTZ650-02;
KTZ700-02

C 2.4~2.6,
Si 1.3~1.5,
Mn 0.4~0.5,
P <0.07,
S <0.15

B0.003
Bi 0.01
Cu1.0

电炉

细粒状索氏体

   3.灰口铸铁和球墨铸铁的石墨化退火

灰 口铸铁和球墨铸铁的石墨化退火又称为软化退火。当铸件中共晶渗碳体不多时,石墨化退火的目的是使共析渗碳体分解,此时可选用低温石墨化退火。当铸件中含有 自由渗碳体或共晶渗碳体时石墨化退火的目的是消除自由渗碳体和共晶渗碳体,此时须进行高温石墨化退火。退火工艺见表5。

表5  灰口铸铁和球墨铸铁石墨化退火工艺

退火类型

铸铁类型

加热温度(℃)

保温时间(h)

出炉温度(℃)

低 温
石墨化

灰口铸铁

650~750

1~4

< 300

球墨铸铁

720~760

2+铸件厚度/25

< 600

高 温
石墨化

灰口铸铁

900~950

2+铸件厚度/25

100~300

球墨铸铁

880~980

1+铸件厚度/25

< 600

第三节 改变基体组织的热处理

一、改变基体组织热处理的理论基础

     1.过冷奥氏体的转变及其产物

如果将奥氏体化后的铸铁冷却到A1温度以下(此时的奥氏体称为过冷奥氏体),奥氏体就会发生转变。其转变可以是珠光体转变、贝氏体转变、或马氏体转变。究竟发生何种转变一方面取决于各种转变生成相在不同温度下的自由能,另一方面与各种转变所要求的动力学条件有关。

对于铁碳合金,珠光体转变发生在A1以 下至550℃左右。在此温度下,原子可以充分扩散,转变产物为珠光体。在一般情况下,珠光体内的铁素体和渗碳体呈片状相间分布,其片层厚度与珠光体转变温 度有关。转变温度越低,所形成的珠光体分散度越高,片层间距越小,其力学性能越高。随着转变温度的降低,其转变产物依次为粗大珠光体或称珠光体,细珠光体 或称索氏体,极细珠光体或称屈氏体(托氏体)。

如果奥氏体冷却到大约220~550℃进行转变,由于温度较低,原子的扩散不能充分进行, 奥氏体分解为介稳定的过饱和α-Fe与碳化物(或渗碳体)的混合物。这种转变产物称为贝氏体。贝氏体分为上贝氏体和下贝氏体。在接近珠光体转变温度 (550℃稍下)所形成的贝氏体称为上贝氏体,由平行的α-Fe相和其间分布的碳化物所组成。在金相显微镜下,上贝氏体呈羽毛状,因此又叫做羽毛状贝氏 体。在靠近马氏体转变温度(220℃稍上)所形成的贝氏体称为下贝氏体,由针状过饱和α-Fe及其上分散的微细碳化物所组成,又叫做针状贝氏体。

如 果奥氏体冷却到更低的温度进行转变,原子的扩散已无法进行,奥氏体只能以非扩散的形式转变为马氏体。奥氏体只有冷却到某一温度以下才可以发生马氏体转变, 这个温度称为马氏体转变开始点,简称马氏体点。马氏体转变的特点是在转变过程中铁、碳原子都不发生扩散,所生成的马氏体与原来的奥氏体成分相同。从晶体结 构上看,马氏体仍是碳在α-Fe中的过饱和固溶体。高碳马氏体在金相显微镜下呈针状。

    2.过冷奥氏体等温转变动力学曲线(C曲线)

过冷奥氏体等温转变动力学曲线是表示不同温度下过冷奥氏体转变量与转变时间关系的曲线。由于通常不需要了解某时刻转变量的多少,而比较注重转变的开始和结束时间,因此常常将这种曲线绘制成温度─时间曲线,简称C曲线(如图3所示)。

