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Q181： 本廠皮膜處理清洗水開始發現有少量的鎘，製程酸洗槽是不銹鋼內襯...是從這裡來的嗎？這現象最近才發生，本廠考慮要換新槽了。(2002七8)
Ans：
  • 很可能是不知不覺中剝洗了一些個鎘質零件，應該還是鍍鋅的。
  • 既 然提到「irridite」，推測事來自一種鉻酸塗佈(irridite 80)。以前作零件鍍鎘時，也是用到皮膜(irridite)處理，要說明的是，如果零件浸在鉻酸溶液太久，鎘會開始溶出，清洗水中會發現有些鎘是可以理 解的。以前作業時，絕不會讓零件浸在irridite溶液超過30秒鐘，而且得到最佳的遮蔽與保護。
  • 要聲明一點，不銹鋼是不含鎘的。
Q182： 請教是否有一種鉻15(Cr15)的鋼？如果有，組成與機械性能如何？(2002七9)
Ans： 鉻15 (Cr15)的組成包括：碳(0.08 - 0.2%)、鉻(14 - 16%)、鉬(0.3 - 0.7%)、鎳(1 - 2%)、錳(<=1%)、氮(<=0.2%)、磷(<=0.02%)、硫(<=0.01%)、矽(<=1%)。
Q183： 本廠鍍鋅有十幾年了，基本上是鹼性鍍鋅，最近被併購；廢水處理系統包括調pH、混凝、沉澱、溢流、調pH、排放。新老板熱心的規劃過濾系統，想要減少水的排放。請教清洗水是否僅用過濾處理就可以回用？(2002七9)
Ans： 想要只是"過濾"水後就全部再利用是不可能的，但是藉逆滲透或離子交換，應該可以回收或再利用一部分的水。建議 貴廠連繫顧問公司或供應商，協助進行規劃與評估。
Q184： 請教為什麼要在瓦特溶液中加硼酸？是不是要控制沉積速率？可否用在硫酸銅溶液中來控制沉積速率？(2002七9)
Ans：
  • 硼 酸用在許多種鍍鎳溶液中，也用在其他金屬電鍍溶液中，作為pH變化的緩衝劑。當金屬電積在陰極上，陰極表面鄰近的pH值上升到很高的程度，甚至於達到pH 11或12。陰極電流密度愈高，pH上升得愈高。然而，在pH超過6時，鎳開始形成氫氧化鎳沉澱，如果是發生在陰極表面，沉積呈黯色的"焦化"現象。為了 克服pH上升變化，硼酸加入槽液中以控制與減緩pH的變化，因而防止氫氧化鎳的沉澱。然而，硼酸只能用在pH略高於4的狀況，所以，像酸性鍍銅的極酸性溶 液就無法應用。理論上，鍍鎳在槽液的pH值很低的狀況還是可以進行的；但是，在酸性的狀況下，電鍍效率急遽下降，因為部分電流耗用於氫氣的產生！因而發生 氫的陷入鍍層所導致氫脆現象。這種狀況在航太工業的應用，是絕對不可以的。
  • 大 多數的鎳鍍槽液加硼酸的量約30至40公克/公升之間；本人寧願保持在40公克/公升的水準，因為槽液比較好控制。順便一提，曾聽到某一家著名的公司，在 硼酸濃度高達120公克/公升的情況下進行鍍鎳作業，但是用的是磺胺基鎳槽液，溫度約90 C。令人好奇的是，該槽液沒有出現變質，或磺胺基分解成氨與硫酸的現象。該公司的"訣竅"是定時更新部分電解質溶液，並且維持溶液溫度 - 不這麼作，管路會被硼酸結晶阻塞，而硼酸結晶是很難再溶解的。
  • 多年來有一些推測，認為硼酸會和鎳共沉積；雖然一些精密的分析技術測出鎳層上有微量的硼，但影響實在微不足道。
Q185： 本 人接受鄰居朋友委託，從事非正式的陽極氧化加工業務，品質小有名聲。 想請教一些環安衛的法規資料來源，以便應付硫酸陽極處理、上色、室溫密封、光澤浸漬與電解拋光等化學藥劑的處理/處置問題；也想解決廢水處理蒸發濃縮/固 體廢棄物清除與處理等問題。目前因為僅是家庭副業，廢棄物量少；不想捲入牢獄或破產之災，但這些文書作業是否非得要一位專責化學家或律師來處理？ (2002七9)
