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关于提高AlTiN涂层中铝的含量及其效果的争议一直持续不断。但有一点可以肯定:那就是提高AlTiN涂层的铝含量后,有利于改善刀具的性能。当然,用户应区分真实效果和夸大宣传的差别,并且应该懂得,最佳的涂层随使用条件而异,就象刀具的几何角度和基体一样。}

工业界的专家认为,AlTiN涂层适用于在高速和干式切削(或近似干式切削)的条件下,加工不锈钢、钛、高温超级合金的淬硬材料。

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图1 Balzers公司的AlTiN纳米结构涂层--Balinit Futura Nano,在高速、大进给干式切削中,用于钻头、铣刀和铰刀,优点十分显著


Ion Bond公司(一家物理和化学气相沉积设备的供应商)的高级开发工程师Haron Gekonde说:“AlTiN涂层在刀具/工件接触区温度高达800℃至900℃时,仍能保持其硬度。”这是AlTiN涂层的主要优点。因为前面提到的 被加工材料都会在切屑剪切区产生大量的热。当然,在AlTiN涂层中的铝含量多少最合适,还是有争议。

不断克服前进中的障碍

尽管刀具涂层的开发取得了巨大的成功,但是广大的刀具涂层技术人员没有以此为满足。难加工合金不断进入工业领域,刀具涂层市场的竞争仍然十分激烈。 Carboloy公司的车削工具部主任Don Graham说:“大家都在跳跃式的前进,彼此你追我赶超过对手。最佳的涂层在市场上只能维持4~6个月的领先地位,很快就会有更好的涂层问世。”
改进AlTiN涂层的方法之一就是提高铝含量。(美国)表面工程涂层协会前主席、现任Teefer市场服务公司总裁Fred Teefer说:“提高铝含量可使涂层在高温下保持较高的强度,并且能提高抗氧化能力。”

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图2 当刀具/工件接触区的温度超过749℃时,铝原子会穿过涂层晶格到达刀具表面。在该处铝和氧发生反应,形成一套氧化铝薄膜。这层氧化皮保护了涂层,防止其进一步氧化。

最流行的说法是,当刀具/工件接触区温度超过约749℃时,铝会“抓取”空气中的氧,使涂层的外表面转化成氧化铝,形成一层氧化皮。Carboloy公司 的车削工具部主任Don Graham解释说:“每个人都相信这种说法是正确的,但迄今未得到客观证实。”这种氧化铝薄膜层能阻止进一步地氧化,并能在刀具/工件接触区产生高温时 起保护刀具的作用。
然而,提高铝含量说起来容易,做起来却很难。在PVD中,常用直流法将AlTiN涂覆到刀具上,但这种方法在涂层中的铝含量超过65%时,会产生电绝缘障碍而无法有效地进行。
Isoflux 涂层设备制造公司总裁Dave Glocker解释说:“在涂层出现电绝缘时,单纯的100伏左右的直流偏压将不起作用,因为直流电压无法从绝缘材料上导出。所以必须改变工艺方法,以便 能在绝缘体上加上偏压,也就是要在基体上加上交流或脉冲直流偏压,或者使用射频工艺。”与此同时他还指出,生产铝含量超过65%的AlTiN涂层时,还有 一个额外的问题。例如在一个含铝70%的铝氮靶上溅射时,靶的表面也会形成电绝缘。所以,你可能既要对付一个绝缘的涂层,又要对付靶上的绝缘层。为了克服 这些问题,涂层设备应具备沉积电绝缘材料的能力。Glocker说:“做到这一点是可能的,我们能做,其它公司也能做。但涂层设备不是目前在工业中使用的 传统型设备。”

关于冷却液的一些考虑

生产高铝含量AlTiN涂层的 设备可能变得日益普遍使用。因为很多零部件制造商利用干式切削或近似干式切削来达到环保要求,以减少生产费用。更加耐热的AlTiN涂层,使切屑离开工件 时带走更多的热量。这样,为了降低刀具/工件接触区的温度而使用冷却液的要求会变得很小,甚至可以不用,这对加工镍基合金特别有利,因为此时切削刃处的温 度可能高达816℃。美国Teefer市场服务公司总裁Teefer指出,虽然冷却液、过滤设备和处置费用占车间费用的15%,但减少冷却液消耗的主要动 力是为了遵守环境法规。他指出,冷却液用得越少,零件需要清理的也越少。Isoflux涂层设备制造公司总裁Dave Glocker同意这种看法,并补充说:“同时也节省费用。”

