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目前分類:學術研究 (9512)

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Nosaukums, simbols, numurs Varš, Cu, 29
Atommasa 63,546 g/mol
Blīvums 8920 kg/m3
Kušanas temperatūra 1357,6 K (1084,62°C)
Vārīšanās temperatūra 2840 K (2562°C)

Varš ir ķīmiskais elements ar simbolu Cu un atomskaitli 29. Varš dabā ir sastopams brīvā veidā, tomēr lielāko daļu vara iegūst no sulfīdu un oksīdu rūdām. Varš ir sarkanbrūns metāls ar ļoti labu elektrovadītspēju un siltumvadītspēju. Vara sakausējumus ar citiem metāliem parasti sauc par bronzām. Vara sakausējumu ar cinku sauc par misiņu. Parasti ar vārdu bronza saprot alvas bronzu, bet var būt arī berilija un citu metālu bronzas. Varš savienojumos var būt vienvērtīgs vai divvērtīgs. Varš ir visai inerts metāls, jo aktivitātes rindā atrodas aiz ūdeņraža. Vara joni liesmu iekrāso zilganzaļā krāsā. Bezūdens vara sāļi parasti ir balti, vara kristālhidrāti parasti ir vai nu zili vai zaļi.


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Varis (Cu)
Periodinė grupė

Metalas

Atomo numeris 29
Išvaizda

rausvas metalas

Atomo savybės
Atominė masė
(Molinė masė)

63,546 а.m.v. (g/mol)

Atomo spindulys

135 (145) pm

Jonizacijos energija
(pirmas elektronas)

745,5 kJ/mol (eV)

Elektronų konfigūracija

3d104s

Cheminės savybės
Kovalentinis spindulys

138 pm

Jono spindulys

? pm

Elektroneigiamumas

1,9 (pagal Paulingą)

Elektrodo potencialas

?

Oksidacijos laipsniai

+1, +2, rečiau +3

Termodinaminės savybės
Tankis

8,92 g/cm³

Šiluminė talpa

380 J/(K·mol)

Šiluminis laidumas

401 W/(m·K)

Lydymosi temperatūra

1357,6 K

Lydymosi šiluma

13,05 kJ/mol

Virimo temperatūra

2840 K

Garavimo šiluma

300,3 kJ/mol

Molinis tūris

7,11 cm³/mol

Kristalinė gardelė
Kristalinė gardelė

kubinė, tūriškai centruota

Gardelės periodas

? Å

Varis (Cuprum; Cu) – periodinės elementų sistemos I grupės cheminis elementas. Metalas. Normalusis elektrodo potencialas Cu2+/Cu + 0,337 V, Cu+/Cu-0,52 V. Gamtinis varis susideda iš 2 stabilių izotopų 63Cu (69,1%) ir 65Cu (30,9%).

Varis sudaro 4,7•10-3% Žemės plutos masės. Gamtoje randamas grynuolių ir junginių pavidalo.

Varis – vienas iš pirmųjų žmogaus naudojamų metalų. 3500 pr. m. e. jį naudojo šumerai ir egiptiečiai. Bronzą mokėta lydyti 2800 pr. m. e. Vidurio Europoje varis pradėtas naudoti vėliau už geležį.

Turinys

[slėpti]

[taisyti] Charakteristikos

Varis – grynuolių klasės mineralas. Gamtoje randamas varis turi geležies, sidabro, rečiau aukso priemaišų. Kristalai kubinės singonijos, kubų, rombinių dodekaedrų ir oktaedrų formos. Varis dažniausiai sudaro dendritus, plokštelių, lapelių, vielos pavidalo agregatus, konkrecijas. Blizgesys metalinis. Daugiausia susidaro hidroterminėmis ir egzogeninėmis sąlygomis. Randamas sulfidinėse ir kitose vario rūdose Rusijoje, Kazachstane, JAV, Čilėje, PAR.

Vario rūda
Vario rūda

Varis yra raudonai rusvas, plona plėvelė – žalsvai melsva. Lydymosi temperatūra 1083 °C, virimo 2360 °C. Yra minkštas (kietumas pagal Brinelį HB 35), kalus. Geras šilumos ir elektros laidininkas: elektrinė varža 1,68-10-8 W·m (didesnį elektrinį laidumą turi tik sidabras), specifinis šiluminis laidumas 394,28 W/m·K. Chemiškai nelabai aktyvus. Sausame ore beveik nesikeičia, drėgname apsitraukia patina – žalia bazinio vario karbonato danga. Kaitinamas ore, sudaro vario oksidus. Varis lengvai jungiasi su halogenais, siera ir selenu. Tirpsta azoto ir koncentruotoje sieros rūgštyje. Reaguodamas su cianidais arba amoniaku, sudaro kompleksinius junginius.

Varis gaunamas, pirometalurgijos būdu perdirbant sulfidines vario rūdas. Sulfidinis vario koncentratas (jame yra 12– 45% vario, 20–40% sieros ir 10–35% geležies) lydomas šachtinėje krosnyje 800–1400 °C temperatūroje, vario šteinas atskiriamas nuo šlako ir oksiduojamas deguonimi – gaunamas juodasis varis, turintis 97,5–99% vario. Gryninamas elektrocheminiu rafinavimu.

Randamas ir grynuolių forma, todėl manoma, kad tai buvo pirmasis žmonių naudotas metalas, nes randama varinių įrankių iš 8700 m. pr. m. e.

[taisyti] Panaudojimas

Daugiau kaip 50% vario suvartojama elektrotechnikos pramonėje (folija, laidai, kabeliai, elektriniai kontaktai, iš vario daromos šaldytuvų, šilumokaičių, vakuuminių prietaisų detalės (geras šilumos laidininkas, atsparus korozijai)). Varis vartojamas papuošalams gaminti ir dekoratyvinei apdailai. Vario junginiai vartojami pigmentų, insekticidų, mikrotrąšų, katalizatorių gamyboje. Pagal vartojimą varis yra trečias metalas (po geležies ir aliuminio).

[taisyti] Gaminiai iš vario

Ritė (el. laidumas)
Ritė (el. laidumas)
Procesoriaus radiatorius (šiluminis laidumas)
Procesoriaus radiatorius (šiluminis laidumas)
16 amžiaus meno kūrinys (kalumas)
16 amžiaus meno kūrinys (kalumas)

[taisyti] Biologinė reikšmė

Varis yra būtinas daugelio organizmų, tarp jų ir žmonių, gyvybinėms funkcijoms. Kaip ir geležis, varis prisideda prie raudonųjų kraujo kūnelių gamybos ir kraujotakos sistemos, nervų, imuninės sistemos ir kaulų formavimosi. Augalai ima jį iš dirvožemio, žmogus ir gyvūnai gauna su maistu.

Žmogui per parą reikia ~0,9-2 mg vario. Daug vario turi ankštinių šeimos augalai, burokėliai, lapinės daržovės, jūros gėrybės, riešutai. Ląstelėse varis jungiasi su baltymais, kai kuriomis organinėmis rūgštimis, yra kai kurių fermentų, hemocianino, hemokupreino, nukleoproteidų komponentas, svarbus oksidacijai ir redukcijai, deguonies apykaitai, skatina kraujodarą kaulų čiulpuose. Dėl vario stokos varpiniai augalai serga chloroze, džiūsta vaismedžių šakų viršūnės, mažėja augalų atsparumas šalčiui, žmogaus ir gyvūnų organizme sutrinka geležies apykaita, kai kurios kitos fiziologinės funkcijos. Didelės vario dozės stuburiniams gyvūnams sukelia viduriavimą, sutrikdo kvėpavimą, širdies, kepenų darbą, sukelia anemiją.


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Eegeschaften

NéckelKofferZénk
Cu
Ag




























































































































[Ar]3d104s1
63
29
Cu

Koffer (Symbol Cu) ass e chemescht Element mat der Uerdnungszuel 29 am Periodesystem vun den Elementer. Seng relativ Atommass ass 63,546.


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Niccolum - Cuprum - Zincum
Cu
Ag

imago:Cu-TableImage.png
Geralis
Nomen, symbolus, numerus Cuprum, Cu, 29
Familia transitionis metallum
Grupo, Periodus, Bloco 11, 4 , d
Densitas, Dureza 8920 kg/m3, 3.0
Color cuprum metallicum
Proprietates atomicae
Massa atomica 63.536 u.m.a.
Atomicus radius 135 (145) picómetro
Covalens radius 138 pm
van der Waals radius 140 pm
Electronica configuratio [Ar]3d104s1
e- 's por Nível de energia 2, 8, 18, 1
Estado de oxidação (óxido) 2,1 (mildly basic)
Estrutura cristalina Cubic, face-centered
Physicae Proprietates
Estado da matéria solid (__)
Fusionis temperatura 1357.6 K (1984.3 °F)
Ebulitionis temperatura 2840 K (4653 °F)
Volume molar 7.11 ×10-6 m3/mol
Calor de vaporização 300.3 kJ/mol
Calor de fusão 13.05 kJ/mol
Pressão de vapor 0.0505 Pa at 1358 K
Velocidade do som 3570 m/s at 293.15 K
Miscellanea
Electronegativitas 1.9 (Escala de Pauling)
Capacidade calorífica 380 J/(kg*K)
Condutividade eléctrica 59.6 106/m ohm
Condutividade térmica 401 W/(m*K)
1st Energia de ionização 745.5 kJ/mol
2nd Ionizationis energia 1957.9 kJ/mol
3rd Energia de ionização 3555 kJ/mol
4th Energia de ionização 5536 kJ/mol
Most stable isotopes
iso Ab Meia vida MD ED MeV PD
63Cu 69.17% Cu is estável with 34 neutrões
64Cu
12.7 h ε 1.675 64Ni
64Cu
12.7 h β- 0.579 64Zn
65Cu 30.83% Cu is stable with 36 neutrons
unidades SI e condições PTN excepto onde indicado

Cuprum (-i, n.) est elementum metallicum.


1 H 2 He 3 Li 4 Be 5 B 6 C 7 N 8 O 9 F 10 Ne 11 Na 12 Mg 13 Al 14 Si 15 P 16 S 17 Cl 18 Ar 19 K 20 Ca 21 Sc 22 Ti 23 V 24 Cr 25 Mn 26 Fe 27 Co 28 Ni 29 Cu 30 Zn 31 Ga 32 Ge 33 As 34 Se 35 Br 36 Kr 37 Rb 38 Sr 39 Y 40 Zr 41 Nb 42 Mo 43 Tc 44 Ru 45 Rh 46 Pd 47 Ag 48 Cd 49 In 50 Sn 51 Sb 52 Te 53 I 54 Xe 55 Cs 56 Ba 57 La 58 Ce 59 Pr 60 Nd 61 Pm 62 Sm 63 Eu 64 Gd 65 Tb 66 Dy 67 Ho 68 Er 69 Tm 70 Yb 71 Lu 72 Hf 73 Ta 74 W 75 Re 76 Os 77 Ir 78 Pt 79 Au 80 Hg 81 Tl 82 Pb 83 Bi 84 Po 85 At 86 Rn 87 Fr 88 Ra 89 Ac 90 Th 91 Pa 92 U 93 Np 94 Pu 95 Am 96 Cm 97 Bk 98 Cf 99 Es 100 Fm 101 Md 102 No 103 Lr 104 Rf 105 Db 106 Sg 107 Bh 108 Hs 109 Mt 110 Ds 111 Rg 112 Uub 113 Uut 114 Uuq 115 Uup 116 Uuh 117 Uus 118 Uuo


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Kober
Kober

Kober yw elvenn gymyk gans an arwoedh Cu ha'n niver atomek 29. Yma hanow an metol rudhik ow talleth y'n geryow Latin aes Cyprium (metrol Kobros) ha'y wosa cuprum. Devnydh a gober yw gwrys rag furvya brons. Yn mythow hag alkymygieth, kober yw kevrennys dhe'n dhywes Gwener. Balieth kober a veu diwysyans poesik yn Kernow ha Dewnans bys an 20ves kansblydhen.