Ans： 提 到要開辦一項合法的業務，光就廢棄物的問題，就有好多圈套準備跳入。要進行陽極處理的業務，先要申請空氣品質許可，被要求購置一套空氣洗滌塔(光澤浸漬是 一定要的)，或是排放要符合法令標準。還要連繫當地的公有廢污水處理廠POTW，確認放流許可規定的金屬含量與pH值，並獲得放流許可。若只是陽極處理， 產生的是一般廢棄物；但是其他加工所產生的廢棄物，若含金屬成份，那就複雜了。當接觸到有害廢棄物處理商，就要申請環保署認證號碼...沒錯...一堆文 書作業...所有的記錄都要保存，至少3年...但是...不管是任何廢棄物處理商怎麼保證說明....廢棄物的責任永遠是產生者的責任，若有一天被要求 準備1千萬美元的清理費用，不必懷疑。
無意嚇唬勸阻，只是要忠告有意參與此一行業的先有心理準備。請相信，作這一行業有許多挑戰，經過15年的歷練，現在還是常常動輒得咎(但還未放棄)。
Q186： 住處50碼處有一個葡萄園，昨晚有人在園內噴灑硫酸銅；請問這硫酸銅是否有害？(2002七12)
Ans：
  • 據 瞭解是沒有限制值，應該是無害的。但是，有規定說銅粉的接觸限量是0.2毫克/立方公尺，金屬銅的接觸限量是1毫克/立方公尺；所以過量還是不好的。依據 所描述的狀況，硫酸銅有可能是由呼吸途徑接觸，吸入過量是會傷肺的。查閱相關的物質安全資料表，以充份掌握處理的方式。也可以通知當地的環境健康官員，由 專家出面處理會安心一些。
  • 硫酸銅用來控制水中的藻類生長有一段時間了，也有用在飲用水處理，通常用量是2 ppm，是一般認為安全的濃度。
Q187： 本廠有一套去離子水循環系統，處理量是316公升，標準是pH 6.5 - 7、導電度是1-10 μS；操作狀況：
  1. 去離子水循環於40 C → 調pH = 7.1 且導電度 = 3
  2. 打開取水閥 → 去離子水注滿50公升容器(常壓) → 加熱到85 C(蒸汽加熱) → 採水樣 → 測pH = 8.1與 導電度 = 5；發現pH 8.1不符要求。
請問如何調整溫度與pH、導電度的關係？(2002七17)
Ans： pH與導電度都會隨溫度而變化，所以標準檢驗步驟都提到水樣要維持25 C，這樣才能確保可重複性。儀器設備廠商會有溫度和pH與導電度的對照表，可以要求查詢。
Q188： 本廠用8%硫酸於水浴中以清除黃銅擠壓時的氧化鋅，想要用電析沉積的方式去除鋅雜質；鋅的濃度約15,000 ppm，累積得很快速，影響清洗品質。請教電析沉積的電流密度/電壓/極板材質、面積、間隙等資料。(2002七17)
Ans： 用電析沉積的方式去除廢水中金屬雜質很常見，應用時要用低電流、高陰極面積比，有時甚至用碳或銅海綿狀電極；也需要激烈的攪拌。陰極陽極的間隙要緊密，所以防止短路的設計成為重要的考量。建議找專業製造廠商協助評估與裝置，免除自行摸索的失敗風險。
Q189： 本 廠在滴定硼酸溶液時發現，檢驗結果精密度很好，但是準確度不佳。測試30 g/L的QC樣品時，老是測出34 g/L的結果。請教這是怎麼一回事？測試QC樣品時，用吸管量取0.5 mL的QC溶液，混合20 mL去離子水與20 mL濃度100 g/L的甘露醇。目前不用任何指示劑，滴定終點由pH 計量測。(2002七18)
Ans：