超级氮化物涂层

目前已经有一系列的刀具使用含铝超过65%的AlTiN涂层,例如,Carboloy公司的涂层铝含量为67%,Ion Bcnd公司的涂层铝含量为70%,Ceme Con公司则在2002年7月宣布开发了一种用于生产超级氮化物涂层的工艺,含铝量达到80%。
据Ceme Con公司的技术经理Rainer Cremer介绍,超级氮化物是一种极细颗粒、致密结构的立方晶格金属氮化物基的硬质涂层。
上述涂层是由Ceme Con公司开发的高度离子化脉冲工艺(H.I.P)生产的,这种工艺基于复式阴极、双极性、磁控溅射原理。脉冲产生的极高密度等离子体直接导向刀具,对正在生成的薄膜进行高度离子轰击,从而改善了涂层质量。
Cremer指出,H.I.P工艺既可在直流偏压下工作,也可在脉冲偏压下工作,这取决于涂层的导电性。H.I.P工艺可以沉积非导电体涂层,因为双极性法可使刀具和阴极进行有效的周期放电。
Cremer还指出,AlTiN涂层的硬度随含铝量的增加而提高,但是含铝80%氮化铝的切削性能是否最佳,有待进一步研究。

关于硬度问题

对于铝含量超过50%涂层,尽管有时仍按原来叫法称为TiAlN,但有些公司已把提高铝含量的涂层称为AlTiN,以区别于原来的TiAlN。例如 Melin工具公司自2002年6月起就停止使用原来的标准TiAlN涂层,并推荐用AlTiN涂层来替代。TiAlN涂层的硬度为2600HV,而 AlTiN涂层的硬度可达4500HV。

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图3 多涂层超级氮化物AlTiN涂层的显微组织

但是,对AlTiN硬度 方面的见解并不统一,因为铝含量并不是影响硬度的唯一因素。Balzers公司的研究开发部经理Wolfgang Kalss就不相信随着铝含量上升,涂层硬度相应提高这种观点。他说:“把铝含量提高到超过65%是可能的。但是提高铝含量后,也会形成较软的AlN相, 使硬度降低。”他还补充谈到,Balzers曾收集分析各种数据,发现在铝、钛比达到1:1时,涂层硬度最高。
虽然对AlTiN涂层在切削过程中的硬度值存在争议,但是对于涂层表面在切削过程中氧化形成Al2O3覆盖层的说明却没有分歧。冶金工艺公司的销售经理Kris Lang说:“因为切削过程中形成了氧化物覆盖层,使脆性的涂层在抗热性提高的同时也提高了硬度。”
他补充说明,AlTiN涂层刀具的理想工作速度为183~244m/min,主轴转速为20000~40000r/min或更高,并且切削深度较浅。在这 种条件下工作,生产效率较高,主轴所受压力较小,表面较光洁,切屑较细有利于带走较多的切削热。这对切屑下侧的涂层耐久性要求也不象低速切削那么高。这种 工作条件对于切削可加工性标准值低达7~8%镍基合金来说是很需要的。
AlTiN涂层中还可加入碳,这样在切削镍基合金时可增加刀具韧性。Lang补充说,正在进行的一项试验是在涂层中加入硅,作为粘结剂强化涂层的显微结构,以改善其性能。

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图4 CC800/9.I.P炉子有一个高压脉冲刻蚀阶段,对工件进行涂前清理。这个功能对于形状复杂的刀具(铰刀、复合立铣刀)等特别有利

Lang 指出,随着越来越多的厂家购买加工中心,AlTiN涂层刀具的使用也增加了。他的公司已有40%的涂层采用AlTiN,其中的40%两年前已开始使用。尽 管如此,还应了解某种AlTiN涂层和另一种AlTiN涂层性能各不相同。而且,在不同的使用条件下,AlTiN涂层并不总是最经济的或最佳的选择。
Lang 说:“铝基涂层的种类很多,要找出一种标准的常用涂层,并且要求它对各种具体的使用条件都达到最佳性能却十分困难。实际上,涂层的成分应随具体使用条件而 变。本公司有能力按用户需要设计涂层。包括涂层的显微结构、主要成分、涂层的总体布置(如单层、多层或梯度涂层等)及涂层厚度。”他最后指出,要把涂层看 成是刀具的一个组成部分,就象刀具的基体和几何角度那样,是可以通过调整来获得最佳性能。