图3  共析成分奥氏体的C曲线

C 曲线的左边一条线表示转变开始时间,称为孕育期。孕育期的长短取决于过冷奥氏体在该温度下的稳定性,它与该温度下过冷奥氏体与形成新相之间的能量差和碳原 子的扩散能力有关。如图4所示,温度越低,过冷度越大,自由能差越大,转变驱动力越大;但同时,温度的降低又使原子的扩散能力降低。因此过冷奥氏体在某一 特定温度下转变的孕育期最短。温度过高和过低都不利。

图4  过冷奥氏体的转变与温度的关系

对于铸铁,其奥氏体成分一般 是过共析的,其C曲线上多出一条表示先共析渗碳体(或石墨)析出的曲线(如图5所示)。奥氏体的成分偏离共析点越远,这条先共析相析出线距离珠光体转变开 始线也越远。铁成分不同,其过冷奥氏体转变的C曲线不同。根据不同成分铸铁过冷奥氏体转变的C曲线,可以容易地预测该成分铸铁不同温度下奥氏体等温转变的 产物,从而制订合理的等温转变热处理工艺。

图5  过共析奥氏体等温转变曲线

   3.过冷奥氏体的连续冷却转变曲线(CCT曲线)

在实际热处理中,等温热处理工艺比较繁琐,因而较多的是采用连续冷却热处理。在连续冷却过程中,奥氏体是在不断降温过程中发生转变的。

为简便起见,可以将铸铁的冷却曲线绘制到C曲线上,以定性地分析在连续冷却条件下过冷奥氏体的转变。如图6所示,当冷却速度为V1时,冷却曲线与C曲线有两个交点,a1点表示珠光体转变开始,b1点表示珠光体转变结束。将冷却速度提高到V2,转变开始时间和结束时间缩短,转变温度降低。如果将冷却速度提高到临界冷却速度V'c以上(比如V3),则冷却曲线不与转变终了线相交,这表明只有一部分奥氏体转变为珠光体,而其余部分被过冷到Ms点以下转变为马氏体。在此范围里,冷却速度越大,奥氏体转变为珠光体的量越少,而马氏体量越多。如果冷却速度大于Vc,则奥氏体全部转变为马氏体。

       图6  应用C曲线分析不同冷却速度下过冷奥氏体转变示意图

虽 然应用C曲线可以定性地分析过冷奥氏体连续冷却转变,但是由于连续冷却时奥氏体转变的孕育期与等温转变有所不同,上述分析在数值上存在着一定的偏差。因 此,在分析过冷奥氏体连续冷却时比较多的是采用过冷奥氏体的连续冷却转变曲线(CCT曲线)。图7是共析成分奥氏体连续冷却转变曲线,为便于对比,图中还 画出了C曲线。与其C曲线相比,连续冷却时转变开始时间和开始温度降低。

图7  共析奥氏体连续冷却转变曲线

连续冷却速 度很小时,转变的过冷度很小,转变开始和终了的时间很长。如果提高冷却速度,则转变温度降低,转变的开始和终了时间缩短,转变所经历的温度区间增大。图中 CC’线为转变中止线,表示冷却曲线与此线相交时转变并未完成,但奥氏体分解停止,剩余部分被冷却到更低的温度下转变为马氏体。如果冷却速度很大,奥氏体 将全部转变为马氏体。

化学成分、加热速度、奥氏体化温度都对奥氏体连续冷却转变曲线有影响。因此,实际铸铁的连续冷却转变曲线与图8─7有比较大的出入。图8是一种球墨连续冷却转变曲线,供参考,冷却曲线下面的数据为硬度(HV10)。

图8  一种球墨铸铁的连续冷却转变曲线
               C3.59%,Si2.71%,Mn0.29%,Cr0.04%,Ni0.03%,Mo0.022%

    4.珠光体、马氏体、贝氏体相变特点

珠光体、马氏体和贝氏体相变机制在有关金属学及钢的热处理教材中都有详细介绍,限于篇幅,这里不再赘述。表6给出了上述三种转变的特点,供参考。表中所注温度是针对铁碳合金的,对于铸铁,则视硅、锰含量而有所不同。