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Direfş Cu
Grup 1B (Lajwerda derbasbûnê)
Hejmara atomê 29
Giraniya atomê 63,546
Rewşa di germiya odê de Hişk
Xala helînê 1084,6°C
Xala kelînê 2567°C
Tîrbûn 8,96 g/cc
Vedîtina Nayê zanîn
Eşkêla atomê 1,57 Å
Elektronegatîfî 1,9
Derenceya (hejmara) bilindbûnê 2, 1
Radyoîzotopên wê (tune)
Sifir
Sifir

Mis an Sifir (lat.: Cuprum) metalek û elementek e.


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29 니켈구리아연
-

Cu

Ag
일반적 성질
이름, 기호, 번호 구리, Cu, 29
화학 계열 전이 금속
, 주기, 구역 11, 4, d
모양 금속성 갈색
원자 질량 63.546(3) g/mol
전자 배열 [Ar] 3d10 4s1
껍질전자 2, 8, 18, 1
물리적 성질
상태 고체
밀도 (대략 실온) 8.96 g/cm³
액체 밀도 (녹는점) 8.02 g/cm³
녹는점 1357.77 K
(1084.62 °C, 1984.32 °F)
끓는점 2835 K
(2562 °C, 4643 °F)
융해열 13.26 kJ/mol
기화열 300.4 kJ/mol
열용량 (25 °C) 24.440 J/(mol·K)
증기압
압력(Pa) 1 10 100 1 k 10 k 100 k
온도(K) 1509 1661 1850 2089 2404 2836
원자의 성질
결정 구조 면심 입방 구조
산화 상태 2, 1
(약염기성 산화물)
전기 음성도 1.90 (폴링 척도)
이온화 에너지
(더...)
1차: 745.5 kJ/mol
2차: 1957.9 kJ/mol
3차: 3555 kJ/mol
원자 반지름 135 pm
원자 반지름 (계산) 145 pm
공유 반지름 138 pm
반데발스 반지름 140 pm
그밖의 성질
자기적 질서 반자성
전기저항률 (20 °C) 16.78 nΩ·m
열전도율 (300 K) 401 W/(m·K)
열팽창계수 (25 °C) 16.5 µm/(m·K)
음속 (막대) (실온) (annealed)
3810 m/s
영률 130 GPa
층밀리기 탄성 계수 48 GPa
부피 탄성 계수 140 GPa
푸아송 비 0.34
모스 굳기 3.0
비커스 굳기 369 MPa
브리넬 굳기 874 MPa
CAS 등록번호 7440-50-8
주요 동위 원소
본문: 구리 동위 원소
iso 존재비 반감기 DM DE (MeV) DP
63Cu 69.17% 중성자 34개인 Cu은 안정
65Cu 30.83% 중성자 36개인 Cu은 안정
참고 자료

구리(copper)는 화학 원소로 기호는 Cu(←라틴어: Cuprum), 원자 번호는 29이다.

[편집] 주요 성질

구리는 붉은 빛을 띠는 금속으로 전기전도성이 뛰어나다. 실온에서 구리보다 전기 전도성이 좋은 원소는 뿐이다. 구리의 독특한 색은 가시광선 중에서 빨간색과 주황색만을 반사하고 다른 색은 흡수하는 성질 때문이다.

구리는 63Cu과 65Cu의 두 안정 동위 원소와 여러 방사성 동위 원소가 있다. 대부분의 방사성 동위 원소는 반감기가 수 분 이내로 가장 반감기가 긴 64Cu도 기껏 12.7 시간이다.

다양한 구리 합금이 존재한다. 구리/주석 합금인 청동, 구리/아연 합금인 황동, 구리/니켈 합금인 백동 등이 대표적인 예이다.



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nikletunkazinki
-

Cu

Ag
tolsteci
cmene, sinxa, namcu tunka, Cu, 29
selratni porsi binxo jinme


girzu, dikni, dikni girzu 1, 4, d
viska selsimlu
teryratni 63.546(3) g/mol
dutydikca kantu 3d10 4s1
dutydikca spisa terfendi
nejni bo senta
2, 8, 18, 1
rarna ckaji
ganzu tcini sligu
denmi to jibni kumke'o toi 8.96 g/cm³
litki denmi fi lo selrunme 8.02 g/cm³
selrunme 1357.77 K to 1084.62 °C toi
selfebvi 2835 K to 2562 °C toi
djuno

ni'o lo tunka goi ko'a cu girzu ratni li reso fi'o sinxa la'o xy. Cu xy. .i ko'a cu frili tcena jinme sekai le ka mutce xamgu dikca frili bo muvdu gi'e selpli fi lo dinju marji .e lo dikca muvdu pluta .e lo mixre spisa

Contents

[hide]

[edit] ralju steci

ni'o ko'a cu xunre skari jinme fi'o barda le ka dikca je kelvo ke pagre bo curmi parbi kei lo curve jinme fi'o kelvo le kumfa to lo pa jinme poi ke'a zmadu ko'a cu rijno toi .i ko'a cu ralte lo steci skari ri'a le du'u ko'a minra lo xunre ja narja gusni gi'e cokcu lo drata skari fi'o nenri lo viska kuspe velboxna ri'a lo nejni cokcu kantu stura

[edit] gundi terpilno

ni'o ko'a cu selpli le dicyca'a .e le stura mi'irlarcu .e le zdadai

[edit] jmive terpilno

ni'o ko'a cu sarcu befeleza'i pluja spati ja danlu be'o jmive mivselratni

ni'o so'o le danlu cu pilno le tunka ratni le pu'u bevri le kijno ne'i le blanu ciblu

[edit] xukmi ckaji

lo tunka cu zasti seltcini leza'i jinme xumla'a marji ja'e lenu ponse le vrici jinme ckaji
lo tunka cu zasti seltcini leza'i jinme xumla'a marji ja'e lenu ponse le vrici jinme ckaji

ni'o le kampu tunka kijytcini cu selcmi le mecysto tunka pamei kijytcini no'u la'o xy. Cu+ xy. .e le zmasto tunka remei kijytcini no'u la'o xy. Cu2+ xy. .ije le tunka cimei kijytcini .e le tunka vomei kijytcini cu rirci

ni'o le tunka tabjolkijno cu cafne jinsfe xukmi gi'e crino .i le tunka kijyjolsliri cu ledmroxa'i

ni'o le kijyjolreltunka .e le relkijyjoltunka cu tunka joi kijno xukmi

[edit] citri

ni'o lo tcesau misro prenu cu facki ledu'u jmina le cmalai tinci le tunka leza'i le jalge jinme noi ke'a cu ransu cu zmadu le cuvytunka fileka frili le montisna .i lo tcesau xespre cu selsau lo lastu noi ke'a cu jimxre lo tunka .e lo zinki

[edit] terkunra

ni'o le rartunka cu cmima le rarfau jinme cau le selratyjmina .iji'a ko'a cu faurfa'i nenri la .malykait. .a la .azurait. .a la .tcalkopairait. .a la .bornait. .a la .kovelrait. .a la kuprait.

ni'o ralju ke tunka selkunra pruce selgu'e la .tcelis. .e le mergu'e .e le bidgu'e .e le sralogu'e .e la .perus. .e le rukygu'e .e le kadnogu'e .e le jugygu'e .e la .polskas. .e la .kazaksten. .e la mexygu'e

[edit] teryratni

ni'o le rarna tunka cu selcmima re le stodi teryratni no'u la'o xy. 63Cu xy. .e la'o xy. 65Cu xy. .ijeku'i reze le tolstodi teryratni cu zasti

[edit] kanro joi javni steci

ni'o ro da poi tunka xukmi cu sruma vindu .imu'a li cino cu selgra le tunka sliri joi vomeikijno fi'o kakne le re'armrobi'o .i 1pi5 bi'i 2pi0 le milgra cu fadni le ka stidi snura tunka likdenmi ne'i le pixyjau .i lo tunka cu ka'erjimte le me la'o gy. dihydrophil hydratase gy. lanbi xumfra bixsutgau noi ke'a cu sidju pruce le cibla selci pagbu

ni'o le tunka cu simsa le .arseniko vidfau le vidfau ka bilma le selratni befva'u je vrusi .e le tolji'i .e le toltro xadmu'u .e le gasyfli


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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』

ニッケル - - 亜鉛
Cu
Ag

画像:Cu-TableImage.png
一般特性
名称, 記号, 番号 銅, Cu, 29
分類 遷移元素
, 周期, ブロック 11 (IB), 4 , d
密度, 硬度 8920 kg/m3, 3.0
単体の色 淡赤色、金属色
銅
原子特性
原子量 63.536 amu
原子半径 (計測値) 135 (145) pm
共有結合半径 138 pm
VDW半径 140 pm
電子配置 [Ar]3d104s1
電子殻 2, 8, 18, 1
酸化数酸化物 2, 1(弱塩基性酸化物
結晶構造 面心立方構造
物理特性
固体 (反磁性)
融点 1357.6 K (1084.4 )
沸点 2840 K (2567 ℃)
モル体積 7.11 ×10-6 m3/mol
気化熱 300.3 kJ/mol
融解熱 13.05 kJ/mol
蒸気圧 0.0505 Pa (1358 K)
音の伝わる速さ 3570 m/s (293.15 K)
その他
クラーク数 0.01 %
電気陰性度 1.9 (ポーリング)
比熱容量 380 J/(kg*K)
導電率 59.6 106/m Ω
熱伝導率 401 W/(m*K)
第1イオン化エネルギー 745.5 kJ/mol
第2イオン化エネルギー 1957.9 kJ/mol
第3イオン化エネルギー 3555 kJ/mol
第4イオン化エネルギー 5536 kJ/mol
(比較的)安定同位体
同位体 NA 半減期 DM DE MeV DP
63Cu 69.17% 中性子34個で安定
64Cu {syn.} 12.7 h ε 1.675 64Ni
64Cu {syn.} 12.7 h β- 0.579 64Zn
65Cu 30.83% 中性子36個で安定
注記がない限り国際単位系使用及び標準状態下。

(どう、Copper)は、赤褐色の光沢を放つ原子番号 29 の金属の一種。元素記号Cu周期表ではと同じく 11 族に属する。

元素記号の Cu は、ラテン語の cyprum aes(キュプロス島の金属)に由来し、キプロスフェニキアの銅採掘場が有った事に由来する。 日本語では、その色からあかがね(赤い金属)と呼ばれた。

金属では銀の次に導電性が高く、価格も比較的安い事から電線・ケーブルの材料としてよく使われる。また銅イオンは殺菌作用を持つ事から、抗菌仕様の靴下や靴の中敷などによく使われている。

殺菌作用と導電性を生かした物として絨毯マットなどに使用されている。特に細い導線を容易に作成できる為、絨毯に織り込んで使用する。これにより、静電気の発生しにくい絨毯としてホテルなどのロビーで使用されている。

また、オリンピックはじめ様々な大会やコンクールなどは金、銀に次ぐ3位の色としても知られている。

2006年現在、中国北京オリンピックに向けたインフラ整 備に伴う需要増により、国際的な価格高騰を起こしている。これに関連し、日本国内でも電線用銅線の盗難事件が相次いでいる。中には送電中の高架線が数キロ に渡って切除されていたり、地下に埋設された送電線が掘り起こされるなどの非常に悪質なケースも見られ問題になっている。