研究工作在继续

对使用者来说,不管涂层的成分如何,但要求性能和效率不断提高。Balzers公司的Kalss说:“为提高涂层的抗氧化能力,我们正在探索多种可能性。 提高铝含量是方法之一,还有改进涂层的成分和涂层的结构等。”这些方法还包括在高速干式切削时,在涂层中加入金属和非金属元素,以提高涂层性能。
在AlTiN涂层沉积的刀具数量日益增加的同时,一项旨在开发含100%氧化铝的PVD工艺正在研究之中,Kalss说:“有PVD沉积氧化铝是一个热门话量,所有的刀片制造商都在寻求这个答案。”
然而,究竟何时才能用PVD法涂覆Al2O3仍然无法确定(CVD涂覆Al2O3很普遍,但其效果不及低温沉积的PVD方法好)。
与此同时,各公司用钛合金和镍基合金来制造零件日益增多,特别是航空航天、核工业和医药工业。所以将会继续寻求在基体、几何参数和涂层多方面综合优化的刀具来满足其特定的需求。
Isoflux公司的Glocker说:“这些AlTiN涂层都是新近才开发的,说明涂层的优化改进工作仍在不断的进行之中。”

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The Molecular Beam Epitaxy System in the William R. Wiley Environmental Molecular Sciences Laboratory is used to grow and characterize thin crystalline films of oxides and ceramics to understand in detail the chemistry that occurs on oxides and ceramic surfaces.

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Molecular beam epitaxy (MBE), is one of several methods of depositing single crystals. It was invented in the late 1960s at Bell Telephone Laboratories by J. R. Arthur and Alfred Y. Cho.

[edit] Method

Molecular beam epitaxy takes place in high vacuum or ultra high vacuum (10−8 Pa). The most important aspect of MBE is the slow deposition rate (1 to 300 nm per minute), which allows the films to grow epitaxially. However, the slow deposition rates require proportionally better vacuum in order to achieve the same impurity levels as other deposition techniques.

In solid-source MBE, ultra-pure elements such as gallium and arsenic are heated in separate quasi-knudsen effusion cells until they begin to slowly sublimate. The gaseous elements then condense on the wafer, where they may react with each other. In the example of gallium and arsenic, single-crystal gallium arsenide is formed. The term "beam" simply means that evaporated atoms do not interact with each other or any other vacuum chamber gases until they reach the wafer, due to the long mean free paths of the beams.

During operation, RHEED (Reflection High Energy Electron Diffraction) is often used for monitoring the growth of the crystal layers. A computer controls shutters in front of each furnace, allowing precise control of the thickness of each layer, down to a single layer of atoms. Intricate structures of layers of different materials may be fabricated this way. Such control has allowed the development of structures where the electrons can be confined in space, giving quantum wells or even quantum dots. Such layers are now a critical part of many modern semiconductor devices, including semiconductor lasers and light-emitting diodes.

In systems where the substrate needs to be cooled, the ultra-high vacuum environment within the growth chamber is maintained by a system of cryopumps, and cryopanels, chilled using liquid nitrogen or cold nitrogen gas to a temperature close to 77 kelvins (−196 degrees Celsius). However, cryogenic temperatures act as a sink for impurities in the vacuum, and so vacuum levels need to be several orders of magnitude better to deposit films under these conditions. In other systems, the wafers on which the crystals are grown may be mounted on a rotating platter which can be heated to several hundred degrees Celsius during operation.

Molecular beam epitaxy is also used for the deposition of some types of organic semiconductors. In this case, molecules, rather than atoms, are evaporated and deposited onto the wafer. Other variations include gas-source MBE, which resembles chemical vapor deposition.

[edit] ATG instability

ATG (Asaro-Tiller-Grinfeld) instability, formerly known as Grinfeld instability, is an elastic instability often encountered during molecular beam epitaxy. If there is a mismatch between the lattice sizes of the growing film and the supporting crystal, elastic energy will be accumulated in the growing film. At some critical height, the free energy of the film can be lowered if the film breaks into isolated islands, where the tension can be relaxed latterally. The critical height depends on Young moduli, mismatch size, and surface tensions.