表6  珠光体、马氏体、贝氏体相变特点

主要异同点

相 变 类 型

珠光体转变

贝氏体转变

马氏体转变

转变温度范围

高温转变
(Ar1~500℃)

中温转变
(500℃~Ms

低温转变
(Ms以下)

扩散性

具有碳原子和铁原子的扩散

碳原子扩散,而铁原子不扩散

无扩散

生核、长大与领先相

生核、长大,一般以渗碳体为领先相

生核、长大,一般以铁素体为领先相

生核、长大

共格性

无共格性

具有共格性,产生表面浮凸现象

具有共格性,产生表面浮凸现象

组成相

两相组织
  γ-Fe(C)→α-Fe(C)+Fe3C

两相组织
γ-Fe(C)→α-Fe (C)+Fe3C(约350℃以上)
  γ-Fe(C)→α-Fe(C)+FexC(约350℃以下)

单相组织
  γ-Fe(C)→α-Fe(C)

合金元素的分布

合金元素扩散重新分布

合金元素不扩散

合金元素不扩散

二、改变基体组织的热处理及其工艺

   1.正火

铸铁的正火处理主要用于球墨铸铁、蠕墨铸铁和灰铸铁,其目的是使基体组织中珠光体含量增多,提高铸铁的耐磨性和强度。

对于球墨铸铁而言,根据加热时是否保留部分铁素体,正火可分为完全奥氏体化正火和部分奥氏体化正火。

    (1) 灰口铸铁的正火工艺

灰 口铸铁共晶渗碳体较少时,正火加热温度一般为850~900℃;共晶渗碳体较多时,加热温度一般为900~950℃。加热温度高,可提高奥氏体的碳含量, 使冷却后珠光体量提高。保温时间为1~3小时。保温后在空气中冷却,或采用风冷和喷雾冷却,以提高珠光体含量,并使其细化。

    (2) 球墨铸铁的正火处理

球墨铸铁的热处理主要有高温奥氏体化正火,两阶段正火,部分奥氏体化正火和高温不保温正火。这些正火工艺的目的、工艺规范、及所得到的基体组织见表7。

表7 球墨铸铁常用正火工艺

热处理名称

目的

热处理规范

基体组织

备注

高温奥氏体化正火

提高组织均匀性,提高强度、硬度、耐磨性或消除渗碳体

珠光体+少量铁素体(牛眼状)

冷却时易析出二次渗碳体;复杂件要回火

两阶段正火

目的同上,但能防止二次渗碳体出现

珠光体+少量铁素体(牛眼状)

复杂件要回火

部分奥氏体化正火

获得良好的强度和韧性

珠光体+铁素体(破碎状)

原始组织不应有游离渗碳体,复杂件要回火

高温不保温正火

获得良好的强度和韧性

珠光体+少量铁素体(破碎状)

原始组织不应有游离渗碳体,复杂件要回火

    2.淬火和回火

淬火的目的是获得普通冷却条件下不能得到的急冷组织,以提高铸件的硬度、耐磨性和综合力学性能。回火则是淬火处理的一种后处理工序,其目的是减小淬火中产生的应力。
    (1)抗磨白口铸铁的淬火及回火工艺
表8给出了一些抗磨白口铸铁的热处理规范,供参考。

