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一、铸造概论
  在铸造合金中,铸造铝合金的应用最为广泛,是其 他合金所无法比拟的,铝合金铸造的种类如下:
  由于铝合金各组元不同,从而表现出合金的物理、化学性能均有所不同,结晶过程也不尽相同。故必须 针对铝合金特性,合理选择铸造方法,才能防止或在许可范围内减少铸造缺陷的产生,从而优化铸件。
  1、铝合金铸造工艺性能
  铝合金铸 造工艺性能,通常理解为在充满铸型、结晶和冷却过程中表现最为突出的那些性能的综合。流动性、收缩性、气密性、铸造应力、吸气性。铝合金这些特性取决于合 金的成分,但也与铸造因素、合金加热温度、铸型的复杂程度、浇冒口系统、浇口形状等有关。
  (1) 流动性
  流动性是指合金液体充填 铸型的能力。流动性的大小决定合金能否铸造复杂的铸件。在铝合金中共晶合金的流动性最好。
  影响流动性的因素很多,主要是成分、温度以及合金液 体中存在金属氧化物、金属化合物及其他污染物的固相颗粒,但外在的根本因素为浇注温度及浇注压力(俗称浇注压头)的高低。
实际生产中,在合金已确 定的情况下,除了强化熔炼工艺(精炼与除渣)外,还必须改善铸型工艺性(砂模透气性、金属型模具排气及温度),并在不影响铸件质量的前提下提高浇注温度, 保证合金的流动性。
  (2) 收缩性
  收缩性是铸造铝合金的主要特征之一。一般讲,合金从液体浇注到凝固,直至冷到室温,共分为三个 阶段,分别为液态收缩、凝固收缩和固态收缩。合金的收缩性对铸件质量有决定性的影响,它影响着铸件的缩孔大小、应力的产生、裂纹的形成及尺寸的变化。通常 铸件收缩又分为体收缩和线收缩,在实际生产中一般应用线收缩来衡量合金的收缩性。
  铝合金收缩大小,通常以百分数来表示,称为收缩率。
   ①体收缩
  体收缩包括液体收缩与凝固收缩。
  铸造合金液从浇注到凝固,在最后凝固的地方会出现宏观或显微收缩,这种因收缩引起的宏 观缩孔肉眼可见,并分为集中缩孔和分散性缩孔。集中缩孔的孔径大而集中,并分布在铸件顶部或截面厚大的热节处。分散性缩孔形貌分散而细小,大部分分布在铸 件轴心和热节部位。显微缩孔肉眼难以看到,显微缩孔大部分分布在晶界下或树枝晶的枝晶间。
  缩孔和疏松是铸件的主要缺陷之一,产生的原因是液态 收缩大于固态收缩。生产中发现,铸造铝合金凝固范围越小,越易形成集中缩孔,凝固范围越宽,越易形成分散性缩孔,因此,在设计中必须使铸造铝合金符合顺序 凝固原则,即铸件在液态到凝固期间的体收缩应得到合金液的补充,是缩孔和疏松集中在铸件外部冒口中。对易产生分散疏松的铝合金铸件,冒口设置数量比集中缩 孔要多,并在易产生疏松处设置冷铁,加大局部冷却速度,使其同时或快速凝固。
  ②线收缩
  线收缩大小将直接影响铸件的质量。线收缩越 大,铝铸件产生裂纹与应力的趋向也越大;冷却后铸件尺寸及形状变化也越大。
对于不同的铸造铝合金有不同的铸造收缩率,即使同一合金,铸件不同,收 缩率也不同,在同一铸件上,其长、宽、高的收缩率也不同。应根据具体情况而定。
  (3) 热裂性
  铝铸件热裂纹的产生,主要是由于铸 件收缩应力超过了金属晶粒间的结合力,大多沿晶界产生从裂纹断口观察可见裂纹处金属往往被氧化,失去金属光泽。裂纹沿晶界延伸,形状呈锯齿形,表面较宽, 内部较窄,有的则穿透整个铸件的端面。
  不同铝合金铸件产生裂纹的倾向也不同,这是因为铸铝合金凝固过程中开始形成完整的结晶框架的温度与凝固 温度之差越大,合金收缩率就越大,产生热裂纹倾向也越大,即使同一种合金也因铸型的阻力、铸件的结构、浇注工艺等因素产生热裂纹倾向也不同。生产中常采用 退让性铸型,或改进铸铝合金的浇注系统等措施,使铝铸件避免产生裂纹。通常采用热裂环法检测铝铸件热裂纹。
  (4) 气密性
  铸铝合 金气密性是指腔体型铝铸件在高压气体或液体的作用下不渗漏程度,气密性实际上表征了铸件内部组织致密与纯净的程度。
  铸铝合金的气密性与合金的 性质有关,合金凝固范围越小,产生疏松倾向也越小,同时产生析出性气孔越小,则合金的气密性就越高。同一种铸铝合金的气密性好坏,还与铸造工艺有关,如降 低铸铝合金浇注温度、放置冷铁以加快冷却速度以及在压力下凝固结晶等,均可使铝铸件的气密性提高。也可用浸渗法堵塞泄露空隙来提高铸件的气密性。
   (5) 铸造应力
  铸造应力包括热应力、相变应力及收缩应力三种。各种应力产生的原因不尽相同。
  ①热应力
  热应力是由 于铸件不同的几何形状相交处断面厚薄不均,冷却不一致引起的。在薄壁处形成压应力,导致在铸件中残留应力。
  ②相变应力
  相变应力是 由于某些铸铝合金在凝固后冷却过程中产生相变,随之带来体积尺寸变化。主要是铝铸件壁厚不均,不同部位在不同时间内发生相变所致。
  ③收缩应力
   铝铸件收缩时受到铸型、型芯的阻碍而产生拉应力所致。这种应力是暂时的,铝铸件开箱是会自动消失。但开箱时间不当,则常常会造成热裂纹,特别是金属型浇 注的铝合金往往在这种应力作用下容易产生热裂纹。
  铸铝合金件中的残留应力降低了合金的力学性能,影响铸件的加工精度。铝铸件中的残留应力可通 过退火处理消除。合金因导热性好,冷却过程中无相变,只要铸件结构设计合理,铝铸件的残留应力一般较小。
  (6) 吸气性
  铝合金易 吸收气体,是铸造铝合金的主要特性。液态铝及铝合金的组分与炉料、有机物燃烧产物及铸型等所含水分发生反应而产生的氢气被铝液体吸收所致。
  铝 合金熔液温度越高,吸收的氢也越多;在700℃时,每100g铝中氢的溶解度为0.5~0.9,温度升高到850℃时,氢的溶解度增加2~3倍。当含碱金 属杂质时,氢在铝液中的溶解度显著增加。
  铸铝合金除熔炼时吸气外,在浇入铸型时也会产生吸气,进入铸型内的液态金属随温度下降,气体的溶解度 下降,析出多余的气体,有一部分逸不出的气体留在铸件内形成气孔,这就是通常称的“针孔”。气体有时会与缩孔结合在一起,铝液中析出的气体留在缩孔内。若 气泡受热产生的压力很大,则气孔表面光滑,孔的周围有一圈光亮层;若气泡产生的压力小,则孔内表面多皱纹,看上去如“苍蝇脚”,仔细观察又具有缩孔的特 征。
  铸铝合金液中含氢量越高,铸件中产生的针孔也越多。铝铸件中针孔不仅降低了铸件的气密性、耐蚀性,还降低了合金的力学性能。要获得无气孔 或少气孔的铝铸件,关键在于熔炼条件。若熔炼时添加覆盖剂保护,合金的吸气量大为减少。对铝熔液作精炼处理,可有效控制铝液中的含氢量。
    三、金属型铸造
  1、简介及工艺流程
  金属型铸造又称硬模铸造或永久型铸造,是将熔炼好的铝合金浇入金属型中获得铸件的方法,铝合金 金属型铸造大多采用金属型芯,也可采用砂芯或壳芯等方法,与压力铸造相比,铝合金金属型使用寿命长。
  2、铸造优点
  (1) 优点
   金属型冷却速度较快,铸件组织较致密,可进行热处理强化,力学性能比砂型铸造高15%左右。
  金属型铸造,铸件质量稳定,表面粗糙度优于砂型 铸造,废品率低。
  劳动条件好,生产率高,工人易于掌握。
  (2) 缺点
  金属型导热系数大,充型能力差。
  金 属型本身无透气性。必须采取相应措施才能有效排气。
  金属型无退让性,易在凝固时产生裂纹和变形。
  3、金属型铸件常见缺陷及预防
   (1) 针孔
  预防产生针孔的措施:
  严禁使用被污染的铸造铝合金材料、沾有有机化合物及被严重氧化腐蚀的材料。
  控制 熔炼工艺,加强除气精炼。
  控制金属型涂料厚度,过厚易产生针孔。
  模具温度不宜太高,对铸件厚壁部位采用激冷措施,如镶铜块或浇水 等。
  采用砂型时严格控制水分,尽量用干芯。
  (2) 气孔
  预防气孔产生的措施:
  修改不合理的浇冒口系统, 使液流平稳,避免气体卷入。
  模具与型芯应预先预热,后上涂料,结束后必须要烘透方可使用。
  设计模具与型芯应考虑足够的排气措施。
   (3)氧化夹渣
  预防氧化夹渣的措施:
  严格控制熔炼工艺,快速熔炼,减少氧化,除渣彻底。Al-Mg合金必须在覆盖剂下熔炼。
   熔炉、工具要清洁,不得有氧化物,并应预热,涂料涂后应烘干使用。
  设计的浇注系统必须有稳流、缓冲、撇渣能力。
  采用倾斜浇注系 统,使液流稳定,不产生二次氧化。
  选用的涂料粘附力要强,浇注过程中不产生剥落而进入铸件中形成夹渣。
  (4) 热裂
   预防产生热裂的措施:
  实际浇注系统时应避免局部过热,减少内应力。
  模具及型芯斜度必须保证在2°以上,浇冒口一经凝固即可抽芯开 模,必要时可用砂芯代替金属型芯。
  控制涂料厚度,使铸件各部分冷却速度一致。
  根据铸件厚薄情况选择适当的模温。
  细化 合金组织,提高热裂能力。
  改进铸件结构,消除尖角及壁厚突变,减少热裂倾向。
  (5) 疏松
预防产生疏松的措施:
   合理冒口设置,保证其凝固,且有补缩能力。
  适当调低金属型模具工作温度。
  控制涂层厚度,厚壁处减薄。
  调整金属型各 部位冷却速度,使铸件厚壁处有较大的激冷能力。
  适当降低金属浇注温度。