Some applications for this instability have been searched, such as the self assembly of quantum dots. This community uses the name of Stranski-Krastanov for ATG.

[edit] References

  1. Structural properties of self-organized semiconductor nanostructures

J. Stangl, V. Holý & G. Bauer, Rev. Mod. Phys.76, 725 (2004) (59 pages).

  1. Spontaneous ordering of nanostructures on crystal surfaces, Vitaliy A. Shchukin and Dieter Bimberg,

Rev. Mod. Phys. 71, 001125 (1999) (47 pages)

  1. Jaeger, Richard C. (2002). "Film Deposition", Introduction to Microelectronic Fabrication. Upper Saddle River: Prentice Hall. ISBN 0-201-44494-7.


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Molekularstrahlepitaxie (engl. molecular beam epitaxy, MBE) ist ein PVD-Verfahren, um dünne kristalline Schichten herzustellen.

Der Begriff Molekularstrahlepitaxie wird vor allem in der Halbleitertechnik verwendet; das Verfahren wird angewandt um einkristalline Strukturen aus Halbleiterverbindungen wie GaAs, InP, GaInNAs, GaSb auf einem Substrat zu erzeugen.

Grundlagen [Bearbeiten]

Epitaxie bedeutet, dass die Kristallstruktur der aufwachsenden Schicht sich der des Substrates anpasst, solange die physikalischen Eigenschaften (insbesondere die Gitterparameter) der beiden Substanzen nicht zu stark voneinander abweichen. Man spricht von Homoepitaxie, wenn Substrat und Schicht aus der gleichen Verbindung bestehen, ansonsten von Heteroepitaxie. Bei der Heteroepitaxie kommt es wegen der im Allgemeinen unterschiedlichen Gitterparameter bis zu einer kritischen Schichtdicke zu Verspannungen in der aufgewachsenen Schicht. Wird die kritische Schichtdicke überschritten, entspannt sich die aufgewachsene Schicht durch die Bildung von Versetzungen (Defekte).

MBE setzt Ultrahochvakuum voraus, um Verunreinigungen durch Restgasatome zu vermeiden. Während des Wachstumsprozesses steigt der Druck aber bedingt durch die Effusion in den Hochvakuumbereich. Die Stoffe, aus denen die Schicht bestehen soll, werden in Evaporationstiegeln (Effusionszellen) erhitzt und gelangen als gerichteter Molekularstrahl (ohne Stöße mit dem Hintergrundgas) zum Substrat. Dieses wird ebenfalls geheizt und erlaubt so ein geordnetes Anwachsen der Schicht.

Durch Steuerung der Tiegeltemperaturen und kontrolliertem Öffnen und Blockieren des Molekularstrahls einzelner Quellen können komplizierte Mehrschichtstrukturen mit wechselnden Zusammensetzungen und Dotierungen hergestellt werden. Die Schichtdicken können wenige Atomlagen (also weniger als ein Nanometer) bis Mikrometer betragen.

Der MBE-Prozess kann durch geeignete in-situ Verfahren (RHEED, Ellipsometrie), welche den Wachstumsprozess nicht beeinflussen, kontrolliert und gesteuert werden.

Anwendungen [Bearbeiten]

Die Molekularstrahlepitaxie findet vor allem bei der Herstellung optoelektronischer Bauelemente Verwendung:

Durch die genaue Schichtdickenkontrolle lassen sich außerdem Strukturen mit sehr kleinen räumlichen Abmessungen verwirklichen. Diese haben neuartige Eigenschaften, die auf Quantenphänomenen basieren. Dabei werden häufig natürliche Rauhigkeiten oder Selbstorganisation innerhalb der Grenzschichten bei Heteroepitaxie ausgenutzt. Besonders die Verspannung epitaktisch gewachsener Heterostrukturen führt zu:

In der Grundlagenforschung wird MBE deshalb auch zum Wachstum von verspanntem Si/SiGe eingesetzt. Mit dieser Technologie sollte es in Zukunft möglich sein, sog. HEMTS in Si/SiGe-Technologie (MODFETS genannt) zu realisieren und Kosten durch die Verwendung von Materialien wie z.B. GaAs einzusparen.

Ein spezielles MBE-Verfahren ist die Allotaxie, mit deren Hilfe sich zum Beispiel vergrabene Cobaltdisilizid-Schichten in monokristallinem Silicium herstellen lassen.