目次

[非表示]

[編集] 歴史

銅は先史時代から使われてきた金属である。銅と錫の鉱石は混在することから、メソポタミアでは紀元前3500年頃から銅にが混ざった青銅で道具を作るようになった。青銅器はエジプト中国王朝)などでも使われるようになり、世界各地で青銅器文明が花ひらいた。

耐食性の高さなどから 古来貨幣の材料としても利用されてきた(銅貨)。 日本の硬貨では10円玉が青銅製、5円玉が黄銅製、100円玉なども白銅という銅の合金である(昔はがはいっていたが、現在は入っていない。)

西洋占星術など神秘主義哲学では、金星を象徴する金属とされた。これは、銅の産地として知られていたキプロスが、金星の守護神とされるアプロディテの聖地でもあったことに由来する。

[編集] 産地

銅鉱石の生産は世界全体で1360万トン(2003年現在)である。その内訳はチリが36%と大半を占め、以下米国8.2%、インドネシア7.2%、ペルー6.1%、オーストラリア6%、ロシア5%と続く。かつて日本は足尾銅山別子銅山日立銅山等の大鉱山をかかえ輸出国であったが現在はこれらは全て廃鉱となり100%輸入に頼っている状態である。

[編集] 製錬

銅鉱山で得られた黄銅鉱(主成分CuFeS2)にコークスのほか融剤として石灰石ケイ砂を加えて溶錬炉で溶融し、鉄分を除く。銅分は銅マット銅鈹(どうかわ)【銅精製への中間製品。硫化銅硫化鉄の化合物から成る】の形で濃縮される。同時に生じる鉄分はケイ砂によって取り除かれる。また、ケイ砂と石灰石からケイ酸カルシウムが生成し、これが融剤として銅の融点を下げる。

\rm 4CuFeS_2 + 9CO_2 \longrightarrow 2Cu_2S + 2Fe_2O_3 + 6SO_2
\rm 2Fe_2O_3 + C + 4SiO_2 \longrightarrow 4FeSiO_3 + CO_2
\rm SiO_2 + CaCO_3 \longrightarrow CaSiO_3 + CO_2

そして、銅マットを転炉に入れて、空気を吹き込んで不純物(硫黄、鉄など)を酸化除去し、粗銅(銅含有率は約98%)を精錬する。このとき2000℃を越える高温になり、還元される。

\rm Cu_2S + O_2 \longrightarrow 2Cu + SO_2

いかなる金属元素も高温にすれば還元されるのは、酸素、硫黄は気体となり粒子数が増大する方向に平衡が移動するからである。 その後、粗銅は電解精錬によって、99.99%以上の純銅に精製される。電解精錬によって得られた銅は電気銅とも呼ばれる。

[編集] 用途

前述のとおり、銅は古代から人類とのかかわりが大きく、現代でも鉄に次ぐ最も重要な金属材料といえる。現在、銅の用途の大部分は工業をはじめあらゆる分野においての電気器具配線、部品、回路などにある。これは銅が他の金属とくらべ高い電気伝導性を持つことと、銅以上の電気伝導性を持つ物質(など)と比べた際にコストが格段に安いことから使われている。また、他の金属の電気伝導性をはかる国際基準としても使われる。銅は、銅線や銅版などの形で身近に見ることができる数少ない単体金属である。

合金の用途も広い。貨幣に使われる白銅ニッケルとの合金であり、アルミとの合金のアルミ銅延性に富んだ黄金色であるため金箔の代わりとして使われるなどしている。銅と亜鉛を合金させたものを一般に黄銅とよび、亜鉛の含有率を変化させることで、連続的に色彩が変化し融点が低下する。金管楽器仏具などに使われる真鍮は黄銅の一つである。真鍮は錆びにくく、色が黄金色で美しいことから模造金装飾具などとしてもよく見かける金属である。古代から武器や通貨などとして用いられた青銅スズと銅の合金であり、現在でもブロンズ像など、彫刻の材料である。しかし、最近では「青銅」という呼び名は変化してきており、一定以上のスズを含んでいるその他の銅合金や青銅と似たような色や結晶構造をもつような鋳造用合金の総称としても用いられる。

青銅や黄銅と呼ばれる銅合金で代表的なものには、光輝黄銅工業用青銅赤色黄銅ジュエリー青銅低濃度黄銅カートリッジ黄銅黄色黄銅ムンツメタル鉛黄銅リン青銅シリコン青銅アルミニウム青銅洋銀キュブロニッケルなどがあり、その性質は十人十色であって利用分野においても簡単に分別できないほど多岐にわたっている。 また、主な工業用の合金として、高純度銅合金純銅と呼ばれる極めて高い純度の銅にごくわずかな添加物を加えた合金がある。代表的な高純度銅合金にはカドミウム銅クロム銅テリウム銅ベリリウム銅などがあり、工業的に用いられる純銅は電解タフピッチ銅脱酸銅無酸素銅銀含有銅ヒ素銅快削銅などで、機械工業をはじめとした分野で利用される。

銅は化合物または触媒としても用途が広く、代表的な銅の化合物としてはアセトヒ素銅塩化銅酢酸銅酸化銅シアン化銅水酸化銅水素銅ヨウ化銅硫酸銅 などがあり、各種触媒や、防腐剤殺虫剤顔料などに用いられている。

[編集] 銅の化合物

[編集] 生体内での働きと毒性

植物における銅の役割としては、生体内における数種類の酸化還元反応にかかわる酵素を活性化する働きや、光合成に必要なクロロフィルに銅が結合しており、クロロフィルの合成に銅が不可欠であるということが分かっている。しかし、クロロフィルの合成段階において銅がどのような役割を担っているのかなど詳しいことについてはまだわかっていない。

植物において銅が不足すると、黄白化、光合成能力の低下、種子の形成異常あるいは枯死などが起こる。しかし、銅が過剰に存在する場合にも同様に毒性を示すため注意が必要である。下等植物の生育や増殖に少量の銅が不可欠であることが知られている。

動物においても、前項にもあるが、銅は必須微量元素の一つであり、ヒト一人当たり100から150 mgの銅が含まれ主に肝臓に存在する。銅の役割りとしては、ヘモグロビンを合成するために不可欠である元素であることが知られている。しかし、ヘモグロビンそのものには銅は存在しない。一方、節足動物軟体動物において、ほ乳類のヘモグロビンに相当する酸素結合タンパク質であるヘモシアニンの活性中心は銅である。さらには、スーパーオキシドアニオンを消去するスーパーオキシドディスムターゼミトコンドリアにおける呼吸鎖関連酵素のシトクロムcオキシダーゼコラーゲン合成に必須なモノアミンオキシダーゼリジルオキシダーゼの活性中心である。

銅が不足することでは、鉄の吸収量が低下し貧血となることや骨異常などが起こりうる。鉄吸収量減少の少なくとも一部は、トランスポーターが鉄を細胞に取り込む際に、銅による還元が必須であることに起因する。しかし、銅は要求量がそれほど多くなく、食品中に豊富に存在するためそのようなことはまれである。ただし、特に反芻動物は銅に対して敏感な性質を持つため、家畜などにおいては銅の不足により神経障害や貧血、下痢などが発生することがある。これは飼料に銅を含んだミネラル分を添加することで改善される。また、亜鉛の過剰摂取は小腸細胞において金属結合性タンパク質であるメタロチオネインが誘導され、銅がこのタンパク質にトラップされる結果、銅の摂取が阻害される。

このように、銅は生物の代謝が正常に行われるうえで必須の元素であるが、同時に過剰供給されると、足尾銅山鉱毒事件に見られるように毒性を示す。例えば多くの動物にとって慢性的に過剰な銅の摂取は毒性であり、反芻動物では銅の過多により肝硬変や発育不全、黄疸、などが起こりうる。また無脊椎動物の多くは過剰供給となって代謝異常を起こす閾値が脊椎動物よ りも低い。例えば水槽内で海産魚を飼育するときに魚病薬として硫酸銅の水溶液を少量飼育水に添加することがあるが、この処置をいったん行った水槽は、飼育 水中に微量の銅イオンが溶け出すため、もはや海産無脊椎動物の飼育には不適当といわれている。植物にとっても銅イオンの過剰供給が毒性を示すことは同様で あり、そのような環境下では銅イオン耐性の強い特殊な植物が繁茂する。例えば、寺社の銅屋根を伝った水が滴るような場所には銅イオン耐性の強いホンモンジゴケが優占することがよく知られている。

[編集] 一日の所要量

  • 成人男性 1.8mg
  • 成人女性 1.6mg
  • 許容上限摂取量 9mg

欠乏、過剰症はまれ。貧血・骨異常・脳障害等が欠乏症として知られている、過剰症は遺伝病であるウィルソン病等極少数。

[編集] 関連項目


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nichelramezinco
Cu
Ag

tavola periodica, rame
Generalità
Nome, Simbolo, Numero atomico rame, Cu, 29
Serie chimica Metalli di transizione
Gruppo, Periodo, Blocco 11 , 4, d
Densità, Durezza 8920 kg/m3, 3,0
Aspetto metallo rosa
aspetto del rame
Proprietà atomiche
Peso atomico 63,546 amu
Raggio atomico (calc.) 135 (145) pm
Raggio covalente 138 pm
Raggio di van der Waals 140 pm
Configurazione elettronica [Ar]3d104s1
elettroni (e-) per livello energetico 2, 8, 18, 1
Stati di ossidazione 2,1 (debolmente basico)
Struttura cristallina cubica a facce centrate
Proprietà fisiche
Stato a temperatura ambiente solido (diamagnetico)
Punto di fusione 1357,6 K (1084,6ºC)
Punto di ebollizione 2840 K (2567,2 ºC)
Volume molare 7,11 × 10-6 m3/mol
Calore di evaporazione 300,3 kJ/mol
Calore di fusione 13,05 kJ/mol
Tensione di vapore 0,0505 Pa a 1358 K
Velocità del suono 3570 m/s a 293,15 K
Varie
Elettronegatività 1,9 (Scala di Pauling)
Calore specifico 380 J/(kg·K)
Conducibilità elettrica 59,6 × 106/(m·Ω)
Conducibilità termica 390 W/(m·K)
Energia di prima ionizzazione 745,5 kJ/mol
Energia di seconda ionizzazione 1957,9 kJ/mol
Energia di terza ionizzazione 3555 kJ/mol
Energia di quarta ionizzazione 5536 kJ/mol
Isotopi più stabili
iso NA TD DM DE DP
63Cu 69,17% Cu è stabile con 34 neutroni
64Cu sintetico 12,7 ore ε 1,675 64Ni
64Cu sintetico 12,7 ore β- 0,579 64Zn
65Cu 30,83% Cu è stabile con 36 neutroni

iso = isotopo
NA = abbondanza in natura
TD = tempo di dimezzamento
DM = modalità di decadimento
DE = energia di decadimento in MeV
DP = prodotto del decadimento

Il rame è l'elemento chimico di numero atomico 29. Il suo simbolo è Cu.

Con ogni probabilità il rame è il metallo che l'umanità usa da più tempo: sono stati ritrovati oggetti in rame datati 8700 a.C.. Gli antichi greci lo chiamavano Chalkos, da cui deriva il prefisso calco- adottato dai mineralogisti e dai chimici moderni per designare alcuni minerali contenenti rame. Il suo nome italiano invece deriva dal latino parlato aramen (parola già attestata nel 950) per il tardo aeramen, un derivato della voce latina aes che significa rame, bronzo ed è un nome conservato in altre lingue di origine indoeuropea.
Solo più tardi sostituito (Plinio) dalla parola cuprum = rame, bronzo di Cipro. È da questa parola, infatti, che deriva il simbolo chimico dell'elemento, perché in epoca romana la maggior parte del rame era estratta dall'isola di Cipro, realtà che veniva sottolineata con il termine aes Cyprium = rame, bronzo di Cipro.
In epoca romana infatti non si faceva alcuna differenza tra il rame puro e il bronzo, la sua lega più importante.