 

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熔炼时,装入炉料的顺序和方法不仅关系到熔炼的时间、金属的烧损、热能消 耗,还会影响到金属熔体的质量和炉子的使用寿命。装料的原则有:

  1、装炉料顺序应合理。正确的装料要根据所加入炉料性质与状态而定,而且还应考虑到最快的熔化速度,最少的烧损以及准确的化学成分控制。

装 料时,先装小块或薄片废料,铝锭和大块料装在中间,最后装中间合金。熔点易氧化的中间合金装在中下层。所装入的炉料应当在熔池中均匀分布,防止偏重。

小 块或薄板料装在熔池下层,这样可减少烧损,同时还可以保护炉体免受大块料的直接冲击而损坏。中间合金有的熔点高,如AL-NI和AL-MN合金的熔点为 750-800℃,装在上层,由于炉内上部温度高容易熔化,也有充分的时间扩散;使中间合金分布均匀,则有利于熔体的成分控制。

炉料装 平,各处熔化速度相差不多这样可以防止偏重时造成的局部金属过热。

炉料应进量一次入炉,二次或多次加料会增加非金属夹杂物及含气量。

  2、对于质量要求高的产品(包括锻件、模锻件、空心大梁和大梁型材等)的炉料除上述的装料要求外,在装料前必须向熔池内撒20-30kg粉状熔剂,在装炉 过程中对炉料要分层撒粉状熔剂,这样可提高炉体的纯洁度,也可以减少损耗。

  3、电炉装料时,应注意炉料最高点距电阻丝的距离不得少于100mm,否则容易引起短路。

 熔 化

炉料装完后即可升温。熔化是从固态转变为液态的过程。这一过程的好坏,对产品质量有决定性的影响。

  A、覆盖

熔化过程中随着炉料温度的升高,特别是当炉料开始熔化后,金属外层表面所覆盖的氧化膜很容易破裂,将逐渐失去保护作用。气体在 这时候很容易侵入,造成内部金属的进一步氧化。并且已熔化的液体或液流要向炉底流动,当液滴或液流进入底部汇集起来时,其表面的氧化膜就会混入熔体中。所 以为了防止金属进一步氧化和减少进入熔体的氧化膜,在炉料软化下塌时,应适当向金属表面撒上一层粉状熔剂覆盖,其用量见表。这样也可以减少熔化过程中的金 属吸气。