Durch Verdampfen können auch wohlgeordnete Schichten organischer Moleküle auf atomar ebenen anorganischen Oberflächen hergestellt werden. Dieses Verfahren wird auch als OMBE (organic molecular beam epitaxy) bezeichnet.


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BW is specialized in R&D and sourcing the most advanced carbide material with high-tech coating to supply cutting / milling tool for mould & die, aero space and electronic industry. Our main products include solid carbide / HSS end mills, micro electronic drill, IC card cutter, engraving cutter, shell end mills, cutting saw, reamer, thread reamer, leading drill, involute gear cutter for spur wheel, rack and worm milling cutter, thread milling cutter, form cutters for spline shaft/roller chain sprocket, and special tool, with nano grade. Please visit our web www.tool-tool.com for more info.

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分子線エピタキシー法(ぶんしせんエピタキシーほう、 MBE; Molecular Beam Epitaxy )は現在、半導体の結晶成長に使われている手法の一つである。真空蒸着法に分類され、物理吸着を利用する。 高真空のために、原料供給機構より放たれた分子が他の気体分子にぶつかることなく直進し、ビーム状の分子線となるのが名称の由来である。

[編集] 原理と特徴

原理自体は単純で、高真空中において、原料を蒸発させるなどして基板表面に照射して堆積させ、薄膜の形で成長させる。

特長としては、

  1. 超高真空(10-8Pa(10-10Torr)程度)下で成長を行うため、MOCVD法に比べて成長速度を遅くできる。また製膜温度も低くできる場合がある
  2. 各セルのシャッターにより、成長方向、組成分布を厳密にコントロールできる
  3. RHEEDにより、成長しながらのその場観察が行える
  4. 数Å(10-1nm)オーダーの、単原子層レベルでの成長が可能であり、条件に気をつければ、1原子層ごとに異なる原子を面方位関係を保ったまま堆積させ(エピタキシャル成長)、単結晶人工格子を作成することができる。
  5. 複数の原料を独立に制御することで、原子比のよく制御された合金膜を作成することもできる。

などが挙げられる。

また短所としては、超高真空状態の維持が難しいなどの理由で、量産向きの蒸着法ではないことが挙げられる。

[編集] 歴史

MBEという名称は、1970年にベル研究所のArthurとChoがGaAsの結晶成長法として命名したのが始まりとされる。当時広く普及していたLPE(液相成長法)とは異なる特長を有する新たな結晶成長手法として発展し、超格子構造の作製や結晶の成長過程そのものの研究、ドーピングなどに応用されるようになった。製膜速度が遅いぶん量産には向かず、主に研究開発用途に用いられているが、AlGaAs系半導体レーザHEMT素子などの量産に用いられた実例も知られている。

[編集] 装置の構成

[編集] 概要

MBE装置は下記のような要素から構成される。用途や原料によって詳細は異なる。

  • 原料供給機構
  • 製膜用真空チャンバー
  • 試料交換用チャンバー
  • 超高真空排気機構(真空ポンプ類および残留ガス吸着機構(液体窒素シュラウドなど))
  • 真空計
  • 分子線量のモニタリング機構
  • 試料のモニタリング機構

[編集] 原料供給機構

[編集] 要件

MBE法が他の真空蒸着法と異なるのは、求められる種類の分子だけを、正確に、しかも長時間(数分~数週間)に亘って安定して供給できることである。このためMBE法に於ける原料の供給機構は、下記のような要件を満たすことが求められる。

  • 真空度を著しく損なわないこと。圧力が上がりすぎれば蒸発した分子の平均自由行程が短くなりすぎ、「分子線」ではなくなる。
  • 結晶成長を阻害するような不純物の混入を極力抑えること。
  • 供給する分子線を時間的・空間的に安定して制御できること。
  • 供給機構自体が破損しにくいこと。破損すると真空を破るメンテナンスが必要になり、チャンバの清浄度がその分損なわれる。