表8 一些白口铸铁的热处理参考规范

牌号

转化退火工艺

淬火工艺

回火工艺

最大断面

尺寸mm

KmTBCr9Ni5Si2

750~825℃保温4~10h,出炉空冷

250~300℃保温4~16h,出炉空冷

300

KmTBCr2Mo1Cu1

940~960℃保温1~6h,缓冷至760~780℃保温4~6h,缓冷至600℃以下出炉空冷

960~1000℃保温1~6h,出炉空冷

200~300℃保温4~6h,出炉空冷

100

KmTBCr15Mo2-DT

920~960℃保温1~8h,缓冷至700~750℃保温4~8h,缓冷至600℃以下出炉空冷

920~1000℃保温2~6h,出炉空冷

200~300℃保温2~8h,出炉空冷

120

KmTBCr15Mo2-GT

75

KmTBCr20Mo2Cu1

920~960℃保温1~8h,缓冷至700~750℃保温4~10h,缓冷至600℃以下出炉空冷

960~1020℃保温2~6h,出炉空冷

200~300℃保温2~8h,出炉空冷

300

KmTBCr26

960~1060℃保温2~6h,出炉空冷

200

    (2) 球墨铸铁的淬火及回火工艺
球墨铸铁的淬火及回火工艺见表9。

表9  球墨铸铁的淬火及回火工艺

工序

说 明

淬火

  1.完全奥氏体化后淬火
一般加热到Ac1(加热时共析转变温度)上限以上30~50℃,普通球墨铸铁850~880℃,淬火后为马氏体组织,再回火。HRC>50,aK10~20J/cm2
2.部分奥氏体化后淬火
加热到共析转变温度范围内(即加热时共析转变的上、下限之间),淬火后为马氏体和少量分散分布的铁素体,再回火。270~350HB,aK20~40J/cm2

回火

  1.低温回火(140~250℃)
马氏体开始分解,析出碳化物微粒,成为回火马氏体(即含碳量比淬火马氏体少的马氏体)。最终组织为细针状回火马氏体+残余奥氏体+球墨
降低残余应力和脆性,保持高硬度和耐磨性
  2.中温回火(350~500℃)
马氏体分解终了,形成铁素体和细小弥散渗碳体质点的混合组织,称为回火屈氏体或屈氏体
弹性高,韧性好。仅用与废气涡轮的球墨铸铁密封环,其它应用很少
  3.高温回火(500~600℃,一般550~600℃)
马氏体析出的渗碳体显著地聚集长大,称为回火索氏体或索氏体。调质(淬火加高温回火)后,综合性能良好:高塑性、高韧性、高强度。应用较多

铜钼球铁淬火马氏体,再不同温度回火时,组织变化如下表:

回火温度,℃

组织与性能

550~560

索氏体,保留淬火马氏体痕迹,针状均布。强度高,脆性大

570~580

针状组织与针间马氏体分解物(碳化物)颗粒粗化,均布。综合性能较理想

600左右

马氏体分解在原石墨四周,由于渗碳体过热分解,使索氏体严重粗化,针叶间仅残留极少而近消失的细小点状渗碳体粒

≥600

珠光体充分分解,针状组织消失,变成铁素体+石墨

    3.等温淬火

等 温淬火的目的是使材料具有高强度和高硬度的同时具有较高的塑性和韧性,是目前有效发挥材料最大潜力的一种热处理方法。在白口铸铁生产中,等温淬火可用于犁 铧、粉碎机锤头、抛丸机叶片及衬板等铸件的热处理。其工艺是将白口铸铁在900℃奥氏体化,然后根据不同成分铸铁的过冷奥氏体等温转变曲线确定等温转变温 度,在该温度下等温1~1.5小时后空冷。

在球墨铸铁、蠕墨铸铁和灰铸铁生产中,等温淬火工艺主要用来获得贝氏体加残余奥氏体基体组织。 其工艺是将铸铁加热到奥氏体化温度,保温后进行等温淬火。提高奥氏体化温度,会提高奥氏体含碳量,使形成上贝氏体的下限温度降低,有利于形成上贝氏体组 织。增加奥氏体化保温时间,会提高奥氏体的稳定性,有利于保留一定数量的残留奥氏体,从而改善材料的韧性。等温淬火温度要根据C曲线确定。等温淬火时间过 长会析出碳化物,降低材料的韧性;过短则贝氏体量不足。加入一定的合金元素,诸如Mo、Cu、Ni可提高淬透性。图9和图10分别是球墨铸铁上贝氏体和下 贝氏体等温淬火工艺,供参考。

图9  球墨铸铁上贝氏体等温淬火工艺

图10  球墨铸铁下贝氏体等温淬火工艺

 