覆盖剂种类及用量

炉型及制品

覆盖剂用量(占投量)/%

覆盖剂种类

电 气熔炼

普通制品

0.4-0.5

粉状熔剂

特殊制品

0.5-0.6

煤 气炉熔炼

普通制品

1-2

Kcl:Nacl按1:1混合

特殊制品

2-4

  B、加铜、加锌

当炉料熔化一部分后,即可向液体中均匀加入锌锭或铜板,以熔池中的熔体刚好能淹没住锌锭和铜板为宜。

这时应强调的是,铜板的熔点为1083℃,在铝合金熔炼温度范围内,铜是溶解在铝合

金熔体中。因此,铜板如果加得过早, 熔体未能将其盖住,这样将增加铜板的烧损;反之如果加得过晚,铜板来不及溶解和扩散,将延长熔化时间,影响合金的化学成分控制。

电炉熔炼 时,应尽量避免更换电阻丝带,以防脏物落入熔体中,污染金属。

  C、搅动熔体

熔化过程中应注意防止熔体过热,特别是天 然气炉(或煤气炉)熔炼时炉膛温度高达1200℃,在这样高的温度下容易产生局部过热。为此当炉料熔化之后,应适当搅动熔体,以使熔池里各处温度均匀一 致,同时也利于加速熔化。

 扒渣与搅拌

当炉料在熔 池里已充分熔化,并且熔体温度达到熔炼温度时,即可扒除熔体表面漂浮的大量氧化渣。

  A、扒渣

扒渣前应先向熔体上均匀 撒入粉状熔剂,以使渣与金属分离,有利于扒渣,可以少带出金属。扒渣要求平稳,防止渣卷入熔体内。扒渣要彻底,因浮渣的存在会增加熔体的含气量,并弄脏金 属。

  B、加镁加铍

扒渣后便可向熔体内加入镁锭,同时要用2号粉状熔剂进行覆盖,以防镁的烧损。

对于 高镁铝合金为防止镁的烧损,并且改变熔体及铸锭表面氧化膜的性质,在加镁后须向熔体内加入少量(0.001%-0.004%)的铍。铍一般以Al- BeF4与2号粉状熔剂按1:1混合加入,加入后应进行充分搅拌。

  Na BeF +Al→2NaF+AlF +Be

为 防止铍的中毒,在加铍操作时应戴好口罩。另外,加铍后扒也的渣滓应堆积在专门的堆放场地或作专门处理。

  C、搅拌

在取 样之前,调整化学成分之后,都应当及时进行搅拌。其目的在于使合金成分均匀分布和熔体内温度趋于一致。这看起来似乎是一种极其简单的操作,但是在工艺过程 中是很重要的工序。因为,一些密度较大的合金元素容易沉底,另外合金元素的加入不可能绝对均匀,这就造成了熔体上下层之间,炉内各区域之间合金元素的分布 不均匀。如果搅拌不彻底(没有保证足够长的时间和消灭死角),容易造成熔体化学成分不均匀。

搅拌应当平稳进行,不应激起太大的波浪,以防 氧化膜卷入熔体中。

调整成分

在熔炼过程中,由于 各种原因都可能会使合金成分发生改变,这种改变可能使熔体的真实成分与配料计算值发生较大的偏差。因而需在炉料熔化后,取样进行快速分析,以便根据分析结 果是否需要调整成分。

  A、取样

熔体经充分搅拌后,即应取样进行炉前快速分析,分析化学成分是否符合标准要求。取样时 的炉内熔体温度应不低于熔炼温度中限。

快速分析试样的取样部位要有代表性,开然气炉(或煤气炉)在两个炉门中心部位各取一组试样,电炉在 二分之一熔体的中心部位取两组试样。取样前试样勺要进行预热,对于高纯铝及铝合金,这了防止试样勺污染,取样应采用不锈钢试样勺并涂上涂料。

  B、成分调整

当快速分析结果和合金成分要求不相符时,就应调整成分——冲淡或补料。

(1)补料。快速分析结果低于合金 化学成分要求时需要补料。为了使补料准确,应按下列原则进行计算:

 

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6063铝合金主要用于挤压建筑型材,其铸锭冶金缺陷有裂纹、气孔、夹 渣、疏松、光亮晶粒、羽毛状晶、粗大晶粒等。这些冶金缺陷,不同程度地影响了圆铸锭生产的成品率和挤压时的成材率,给公司带来很大经济损失,因此必须防止 上述冶金缺陷的产生。
      光亮晶粒是在对6063铝合金铸锭检查低倍组织时发现的,在试样断面上表现为一些不规则的浅色亮斑,主要集中在铸锭的根部,晶粒组织粗大,颜色呈浅白色, 与正常结晶组织有较大差异,是在铸造阶段产生的。
  1  光亮晶粒产生的原因
  1.1化学成分
  6063属低合金化的 A1-Mg-Si系高塑性合金,在炉料混入含铜的合金废料,为6063铝合金铸锭产生光亮晶粒缺陷创造了条件。
  1.2铸造温度低
   为了提高铸锭的成形性和外观质量,往往使铸造温度偏低,这样在铸造时液穴的温度较低,液穴内过冷带扩展到转接板底部区域,就会在转接板底部先期结晶出树枝 晶,它们在液穴内长时间长大而生成了光亮晶粒。由于光亮晶粒的生长速度十分缓慢,且因其周围的金属液流不断更新,使该处的液相成分在结晶过程中没有大的变 化,在光亮晶粒和液相间始终保持着开始结晶时的浓度差,因而使得光亮晶粒成为贫溶质的铝固溶体。
  1.3浇铸盘温度低
  由于6063 铝合金圆铸锭生产特点是炉次、铸次之间生产间隔时间长,浇铸盘总是处于冷状态,造成开始铸造时,液穴熔体温度较低,先结晶的光亮晶粒就会逐渐长大,当长大 到一定程度时,便掉人铸锭中,在铸锭根部形成光亮晶粒组织缺陷。
  1.4  结晶器
  6063铝合金铸造时所采用的结晶器为矮结晶 器,循环水水质脏,水温高,冷却系统结垢,铸造时使冷却水不畅,造成铸锭周边部分熔体温度高低不一,使结晶器内金属液流波动和液流分配不均匀,在局部偏低 的铸造温度下熔体结晶速度不一,产生了光亮晶粒。
  2  防止措施
  (1)控制投料合金的化学成分,防止杂质元素污染。
   (2) 加强工艺操作管理,在铸造速度、温度、液流平稳性方面加强控制
  (3) 改造循环水过滤系统和冷却系统,防止冷却水结垢,及时清理冷却系统。
  总之, 适当控制铸造温度和铸造速度,同时加强循环水控制,完全可以消除6063铝合金铸锭的光亮晶粒缺陷

 