  • 首 先要問為什麼不用離子層析儀？不過硼酸溶液要稀釋，否則很容易滯留在系統管線中。其次，取樣要確定是濃度均勻的槽液，也要查明電解質的成份是否有干擾檢驗 的物質。既然硼酸是相當弱的三價酸，若是pH的"終點"在滴定過程未充分達成，有可能加藥過量。 因為沒用過甘露醇方法，所以無法提供意見。
    本人 分析鍍鎳槽液的硼酸時，通常採樣1 ml，加入25 ml的"硼酸混合物"；教科書說要2 ml水樣，但是發現有問題。採樣1 ml還得加9 ml的水稀釋成綠色，然後用0.1 N的NaOH溶液滴定，要充份的攪拌反應。計算公式為：[H3BO3] g/l = Q ml NaOH x 6.184
    "硼酸混合物"是600 ml的乙二醇加60 g的檸檬酸鈉與2 g酚太，加少量熱乙醇直到"混合物"溶解，然後加水稀釋到1公升容積；此時溶液呈黏稠狀，使用前搖一搖。另外，氫氧化鈉溶液也須要標準測定，避免長期保存與暴露。
    雖然滴定的方法不一，但是這個最可靠；不過滴定終點有些麻煩，因為水樣是綠色，滴定時轉藍色，終點時呈紫/粉紅色，但是觀察不易。
  • 本人習慣用舊方法：混合約10 g的甘露醇加5 - 10 ml的水樣，加一些蒸餾水形成漿狀，用1 N的NaOH溶液，滴定至溴甲酚紫終點，然後把滴定量(ml)乘上常數0.824(水樣10 ml時)，就得到硼酸的數據。
  • 分 析鍍鎳槽液的硼酸時，採2 ml水樣，加5 ml蒸餾水，加4滴溴麝香草藍與溴甲酚紫終點指示劑，加5 g的甘露醇粉末與混合；滴定用0.1 N氫氧化鈉溶液到藍色終點。計算式：0.1 N的NaOH使用量(ml) x 0.41 = 硼酸濃度、英兩/加侖(1英兩/加侖 = 7.5 公克/公升)
Q190： 請教偏矽酸鈉是否適於作PVC的清潔劑？(2002七18)
Ans： 偏 矽酸鈉本身不是清潔劑，而是很強的鹼，和酸的反應激烈；1%的水溶液其pH值約為13。潮溼的環境下會腐蝕金屬，如鋅、鋁、錫與鉛，並產生氫氣。主要的用 途是清潔加強劑(藉鈍化水的硬度，可加強或維持界面活性劑的清潔效能)，用於肥皂與洗潔劑。也可以用於化學除脂劑的配方，能夠和脂肪酸作用形成肥皂，用水 可以沖洗。另一方面，矽酸鈉是研磨白粉，常用在牙膏配方中；其本身不具清洗能力。
Q191： 本廠想瞭解熱浸鍍鋅製程的廢水處理與減量新技術。目前規劃的下列措施：
  1. 酸洗後在清洗水中浸兩下；
  2. 酸洗前先在清洗水中浸一下；
  3. 清洗槽水流與製程方向相對；
  4. 用導電度計控制清洗水量；
  5. 延長滴落排水時間；
  6. 由上往下噴灑；
  7. 主控電磁閥與流量控制器、低水流噴嘴；
  8. 分流收集清洗廢水；
  9. 桶槽加蓋減少蒸發；
  10. 設法延長酸洗槽使用壽命(去除槽液中的油與鐵)；
  11. 預銲劑溶液中氧化過量的鐵；
  12. 用較潔淨的清洗水；
  13. 更頻繁的分析檢驗以確定需要的NH4Cl劑量；
  14. 從清洗廢液回收酸；
  15. 使用生物除脂劑；
  16. 助焊劑Flux的NH4Cl改用ZnCl2。
請教其他實用的方案。(2002七31)
Ans：
  • 前面7項好像是來自本人出版的"電鍍廠用水減量方法20則"，對於這些沒意見。
  • 所提出的方案都是目前業者必須採用的措施，若不如此，情況難以想像。但是...無法決定其中何者最佳；要研判何種措施搭配最適於 貴廠應用，去請教專家，不要閉門造車，重新嘗試。
Q192： 聽說電鍍廠製程中，如果沒有用到氰化物，產生的污泥(F006、F007等)可以申請改列為一般事業廢棄物。請教這實際的狀況如何。(2002八5)
Ans：