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王丽萍

(哈尔滨理工大学材料科学与工程学院,黑龙江哈尔滨150080)

摘 要: 采用金相观察法研究了球墨铸铁炉前快速金相球墨大小不均的影响因素。结果表明:碳当量高是引起炉前快速金相中球墨大小不均的主要原因,炉前快速金相球墨大 小不均的出现有一个临界碳当量值(wCE},wCE值低于临界值则不出现球墨大小不均,wCE高于临界值则出现球墨大小不均,且随wCE值增大球墨大小不 均程度增加,同时降低浇注温度和加入微量元素Bi,可使炉前快速金相球墨大小不均程度降低。

关键词:球墨铸铁;炉前快速金相;球墨大小不均

目前,铸态球铁的生产已稳定化,但对炉前快速金相中出现球墨大小不均,致使炉后铸件上出现石墨漂浮问题,其形成原因及影响因素远不清楚。针对此问题,本文讨论了炉前快速金相球墨大小不均的影响因素,炉前快速金相中的球墨大小不均与石墨漂浮的内在联系将另文介绍。

1  实验方法

碳当量(wCE)高是引起炉前快速金相中球墨大小不均的主要原因。为了考察碳当量的影响,按表1成分进行研究。

取 每种成分的合金10kg,在酸性高频感应电炉中过热到1550℃,保温10min后铁水出炉,利用冲入法进行球化处理。在预热的铁水包中加入质量分数为 1.8%的球化剂,上面覆盖质量分数为0.8%的75#SiFe进行包底孕育,再用珍珠岩覆盖。球化反应结束后,扒除铁水表面浮渣,然后在铁水表面加入质 量分数为0.2%的微粒状75#SiFe并加以搅拌,进行孕育。铁水温度降至1400℃时,浇注直径10mm,长50mm的圆柱棒做炉前快速金相试样,然 后浇注大方块和阶梯试块以备考察石墨漂浮(后续文章中讨论)。当温度降至1300℃时,再浇注一个直径为10mm,长为50mm的圆柱棒做炉前快速金相试 样,考察浇注温度的影响。

对出现球墨大小不均较严重的成分,炉前冲入法加入质量分数为0.02%的Bi,其他工艺不变,考察微量元素Bi的影响。

2  实验结果及讨论

2.1 wCE的影响

从 浇注温度为1400℃、球化剂加入量质量分数1.8%,孕育工艺为包底孕育(质量分数为0.8%的75#Si-Fe)和瞬时孕育(质量分数为0.2%的 75#Si-Fe)的一组试样金相观察可见,球墨大小不均与碳硅当量有很好的对应关系,如表2。可见,在wcE<4.66%时,炉前快速金相试样中 不出现球墨大小不均(如图la),而当wcE=4.66%时,开始出现球墨大小不均,此时大球墨数量较少,且大小球的直径差也较小(如图1b)。此后随 wCE的增大,炉前快速金相中大球数增多,大小球的直径差也增大(如图lc),球墨大小不均程度增加,当wCE=5.20%时,炉前快速金相中不仅存在球 墨大小不均,而且还出现了半开花、开花状石墨(如图1d)。从上述分析可见,与石墨漂浮的出现类似,炉前快速金相球墨大小不均的出现,也有一个临界碳当量 值,本试验条件下wCE为4.66%。

本 组试样的含硫量、残余镁量和残余稀土量(球化处理工艺相同)、铁水的过热温度和浇注温度、孕育剂种类和处理工艺不变,此时石墨的形核条件主要取决于wCE 值,wCE值增大铁水由亚共晶至共晶、过共晶。铁水处于亚共晶和共晶时,无初生石墨析出,铁水过冷到共晶温度以下,石墨以共晶形式析出,石墨同时析出、同 时长大,因此石墨球大小均匀,无大小球缺陷产生。当wCE值大于4.66%时,铁水处于过共晶,液相中有初生石墨出现,优先于共晶凝固过程而有更长的生长 时间,这些石墨就比共晶石墨要大,而且wCE值越大,过共晶程度越大,初生石墨数越多,碳的质量浓度差越大扩散速度越大,液相中的石墨长大速度也越大。因 此随wcE值增大,大球数增多,大球与小球的直径差增大,球墨大小不均程度增加。可以推测:炉前快速金相中一旦出现大球墨,说明液相中有初生石墨、铁水已 处于过共晶,因此可以根据炉前快速金相中球墨大小不均现象,来判断铁水是否是过共晶成分。