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一.Al-Mg-Si系合金的基本特点:
  6063铝合金的化 学成份在GB/T5237-93标准中为0.2-0.6%的硅、0.45-0.9%的镁、铁的最高限量为0. 35%,其余杂质元素(Cu、Mn、Zr、Cr等)均小于0.1%。这个成份范围很宽,它还有很大选择余地。
  6063铝合金是属铝-镁-硅系 列可热处理强化型铝合金,在AL-Mg-Si组成的三元系中,没有三元化合物,只有两个二元化合物Mg2Si和Mg2Al3,以α(Al)-Mg2Si伪 二元截面为分界,构成两个三元系,α(Al)-Mg2Si-(Si)和α(Al)-Mg2Si-Mg2Al3,如图一、田二所示:
  在Al- Mg-Si系合金中,主要强化相是Mg2Si,合金在淬火时,固溶于基体中的Mg2Si越多,时效后的合金强度就越高,反之,则越低,如图2所示,在 α(Al)-Mg2Si伪二元相图上,共晶温度为595℃,Mg2Si的最大溶解度是1.85%,在500℃时为1. 05%,由此可见,温度对Mg2Si在Al中的固溶度影响很大,淬火温度越高,时效后的强度越高,反之,淬火温度越低,时效后的强度就越低。有些铝型材厂 生产的型材化学成份合格,强度却达不到要求,原因就是铝捧加热温度不够或外热内冷,造成型材淬火温度太低所致。
  在Al-Mg-Si合金系列 中,强化相Mg2Si的镁硅重量比为1.73,如果合金中有过剩的镁(即Mg:Si>1. 73),镁会降低Mg2Si在铝中的固溶度,从而降低Mg2Si在合金中的强化效果。如果合金中存在过剩的硅,即Mg:Si<1.73,则硅对Mg2Si 在铝中的固溶度没有影响,由此可见,要得到较高强度的合金,必须Mg:Si<1.73。
  二.合金成份的选择
  1.合金元素含量的选 择
  6063合金成份有一个很宽的范围,具体成份除了要考虑机械性能、加工性能外,还要考虑表面处理性能,即型材如何进行表面处理和要得到什么 样的表面。例如,要生产磨砂料,Mg/Si应小一些为好,一般选择在Mg/Si=1-1.3范围,这是因为有较多相对过剩的Si,有利于型材得到砂状表 面;若生产光亮材、着色材和电泳涂漆材,Mg/Si在1.5-1.7范围为好,这是因为有较少过剩硅,型材抗蚀性好,容易得到光亮的表面。
  另 外,铝型材的挤压温度一般选在480℃左右,因此,合金元素镁硅总量应在1.0%左右,因为在500℃时,Mg2Si在铝中的固溶度只有1.05%,过高 的合金元素含量会导致在淬火时Mg2Si不能全部溶入基体,有较多的末溶解Mg2Si相,这些Mg2Si相对合金的强度没有多少作用,反而会影响型材表面 处理性能,给型材的氧化、着色(或涂漆)造成麻烦。
  2.杂质元素的影响
  ①铁,铁是铝合金中的主要杂质元素,在6063合金中,国 家标准中规定不大于0.35,如果生产中用一级工业铝锭,一般铁含量可控制在0.25以下,但如果为了降低生产成本,大量使用回收废铝或等外铝,铁就根容 易超标。Fe在铝中的存在形态有两种,一种是针状(或称片状)结构的β相(Al9Fe2Si2),一种为粒状结构的α相(Al12Fe3Si),不同的相 结构,对铝合金有不同的影响,片状结构的β相要比粒状结构α相破坏性大的多,β相可使铝型材表面粗糙、机械性能、抗蚀性能变差,氧化后的型材表面发青,光 泽下降,着色后得不到纯正色调,因此,铁含量必须加以控制。
  为了减少铁的有害影响可采取如下措施。
  a)熔炼、铸造用所有工具在使 用前涂涮涂料,尽可能减少铁溶人铝液。
  b)细化晶粒,使铁相变细,变小,减少其有害作用。
  c)加入适量的锶,使β相转变成α相, 减少其有害作用。
  d)对废杂料细心挑选,尽可能的减少铁丝、铁钉、铁屑等杂物进入熔铝炉造成铁含量升高。
  ②其它杂质元素
   其它杂质元素在电解铝锭中都很少,远远低于国家标准,在使用回收废杂铝时就可能超过标准;在生产中,不但要控制每个元素不能超标,而且要控制杂质元素总 量也不能超标,当单个元素含量不超标,但总量超标时,这些杂质元素同样对型材质量有很大影响。特别需要提出强调的是,实践证明,锌含量到0.05时(国标 中不大于0.1)型材氧化后表面就出现白色斑点,因此锌含量要控制到0.05以下。
  三.6063铝合金的熔炼
  1.控制好熔炼温度
   铝合金熔炼是生产优质铸棒的最重要工艺环节之一,若工艺控制不当,会在铸捧中产生夹渣、气孔,晶粒粗大,羽毛晶等多种铸造缺陷,因此必须严加控制。
   6063铝合金的熔炼温度控制在750-760℃之间为佳,过低会增大夹渣的产生,过高会增大吸氢、氧化、氮化烧损。研究表明,铝液中氢气的溶解度在 760℃以上急剧上升,当热减少吸氢的途径还有许多,如烘干溶炼炉和熔炼工具,防止使用熔剂受潮变质等。但熔炼温度是最敏感因素之一,过离的熔炼温度不但 浪费能源,增加成本,而且是造成气孔,晶粒粗大,羽毛晶等缺陷的直接成因。
  2.选用优良的熔剂和适当的精炼工艺
  熔剂是铝合金熔炼 中使用的重要辅助材料,目前市场上所售熔剂中主要成份为氯化物,氟化物,其中氯化物吸水性强,容易受潮,因此,熔剂的生产中必须烘干所用原料,彻底除去水 份,包装要密封,运输、保管中要防止破损,还要注意生产日期,如保管日期过长,同样会发生吸潮现象,在6063铝合金的熔炼中,使用的除渣剂、精炼剂、覆 盖剂等熔剂如果吸潮,都会使铝液产生不同程度的吸氢。
  选择好的精炼剂,选择合适的精练工艺也是非常重要的,目前6063铝合金的精炼绝大多数 采用喷粉精炼,这种精炼方法能使精炼剂与铝液充分接触,可使精炼剂发挥最大效能。虽然这个特点是显而易见的,但是精炼工艺也必须注意,否则得不到应有效 果,喷粉精炼中所用氮气压力以小为好,能满足吹出粉剂为佳,精炼中如果使用的氮气不是高纯氯(99.99%N2),吹入铝液的氮气越多,氟气中的水份使铝 液产生的氧化和吸氢越多。另外,氟气压力高,侣液产生的翻卷波浪大,增大产生氧化夹渣的可能性。如果精炼中使用的是高纯氮,精炼压力大,产生的气泡大,大 气泡在铝液中的浮力大,气泡迅速上浮,在铝液中的停留时间短,除氢效果并不好,浪费氮气,增加成本。因此氮气应少用,精炼剂应多用,多用精炼剂只有好处, 没有坏处。喷粉精炼的工艺要点是用尽可能少的气体,喷进铝液尽可能多的精炼剂。
  3.晶粒细化
  晶粒细化是铝合金熔铸中晕重要的工艺 之一,也是解决气孔、晶粒粗大、光亮晶、羽毛晶、裂纹等铸造缺陷的最有效措施之一。在合金铸造中,均是非平衡结晶,所有的杂质元素(当然也包括合金元素) 绝大部分集中分布在晶界,晶粒越小,晶界面积就越大,杂质元素(或合金元素)的均匀度就越高。对杂质元素而言,均匀度高,可减少它的有害作用,甚至将少量 杂质元素的有害变为有益;对合金元素面言,均匀度高,可发挥合金元素更大的合金化艘能,达到充分利用资源的目的。
  细化晶粒、增大晶界面积、增 大元素均匀度的作用可通过下面的计算加以说明。
  假设金属块1与2有同样的体积V,均由立方体晶粒构成,金属块1的晶粒边长为2a,2的边长为 a,那么金属块1的晶界面积为:
  金属块2的晶界面积为:
  金属块2的晶界面积是金属块1的2倍。
  由此可见合金晶粒直径 减小一倍,晶界面积就要增大—倍,晶界单位面积上的杂质元素将减少一倍。
  在6063铝合金的生产中,对磨砂料来说,由于要通过腐蚀使型材产生 均匀砂面,那么合金元素及杂质元素的均匀分布就显得尤为重要。晶粒越细,合金元素(杂质元素)的分布越均匀,腐蚀后得到的砂面就越均匀。