Indice

[nascondi]

[modifica] Caratteristiche

Il rame è un metallo rosato o rossastro (rame e oro sono gli unici due metalli colorati in natura), di conducibilità elettrica e termica elevatissime, superate solo da quelle dell'argento; è molto resistente alla corrosione e non è magnetico. È facilmente lavorabile, estremamente duttile e malleabile; può essere facilmente riciclato e i suoi rottami hanno un alto valore di recupero; si combina con altri metalli a formare numerose leghe metalliche (si calcola che se ne usino almeno 400), le più comuni sono il bronzo e l'ottone; tra le altre, anche i cupronichel e i cuprallumini (detti anche bronzi all'alluminio).

Inoltre il rame è batteriostatico, cioè combatte la proliferazione dei batteri sulla sua superficie.

I due più comuni stati di ossidazione del rame sono +1 (ione rameoso, Cu+) e +2 (ione rameico, Cu++).

[modifica] Applicazioni

Stampo per budino in rame
Stampo per budino in rame

Per le sue doti il rame è diffuso nell'impiantistica idrotermosanitaria, nella rubinetteria, nelle attrezzature per la nautica, nell'elettrotecnica e nell'elettronica, in lattoneria e in architettura, nella monetazione, nell'artigianato e nell'oggettistica, nei trasporti, in edilizia e in molti altri settori. Gli usi più comuni sono:

Il rame, puro e ridotto in fili, trova la sua maggiore applicazione per la produzione e l'utilizzo dell'energia elettrica (ma non per il trasporto: i cavi sospesi degli elettrodotti a media ed alta tensione non sono di rame ma di alluminio, per via della maggiore resistenza meccanica offerta da questo metallo) e nella manifattura dei circuiti stampati per elettronica.

In architettura il rame è impiegato per eseguire tetti e coperture, gronde, scossaline, pluviali ed altri elementi di lattoneria. Questo metallo è apprezzato per il suo colore, che cambia nel tempo se esposto agli agenti atmosferici: prima imbrunisce, fino a diventare marrone scuro, poi con l'ossidazione diventa gradualmente verde.

I tubi di rame vengono usati per trasportare acqua potabile, gas combustibili, gas medicali, acqua per il riscaldamento e fluidi per condizionamento e refrigerazione; infatti il rame è impermeabile ai gas, è facilmente piegabile, resiste alla corrosione e non invecchia se esposto alla radiazione solare. Grazie alla sua eccellente conduttività termica è uno dei materiali che rende più efficiente lo scambio di calore: per questo lo si utilizza negli scambiatori di calore, nei pannelli solari e nei pannelli radianti a parete e a pavimento.

Il rame è molto usato dagli artigiani, dagli artisti e dai designer per il suo colore e la sua facile lavorabilità che lo rendono adatto per molti usi ornamentali: si può facilmente ricavarne piastre, cornici, medaglie e oggetti da arredamento.

Il rame è usato per coniare monete fin dall'antichità: già Servo Tullio (IV sec. A.C.) ordinò di coniare monete di rame, le "pecuniae". Al giorno d'oggi le monete da 10, 20 e 50 centesimi e da 1 e 2 euro sono in lega di rame, mentre quelle da 1, 2 e 5 centesimi sono semplicemente di acciaio ramato esternamente.

Un'automobile può contenere, a seconda del modello, dai 15 ai 28 kg di rame, che si trovano soprattutto nei cavi e nelle apparecchiature elettriche.

Il rame, insieme ad alluminio e zinco, viene utilizzato anche in applicazioni tecnologicamente avanzate, come per esempio nelle leghe a memoria di forma, che assumono due forme diverse a seconda se sono al di sopra o al di sotto di una certa temperatura. Un'altra applicazione particolare è nel campo della superconduzione; nei materiali superconduttori ad alta temperatura la superconduzione è spesso dovuta all'esistenza di piani atomici paralleli di rame e ossigeno.

[modifica] Storia

Lingotto in rame da Zakros, Creta
Lingotto in rame da Zakros, Creta

Il rame era già noto ad alcune delle più antiche civiltà di cui abbiamo testimonianze, la storia del suo impiego si stima vecchia di almeno 10.000 anni. Un gioiello in rame datato attorno all'8700 AC è stato trovato nel nord dell'Iraq. Segni di attività del raffinamento del rame a partire dai suoi ossidi minerali (la malachite e l'azzurrite) risalgono al 5000 AC, mille anni prima di quelli relativi all'uso dell'oro.

Manufatti in rame e bronzo di origine sumera sono stati trovati in siti di città risalenti al 3000 a.C. ed alla stessa epoca risalgono pezzi prodotti con lega di rame e stagno dagli antichi egizi. Una piramide ospita un sistema di tubi di scarico in lega di rame vecchia di circa 5000 anni. Al museo Statale di Berlino si può vedere il primo tubo di rame per l'acqua risalente al 2750 a.C. L'uso del rame nella Cina antica risale al 2000 a.C., la cui produzione di bronzo raggiunge l'eccellenza attorno al 1200 a.C..

In Europa, l'uso del rame è confermato dal ritrovamento dell'uomo del Similaun (noto anche come Ötzi), il fossile di un uomo risalente al 3200 AC rinvenuto sulle Alpi, la cui ascia ha una punta costituita da rame puro al 99,7%. L'elevato tenore di arsenico trovato nei suoi capelli fa presumere che tra le attività dell'uomo rientrasse anche quella di produrre il rame.

L'uso del bronzo è stato talmente diffuso nella storia da dare il nome ad uno stadio dell'evoluzione della civiltà umana: l'età del bronzo. Il periodo di transizione tra il precedente neolitico e l'età del bronzo è chiamato calcolitico ed è contraddistinto dalla compresenza di utensili in pietra ed utensili in rame.

L'ottone, una lega di rame e zinco, era già noto agli antichi greci e fu ampiamente utilizzato dai romani.

Il rame è stato associato alla dea Venere nella mitologia e nell'alchimia per via del suo aspetto lucente, del suo uso nella produzione di specchi e per la sua principale zona estrattiva, l'isola di Cipro. Il simbolo usato dagli alchimisti per rappresentare il rame è identico a quello impiegato dagli astrologi per rappresentare il pianeta Venere.

[modifica] Biologia

Per approfondire, vedi la voce cupremia.

Il rame, anche se presente in tracce, è un metallo essenziale per la crescita e lo sviluppo del corpo umano. Gioca un ruolo importante all'interno del metabolismo: dalla normale attività del cervello, del sistema nervoso e cardiovascolare al trasporto del ferro e alla protezione delle cellule contro l'ossidazione. C'è bisogno del rame anche per rafforzare le ossa e assicurare il funzionamento del sistema immunitario

Il rame si trova negli enzimi, che sono quelle proteine che aumentano la velocità di reazione delle reazioni chimiche all'interno delle cellule. Sono circa una trentina gli enzimi (e i co-enzimi, che sono altre proteine che aiutano gli enzimi) contenenti rame. Il rame, una volta assunto attraverso il cibo e l'acqua, viene assorbito dallo stomaco e dal primo tratto dell'intestino; da qua passa nel sangue, legandosi ad una proteina, la ceruloplasmina e quindi portato verso il fegato e da qui distribuito ai vari organi. Si noti che il fegato ( il 'laboratorio chimico' del corpo umano) ha una delle maggiori concentrazioni di rame del corpo umano; oltretutto proprio il fegato svolge la funzione di regolare il contenuto di rame nel corpo umano attraverso un processo chiamato omeostasi.

Il rame si trova un po' ovunque nel corpo. Il rame è richiesto per la formazione e il mantenimento della mielina, lo strato protettivo che copre i neuroni; enzimi a base rame intervengono nella sintesi dei neurotrasmettitori, i messaggeri chimici che permettono le comunicazioni attraverso le cellule nervose. Il rame attraverso la superossido dismutasi, combatte l'ossidazione cellulare, aiutando a neutralizzare i radicali liberi che altrimenti causerebbero danni alle cellule stesse. Il rame è importante anche per la pelle e lo scheletro. Infatti attraverso l'enzima tirosinasi catalizza la formazione della melanina e attraverso la lisil ossidasi ha un ruolo importante nella formazione del collagene, che è la proteina principale che si trova nella nostra pelle. Oltretutto il collagene è presente anche nelle ossa: alcune ricerche evidenziano che fratture, anomalie scheletriche e osteoporosi sono più frequenti se vi è carenza di rame. Il rame è coinvolto nella funzionalità del sistema immunitario. La carenza di rame ha notevoli ripercussioni su certi tipi di cellule, come i macrofagi e i neutrofili. La funzionalità del sistema immunitario è stata studiata in bambini carenti di rame, prima e dopo la cura. È stato rilevato che la attività dei fagociti (cellule che inglobano materiale estraneo) è aumentata dopo l'assimilazione di rame. Oltre che per il collagene, la lisil ossidasi entra in gioco anche per l'elastina ed entrambe le proteine sono importanti per il cuore e i vasi sanguigni. Tra gli effetti collaterali dovuti alla carenza di rame si registrano anche l'ingrossamento cardiaco, le arterie con muscolatura liscia degenerata e aneurismi alle arterie ventricolari e coronariche. Il rame influenza anche il metabolismo del colesterolo: adulti sottoposti ad una dieta povera di rame hanno registrato un aumento dei livelli del colesterolo DLD (quello 'cattivo') e una diminuzione del colesterolo HDL (quello 'buono'). Basse assunzioni di rame influenzano negativamente il corretto metabolismo del glucosio e la pressione sanguigna.

Il rame è anche necessario anche durante la gravidanza. Il feto dipende completamente dalla madre per il suo fabbisogno di rame. Il feto accumula rame alla velocità di 0,05 mg/giorno (soprattutto nell'ultimo trimestre) e alla nascita ha mediamente 15 mg di rame, di cui più della metà immagazzinata nel fegato. Queste riserve sono importanti nella primissima infanzia, quando l'assunzione di rame è relativamente bassa. Gran parte del restante rame si trova nel cervello. Per i neonati, il rame si trova nel latte materno. La concentrazione media di rame nel latte materno è 0,32 mg/litro; sebbene questa concentrazione sia più bassa rispetto al latte artificiale, il rame del latte materno viene assorbito meglio essendo maggiormente biodisponibile. A dimostrazione dell'importanza del rame, il latte artificiale per i neonati prematuri arriva a contenere fino a 1-2 mg/litro: questo è necessario poiché hanno avuto meno tempo per accumulare rame durante la gestazione.


Si noti che non esistono malattie professionali legate al rame. Esistono invece solo due malattie genetiche, il morbo di Wilson e il morbo di Menkes. Il primo provoca la riduzione o la mutazione della ceruloplasmina in maniera tale che questa non è più in grado di trasportare il rame, che così si accumula negli organi. Il morbo di Menkes invece rappresenta l'incapacità del rame di essere assorbito dall'intestino, provocando una forte carenza all'interno del corpo.