2.2 浇注温度的影响

在 碳当量、球化和孕育工艺等因素不变时,炉前快速金相球墨大小不均也与浇注温度有关。图2显示的是同一炉铁水((wCE=4.82%,wsi=2.51%) 不同温度浇注的两个快速金相试样的照片,其中图2a是在球化处理后立即浇注的试棒中的照片,而图2b为浇注完阶梯试块、三角试块、光谱试块后,温度降低到 1300℃时浇注的试样的照片。可见,浇注温度降低。可使炉前快速金相中大球墨数减少,大小球墨直径差减小,球墨大小不均匀程度降低。而且,温度降低小球 数量随之增加,这与有关文献的报道是一致的。

2.3 微量元素Bi的影响

在碳当量、浇注温度、球化和孕育工艺相同时,加人wBi=0.02%后炉前快速金相中球墨大小不均程度降低,如图3。

3  结论

1) 经过大量的金相分析,表明碳当量高是引起炉前快速金相中球墨大小不均的主要原因,球墨大小不均的出现有一个临界碳当量值(本试验条件下为 wCE=4.66%),wCE值低于临界值不出现球墨大小不均,wCE高于临界值出现球墨大小不均,且随wCE值增大球墨大小不均程度增加。

2) 浇注温度的降低,可使炉前快速金相球墨大小不均程度降低。

3) 微量元素Bi的加人,可使炉前快速金相球墨大小不均程度降低。

 

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张青来,王粒粒,胡永学,戴起勋

(江苏大学材料科学与工程学院,江苏镇江 212013)

摘 要:利用Gleeble-1500热力学模拟机、光学和透射电子显微镜对球墨铸铁变形前后以及等温淬火处理后的组织

进 行了分析。结果表明,球铁热塑性变形最佳温度在750~800℃区间,此时流变应力接近950℃时的流变应力;变形后球铁为三层组织结构“球状石墨+蠕虫 状石墨+流线型石墨”;在透射电镜下清楚地观察到不同形状的下贝氏体和上贝氏体形貌以及典型的隐“M”型马氏体形貌。

关键词:球墨铸铁;塑性变形;贝氏体;马氏体

奥 贝球铁(austemperedductileiron,简称ADI)是一种综合力学性能优异的工程材料。由于它不仅具有高的强度、高的硬度、高的耐磨性 能,而且还有较好的塑性与低温韧性,引起了世界范围内工程技术界的高度重视。除合金化和热处理方法来改善组织和提高铸铁性能之外,另一改善铸铁性能的方法 —热压力加工于1931年首先由俄罗斯С.А.Барановым提出。20世纪80年代开始,水平连铸球铁棒材的生产使人们又开始着手球铁的变形和锻造 工艺的研究,特别是热压力加工可减少化学不均匀性,变形铸铁热处理可提高力学性能,热处理后的高强度变形铸铁完全可取代钢制造轴、齿轮等汽车零件。ADI 材料能够代替锻钢作为制造齿轮的材料[6-9]。国内尚未见到变形铸铁+热处理方法研究和生产ADI齿轮的报道。本文通过热力学模拟试验研究了球铁的热塑 性变形参数,并对变形铸铁的组织及变形前后奥贝组织进行了研究和分析。