      四.6063铝合金的浇铸

       1.选择合理的浇铸温度
     合理的浇铸温度也是生产出优质铝棒的重要因素,温度过低,易产生夹渣、针孔等铸造缺陷。温度过高,易产生晶粒粗大、羽毛晶等铸造缺陷。
     做了晶粒细化处理后的6063铝合金液,铸造温度可适当提高,一般可控制在720-740℃之间,这是因为:①铝液经晶粒细化处理后变粘,容易凝固结晶。 ②铝棒在铸造中结晶前沿有一个液固两相过度带,较高的铸造温度有较窄的过度带,过度带窄有利于结晶前沿排出的气体逸出,当然温度不可过高,过高的铸造温度 会缩短晶粒细化剂的有效时间,使晶粒变得相对较大。
     2.有条件时,充分预热,烘干流槽、分流盘等浇铸系统,防止水分与铝液反应造成吸氢。
     3.铸造中,尽可能的避免铝液的紊流和翻卷,不要轻易用工具搅动流槽及分流盘中的铝液,让铝液在表面氧化膜的保护下平稳流人结晶器结晶,这是因为工具搅动 铝液和液流翻卷都会使铝液表面氧化膜破裂,造成新的氧化,同时将氧化膜卷入铝液。经研究表明,氧化膜有极强的吸附能力,它含有2%的水份,当氧化膜卷入铝 液后,氧化膜中的水份与铝液反应,造成吸氢和夹渣。
     4.对铝液进行过滤,过滤是除去铝液中非金属夹渣最有效的方法,在6063铝合金的铸造中,一般用多层玻璃丝布过滤或陶瓷过滤板过滤,无论是采取何种过滤 方法,为了保证铝液能正常的过滤,铝液在过滤前应除去表面浮渣,因为表面浮渣易堵塞过滤材料的过滤网孔,使过滤不能正常进行,除去铝液表面浮渣的最简单方 法是在流槽中设置一挡渣板,使铝液在过滤前除去浮渣。

     五.6063铝合金的均化处理
     1.非平衡结晶
     如图三所示,是由A、B两种元素构成的二元相图的一部分,成份为F的合金凝固结晶,当温度下降到T1时,固相平衡成份应为G,实际成份为G’,这是因为在 铸造生产中,冷却凝固速度快,合金元素的扩散速度小于结晶速度,即固相成份不是按CD变化,而是按CD’变化,从而产生了晶粒内化学成份的不平衡现象,造 成了非平衡结晶。
     2.非平衡结晶产生的问题
     铸造生产出的铝合金棒其内部组织存在两方面的问题:①晶粒间存在铸造应力;②非平衡结晶引起的晶粒内化学成份的不平衡。由于这两个问题的存在,会使挤压变 得困难,同时,挤压出的产品在机械性能、表面处理性能方面都有所下降。因此,铝棒在挤压前必须进行均匀化处理,消除铸造应力和晶粒内化学成份不平衡。
     3.均匀化处理
     均匀化处理就是铝棒在高温(低于过烧温度)下通过保温,消除铸造应力和晶粒内化学成份不平衡的热处理。Al-Mg-Si系列的合金过烧温度应该是 595℃,但由于杂质元素的存在,实际的6063铝合金不是三元系,而是一个多元系,因此,实际的过烧温度要比595℃低一些,6063铝合金的均匀化温 度可选在530-550℃之间,温度高,可缩短保温时间,节约能源,提高炉子的生产率。
     4.晶粒大小对均匀化处理的影响
     由于固体原子之间的结合力很大,均匀化处理是在高温下合金元素从晶界(或边沿)扩散到晶内的过程,这个过程是很慢的。容易理解,粗大晶粒的均化时间要比细 晶粒的均匀化时间长得多,因而晶粒越细,均匀化时间就越短。
     5.均匀化处理的节能措施
     均匀化处理需要在高温下通过较长时间保温,对能源需求大,处理成本高,因此,目前绝大多数型材厂对铝棒未进行均匀化处理。其最重要的原因就是均匀化处理需 要较高成本所致。降低均匀化处理成本的主要措施有:
     ①细化晶粒
     细化晶粒可有效的缩短保温时间,晶粒越细越好。
     ②加长铝棒加热炉,按均匀化和挤压温度分段控制,满足不同工艺要求。这一工艺主要好处是:  

     a)不增加均匀化处理炉。
     b)充分利用铝捧均匀化后的热能,避免挤压时再次加热铝棒。
     c)铝捧加热保温时间长,内外温度均匀,有利于挤压和随后的热处理。
     综上所述,生产出优质6063铝合金铸棒,首先是根据生产的型材选择合理的成分,其次是严格控制熔炼温度、浇铸温度,做好晶粒细化处理、合金液的精炼、过 滤等工艺措施,细心操作,避免氧化膜的破裂与卷入。最后,对铝棒进行均匀化处理,这样就可生产出优质铝棒,为生产优质型材提供一个可靠的物质基础。

 