MBE法をMBE法たらしめるのは、このような原料供給機構を備えているかどうかで決まるとも言える。

[編集] 形式

上記の要件を満たすために、様々な原料供給機構が用いられている。

  • 抵抗加熱
最も基本的な方式である。タンタルなどの高温に耐えるヒーター線によって原料を入れたるつぼを加熱・蒸発させるものである。分子線量の調節は、るつぼの温度を制御することで行われる。るつぼは高温に耐えて原料を汚染しにくいものが選ばれ、原料や用途によって焼結窒化硼素(PBN)やアルミナ、カーボン、石英、各種金属の単体や合金、などが用いられる。
  • 電子衝撃加熱
真空容器内での原料の加熱は、金属原料が融解するほどの高温になるため、セル自体が溶けて蒸着してしまわない様に、よく絞った電子ビームを原料表面に当て、金属原料に電流が流れるジュール熱によって加熱する。セルは容器外側から冷却されているので、これにより電子ビームの当たる位置だけが融解し、液体状態の外側は同一の物質であるため、不純物の混入を防止できる。
  • ガスソース
単体では固体の原料を、有機化合物の形にするなどの方法で装置外部にて気体とし、流量で制御したものを送り込む方式もある。原料によっては分子線の制御性を大きく向上させる一方、化合物にすることで不要な元素が結晶に混入する危険性もある。このような方式はMOMBE(Metal-Organic Molecular Beam Epitaxy; 有機金属分子線エピタキシー)やガスソースMBE(Gas-source Molecular-)、CBE(Chemical-)等と呼ばれるが、厳密な分類ははっきりしない(言う人によって違ったりする)。
  • クラッキング
熱やプラズマによって原料分子をある程度分解したり、エネルギーを持たせてから照射するものである。上記のいずれかの方式と組み合わせることが多い。

[編集] 分子線量のモニタリング法

分子線の量は供給源の制御だけでなく、実際の分子線量をモニタリングし、フィードバック制御をかける場合もある。このようなモニタリングには、下記のような手法が用いられる。

  • 膜厚計
結晶膜厚計を用いて測定する。これは、容器内の原料のビームが当たる位置に設置された結晶に膜が付着することで結晶の共振振動数が変わるのを利用した方式である。これにより10-2nmオーダの膜厚を測定することができる。
  • 光学的測定
製膜中の薄膜に光を当て、膜厚干渉等によって膜厚を測定する方法である。方式や測定条件にもよるが、数nm~数百nm単位での測定が可能である。
  • ビームフラックスモニタ
イオンゲージなどを製膜位置近辺に配置し、分子線量を「圧力」として測定する方式である。イオン化収率を考慮する必要がある。
蒸発した原子や分子の吸収スペクトルに合わせた光を分子線に照射し、通過した光の強度変化から分子線量を測定する方法である。

[編集] 超高真空の維持機構

MBE装置の製膜チャンバー内は、所定の清浄度を得るために場合によっては1×10-10Torr以下にまで減圧する場合も珍しくない。このような超高真空を実現するために、下記のような手法が用いられる。

[編集] 真空ポンプ

チャンバー内部の気体を外部に排出するための超高真空ポンプとしては、下記のようなものが用いられる。

特殊な合成油をポンプ内部で超音速で噴射し、周囲の気体分子を巻き込んで移動させるものである。構造が簡単で機械的可動部が無く、大きな排気速度が得られる。反面、油の逆流によってチャンバーを汚染するおそれがあり、液体窒素トラップなどと併用されることが多い。
多くの羽を有する回転翼と固定翼を積層し、回転翼を高速で駆動することで、飛び交う残留ガス分子の移動確率を片方向に偏らせるものである。振動に弱い欠点がある。また、一般に水素等の軽い分子に対しては排気速度は著しく低下する。ポンプの背圧と圧縮比によってポンプ自体の到達真空度が決まる。
残留ガス分子を吸着剤や低温バッフルを用いて吸着するものである。溜め込んだ分子は加熱するなどで定期的に排出させる。
チタンなどの化学的に活性な金属を蒸発させ、内壁に蒸着する。そこに飛び込んできた分子は金属と反応して安定になるために真空度がよくなる。不活性ガスは排気ができないものの、活性ガスに対しては非常に大きな排気速度を持つ。また、完全にオイルフリーなポンプである。