  • 不相信！法規上說F006 廢棄物是一種"製程認定"有害污泥，因為來自電鍍廠，並且沒有任何免除條件，所以，不管有沒有問題物質存在，都是有害事業廢棄物。
  • 法規看起來有問題，因為鎳與鋅金屬不是有害廢棄物，為什麼鎳與鋅電鍍污泥反而是有害廢棄物？
  • 如 果自認為污泥可能是一般事業廢棄物，去作檢測。但若污泥含鉛、鎳、鉻或其他的重金屬，就可能無法通過環保署的TCLP檢驗。只有環保署的TCLP檢驗結果 可據以判定是否屬於有害廢棄物。是有一些電鍍業者產生的污泥只有鋅與鐵，曾提出申請許可修改，並成功的轉列為一般事業廢棄物。如果通過環保署的TCLP檢 驗，那就需要一位顧問或環保律師，協助廠方通過環保署的豁免專案調查(過去20年美國環保署收到906件申請，僅115件獲准)。雖然申請手續已略有簡 化，但是一般人還是覺得複雜。如果沒通過TCLP檢驗，有時可以藉分流搜集的方式，縮小有害事業廢棄物的範圍與產生量。
Q193： 本 廠是鋅回收公司，正研討廢水處理設施的新資訊；目前發現廠區雨水排放到附近水道的水樣中含20 ppm的鋅，必須要降到0.5 ppm。用氫氧化鎂溶液處理，問題是沉澱要等3天時間，顆粒非常微細；雖然施加絮凝劑，還沒找到可以在30分鐘內沉澱的藥劑。請教高見。(2002八6)
Ans： 好像少了一項資訊，應該要量測沉降速率，例如每分鐘多少公分。或許可以藉共沉澱方式改善沉降速率；但是何種藥劑有效，要靠杯瓶實驗才能判斷。
Q194： 請教回收水"RECLAIMED WATER"是什麼？最近新加坡政府宣佈生產"回收水"，供飲用與一般用途；這種水可以喝嗎？(2002八11)
Ans： 會有人關心這個問題是可以理解的，因而特別在此回答：
通 常水中污染物質包括有機質與無機質，包括溶解的與懸浮的；所以地球上任何水源都受到某種程度的污染。為了讓水可以飲用，必須以各種程序去除污染物質。要回 收的水先用過濾方法去除水中懸浮固體，然後注入水池進行曝氣，以增加溶氧，就像河流一樣。然後，加入混凝劑與絮凝劑，以沉澱微小的懸浮粒子，然後經過一系 列的過濾。這水通過活性碳濾床去除有機雜質，或者是逆滲透方式處理。用逆滲透可以去除細菌，然後水用氯氣、臭氧或紫外線方式消毒。這個時候，水的品質純淨 如新。關心這個問題的人士，可以親自到水處理廠參觀瞭解；有些問題是政治界無法解決的，還是要靠科學界來解決。
Q195： 本廠正設法處理高濃度含氰化物廢鍍槽液，目前用35%的雙氧水，但是成本很貴；又不能用一般的漂白水、臭氧、或氯，因為排放許可要求的氯含量甚低。請教良策。(2002八15)
Ans：
  • 用 電析法可以分解大部份的氰化物，還可以順便沉積掉金屬離子；對於高濃度的氰化物很有效，也很環保，可惜就是過程緩慢。理論上氰化物轉化成氰酸鹽的速率，是 每安培小時0.465公克，然後氰酸鹽可以進一步氧化成碳酸鹽與氮，可是也非常緩慢。如果每週或每月有少量高濃度的廢液，那麼先用電析法分解90+%的氰 化物，然後用雙氧水處理殘留的氰化物，應該可行。
  • 加 熱電析法可以很經濟有效的把氰化物分解成二氧化碳與氨，溫度要維持85 C以上，簡單的操作狀況是直流電要不能中斷。本人用100公升的小槽，通以10安培的直流電，氰化物濃度每24小時降2/3；所以，處理10公克/公升的 氰化物，經1天的電析，降到3.5公克/公升；再經1天的電析，降到1.2公克/公升；經過三、四天的電析，氰化物濃度已低到可以用一般化學方式進一步處 理。
Q196： 聽說電凝系統可以有效可靠的去除皮膜處理(Alodine)廢水中的鉻；請教電凝系統的效率、成本與原理。(2002八22)
Ans：