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一.Al-Mg-Si系合金的基本特点:
  6063铝合金的化 学成份在GB/T5237-93标准中为0.2-0.6%的硅、0.45-0.9%的镁、铁的最高限量为0. 35%,其余杂质元素(Cu、Mn、Zr、Cr等)均小于0.1%。这个成份范围很宽,它还有很大选择余地。
  6063铝合金是属铝-镁-硅系 列可热处理强化型铝合金,在AL-Mg-Si组成的三元系中,没有三元化合物,只有两个二元化合物Mg2Si和Mg2Al3,以α(Al)-Mg2Si伪 二元截面为分界,构成两个三元系,α(Al)-Mg2Si-(Si)和α(Al)-Mg2Si-Mg2Al3,如图一、田二所示:
  在Al- Mg-Si系合金中,主要强化相是Mg2Si,合金在淬火时,固溶于基体中的Mg2Si越多,时效后的合金强度就越高,反之,则越低,如图2所示,在 α(Al)-Mg2Si伪二元相图上,共晶温度为595℃,Mg2Si的最大溶解度是1.85%,在500℃时为1. 05%,由此可见,温度对Mg2Si在Al中的固溶度影响很大,淬火温度越高,时效后的强度越高,反之,淬火温度越低,时效后的强度就越低。有些铝型材厂 生产的型材化学成份合格,强度却达不到要求,原因就是铝捧加热温度不够或外热内冷,造成型材淬火温度太低所致。
  在Al-Mg-Si合金系列 中,强化相Mg2Si的镁硅重量比为1.73,如果合金中有过剩的镁(即Mg:Si>1. 73),镁会降低Mg2Si在铝中的固溶度,从而降低Mg2Si在合金中的强化效果。如果合金中存在过剩的硅,即Mg:Si<1.73,则硅对Mg2Si 在铝中的固溶度没有影响,由此可见,要得到较高强度的合金,必须Mg:Si<1.73。
  二.合金成份的选择
  1.合金元素含量的选 择
  6063合金成份有一个很宽的范围,具体成份除了要考虑机械性能、加工性能外,还要考虑表面处理性能,即型材如何进行表面处理和要得到什么 样的表面。例如,要生产磨砂料,Mg/Si应小一些为好,一般选择在Mg/Si=1-1.3范围,这是因为有较多相对过剩的Si,有利于型材得到砂状表 面;若生产光亮材、着色材和电泳涂漆材,Mg/Si在1.5-1.7范围为好,这是因为有较少过剩硅,型材抗蚀性好,容易得到光亮的表面。
  另 外,铝型材的挤压温度一般选在480℃左右,因此,合金元素镁硅总量应在1.0%左右,因为在500℃时,Mg2Si在铝中的固溶度只有1.05%,过高 的合金元素含量会导致在淬火时Mg2Si不能全部溶入基体,有较多的末溶解Mg2Si相,这些Mg2Si相对合金的强度没有多少作用,反而会影响型材表面 处理性能,给型材的氧化、着色(或涂漆)造成麻烦。
  2.杂质元素的影响
  ①铁,铁是铝合金中的主要杂质元素,在6063合金中,国 家标准中规定不大于0.35,如果生产中用一级工业铝锭,一般铁含量可控制在0.25以下,但如果为了降低生产成本,大量使用回收废铝或等外铝,铁就根容 易超标。Fe在铝中的存在形态有两种,一种是针状(或称片状)结构的β相(Al9Fe2Si2),一种为粒状结构的α相(Al12Fe3Si),不同的相 结构,对铝合金有不同的影响,片状结构的β相要比粒状结构α相破坏性大的多,β相可使铝型材表面粗糙、机械性能、抗蚀性能变差,氧化后的型材表面发青,光 泽下降,着色后得不到纯正色调,因此,铁含量必须加以控制。
  为了减少铁的有害影响可采取如下措施。
  a)熔炼、铸造用所有工具在使 用前涂涮涂料,尽可能减少铁溶人铝液。
  b)细化晶粒,使铁相变细,变小,减少其有害作用。
  c)加入适量的锶,使β相转变成α相, 减少其有害作用。
  d)对废杂料细心挑选,尽可能的减少铁丝、铁钉、铁屑等杂物进入熔铝炉造成铁含量升高。
  ②其它杂质元素
   其它杂质元素在电解铝锭中都很少,远远低于国家标准,在使用回收废杂铝时就可能超过标准;在生产中,不但要控制每个元素不能超标,而且要控制杂质元素总 量也不能超标,当单个元素含量不超标,但总量超标时,这些杂质元素同样对型材质量有很大影响。特别需要提出强调的是,实践证明,锌含量到0.05时(国标 中不大于0.1)型材氧化后表面就出现白色斑点,因此锌含量要控制到0.05以下。
  三.6063铝合金的熔炼
  1.控制好熔炼温度
   铝合金熔炼是生产优质铸棒的最重要工艺环节之一,若工艺控制不当,会在铸捧中产生夹渣、气孔,晶粒粗大,羽毛晶等多种铸造缺陷,因此必须严加控制。
   6063铝合金的熔炼温度控制在750-760℃之间为佳,过低会增大夹渣的产生,过高会增大吸氢、氧化、氮化烧损。研究表明,铝液中氢气的溶解度在 760℃以上急剧上升,当热减少吸氢的途径还有许多,如烘干溶炼炉和熔炼工具,防止使用熔剂受潮变质等。但熔炼温度是最敏感因素之一,过离的熔炼温度不但 浪费能源,增加成本,而且是造成气孔,晶粒粗大,羽毛晶等缺陷的直接成因。
  2.选用优良的熔剂和适当的精炼工艺
  熔剂是铝合金熔炼 中使用的重要辅助材料,目前市场上所售熔剂中主要成份为氯化物,氟化物,其中氯化物吸水性强,容易受潮,因此,熔剂的生产中必须烘干所用原料,彻底除去水 份,包装要密封,运输、保管中要防止破损,还要注意生产日期,如保管日期过长,同样会发生吸潮现象,在6063铝合金的熔炼中,使用的除渣剂、精炼剂、覆 盖剂等熔剂如果吸潮,都会使铝液产生不同程度的吸氢。
  选择好的精炼剂,选择合适的精练工艺也是非常重要的,目前6063铝合金的精炼绝大多数 采用喷粉精炼,这种精炼方法能使精炼剂与铝液充分接触,可使精炼剂发挥最大效能。虽然这个特点是显而易见的,但是精炼工艺也必须注意,否则得不到应有效 果,喷粉精炼中所用氮气压力以小为好,能满足吹出粉剂为佳,精炼中如果使用的氮气不是高纯氯(99.99%N2),吹入铝液的氮气越多,氟气中的水份使铝 液产生的氧化和吸氢越多。另外,氟气压力高,侣液产生的翻卷波浪大,增大产生氧化夹渣的可能性。如果精炼中使用的是高纯氮,精炼压力大,产生的气泡大,大 气泡在铝液中的浮力大,气泡迅速上浮,在铝液中的停留时间短,除氢效果并不好,浪费氮气,增加成本。因此氮气应少用,精炼剂应多用,多用精炼剂只有好处, 没有坏处。喷粉精炼的工艺要点是用尽可能少的气体,喷进铝液尽可能多的精炼剂。
  3.晶粒细化
  晶粒细化是铝合金熔铸中晕重要的工艺 之一,也是解决气孔、晶粒粗大、光亮晶、羽毛晶、裂纹等铸造缺陷的最有效措施之一。在合金铸造中,均是非平衡结晶,所有的杂质元素(当然也包括合金元素) 绝大部分集中分布在晶界,晶粒越小,晶界面积就越大,杂质元素(或合金元素)的均匀度就越高。对杂质元素而言,均匀度高,可减少它的有害作用,甚至将少量 杂质元素的有害变为有益;对合金元素面言,均匀度高,可发挥合金元素更大的合金化艘能,达到充分利用资源的目的。
  细化晶粒、增大晶界面积、增 大元素均匀度的作用可通过下面的计算加以说明。
  假设金属块1与2有同样的体积V,均由立方体晶粒构成,金属块1的晶粒边长为2a,2的边长为 a,那么金属块1的晶界面积为:
  金属块2的晶界面积为:
  金属块2的晶界面积是金属块1的2倍。
  由此可见合金晶粒直径 减小一倍,晶界面积就要增大—倍,晶界单位面积上的杂质元素将减少一倍。
  在6063铝合金的生产中,对磨砂料来说,由于要通过腐蚀使型材产生 均匀砂面,那么合金元素及杂质元素的均匀分布就显得尤为重要。晶粒越细,合金元素(杂质元素)的分布越均匀,腐蚀后得到的砂面就越均匀。