Ecco in sintesi la funzione di alcuni enzimi in cui è presente il rame:

  • Diammina-ossidasi: inattiva l'istidina rilasciata durante le reazioni allergiche e le poliammine coinvolte nella proliferazione cellulare.
  • Monoamina-ossidasi: è importante per la degradazione della serotonina e per catecolammine come la epinefrina, la norepinefrina e la dopamina.
  • Lisil-ossidasi: usa la lisina e l'idrossilisina che si trovano nel collagene e nell'elastina per produrre le reticolazioni necessarie per lo sviluppo dei tessuti connettivi delle ossa, denti, pelle, polmoni e sistema vascolare.
  • Ferrosidasi: sono gli enzimi che si trovano nel plasma, con la funzione di ossidare gli ioni ferrosi e facilitare il legame del ferro alla transferrina (la molecola che lega e trasporta il ferro). Tra questi ricordiamo:
  • Ceruloplasmina: Chiamata anche ferrossidasi I, è il principale enzima a base rame che si trova nel sangue; possiede anche funzioni antiossidanti, prevenendo il danneggiamento dei tessuti associato alla ossidazione degli ioni ferrosi. Si stima che la frazione di ceruloplasmina nel sangue vari dal 60 al 90%. La ceruloplasmina aiuta a regolare l'efflusso dei ferro immagazzinato dai tessuti ai siti di produzione dell'emoglobina.
  • Ferrossidasi II: anch'essa catalizza l'ossidazione del ferro(2+).
  • Citocromo-C-ossidasi: presente nei mitocondri, catalizza la riduzione dell'ossigeno ad acqua, permettendo la sintesi dell'adenosin trifosfato (ATP). L'attività della citocromo-C-ossidasi è massima nel cuore ed è alta nel cervello e nel fegato.
  • Dopamina-beta-idrossilasi: catalizza la conversione della dopamina a norepinefrina nel cervello. La carenza di rame può portare a bassi livelli di norepinefrina in uomini e animali.
  • Rame/zinco Superossido-dismutasi (Cu/Zn SOD): presente nella maggior parte delle cellule del corpo umano, protegge i composti intracellulari dai danni ossidativi. Concentrazioni alte nel cervello, nella tiroide e nel fegato.
  • Tirosinasi: catalizza la conversione della tirosina in dopamina e l'ossidazione della dopamina a dopachinone, intermedi nella sintesi della melanina.
  • PAM (Peptidoglicina Alpha-amilante Monoossigenasi): necessaria per la bioattivazione dei peptidi.
  • Fattori di Coagulazione V e VIII: sono componenti nonenzimatici del processo di coagulazione del sangue.

In alcuni animali come granchi e lumache, la molecola trasportatrice di ossigeno è una emocianina, una proteina contenente rame. Le emocianine rappresentano il terzo sistema in natura (insieme alle emoglobine e alle emeritrine) in grado di trasportare ossigeno dai punti in cui viene prelevato a quello, nei tessuti, dove viene ceduto. Analogamente all'emoglobina, le emocianine contengono subunità nella molecola completa; i siti attivi sono costituiti da due atomi di rame che legano congiuntamente una molecola di O2.

[modifica] Disponibilità

La miniera di rame a cielo aperto di El Chino nel Nuovo Messico
La miniera di rame a cielo aperto di El Chino nel Nuovo Messico

Il rame si trova quasi sempre sotto forma di minerali e molto più raramente allo stato nativo sotto forma di pepite. Le principali miniere sono situate lungo la Cordigliera delle Ande e le Montagne Rocciose: i principali Paesi estrattori sono il Cile, il Perù, gli Stati Uniti, l'Indonesia, l'Australia; altre importanti miniere si trovano in Papua Nuova Guinea, Zambia, Canada , Paesi ex-URSS, Polonia e Finlandia. Alcune tra le principali miniere sono a cielo aperto. Le rocce che contengono rame hanno un tenore che varia tra lo 0,6 e il 2,0% in peso di rame; i minerali sono a base di zolfo come la calcopirite (CuFeS2), la bornite (Cu5FeS4), la calcocite, la covellite (CuS); o di ossigeno come la cuprite (Cu2O), la malachite e l'azzurrite. I giacimenti minerari fornitori di rame sono del tipo "porphiry cupper". Questi tipi di giacimenti sono legati all'intrusione, nella parte più superficiale della crosta terrestre d'immensi plutoni magmatici di composizione granitica. Il tenore di rame nella roccia è molto basso (inferiore a 1%) ma la quantità di roccia lavorabile è elevatissima (superiore al miliardo di tonnellate). Le miniere di rame sono tra le più impressionanti al mondo, la più grande produzione avviene nella miniera di Bingham negli Stati Uniti, e la più grande si trova in Cile, la miniera a cielo aperto (open pit) di Chuquicamata.

[modifica] Produzione

I processi produttivi per passare dal minerale al metallo puro, descritti in seguito, riguardano il caso dei minerali solforati, che sono i più disponibili. Dopo l'estrazione in miniera, i minerali vengono frantumati e macinati per ottenere una granulometria adatta agli stadi successivi, in cui si separano gli inerti dalle frazioni ricche in rame. Attraverso la flottazione le polveri emulsionate con liquidi tensioattivi vengono immesse in grandi vasche dalle quali si asporta lo stato schiumoso superficiale, ricco in rame ancora legato allo zolfo. Si ottengono quindi dei fanghi, i quali vengono asciugati e concentrati nei passaggi successivi: dapprima meccanicamente (concentrazione) e poi termicamente (arrostimento).

Nel forno, attraverso insufflaggio di aria o ossigeno, si ottiene la formazione di SO2 gassosa che si separa dal metallo liquido; contemporaneamente l'aggiunta di silicio permette l'eliminazione del ferro presente: la scoria, composta da silicati, galleggia e viene asportata. La raffinazione termica prosegue attraverso ulteriore insufflaggio di ossigeno o aria; poiché si ossida parzialmente anche il bagno, si procede con il pinaggio, che consiste nell'inserire un tronco verde di pino che, bruciando, sprigiona gas riducenti e vapore.

Per ottenere la massima purezza del rame, è necessario fare una raffinazione elettrolitica: il rame ottenuto viene dissolto in una vasca contenente una soluzione conduttrice e viene depositato selettivamente su un catodo: i metalli meno nobili presenti restano in soluzione, quelli più nobili precipitano. I catodi ottenuti sono costituiti da rame puro al 99,97%, in lastre di 96 cm x 95 cm x 1 cm, dal peso di circa 100 kg; sono una materia prima commerciabile nelle borse merci di New York, Londra e Shanghai. La specifica chimica per il rame elettrolitico è ASTM B 115-00. Il rame elettrolitico così ottenuto non è ancora pronto per essere lavorato direttamente, deve essere rifuso per farne billette, placche o vergelle, da cui si ottengono per lavorazione plastica i vari semilavorati come fili, tubi, barre, nastri, lastre, ecc.

Bisogna aggiungere che una percentuale sempre più consistente del rame estratto dalle miniere sfrutta le biotecnologie. Il minerale viene fratturato e messo in vasche nelle quali viene pompata acqua arricchita di batteri, i thiobacillus ferroxidans e i thiobacillus thiooxidans. Questi microrganismi ossidano il solfuro di rame (insolubile in acqua) trasformandolo in solfato (solubile), ottenendo energia per le loro funzioni vitali. Questo sistema permette un notevole risparmio di energia rispetto all'estrazione tradizionale (fino al 30%) e non libera in atmosfera gas nocivi.

[modifica] Dati sulla produzione

Si distinguono diversi livelli di produzione del rame:

  • rame primario (detto anche minerario);
  • rame raffinato.

Il rame primario è il contenuto di rame estratto dalle miniere, che può essere raffinato in loco oppure spedito alle raffinerie sotto forma di concentrati. Il rame raffinato è invece il prodotto della raffinazione, generalmente elettrolitica, non solo di quello primario proveniente dalla miniera, ma anche di quello ottenuto dal riciclo di rottami. Si calcola che il 17 % in media della produzione di raffinato derivi da rottami. Si noti che una parte notevole dei rottami di rame e delle sue leghe viene utilizzato direttamente in fonderia, senza necessità di passare attraverso cicli di raffinazione.

Le statistiche pongono in evidenza la crescente produzione mineraria e di rame raffinato degli ultimi anni (fonte: International Copper Study Group, dati in milioni di tonnellate):

Anno Produzione mineraria Produzione rame raffinato
2000 13,221 14,758
2001 13,637 15,583
2002 13,581 15,269
2003 13,678 15,234
2004 14,507 15,823
2005 14,875 (stima) 16,446 (stima)

La produzione mineraria mondiale del 1970 è stata di 8,595 milioni di tonnellate. Il Cile è stato nel 2004 il paese produttore minerario più importante (37% circa della produzione mondiale), seguito dagli Stati Uniti, dal Perù, dall'Australia e dall'Indonesia; la produzione di rame raffinato ha visto sempre primo il Cile (18% della totale), seguito da Cina, Giappone, Stati Uniti e Russia.

I principali paesi consumatori di rame raffinato sono la Cina, gli Stati Uniti, il Giappone, la Germania, la Corea del Sud e l'Italia (714 mila tonnellate).

Merita un approfondimento la 'produzione' di rottami di rame e leghe di rame, che sono da considerarsi una vera e propria materia prima pregiata per molte industrie di semilavorati. Ciò che favorisce ed incoraggia il riciclo del rame è il risparmio energetico nella produzione (85% in meno rispetto al rame primario. Fonte: Bureau of International Recycling) e il fatto che può essere riciclato infinite volte senza che le sue caratteristiche meccaniche si degradino. In Italia il 43,7% del consumo di rame è soddisfatto dal riciclo (media degli anni 2001-05), mentre nel mondo si tale percentuale si aggira intorno al 34% (vedi tabella sottostante, riferita all'anno 2004. Dati in milioni di tonnellate).


Uso totale di rame Produzione rame da riciclo % rame dal riciclo
UE 6,350 2,732 43,0
Mondo 22,450 7,778 34,6

La quantità di rottame disponibile dipende dal consumo di rame di 2-3 decenni prima: questa è infatti la durata media della vita utile di un manufatto in rame.

Il rottame può essere di due tipi:

  • di primo tipo o di recupero, quando proviene dallo smantellamento e demolizione di manufatti al termine della loro vita utile (es.: linee di contatto ferroviarie, impianti elettrici, tubazioni, avvolgimenti di motori, monete, ecc…);
  • di secondo tipo o di produzione, quando proviene da sfridi e ritagli dal ciclo di produzione dei semilavorati e nelle lavorazioni a valle dei semilavorati stessi (es.: asportazione di truciolo per rubinetteria e valvolame, tranciatura del nastro per le monete, ecc…).

Nel 2005 l'Italia ha prodotto 627.700 tonnellate di semilavorati in rame e 648.100 tonnellate di semilavorati in leghe di rame, la stragrande maggioranza delle quali in ottone (Vedi tabelle sottostanti. Fonte: Assomet)

Semilavorati in rame tonnellate %
Tubi 108.000 16,1
Lastre e nastri 91.500 14,6
Barre e profilati 10.800 1,7
Fili 424.600 67,6


Semilavorati (ottone) tonnellate %
Tubi 7.500 1,1
Lastre e nastri 36.550 5,6
Barre e profilati 597.000 92,1
Fili 1.800 0,3
Altre leghe 5.700 0,9

[modifica] Composti

Gli ossidi stabili del rame sono due, l'ossido di rame(II) (o ossido rameico) CuO e l'ossido di rame(I) (o ossido rameoso) Cu2O. Gli ossidi di rame sono impiegati nella produzione dell'ossido misto di ittrio, bario e rame (YBa2Cu3O7-δ), abbreviato in YBCO, che è la base di molti superconduttori non-convenzionali.

I sali di rame(II) hanno un tipico colore verde-azzurro; la reazione con l'anidride carbonica atmosferica produce il carbonato di rame(II), responsabile della patina verde che copre i tetti e le superfici di rame esposte all'aria.