ゲッタリングポンプを除き、これら超高真空ポンプは通常、さらに油回転ポンプやドライポンプなどの低真空ポンプと組み合わせて用いられる。

[編集] 液体窒素シュラウド

真空容器内で原料を蒸発させると、当然ながら真空度が悪化するため、通常真空容器の側壁面にシュラウドを設けてそこに液体窒素を満たす。これにより容器内部にある気体分子は側壁と衝突した際に壁面に吸着され、高い真空度を維持することができる。なお、蒸着終了後に液体窒素をシュラウドから抜くと容器内の真空度が一時的ではあるが急激に悪化するため注意が必要である。

[編集] ベーキング機構

メンテナンスなどで真空を破った場合、チャンバー内壁に大気中の気体や水分などが吸着する。このため、ポンプである程度の真空にした後、さらにチャンバー全体を加熱することでこれらの吸着分子を追い出す作業が行われる。これをベーキングと呼び、このためにヒーター線を外部に巻き付けたり、内部に加熱用のランプヒーターを配したりする場合が多い。

[編集] 参考資料

[編集] 関連項目


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Ytbehandling innebär att antingen genom målning eller genom kemisk behandling, exempelvis elektrokemi eller eloxering förse ett föremål med ett skyddande ytskikt. Även varmförzinkning och andra former av doppbehandling i flytande metallbad räknas som ytbehandling.



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Een oppervlaktebehandeling of coating is een handeling waarbij een deklaag op een ondergrond wordt aangebracht. Het doel van een oppervlaktebehandeling is het verfraaien van het uiterlijk, het beschermen van het oppervak tegen (schadelijke) externe invloeden (corrosie) of het verbeteren van de hechting bij het verf- of lijmproces. Ook kunnen oppervlaktebehandelingen worden toegepast om materiaaleigenschappen te veranderen of om functies te realiseren (schakelingen). Bij metalen kan de oppervlaktebehandeling door een chemische behandeling worden gerealiseerd. Omdat hierbij materiaal wordt omgezet, wordt dit ook wel het opbouwen van een conversielaag genoemd.

Toegepaste oppervlaktebehandelingsprocessen zijn;

A

B

C

D

E

F

G

H

I

J

K

L

M

N

O

P

Q R

S

T

U

V

W

X Y Z


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Un traitement de surface est une opération mécanique, chimique, électrochimique ou physique qui a pour conséquence de modifier l'aspect ou la fonction de la surface des matériaux afin de l'adapter à des conditions d'utilisation données. Les traitements de surface jouent un rôle éminent dans le domaine de la tribologie (voir traitements anti-usure).

Traitements mécaniques [modifier]

Revêtements métalliques [modifier]

Dépôt par voie humide [modifier]

Dépôt par voie sèche [modifier]

  • Projection thermique
  • Phase vapeur
  • Faisceaux énergétiques
  • Rechargement métallique
  • Application de feuilles métalliques: Dorure, argenture,cuivrage à la feuille.

Dépôt par voie thermique [modifier]

Traitements de conversion [modifier]

Traitements thermochimiques de diffusion [modifier]

Traitements par transformation structurale [modifier]

Traitements organiques et organo-mineraux [modifier]

Divers [modifier]

Contexte industriel [modifier]

Les opérations de traitements de surfaces sont effectuées de nos jours par un multitude de petites entreprises sous-traitantes pour le compte de grands groupes industriels dans les domaines de l'automobile, des « produits blancs », de l'aérospatiale…

Ce contexte induit des conditions de travail généralement pénibles et des salaires très modestes. L'exposition aux vapeurs de différents acides utilisés (acides sulfurique, chlorhydrique, cyanhydrique, fluorhydrique…) présente de graves dangers pour la santé, et les mesures de sécurité en œuvre dans les petites entreprises du secteur sont généralement insuffisantes (cf. Inspection du travail).

Les donneurs d'ordres se défaussent ainsi, entre autres, des responsabilités qui seraient les leurs en cas d'accident du travail ou de pollution accidentelle.

Il existe un syndicat professionnel du traitements de surface (D.Thery, délégué général du SATS [1]).

Les ateliers de traitements de surface sont en accord avec la legislation du travail au meme titre que toutes les entreprises industrielles. Ils utilisent des procédés qui sont presents dans les ateliers des grands donneurs d'ordre. Le syndicat du traitements de surface a signé avec la CRAM des accords d'amelioration constante qui depassent la legislation du travail. L'accidentologie, selon les sources officielles ministérielles, dans les ateliers de traitements de surface n'est pas liée à l'utilisation des produits chimiques mais principalement à la manipulation des pièces.

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