      四.6063铝合金的浇铸

       1.选择合理的浇铸温度
     合理的浇铸温度也是生产出优质铝棒的重要因素,温度过低,易产生夹渣、针孔等铸造缺陷。温度过高,易产生晶粒粗大、羽毛晶等铸造缺陷。
     做了晶粒细化处理后的6063铝合金液,铸造温度可适当提高,一般可控制在720-740℃之间,这是因为:①铝液经晶粒细化处理后变粘,容易凝固结晶。 ②铝棒在铸造中结晶前沿有一个液固两相过度带,较高的铸造温度有较窄的过度带,过度带窄有利于结晶前沿排出的气体逸出,当然温度不可过高,过高的铸造温度 会缩短晶粒细化剂的有效时间,使晶粒变得相对较大。
     2.有条件时,充分预热,烘干流槽、分流盘等浇铸系统,防止水分与铝液反应造成吸氢。
     3.铸造中,尽可能的避免铝液的紊流和翻卷,不要轻易用工具搅动流槽及分流盘中的铝液,让铝液在表面氧化膜的保护下平稳流人结晶器结晶,这是因为工具搅动 铝液和液流翻卷都会使铝液表面氧化膜破裂,造成新的氧化,同时将氧化膜卷入铝液。经研究表明,氧化膜有极强的吸附能力,它含有2%的水份,当氧化膜卷入铝 液后,氧化膜中的水份与铝液反应,造成吸氢和夹渣。
     4.对铝液进行过滤,过滤是除去铝液中非金属夹渣最有效的方法,在6063铝合金的铸造中,一般用多层玻璃丝布过滤或陶瓷过滤板过滤,无论是采取何种过滤 方法,为了保证铝液能正常的过滤,铝液在过滤前应除去表面浮渣,因为表面浮渣易堵塞过滤材料的过滤网孔,使过滤不能正常进行,除去铝液表面浮渣的最简单方 法是在流槽中设置一挡渣板,使铝液在过滤前除去浮渣。

     五.6063铝合金的均化处理
     1.非平衡结晶
     如图三所示,是由A、B两种元素构成的二元相图的一部分,成份为F的合金凝固结晶,当温度下降到T1时,固相平衡成份应为G,实际成份为G’,这是因为在 铸造生产中,冷却凝固速度快,合金元素的扩散速度小于结晶速度,即固相成份不是按CD变化,而是按CD’变化,从而产生了晶粒内化学成份的不平衡现象,造 成了非平衡结晶。
     2.非平衡结晶产生的问题
     铸造生产出的铝合金棒其内部组织存在两方面的问题:①晶粒间存在铸造应力;②非平衡结晶引起的晶粒内化学成份的不平衡。由于这两个问题的存在,会使挤压变 得困难,同时,挤压出的产品在机械性能、表面处理性能方面都有所下降。因此,铝棒在挤压前必须进行均匀化处理,消除铸造应力和晶粒内化学成份不平衡。
     3.均匀化处理
     均匀化处理就是铝棒在高温(低于过烧温度)下通过保温,消除铸造应力和晶粒内化学成份不平衡的热处理。Al-Mg-Si系列的合金过烧温度应该是 595℃,但由于杂质元素的存在,实际的6063铝合金不是三元系,而是一个多元系,因此,实际的过烧温度要比595℃低一些,6063铝合金的均匀化温 度可选在530-550℃之间,温度高,可缩短保温时间,节约能源,提高炉子的生产率。
     4.晶粒大小对均匀化处理的影响
     由于固体原子之间的结合力很大,均匀化处理是在高温下合金元素从晶界(或边沿)扩散到晶内的过程,这个过程是很慢的。容易理解,粗大晶粒的均化时间要比细 晶粒的均匀化时间长得多,因而晶粒越细,均匀化时间就越短。
     5.均匀化处理的节能措施
     均匀化处理需要在高温下通过较长时间保温,对能源需求大,处理成本高,因此,目前绝大多数型材厂对铝棒未进行均匀化处理。其最重要的原因就是均匀化处理需 要较高成本所致。降低均匀化处理成本的主要措施有:
     ①细化晶粒
     细化晶粒可有效的缩短保温时间,晶粒越细越好。
     ②加长铝棒加热炉,按均匀化和挤压温度分段控制,满足不同工艺要求。这一工艺主要好处是:  

     a)不增加均匀化处理炉。
     b)充分利用铝捧均匀化后的热能,避免挤压时再次加热铝棒。
     c)铝捧加热保温时间长,内外温度均匀,有利于挤压和随后的热处理。
     综上所述,生产出优质6063铝合金铸棒,首先是根据生产的型材选择合理的成分,其次是严格控制熔炼温度、浇铸温度,做好晶粒细化处理、合金液的精炼、过 滤等工艺措施,细心操作,避免氧化膜的破裂与卷入。最后,对铝棒进行均匀化处理,这样就可生产出优质铝棒,为生产优质型材提供一个可靠的物质基础。