Tra gli altri composti si annovera il solfato di rame(II), noto anche come verderame ed usato come fungicida in viticoltura.

[modifica] Isotopi

Esistono due isotopi stabili del rame, 63Cu e 65Cu: tutti gli altri sono instabili e molto radioattivi. Gran parte di essi ha una semivita di un minuto o meno; il meno instabile è il 64Cu, con semivita di 12,7 ore, che può decadere in due modi diversi dando vita a due prodotti separati.

[modifica] Precauzioni

Tutti i composti del rame devono essere considerati tossici, se non altrimenti specificato. Il rame metallico, in polvere, è infiammabile. 30 grammi di solfato di rame sono potenzialmente letali per gli esseri umani. Disciolto nell'acqua potabile, in concentrazioni maggiori di 1 mg/L può macchiare vestiti e oggetti lavati con essa. Il livello massimo di rame suggerito nell'acqua potabile varia a seconda della fonte, ma in genere è compreso fra 1.5 e 2 mg/L. La dose complessiva giornaliera massima tollerabile riportata dal DRI è 10 mg al giorno.


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Fara á: flakk, leita

Nikkel Kopar Sink
Silfur
Útlit Kopar
Efnatákn Cu
Sætistala 29
Efnaflokkur Hliðarmálmur
Eðlismassi 8920,0 kg/
Harka 3,0
Atómmassi 63,546 g/mól
Bræðslumark 1357,6 K
Suðumark 2840,0 K
Efnisástand
(við staðalaðstæður)
Fast form
Lotukerfið

Kopar eða eir er frumefni með efnatáknið Cu og er númer 29 í lotukerfinu.

[breyta] Almennir eiginleikar

Kopar er rauðleitur málmur með mikla raf- og hitaleiðni (á meðal hreinna málma, við stofuhitastig, hefur einungis silfur hærri rafleiðni). Kopar má vel vera elsti málmur í notkun í dag. Fundist hafa tilbúnir hlutir úr kopar sem að eru taldir eru frá um 8700 f.Kr. Auk þess að finnast í margvíslegu málmgrýti, finnst kopar sum staðar í hreinu formi.

Á tímum grikkja, var málmurinn þekktur undir nafninu chalkos. Á tíma rómverja var það hann svo þekktur sem aes Cyprium (aes er almennt latneskt orð yfir koparmálmblöndur eins og brons og aðra málma, og því að svo mikið af því var unnið úr námum í Kýpur). Úr þessu var orðtakið einfaldað yfir í cuprum og þaðan, með breytingum, yfir í íslenska orðið kopar.

[breyta] Notkun

Kopar er þjáll og sveigjanlegur og er notaður mikið í vörur eins og:


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Tembaga adalah suatu unsur kimia dalam tabel periodik yang memiliki lambang Cu dan nomor atom 29. Lambangnya berasal dari bahasa Latin Cuprum.



Golongan 1 2
3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
Periode
1 1
H

2
He
2 3
Li
4
Be


5
B
6
C
7
N
8
O
9
F
10
Ne
3 11
Na
12
Mg


13
Al
14
Si
15
P
16
S
17
Cl
18
Ar
4 19
K
20
Ca

21
Sc
22
Ti
23
V
24
Cr
25
Mn
26
Fe
27
Co
28
Ni
29
Cu
30
Zn
31
Ga
32
Ge
33
As
34
Se
35
Br
36
Kr
5 37
Rb
38
Sr

39
Y
40
Zr
41
Nb
42
Mo
43
Tc
44
Ru
45
Rh
46
Pd
47
Ag
48
Cd
49
In
50
Sn
51
Sb
52
Te
53
I
54
Xe
6 55
Cs
56
Ba
*
71
Lu
72
Hf
73
Ta
74
W
75
Re
76
Os
77
Ir
78
Pt
79
Au
80
Hg
81
Tl
82
Pb
83
Bi
84
Po
85
At
86
Rn
7 87
Fr
88
Ra
**
103
Lr
104
Rf
105
Db
106
Sg
107
Bh
108
Hs
109
Mt
110
Ds
111
Uuu
112
Uub
113
Uut
114
Uuq
115
Uup
116
Uuh
117
Uus
118
Uuo

* Lantanida 57
La
58
Ce
59
Pr
60
Nd
61
Pm
62
Sm
63
Eu
64
Gd
65
Tb
66
Dy
67
Ho
68
Er
69
Tm
70
Yb
** Aktinida 89
Ac
90
Th
91
Pa
92
U
93
Np
94
Pu
95
Am
96
Cm
97
Bk
98
Cf
99
Es
100
Fm
101
Md
102
No
Seri Kimia dari Tabel Periodik


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Պղինձ - քիմիական տարր է որի նշանն է Cu և ատոմային թիվը՝ 29

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29 nikkelrézcink
-

Cu

Ag
Általános
Név, vegyjel, rendszám réz, Cu, 29
Elemi sorozat átmeneti fémek
Csoport, periódus, mező 11, 4, d
Megjelenés réz, fémes
Atomtömeg 63,546(3) g/mol
Elektronszerkezet [Ar] 3d10 4s1
Elektronok héjanként 2, 8, 18, 1
Fizikai tulajdonságok
Halmazállapot szilárd
Sűrűség (szobahőm.) 8,96 g/cm³
Sűrűség a f.p.-on 8,02 g/cm³
Olvadáspont 1357,77 K
(1084,62 °C, 1984,32 °F)
Forráspont 2835 K
(2562 °C, 4643 °F)
Olvadáshő 13,26 kJ/mol
Párolgáshő 300,4 kJ/mol
Hőkapacitás (25 °C) 24,440 J/(mol·K)
Gőznyomás
P/Pa 1 10 100 1 k 10 k 100 k
at T/K 1509 1661 1850 2089 2404 2836
Atomi tulajdonságok
Kristályszerkezet köbös (lapcentrált)
Oxidációs állapotok 2, 1
(enyhén bázikus oxid)
Elektronegativitás 1,90 (Pauling-skála)
Ionizációs energia
(részletek)
1.: 745,5 kJ/mol
2.: 1957,9 kJ/mol
3.: 3555 kJ/mol
Atomsugár 135 pm
Atomsugár (számított) 145 pm
Kovalens sugár 138 pm
Van der Waals sugár 140 pm
Egyebek
Mágnesesség diamágneses
Elektromos ellenállás (20 °C) 16,78 nΩ·m

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Cu
Ag


כללי
מספר אטומי 29
סמל כימי Cu
סדרה כימית מתכות מעבר
צפיפות 8920 kg/m3
מראה נחושת, מתכתי
תכונות אטומיות
משקל אטומי 63.536 amu
רדיוס ואן דר ולס 140 pm
סידור אלקטרונים ברמות אנרגיה 2, 8, 18, 1
תכונות פיזיקליות
מצב צבירה בטמפ' החדר מוצק
טמפרטורת התכה 1,084.4°C
טמפרטורת רתיחה 2,567°C
לחץ אדים 0.0505Pa ב 1358°K
מהירות הקול 3570 מטר לשנייה ב293.15°K
שונות
אלקטרושליליות 1.9
קיבול חום סגולי 380 J/(kg·K)
מוליכות חשמלית 59.6 106/m·Ω
מוליכות תרמית 401 W/(m·K)
אנרגיית יינון ראשונה 745.5 kJ/mol

נחושת (copper) היא יסוד כימי מתכתי שסמלו הכימי Cu ומספרו האטומי 29.

תוכן עניינים

[הסתר]

[עריכה] תכונות

הנחושת היא מתכת אדמדמה בעלת מוליכות תרמית ומוליכות חשמלית גבוהות. הנחושת היא מהמתכות הראשונות אשר שימשו את האדם לתעשיית כלים ואבזרי קישוט. כיום משמשת הנחושת בעיקר בתעשיית החשמל והאלקטרוניקה בשל היותה מוליך חשמל בעל התנגדות נמוכה.

[עריכה] שימושים

לנחושת יישומים רבים, ולהלן חלק מהם:

  • חוטי חשמל עשויים מנחושת.
  • צנרת עשויה לעתים מנחושת.
  • ריהוט, כמו למשל ידית לדלת מיוצר לעתים מנחושת.
  • נחושת היא חומר גלם בפיסול, לדוגמה - פסל החירות מכיל 81.3 טון נחושת.
  • ייצור מגנטים.
  • מנועים חשמליים.
  • מתגים חשמליים.
  • נחושת היא רכיב במנוע הקיטור של ג'יימס ואט.
  • שפופרת קתודית (או CRT).
  • אלומיניום נזנח לטובת נחושת בייצור מעגלים מודפסים בזכות ההולכה החשמלית שלה.
  • בבניית אוניות משתמשים בסגסוגת של ניקל ונחושת בזכות העמידות לקורוזיה שלה.
  • ישנם מטבעות העשויים מנחושת.
  • כלי בישול וכלי מטבח מכילים לעתים נחושת.
  • נחושת מהווה תחליף לזיגוג קרמיקה.
  • מנחושת מייצרים כלי נשיפה ממתכת.
  • לתרכובות נחושת, כמו למשל "תמיסת פלינג" (Fehling's Solution) ישנם יישומים בכימיה.
  • לCuSO4 תפקיד כקוטל פטריות.
  • משתמשים בנחושת כדי לשנות את צבע הלהבות בזיקוקי דינור ומתקנים פירוטכניים אחרים.
  • לחוטי חשמל עירוניים.

[עריכה] היסטוריה

נחושת הייתה ידועה לכמה מן התרבויות הקדומות ביותר ויש לה היסטורית שימוש של יותר מ-10,000 שנים.

  • תליון נחושת משנת 8,700 לפנה"ס נמצא באזור צפון עיראק של היום.
  • ישנן עדויות לטיהור נחושת מתחמוצות נחושת (מלכיט לדוגמה) מלפני 7,000 שנים. לשם השוואה, בזהב החלו להשתמש, ככל הנראה, בשנת 4000 לפנה"ס.
    מטיל נחושת שנמצא בכרתים
    מטיל נחושת שנמצא בכרתים
  • השומרים השתמשו בנחושת והכינו ממנה חפצים ב-3000 לפנה"ס.
  • גם המצרים הכינו באותה תקופה חפצים מנחושת ומסגסוגת נחושת ובדיל. באחת הפירמידות נמצאה צנרת מנחושת בת 5,000 שנים. המצרים גילו שהוספת כמות קטנה של בדיל לנחושת מקלה על מלאכת החישול. סגסוגות ארד נמצאו במצרים כמעט באותה תקופה שבה נמצאה נחושת.
  • בסין החלו להשתמש בנחושת בשנת 2,000 לפנה"ס ועד שנת 1,200 לפנה"ס יוצר בסין ארד באיכות גבוהה.
  • באירופה התגלה אדם שהשתמר בקרח משנת 3,200 לפנה"ס ועליו נמצא גרזן עם חוד נחושת (99.7% טהור). רמות גבוהות של ארסן בשיערו מצביעות על מעורבותו בייצור הנחושת.
  • השימוש בארד (שנקרא גם ברונזה) חילחל לכמה שורשי תרבויות בעוצמה רבה והוא מקור השם ל"תקופת הברונזה".
  • היוונים והרומאים השתמשו רבות בפליז, סגסוגת של אבץ ונחושת.
  • נחושת נקשרה לאלה היוונית אפרודיטה במיתולוגיה היוונית.
  • באלכימיה סמל הנחושת זהה לסמל כוכב הלכת נוגה.
נחושת טבעית
נחושת טבעית

[עריכה] תרכובות

לנחושת שתי דרגות חימצון נפוצות - 2+ ו1+. הצורה היציבה והנפוצה יותר מבין השתיים היא 2+ שיוצרת מלחים פרה-מגנטיים (9 אלקטרונים בקליפה 3d) בצבע כחול או כחול-ירוק. תרכובות נחושת בדרגת החמצון 1+ דיאמגנטיות (קליפה d מלאה- כל האלקטרונים מזווגים) וחסרות צבע. בתנאים מיוחדים, דרגת החימצון 3+ קיימת.