  • 雖 然電凝可以藉電還原作用還原六價鉻，也可能藉可消蝕鐵質陽極產生的亞鐵離子還原六價鉻，但處理可靠度仍不如用ORP控制的化學還原法。因為電凝系統的電 流，可能不足以還原溶液中所有的六價鉻，或者接觸時間不足，並且pH值太高，致使亞鐵離子也無法作用；此時，未還原的六價鉻會從系統跑出去。
  • 先要充分探討各種減廢的措施，減少清洗水中的六價鉻。如果六價鉻濃度高，而且廢水量大，應該使用化學還原六價鉻加上三價鉻沉澱的方式。如果體積小(例如每天50 - 100 加侖)，而且濃度低，選擇性離子交換樹脂(陰離子)可以有效去除Cr+6。
Q197： 本廠標購軍用廢棄物質時，有一批CEEBEE鹼性清除劑 - 添加物Go-2，這批物質含有大量的葡萄酸鈉與少量的碳酸鈉。請教該如何妥善處理。(2002九1)
Ans： 含葡萄酸鈉與碳酸鈉的廢棄物或廢液，都不是環保法規管制的物質；聯繫當地的環保局，確認是否可以一般事業廢棄物方式處理。
Q198： 本人在義大利環保局服務，管理一家不銹鋼酸洗廠的空氣污染問題。該廠有三套酸洗槽，分別是「HNO3(15 - 20%重量)、室溫」、「H2SO4(10%重量)、溫度50°C」、「H2SO4+HF+H2O2、溫度50°C (組成比率不明)」，請教：
  1. HNO3與金屬氧化物之間的反應為何？
  2. H2SO4與金屬氧化物之間的反應為何？
  3. HNO3槽液最重要的污染物是NOx，但是 HNO3蒸氣逸散是否要考慮？
  4. H2SO4槽液的H2SO4蒸氣問題嚴重，但是否要考慮？
  5. 該廠排放空氣採樣，發現有55 ppm的SO2，從何而來的？(2002九4)
Ans：
  • 簡言之，硫酸沒問題，是硝酸才讓人擔心。還好處理的是不銹鋼，若是銅那才麻煩呢！硝酸啊！這玩意兒會分解成許多不同成份，有些好處理，有些像NO2就很難處理。
  • 過去美加地區有許多使用硝酸的廠商業者，都遭遇過相似的麻煩。本人無法... 也從未能...保證任何硝酸蒸氣的捕集，因為要考量l.溫度、2.濃度、3.化學反應與4.逸散氣的冷卻與混合其他酸氣的結果。
  • 至於硫酸，一套設計良好的l2微米除霧器就可以搞定；捕集效率達86%，但是用NaOH溶液洗滌，材質都是用PVC或PP塑膠材料。
Q199： 有親人在作鍍鋅鋼板焊接，結果病倒了；咳出一些白色乳狀薄膜，幾乎喘不過氣來，喉嚨酸痛，而且不時發燒。請問這是鍍鋅中毒的病徵嗎？(2002九4)
Ans：
  • 金屬燻煙熱的徵狀像感冒，所描述的狀況很相似；但實在很難說。要去看醫生，金屬燻煙熱是短期病症；如果不方便向廠方反應，可以向當地勞安衛中心反映。
  • 簡單快速的確認方法是去驗血。
  • 依 據文獻敘述，金屬燻煙熱的徵狀在接觸後數小時後發作，會延續6至24小時；約24 - 48小時後復原。曝露於高濃度狀況，會在嘴內感到金屬味道或甜味、乾的而且受刺激的喉嚨、乾渴並且咳嗽；幾小時之後，會有輕微的發燒現象(通常在102 F左右)，然後會有發汗與冷顫的現象，約1 - 4小時，慢慢恢復正常。如果有這些徵狀，要立刻看醫師，並且報告勞安衛中心；因為這可能是工廠管理出問題，需要仔細檢討。
Q200： 本廠用蒸發濃縮器，由鍍鉻後第一清洗槽水中回收鉻，碳酸鋇加入溶液中以沉澱硫酸鹽；請問該如何去除硫酸鋇。(2002九5)
Ans：
  • 硫酸鋇不易溶於水中，大部分的會沉澱在污泥中。
  • 不太好過濾，最好是任其沉降靜置，然後把上澄液經過濾後回到製程使用。

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