 

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铝合金的熔炼特性

铝合金的熔炼具有消耗热量多、易氧化、 易吸氢、容易吸收杂质金属等特性。

1。消耗热量多

铝的熔点虽低,但熔化潜热大,比热大,黑度小,对热的反射强,和其他常 用金属如铁、铜相比较,熔化时消耗热量多

2。易氧化

铝对氧有很大的亲和力,它能很快氧化,生成Al2O.在熔体表面形成 的氧化铝薄膜虽然有保护作用,但一旦破坏,氧化膜进入熔体,便很难除去。因为则Al2O3不易还原,二则它的密度与熔体相近。它悬浮在熔体里,随熔体进入 铸锭中,给加工材品质逞来不利影响。更为严重的是,铝的氧化物是各种气体的良好载体,它的存在会使铝熔体大量吸氢。因此,尽可能减少氧化铝合金熔炼过程中 的一个重要问题。

3。易吸气

铝及铝合金的吸气能力较强(主要是吸氢的能力),特别是在有水蒸气或还原性气氛的炉气中。铝 及铝合金的吸氢绝对量虽然不大,但在熔点时,氢在固相和液相中的溶解度相差很大,铸锭结晶时形成气孔和疏松的倾各性很大。

4。容易吸收金 属杂质

铝及铝合金中的一些合金化元素具有很高的化学活性,它们不仅能吸收直接从铁质坩埚和工具中溶解的铁,而且还能从炉衬的许多氧化物中 和熔剂的许多氯盐中转换出铁、硅、锌等金属杂质。

 

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6005A铝合金挤压型材的强度比6063铝合金的高,工业的发展需要这 种高性能的材料,它首先在欧洲得到研发。目前,国内生产6005A铝合金大直径圆铸锭的厂家较少。为了生产高质量的6005A挤压型材,我们采用从德国联 合铝业公司引进的气幕铸造生产线,开发生产6005A铝合金Φ380mm圆铸锭,共给55MN挤压机积压型材。

  1 试验研究

   1.1合金化学成分的优化

  根据材料介绍的6005A铝合金成分,结合市场上对该合金型材性能的要求,我们对6005A合金化学成分 进行优化设计,列于表1

表1 6005A铝合金的化学成分(质量分数)    %

项目
Si
Fe
Cu
Mn
Mg
Cr
Zn
Pb
Al

美国标准
0.6~0.9
0.35
0.1
0.1
0.40~0.60
0.1
0.1
0.05
余 量

设计成分
0.62~0.78
0.15~0.25
0.1
0.08~0.20
0.42~0.58
0.04~0.20
0.1
0.01
余 量

  (1)设计成分w(Mg):w(Si)=(0.667~0.744):1,为Si过剩合金,有利于合金强度的提高。

   (2)设计成分中加入微量的Cr和Mn,主要目的是细化晶粒,抑制固溶处理时发生再结晶,从而进一步强化合金;此外,进一步改善合金的韧性,降低应力腐 蚀开裂敏感性。同时通过MnCl6添加Mn还能熔解杂质发Fe,以减少Fe的有害作用,进一步提高合金的力学性[1]。

  (3)对Fe 范围的控制,主要考虑Fe可减小压力加工产品的晶粒尺寸,有利于合金强度的提高。但是w(Fe)>0.25后,会使合金产生脆性,因此给出了一个范 围同。

  1.2工艺装备的设计

  如图1所示,气幕铸造的工艺装备是把空气/油混合物通过油气分配环引入结晶环的上 部,在铸造过程中对铸锭实现连续润滑的装备。这种空气/油混合物具有很好的绝热作用,当铝合金熔体迸入结晶环后,散热减少,减轻了铸锭的一次冷却,当铸锭 离开结晶器受到直接水冷时,即加强了轴向冷却,使铸锭的液穴变得平坦,生产工艺得到稳定,从而获得优良的铸锭表面和表层组织质量。

   1.3工艺制度设计

  从熔炼、净化、铸造、均匀化四个方面设计其工艺制度。

  (1)熔炼工艺制度

   熔炼流程:原铝液加Al-Si中间合金→加Cr添加剂→加Mn添加剂→加Mg锭。熔炼温度750℃~760℃;熔炼时间30min。操作要点:充分搅拌 铝液,确保合金化学成分均匀;Cr添加剂、Mn添加剂、Mg锭均用钟罩压入铝液中熔化,确保金属实收率高。

  采用添加剂的方法加入合金 元素,解决了Mn、Cr等高熔点金属在正常铝液温度条件下熔化难的问题,实现了熔炼快速、金属液不过热且化学成分均匀的目的。

  (2) 净化工艺制度

  熔体内的非金属夹杂物及气体(主要是H2)是影响铸造工艺和铸锭质量的关键因素,给挤压型材的力学性能带来极坏的影响。 因此,试验中采用在熔炼炉除渣,在保温炉N2喷粉精炼除气、除渣,在线N2除气,在线陶瓷片过滤等一系列先进的净化技术净化铝液,确保铝液质量。净化1艺 制度如表2。

表2 6005A合金熔体净化工艺制度

设备
净化物
净化时间/min
净化温度/℃
目 的

熔炼炉
造渣剂
10
750
除渣

保温炉
N2+精炼粉
30
750
除 气、除渣

除气炉
N2 6 L/h,转子速度250r/min
铸造全过程
710~720
除气、H2低于 0.2mL/100gAL

过滤器
过滤板(30ppi)
铸造全过程
705~710
除渣

   (3)细化晶粒

  用Al-Ti-C线杆在线细化晶粒,确保铸锭的晶粒度符合要求,同时有效抑制铸锭裂纹倾向。这对大直径铸锭的生产十 分重要。

  (4)铸造工艺制度

  在气幕铸造过程中,要确保空气流量、空气压力、润滑油流量供应的稳定性。根据气幕铸 造Φ380mm6005A合金圆铸锭的工艺特点,铸造速度控制在50mm/min~56mm/min,冷却水里控制在2000L/min~2400L /min,冷却水温低于30℃,送晶粒细化剂线杆的速度控制在100cm/min~l80cm/min。

  (5)铸锭均匀化制度

   均匀化处理是改善铸锭质量的措施,可进一步改善铸锭的挤压特性,提高制品力学性能和表面质量。AI-Mg-Si系合金的过烧温度为595℃[1],基于 此设计的均匀化制度为:温度(570士10)℃,保温10h;冷却方式,风+水冷;冷却速度大于200℃/h;铸锭终了温度,外部50℃,心部150℃。

 

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