נחושת פחמתית (CuCO3) היא מלח ירקרק שמופיע לעתים קרובות על ציפויי נחושת בכלים וחפצים אחרים. נחושת גופרתית (CuSO4) היא מלח כחול שמשתמשים בו לעתים קרובות במעבדות כקוטל פטריות.

ישנן שתי תחמוצות נחושת יציבות - CuO ו-Cu2O. תחמוצות אלו מהוות חומר התחלתי בייצור YBa2Cu3O7-δ שהוא חומר בסיס בייצור מוליכי על.

[עריכה] תפקיד ביולוגי

CuSO4 · 5H2O
CuSO4 · 5H2O

הנחושת מופיעה בכל היצורים החיים, והיא חיונית לחיים. אטומי נחושת מופיעים במרכזם של אנזימים וחלבונים אחרים בעלי חשיבות עליונה: ציטוכרום C אוקסידאז (קולט האלקטרונים הסופי בתהליך הנשימה התאית), המוציאנין (החלבון נושא החמצן השכיח ביותר באורגניזמים, אחרי המוגלובין. משמש לנשיאת חמצן ברכיכות ובכמה סוגי סרטנים), סופראוקסיד דיסמוטאז (SOD, משמש לניטרול רעלים בתהליך הנשימה התאית; ראו ערך אנארובי לפרטים נוספים) ועוד.

[עריכה] אמצעי זהירות

30 מ"ג נחושת גופרתית יכולה להיות קטלנית לבני אדם. הרמה הבטוחה של נחושת במי שתייה נעה בין 1.5-2 מ"ג \ ליטר.

מחלה תורשתית שנקראת "מחלת וילסון" גורמת לגוף לצבור נחושת. אם החולה אינו מקבל טיפול יכול להגרם נזק לכבד ולמוח. בנוסף לכך, מחקרים מצאו קשר בין מחלות נפש כמו סכיזופרניה לבין רמות גבוהות של נחושת בגוף. לא ידוע עדיין אם הנחושת היא זו שגורמת למחלה הנפשית, או שהמחלה היא זו שגורמת לגוף לצבור נחושת.

[עריכה] נחושת בישראל

בארץ נתגלתה נחושת באזור תמנע, לא רחוק מקיבוץ יטבתה שבערבה. האזור נקרא "מכרות תמנע". ב-1951 הוקמה חברת מכרות נחושת תמנע והכריה המסחרית החלה ב-1959. במכרה הועסקו כ-1200 עובדים תושבי אילת. הכריה הופסקה ב-1983 בגלל צניחת מחירי הנחושת בעולם. מאז ינואר 2002 עלה עלה מחיר הנחושת ביותר מפי-3 ולכן יש כיום תוכניות להחזיר את הכריה, לאחר שחברה גדולה ממקסיקו גילתה התעניינות במכרה.

[עריכה] קישורים


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તાંબુ એ એક ધાતુ તત્વ છે. તેનો ક્રમાંક ૨૯ અને ચિહ્ન Cu (લૅટિન: cuprum - ક્યુપ્રમ્). પ્રાચીન કાળ થી જાણીતી ધાતુ તાંબા તથા તાંબાનો ઉપયોગ કરી બનાવેલી મિશ્રધાતુઓ નો વિવિધ જગ્યાઓ એ ઉપયોગ થાય છે, જેમકે વાસણ, ઓજાર, બાંધકામ માં, વગેરે. આજના જમાના માં વિદ્યુતના સુવાહક તરીકે સોના-ચાંદીની સરખામણીમાં સસ્તી ધાતુ તરીકે તાંબા નો ભારે ઉપયોગ થયો છે. તાંબુ અને જસત મળીને પીતળ બને છે.

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આવર્ત કોષ્ટક માં તાંબુ
આવર્ત કોષ્ટક માં તાંબુ


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Is dúil cheimiceach é copar. Tá uimhir adamhach 29 agus siombail Cu aige.


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nichelRamZinc
Cu
Ag

tabele periodiche, Ram
Carateristichis gjenerâls
Non, Simbul chimic, Numar atomic Ram, Cu, 29
Serie chimiche Metai di transizion
Grup, Periodi, Bloc 11, 4, d
Densitât, Durece 8920 kg/m3, 3,0
Aspiet metal colôr di rose
Aspiet dal Ram
Proprietâts atomichis
Pês atomic 63,546 amu
Rai atomic (calc.) 135 (145) pm
Rai covalent 138 pm
Rai di van del Waals 140 pm
Configurazion eletroniche [Ar]3d104s1
eletrons par nivel energjetic 2, 8, 18, 1
Stâts di ossidazion 2,1 (debilmentri basic)
Struture cristaline cubiche a musis centradis
Proprietâts fisichis
Stât a temperadure ambient solit (diamagnetico)
Pont di fusion 1357,6 K (1084,6ºC)
Pont di bolidure 2840 K (2567,2 ºC)
Volum molâr 7,11 × 10-6 m3/mol
Calôr di evaporazion 300,3 kJ/mol
Calôr di fusion 13,05 kJ/mol
Tension dal vapôr 0,0505 Pa a 1358 K
Velocitât dal sun 3570 m/s a 293,15 K
Varis
Eletronegativitât 1,9 (Scjale di Pauling)
Calôr specific 380 J/(kg·K)
Conducibilitât eletriche 59,6 × 106/(m·Ω)
Conducibilitât termiche 390 W/(m·K)
Energje di prime ionizazion 745,5 kJ/mol
Energjie di seconde ionizazion 1957,9 kJ/mol
Energjie di tierce ionizazion 3555 kJ/mol
Energjie di cuarte ionizazion 5536 kJ/mol
Isotops plui stabii
iso NA TD DM DE DP
63Cu 69,17% Cu al è stabil cun 34 neutrons
64Cu sintetic 12,7 ore ε 1,675 64Ni
64Cu sintetic 12,7 ore β- 0,579 64Zn
65Cu 30,83% Cu al è stabil cun 36 neutrons

iso = isotop
NA = abondance in nature
TD = timp di decjadiment
DM = modalitât di decjadiment
DE = energjie di decjadiment in MeV
DP = prodot di decjadiment

Il Ram al è l’Element chimic di numar atomic 29. Il so simbul al è Cu.


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Données v · d · m
Nickel - Cuivre - Zinc
-
Cu
Ag




29
Cu

Table complète - Table étendue

Général
Nom, Symbole, Numéro Cuivre, Cu, 29
Série chimique métaux de transition
Groupe, Période, Bloc 11, 4, d
Masse volumique 8920 kg/m3
Couleur Cuivré, métallique
Propriétés atomiques
Masse atomique 63,546 u
Rayon atomique (calc) 135 (145) pm
Rayon de covalence 138 pm
Rayon de van der Waals 140 pm
Configuration électronique [Ar]3d10 4s1
Électrons par niveau d'énergie 2, 8, 18, 1
État(s) d'oxydation 2, 1
Oxyde faiblement basique
Structure cristalline Cubique face centrée
Propriétés physiques
État ordinaire solide
Température de fusion 1357,6 K
Température de vaporisation 2840 K
Énergie de fusion 13,05 kJ/mol
Énergie de vaporisation 300,3 kJ/mol
Volume molaire 7,11×10-6 m3/mol
Pression de la vapeur 0,0505 Pa à 1358 K
Vélocité du son 3570 m/s à 20 °C
Divers
Électronégativité (Pauling) 1,9
Chaleur massique 380 J/(kg·K)
Conductivité électrique 59,6×106 S/m
Conductivité thermique 401 W/(m·K)
1er potentiel d'ionisation 745,5 kJ/mol
2e potentiel d'ionisation 1957,9 kJ/mol
3e potentiel d'ionisation 3555 kJ/mol
4e potentiel d'ionisation 5536 kJ/mol
Isotopes les plus stables
iso AN période MD Ed MeV PD
63Cu 69,17% stable avec 34 neutrons
64Cu {syn.} 12,705 h ε
(41%)
1,675 64Ni
64Cu {syn.} 12,705 h β-
(40%)
0,578 64Zn
64Cu {syn.} 12,705 h β+
(19%)
PA 0,511 (38%)
EA 0,00031 (36%)
EA 0,00114 (16,8%)
RG 1,346 (0,473%)
64Zn
65Cu 30,83% stable avec 36 neutrons
67Cu {syn.} 61,9 h β- 0,6 67Zn
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le cuivre est un élément chimique de symbole Cu et de numéro atomique 29.

Sommaire

[masquer]

Caractéristiques [modifier]

Métal de couleur rougeâtre, il possède une haute conductivité thermique et électrique (à température ambiante, le seul métal pur ayant une meilleure conductivité électrique est l'argent). Sa couleur rougeâtre le diffère au même titre que l'or par la couleur généralement grise des métaux. Le cuivre pourrait bien être le premier métal à avoir été utilisé, étant donné que des pièces datant de 8700 avant J.-C. ont été trouvées.

  • Dureté : 3.5-4.5
  • Densité : 8.93
  • Clivage : absent
  • Fracture : écailleuse
  • Rupture : ductile (peu d'impuretés ou impuretés insolubles) ou cassante (impuretés solubles comme le Phosphore)
  • Couleur de la poudre : rouge métallisé
  • Éclat : métallique
  • Fluorescence : aucune
  • Classe : élément
  • Système cristallin : cubique à face centrée

Minerai de cuivre [modifier]

Article détaillé : extraction du cuivre.
Mine du cuivre à ciel ouvert, Chino Copper Mine, Nouveau-Mexique, États-Unis
Mine du cuivre à ciel ouvert, Chino Copper Mine, Nouveau-Mexique, États-Unis

Le cuivre est un des rares métaux qui existe à l'état natif. Ce fait d'ailleurs expliquant probablement qu'il fut le premier métal utilisé par les hommes. L'occurrence du cuivre natif est cependant assez faible. On le trouve le plus fréquemment sous forme de sulfure ou de sulfo-sel.