1 试验材料与方法

  选用球墨铸 铁QT50水平连铸棒材作为试验材料,其化学成分(质量分数,%)为:3.42C、2.48Si、0.11Mn、0.015S、0.027P、 0.33Mo、0.37Cu、0.04Mg、0.038RE。棒材经热循环粒状珠光体化热处理后供试验用,热处理制度如下:在电炉中加热到650℃,保温 30min,然后再放人750℃的炉中,保温30min,再返回到650℃的炉中,这样循环5个周期,最后空冷。

在Gleeble-1500热力学模拟试验机上进行压缩试验。试样尺寸为10mm×15mm,试验温度为700~950℃,压缩量为80%,以10℃/s的加热速度直接电加热至试验温度,保温1min,测其真应力-真应变曲线,获得球铁在不同温度下的流变应力情况。

球铁模锻工艺流程:连铸棒加工成70mm×80mm毛坯→加热至1000℃→自由模锻、冲孔、空冷→粗加工。

等 温淬火处理工艺:M12标准拉伸试样加热至900℃,保温30min,待全部奥氏体化后,置入盐浴炉中(成分为55%的KNO3+45%的NaNO3), 盐浴温度为237~378℃,保温不同时间取出,水淬至室温,得到不同的贝氏体组织,然后用Neophot2l型光学显微镜观察显微组织,用透射电子显微 镜对贝氏体种类、形貌进行分析。

2 试验结果与分析

2.1 热力学模拟试验结果

图 1是球墨铸铁粒状珠光体化前后的显微组织。从图1可观察到,水平连铸球铁棒材具有细小球状石墨的珠光体型组织(如图1a和1b所示)。热循环退火处理可减 少珠光体体积,增加铁素体数量,石墨形状以及晶粒尺寸实际上不发生变化(如图1c和1d所示)。由于片状珠光体转变为粒状珠光体的结果,塑性得到提高,这 与参考文献的研究结果一致。

图1 球墨铸铁粒状珠光体化前后显微组织

(a)铸态(抛光) ×100 (b)铸态(腐蚀) ×100 (c)铸态 ×500 (d)热处理后 ×500

图 2所示为不同温度下塑性变形的球铁流变应力(真应力)-真应变关系。从图2可见,随变形温度增加,流变应力降低,在750~800℃时的流变应力接近 950℃时的流变应力。在850℃和900℃时最大屈服应力出现反常现象,反而升高,出现双颈现象。温度继续升高至950℃时,最大屈服应力又开始下降, 双颈现象消失。双颈现象发生在相变共析临界温度范围内。

因此,球铁的热塑性变形最佳温度在750~800℃的区间,符合速率为10-2~10-3s-1、速度敏感系数m=0.37~0·46和总变形量为70%球铁超塑性等温锻造[5]的研究结果。

图2 球墨铸铁真应力-应变曲线

2.2 模锻试验结果

图 3是球铁模锻并粗加工后的毛坯。图4是球铁锻、冲后毛坯的石墨形状分布情况。从图4a到图4d可看出锻件断面的石墨形状变化规律,石墨形状由圆形逐渐向流 线型过渡。边缘部分石墨形状基本保持球形,其尺寸较小,数量较多,如图4a;中间部分石墨形状稍微被拉长,球状石墨两端出现“尾巴”,其形状介于钝形和尖 形之间,类似于蠕虫状石墨,均匀分布,见图4b;心部石墨形状基本呈流线型,其两端为钝形,不同于片状石墨的两端尖形,如图4c和4d。因此,变形球铁组 织完全区别于球铁、蠕墨铸铁和灰铸铁的组织,呈三层组织结构(球状石墨+蠕虫状石墨+流线型石墨),变形石墨周围的铁素体和珠光体相应被拉长。

图3 球铁模锻和粗加工后的试样

(a)模锻  (b)机加工

  众所周知,石墨的形状对铸铁材料的性能有着重要影响,无论在强度上还是在塑性方面,球墨铸铁都高于灰口铸铁,而且片状石墨对基体有切割作用。

关 于变形铸铁的力学性能,Л.А.Солнцев指出:热压力加工减少化学不均匀性,与变形前铸铁相比,变形铸铁热处理可提高力学性能,其冲击韧度和塑性提 高2~3倍。Л.Н.Козлов[3]的研究结果表明,铸铁棒材经塑性变形后,强度增加12%~40%,硬度增加5~142HB,在锻件中心部分石墨沿 轴心被拉长。