Sulfures [modifier]

Souvent utilisé pour faire des instruments de cuisines et parfois certains sous vêtements peuvent avoir des fibres de cuivre véritables

Sulfo-sel [modifier]

  • l’énergite 3Cu2S, As2S5

Oxydes [modifier]

Image:OxydesDeCuivre.JPG

Carbonates [modifier]

Silicates [modifier]

  • Chrysocolle : SiO4Cu,2 H2O

Sulfate et chlorure [modifier]

  • Brochantite : Cu4(SO4)(OH) 6
  • Atacamite : Cu2Cl(OH) 3

Propriétés biologiques et écotoxique

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NikkeliKupariSinkki
-

Cu

Ag


Yleistä
Nimi Kupari
Tunnus Cu
Järjestysluku 29
Luokka Metalli
Lohko d-lohko
Ryhmä 11
Jakso 4
Tiheys 8,96×103 kg/m3
Kovuus 3,0 (Mohsin asteikko)
Väri metallisen ruskea
Löytövuosi, löytäjä esihistoriallinen, -
Atomiominaisuudet
Atomipaino 63,546 amu
Atomisäde, mitattu (laskennallinen) 135 pm
Kovalenttisäde 138 pm
Van der Waalsin säde 140 pm
Orbitaalirakenne [Ar] 3d104s1
Elektroneja elektronikuorilla 2, 8, 18, 1
Hapetusluvut +2, +1
Kiderakenne pintakeskinen kuutiollinen hila (pkk)
Fysikaaliset ominaisuudet
Olomuoto kiinteä
Sulamispiste 1357,7 K (1084,62 °C)
Kiehumispiste 2835 K (2562 °C)
Höyrystymislämpö 300,4 kJ/mol
Sulamislämpö 13,26 kJ/mol
Höyrynpaine - Pa K:ssa
Äänen nopeus 3810 m/s 293,15 K:ssa
Muuta
Elektronegatiivisuus 1,90 (Paulingin asteikko)
Ominaislämpökapasiteetti 0,385 kJ/kg K
Sähkönjohtavuus 59,52e6 S/m
Lämmönjohtavuus 401 W/(m×K)
Tiedot normaalipaineessa

Kupari (lat. cuprum, muinaiskreikaksi Χαλκός, kypros) on alkuaine, jonka kemiallinen merkki on Cu ja se kuuluu metallien ryhmään ja on jalometalli. Kuparin CAS-numero on 7440-50-8. Kupari on punertavaa tai vihertävää, venyvää, pehmeätä ja sitkeätä metallia. Maankuoressa kuparia on keskimäärin noin 0,07 promillea eli 70 grammaa tonnissa. On epäselvää, onko kupari saanut nimensä sanoista Cyprium aes, Kyproksen metalli, tai päinvastoin, onko Kyproksen saari Kupros saanut nimensä tästä metallista, jota esiintyy saarella runsaasti.[1]

Kuparin symboli alkemiassa
Kuparin symboli alkemiassa

Kupari on ravitsemuksellinen hivenaine. Sen yhdisteitä käytetään sieni- ja bakteerimyrkkyinä. Se on ainoa tekninen metalli, jota käytetään merkittävissä määrin seostamattomana. Useimmiten motiivina kuparin käytölle on sen erinomainen sähkön- tai lämmönjohtavuus, tai sen korroosion kestävyys. Puhtaat kuparit voidaan jakaa kolmeen eri ryhmään: hapeton kupari, deoksidoidut kuparit ja happikupari.

Kuparia esiintyy monissa malmeissa, kuten kuparikiisussa. Tärkeimmät malmit ovat sulfideja, oksideja ja karbonaatteja. Joskus kupari esiintyy myös metallisena. Sen työstäminen vaikka langaksi on helppoa, ja siitä tehtyjä 10 000 vuoden takaa olevia koruja onkin löydetty Irakin pohjoisosista. Suuria kupariesiintymiä on Yhdysvalloissa, Kanadassa, Chilessa, Perussa Zambiassa ja Zairessa[2].

Kun huomattiin, että kuparia voi vahvistaa lisäämällä kolmanneksen tinaa, alettiin valmistaa erilaisia teräaseita, joiden terän sai hyvin teräväksi. Kun kupariin sekoitetaan tinaa, saadaan pronssia. Euroopassa siirryttiin pronssikaudelle aikoinaan noin vuonna 3 500, mutta ihan ensimmäiseksi pronssia tiedetään hyödynnetyn Egyptissä, Mesopotamiassa ja Indus-joella. Muinaisaikoina tehtiin esimerkiksi sellaisia valtavia pronssiesineitä kuin Rodoksen kolossi, joka mainitaan yhdeksi antiikin aikaisen maailman seitsemästä ihmeestä. Se oli noin 35 metriä korkea auringonjumala Heliosta esittävä patsas vuodelta 280 eaa. Patsas tuhoutui maanjäristyksessä noin vuonna 170 eaa.

Tärkein kuparin käyttäjä on nykyisin elektroniikkateollisuus, ja kuparin hinta on ollutkin viime vuosina nousussa.

Sinkkiä lisäämällä saadaan kuparista messinkiä. Kupariin voidaan lisätä myös nikkeliä.

Sisällysluettelo

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[muokkaa] Kupari ravitsemuksessa

Kupari on hivenaine, jota on esimerkiksi perunoissa noin 2 mg/kg. Hyviä kuparin lähteitä ravinnossa ovat mm. maksa ja sisäelimet, täysjyväviljatuotteet, peruna, pähkinät, palkokasvit ja äyriäiset. Sitä saa usein vesijohtovedestä, jos putket ovat kuparia. Suurina pitoisuuksina kupari on myrkyllistä. Kuparista ei tule ravinnosta puutetta, mutta se on kaikelle elämälle välttämätön aine, sillä toistakymmentä tärkeää entsyymiä on riippuvaisia kuparista.

[muokkaa] Kuparin maailmanmarkkinahinta

Kuparin hinta määritetään päivittäin maailman metallipörsseissä, joista tärkeimmät ovat Lontoo (LME) ja New York (COMEX). Lisäksi esimerkiksi Shanghain (SHMEX) antaa noteerauksen, jota käytetään Kiinan sisäisillä markkinoilla. Kuparin hinnoittelussa käytetään yksikkönä USD/ton.

Kuparin hintaa viimeisimmän 10 vuoden (1995–2005) aikana ovat leimanneet suuret vaihtelut. Joulukuussa 2001 sen hinta oli noin 1500 USD/t. Huhtikuussa 2006 sen hinta lähestyi 7000 dollaria tonnilta.[3]

[muokkaa] Futuurit

Päivittäisen käteisnoteerauksen lisäksi pörssit antavat kuparille (ja muillekin hyödykkeille) futuurihintoja. Kuparin tärkein futuuri on 3 kk. Futuuri on kalliimpi tai halvempi kuin käteisnoteeraus - markkinatilanteen mukaan.

Kolmen kuukauden kuparifutuurilla on vahva historiallinen tausta. Ennen järjestäytynyttä metallipörssiaikaa kuparilasteista käytiin kauppaa Lontoon kahviloissa. Lastin hinta oli eri riippuen siitä oliko se vielä lähtösatamassaan Etelä-Amerikassa vai perillä Lontoossa. Noihin aikoihin malmilaivan matka Atlantin poikki kesti 3 kk.

[muokkaa] Puhtaat kuparilaadut

Hapeton kupari valetaan siten, että sulaan kupariin ei pääse happea. Hapen pääsy sulaan on estetty peitostamalla sula esimerkiksi puuhiilellä tai käyttämällä sulatuksessa vakuumiuunia. Hapeton kupari on sähkönjohtavuudeltaan paras kaikista kuparilaaduista. Sen johtavuus on on vähintään 100 %I.A.C.S, mutta tyypillisesti johtavuus on luokkaa 101 - 101,8 %I.A.C.S. Hapettoman kuparin puhtauden on oltava luokkaa 99,99% sillä sen sähkön- ja lämmöjohtokyky on erittäin herkkä epäpuhtauksille. Esimerkiksi jo muutaman kymmenen ppm:n rautapitoisuus aiheuttaa noin prosentin laskun johtavuudessa. Mikäli halutaan kuparikappaleelle paremmat lujuusominaisuudet korotetuissa lämpötiloissa voidaan käyttää pientä (n. 500 ppm) hopeaseostusta. Elektroniikka- ja kryogenikkasovelluksiin on kehitetty omat erikoispuhtaat laadut. Tyypillisiä sovelluksia ovat virtakiskot ja kommutaattoriprofiilit.

Deoksidoiduissa kupareissa metalliliuoksessa oleva vapaa happi on sidottu deoksidointiaineilla, tyypillisimmin fosforilla. Näitä kuparilaatuja käytetään esimerkikisi vesijohtoputkissa ja päällystysteollisuuden sovelluksissa. Fosforiseostuksen määrä on 150 - 600 ppm, riipuen siitä mitä ominaisuuksia halutaan korostaa.

Yleisin kuparilaatu on happikupari, jota käytetään esimerkiksi kuparijohdoissa ja kuparikatoissa. Sulaan liuennut happi muodostaa kiinteässä olomuodossa linssimäisiä rakenteita. Happikupari ei ole yhtä allerginen epäpuhtauksille, kuin hapeton kupari, koska happilinssit sitovat tehokkaasti epäpuhtauksia. Toisaalta happikuparin johtokyky on alhaisempi kuin hapettoman kuparin ja sitä ei voi käyttää pelkistävissä olosuhteissa. Tyypillinen happikuparisovellus on kuparikatto.

[muokkaa] Seostetut kuparilaadut

Kuparia seostettaessa tehdään aina kompromissi eri ominaisuuksien välillä. Kuparin sähkön- ja lämmönjohtavuus laskevat aina seostettaessa.

Yleisesti tunnettuja ja käytettyjä seostettuja kuparilaatuja ovat:

  • Kromikupari
  • Zirkkonikupari
  • Telluurikupari
  • Fosfori-rauta -kupari
  • Dispersiolujitettu GlidCop(R)1 Cu+Al2O3

[muokkaa] Messingit ja pronssit

Runsaasti seostettuja kupareita kutsutaan messingeiksi tai pronsseiksi. Messingissä kuparin seosaineena on käytetty sinkkiä (5 - 40%). Tyypillisin pronssin seosaine on tina, mutta myös muita runsaasti seostettuja kuparilaatuja kutsutaan pronsseiksi.

[muokkaa] Rahametallit

Historialliset rahametallit olivat kulta, hopea ja kupari. Esimerkiksi vuosina 16441776 kierrossa olleet ruotsalaiset plooturahat, taalerit, oli valmistettu puhtaasta kuparista.

Suomalaisista markka-ajan kolikoista kuparista valmistettuja olivat tyypillisesti alimman valöörin kolikot.

  • 1, 2 ja 5 penniä, sarjat 1881, 1894 ja 1917
  • 5 penniä 1918, kansanvaltuuskunta.
  • 1, 2 ja 5 penniä, sarja 1918
  • 5, 10, 25, 50 penniä ja 1 markka, sarja 1943
  • 1 ja 5 penniä, sarja 1963

Eurokolikoista 1, 2 ja 5 senttiä, sarja 1999, ovat kuparilla pinnoitettuja teräskolikkoja. Kuparipinnoiteen vahvuus on keskikmäärin 25 mikrometriä.

Rahametalleina käytetään runsaasti kuparivaltaisia metalliseoksia, kuten:

  • Kupronikkeli (CuNi25%), esimerkiksi 2 euron rengas
  • Nordic Gold, esimerkiksi 10, 20 ja 50 eurosenttiä
  • Alumiinipronssi (CuAl6Ni2), esimerkiksi 10, 20 ja 50 penniä, sarja 1963
  • Nikkelipronssi (CuZn20Ni5), esimerkiksi 1 euron rengas

Viime vuosina pinnoitetut teräskolikot ovat voittaneet markkinaosuutta kupariseoskolikoilta. Tähän on vaikuttaneet kehittyneet valmistusmenetelmät ja kuparin maailmanmarkkinahinnan huikea nousu.

[muokkaa] Merkittävimmät esiintymisalueet

Kaupallisesti hyödynnettyjä kuparikaivoksia on Etelä-Amerikassa, lähinnä Chilessä ja Perussa, Indonesiassa ja Kiinassa. Tärkein tuottajamaa on Chile.

[muokkaa] Lähteet

  • HS 16.1.2007 D2 (lisätietoja)

[muokkaa] Viitteet

  1. Helsingin Sanomat 16.1.2007 s. D2
  2. CRC: C.R.Hammond: The Elements 4-9
  3. Copper price nears $7,000 a tonne BBC. Viitattu 10.05.2007.

[muokkaa] Aiheesta muualla

Commons
Wikimedia Commonsissa on lisää materiaalia aiheesta kupari.


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