Н.И.Бех[4-5]博士研究了汽车齿轮零件锻造工艺制度,于1995年获初步成果,开发出“КАМАЗ”汽车经锻造的后桥球铁齿轮,与原始铸态比较,强度增加到130%~250%,塑性和硬度也相应提高,在变形最大位置石

墨 沿材料流动方向被拉伸。С.В.Моцигин博士在1991年学术报告上介绍了采用超塑性等温锻造球墨铸铁齿轮毛坯,然后滚压齿轮,其齿轮硬度和强度可 提高20%~30%。由于塑性变形和动态再结晶的结果,晶粒得到细化,基体得到强化,基体的强化作用大于变形石墨尖端对基体的负作用。因此变形球墨铸铁是 有发展前途的汽车传动齿轮零件材料。

图4 球铁变形后的金相组织 ×100

(a)边缘 (b)中间 (c,d)心部

2.3 等温淬火及组织分析

图 5是球墨铸铁塑性变形前后的奥贝氏体显微组织。从图5可观察到,过冷奥氏体在450~200℃之间转变成不同类型贝氏体。等温温度在378℃左右获得 (A+B上)组织,贝氏体是由羽毛状上贝氏体和少量下贝氏体组成,如图5a、c、d所示;等温温度在276℃左右获得(A+B下)组织,贝氏体则由黑针状 下贝氏体和少量上贝氏体组成,见图5b、d、f。

图5 不同等温淬火处理下奥贝球铁的金相组织(a,b-变形;c~f-非变形) ×500

(a,d)900℃×30min+378℃×0·5h (c)900℃×30min+378℃×15min

(b,f)900℃×30min+276℃×0·5h (e)900℃×30min+276℃×15min

   非变形球墨铸铁经不同等温淬火处理后获得不同类型贝氏体形状,见图6所示。从图6清晰可见高倍显微镜下的贝氏体、铁素体、马氏体形状。铁素体呈短而粗的 板条状,且铁素体内没有渗碳体析出的上贝氏体,奥氏体内有针状和“M”型马氏体存在,见图6a;有的渗碳体不连续分布在铁素体条边界的羽毛状上贝氏体上, 有的上贝氏体形貌是混合型的,晶界内贝氏体呈细长铁素体和渗碳体平行分布,在另一晶界内分布着短粗板条状铁素体型上贝氏体,见图6b;细长而平行的铁素体 与渗碳体两相混合构成了典型羽毛状贝氏体形状,奥氏体晶内有“M”型马氏体析出;晶界内贝氏体由细长铁素体及其间不连续分布渗碳体组成,而在另一晶界内则 由针状下贝氏体、细长羽毛状贝氏体和针状及“M”型马氏体混合组成,见图6c;还可观察到不规则排列的针状下贝氏体和规则排列的细长羽毛状上贝氏体形貌, 见图6d。从图6c可清晰观察到典型的隐“M”型马氏体形貌。

图6 不同等温淬火处理下奥贝球铁的TEM像

(a)900℃×30min+378℃×60min (b)900℃×30min+355℃×45min

(c)900℃×30min+378℃×30min (d)900℃×30min+276℃×40min

3 结论

(1) 球铁热塑性变形最佳温度在750~800℃区间,其流变应力接近950℃时的流变应力。

(2) 变形球铁为三层组织结构:球状石墨+蠕虫状石墨+流线型石墨,变形石墨周围的铁素体和珠光体相应也被拉长,基体的强化作用大于变形石墨尖端对基体的负作用。

(3) 球铁等温淬火处理后,在高倍显微镜下可观察到不规则排列的针状下贝氏体和规则排列的细长羽毛状上贝氏体形貌以及典型的隐“M”型马氏体形貌。

 

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